含无机盐的保鲜剂对洋桔梗切花的保鲜效应

研究了不同保鲜剂对洋桔梗切花的保鲜效果以及生理作用的影响.结果表明:各保鲜剂均能在一定程度上增加洋桔梗切花花枝鲜重,改善花枝的水分状况,提高切花的观赏品质,增大花径,延长切花的瓶插寿命,提高体内的SOD活性,并可明显延缓花瓣中可溶性蛋白质含量的下降.其中,以保鲜液2%蔗糖+100mg/L山梨酸+250mg/L Al2(SO4)3的保鲜效果最佳.

含水杨酸和CaCl_2瓶插液对洋橘梗切花的保鲜效果研究

[目的]研究含水杨酸和CaCl2瓶插液对洋橘梗（Eustoma grandiflorum）切花的保鲜效果,寻找适用于洋橘梗切花日常使用的安全、有效、无毒、环保型保鲜配方,具有一定的实践应用价值和参考意义.[方法]处理①～⑦分别为3％S＋200mg/L8-HQ、3％ S＋200mg/L 8-HQ＋ 200 mg/L CaCl2、3％S ＋200 mg/L 8-HQ＋ 1000 mg/L CaCl2、3％S＋200 mg/L 8-HQ＋ 200 mg/L CaCl2＋ 50 mg/L SA、3％S ＋200 mg/L 8-HQ＋ 1000 mg/L CaCl2 ＋50 mg/L SA、3％S ＋200 mg/L8-HQ ＋200 mg/L CaCl2＋ 100 mg/L SA、3％ S＋200 mg/L8-HQ＋ 1000 mg/L CaCl2＋ 100 mg/L SA.[结果]各处理均能在一定程度上增加花枝鲜重,改善花枝的水分状况,增大花径,延长切花的瓶插寿命,提高切花的观赏品质,其中,在3％ S＋200 mg/L8-HQ常规保鲜剂基础上结合使用200 mg/L CaCl2和50 mg/L SA明显优于不合SA的处理①、②和③.[结论]3％S ＋200 mg/L 8-HQ ＋200 mg/L CaCl2 ＋50 mg/L SA对洋橘梗切花的保鲜效果最佳.

洋桔梗无菌播种与离体培养的技术研究

以无菌播种方式获得无菌苗，取其带腋芽茎段为外植体．探讨了外源激素对其愈伤形成、不定芽分化、增殖与不定根形成的影响．筛选出激素水平变化范围；并探讨了洋桔梗试管苗过渡移栽中提高成活率的技术措施。试验结果表明：适宜愈伤与不定芽分化的培养基为MS＋6-BA0．1—0．5mg／L＋NAA0．1—0．5mg／L；继代增殖适宜培养基为MS＋6-BA0．1—0．5mg／L＋NAA0．1—0．5mg／L＋GA0．1—0．5mg／L＋干酪素50-100mg／L；生根适宜的培养基为I／2MS＋NAA0．1—0．3mg／L或IBA0．5mg／L或IAA0．5mg／L，25d内生根率可达95％以上；在m蛭石：珍珠岩：m腐叶土=4：4：2基质中驯苗，成活率可达96％以上。

氯化钙对洋桔梗切花瓶插期间的保鲜效果和生理效应

以不同浓度的氯化钙(CaCl2)溶液作为保鲜液,对洋桔梗切花进行瓶插试验,研究其对切花形态变化和体内生理变化的影响.结果表明:适宜浓度的CaCl2溶液能明显延长洋桔梗切花保鲜时间,增加花枝鲜质量,保持切花的水分平衡,延缓呼吸高峰的出现,降低呼吸速率,延缓蛋白质降解与细胞膜相对透性的增大.其中,以400 mg/L处理的保鲜效果最佳,可使切花瓶插寿命比对照延长3.5 d.

洋桔梗切花瓶插期生理生化指标的变化

以洋桔梗切花品种"702"为材料,研究了切花采后生理生化指标的变化规律。结果表明:鲜重、可溶性蛋白质、可溶性糖、呼吸速率、超氧化物歧化酶活性(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性前期上升后期下降,相对电导率和过氧化物酶(POD)活性均表现为上升趋势。保护酶系统活性下降,膜质过氧化等造成细胞膜损伤是启动洋桔梗切花衰老的生理原因之一。

半定量RT-PCR法分析水孔蛋白基因EgPIP1;3在洋桔梗切花中的表达

为研究水孔蛋白基因EgPIP1 3在洋桔梗(Eustoma grandiforum)采后切花中的表达特点,采用肌动蛋白(β-actin)基因为内参,以洋桔梗花瓣cDNA为模板,通过对PCR体系循环数及退火温度的优化,建立了一个稳定、特异的半定量反转录PCR(Reverse transcription PCR,RT-PCR)体系.运用此体系检测了EgPIP1 3在洋桔梗切花中的表达.结果表明,EgPIP1 3基因在洋桔梗切花的茎、叶、萼、花瓣、雄蕊和雌蕊中均有表达,但表达量存在明显的差异,依次表现为茎>雌蕊>萼>叶>雄蕊>花瓣.