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In vitro clonal propagation of Achyranthes aspera L. and Achyranthes bidentata Blume using nodal explants 被引量:1
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作者 Wesely Edward Gnanaraj Johnson Marimuthu +1 位作者 Mohanamathi RB Kavitha Marappampalyam Subramanian 《Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine》 SCIE CAS 2012年第1期1-5,共5页
Objective:To develop the reproducible in vitro propagation protocols for the medicinally important plants viz.,Achyranthes aspera(A.aspera)L.and Achyranthes bidentata(A.bidentata)Blume using nodal segments as explants... Objective:To develop the reproducible in vitro propagation protocols for the medicinally important plants viz.,Achyranthes aspera(A.aspera)L.and Achyranthes bidentata(A.bidentata)Blume using nodal segments as explants.Methods:Young shoots of A.aspera and A.bidentata were harvested and washed with running tap water and treated with 0.1%bavistin and rinsed twice with distilled water.Then the explants were surface sterilized with 0.1%(w/v)HgCl_2 solutions for I min.After rinsing with sterile distilled water for 3-4 times,nodal segments were cut into smaller segments(1 cm)and used as the explants.The explants were placed horizontally as well as vertically on solid basal Murashige and Skoog(MS)medium supplemented with 3%sucrose,0.6%(w/v)agar(HiMedia,Mumbai)and different concentration and combination of 6-benzyl amino purine(BAP),kinetin(Kin),naphthalene acetic acid(NAA)and indole acetic acid(IAA)for direct regeneration.Results:Adventitious proliferation was obtained from A.aspera and A.bidentata nodal segments inoculated on MS basal medium with 3%sucrose and augmented with BAP and Kin with varied frequency.MS medium augmented with 3.0 mg/L of BAP showed the highest percentage(93.60±0.71)of shootlets formation for A.aspera and(94.70±0.53)percentages for A.bidentata.Maximum number of shoots/explants(10.60±0.36)for A.aspera and(9.50±0.56)for A.bidentata was observed in MS medium fortified with 5.0 mg/L of BAP.For A.aspera,maximum mean length(5.50±0.34)of shootlets was obtained in MS medium augmented with 3.0 mg/L of Kin and for A.bidentata(5.40±0.61)was observed in the very same concentration.The highest percentage,maximum number of rootlets/shootlet and mean length of rootlets were observed in 1/2 MS medium supplemented with 1.0 mg/L of 1BA.Seventy percentages of plants were successfully established in polycups.Sixty eight percentages of plants were well established in the green house condition.Sixty five percentages of plants were established in the field.Conclusions:The results have shown that use of nodal buds is an alternative reproducible and dependable method for clonal propagation of A.aspera and A.bidentata.The high rate of direct shoot-root multiplication and their high rate of post-hardening survival indicate that this protocol can he easily adopted for commercial large scale cultivation. 展开更多
关键词 in vitro Plant regeneration tissue culture NODAL culture Achyranthes aspera Achyranthes bidentata Clonal propagation NODAL EXPLANT Reproducible MS medium SHOOTS BAP NAA IAA KinETin NODAL segment Shootlet ROOTLET
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Micropropagation of yellow mangosteen:a valuable endemic tree of India 被引量:1
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作者 Lalita Mahantagouda Patil Hosakatte Niranjana Murthy +3 位作者 Vijayalaxmi S.Dandin Sunita P.Koli Shirugumbi Hanamanthagouda Manohar Shivanand D.Payamalle 《Journal of Forestry Research》 SCIE CAS CSCD 2016年第1期161-165,共5页
We developed a method for in vitro regenera- tion of Garcinia xanthochymus (yellow mangosteen) from matured seed segments. Multiple shoots were induced on woody plant (WP) medium supplemented with cytokinins. An a... We developed a method for in vitro regenera- tion of Garcinia xanthochymus (yellow mangosteen) from matured seed segments. Multiple shoots were induced on woody plant (WP) medium supplemented with cytokinins. An average of 11 shoots per explant were regenerated from mature seed segments on WP medium containing 20 μM 6-benzylaminopurine. Histological analysis revealed that hypodermal cells of seed segments were initially involved in active division, which later developed into meriste- moids, subsequently leading to the formation of shoot buds. Shoot elongation was achieved by repeated subculturing of seed explants in shoot regeneration medium. Rooting of shoots was achieved on WP medium supplemented with indole-3-butyric acid or s-naphthalene acetic acid. Plant- lets were transplanted to pots containing soil: compost (1:1) and survival rate was 90 %. 展开更多
关键词 Adventitious shoots Garcinia xanthochymus.in vitro propagation tissue culture WP medium
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Effect of Vitamins on <i>In Vitro</i>Organogenesis of Plant
3
作者 Peter Abrahamian Arumugam Kantharajah 《American Journal of Plant Sciences》 2011年第5期669-674,共6页
Vitamins are necessary compounds synthesized and utilized in plants. In tissue culture media, vitamin addition is not always common;since the amount needed by plants is relatively unknown and varies. Vitamins, in comb... Vitamins are necessary compounds synthesized and utilized in plants. In tissue culture media, vitamin addition is not always common;since the amount needed by plants is relatively unknown and varies. Vitamins, in combination with other media constituents, have been shown to have direct and indirect effects on callus growth, somatic growth, rooting, and embryonic development. For example, different studies have shown that thiamine is associated with cytokinin and has a role in inducing callus growth and rooting. Moreover, thiamine was essential in facilitating the production of more secondary metabolites such as proteases in pineapple. Both biotin and riboflavin play a role in callus development as well. Specifically, riboflavin exerts different effects on plant rooting either positively and negatively. Vitamin D known to cause uptake of calcium in animal tissue, exerts a similar effect in plants. In addition, vitamin D causes cell elongation and meristematic cell division. Vitamin C, known for its anti-oxidative properties, has also enhanced shoot growth and rooting. 展开更多
关键词 Vitamin ORGANOGENESIS in vitro PLANT tissue culture PLANT propagation
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连续继代培养下培养基降本措施对甘薯组培苗生长的影响
4
作者 赵元增 王永刚 陈丹 《湖北农业科学》 2024年第4期179-184,190,共7页
为降低甘薯(Dioscorea esculenta(Lour.)Burkill)组培苗快繁培养的生产成本,提高工厂化育苗的经济效益,在MS基本培养基的基础上,通过简化培养基组成、以自来水代替去离子水、以白砂糖代替蔗糖等降本措施,研究了连续继代培养下培养基组... 为降低甘薯(Dioscorea esculenta(Lour.)Burkill)组培苗快繁培养的生产成本,提高工厂化育苗的经济效益,在MS基本培养基的基础上,通过简化培养基组成、以自来水代替去离子水、以白砂糖代替蔗糖等降本措施,研究了连续继代培养下培养基组成简化或替代措施对甘薯组培苗生长的影响。结果表明,无论是初代培养还是继代培养,以白砂糖代替蔗糖,对甘薯组培苗生长无显著影响,但去除培养基中的微量元素、有机物质或以自来水代替去离子水,均对组培苗产生不利影响,导致株高降低、增殖系数减小、根系生长变差,且这种不利影响在经历长时间的继代培养后进一步加剧,组培苗生长更差。因此,在甘薯组培苗的工厂化生产中,可以用白砂糖代替蔗糖,降低组培生产成本,而其他降本措施不宜采用。 展开更多
关键词 甘薯(Dioscorea esculenta(Lour.)Burkill) 组培苗 离体快繁 降本措施 连续继代培养
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液体培养甘薯组培苗对培养基分装量和接种茎段的优化 被引量:1
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作者 赵元增 王永刚 +1 位作者 窦莹霞 孙海燕 《河南科技学院学报(自然科学版)》 2023年第5期8-15,共8页
为降低甘薯组培苗生产成本,提高快繁效率,以甘薯脱毒组培苗茎段为外植体,以MS+IBA(0.1 mg/L)+蔗糖(30 g/L)为扩繁培养基,文章研究了培养方式、培养基分装量及接种茎段长度与形态对甘薯组培苗生长的影响.结果表明:液体培养优于同等培养... 为降低甘薯组培苗生产成本,提高快繁效率,以甘薯脱毒组培苗茎段为外植体,以MS+IBA(0.1 mg/L)+蔗糖(30 g/L)为扩繁培养基,文章研究了培养方式、培养基分装量及接种茎段长度与形态对甘薯组培苗生长的影响.结果表明:液体培养优于同等培养条件下的固体培养和玻璃棉支撑培养.采用液体培养快繁甘薯组培苗,以30 mL/瓶的扩繁培养基分装量最有利于组培苗的生长与增殖,保留半截叶柄且长度为1.5~2.0 cm的茎段是最适宜的外植体,不仅便于切割与接种,且成苗率高,组培苗生长茁壮、迅速.因此,甘薯脱毒苗最佳的离体快繁方法是截取1.5~2.0 cm长并保留半截叶柄的茎段,接种于30 mL/瓶液体培养基,经过一个培养周期的离体培养,不仅茎段腋芽萌发不受影响,成苗率与成苗数高,且组培苗生长迅速,增殖系数高. 展开更多
关键词 甘薯 组培苗 离体快繁 培养基分装量 茎段长度与形态
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培养基组成简化或替代措施对甘薯组培苗生长的影响 被引量:1
6
作者 赵元增 孙海燕 +1 位作者 陈丹 王永刚 《河南科技学院学报(自然科学版)》 2023年第2期10-17,共8页
以甘薯脱毒组培苗茎段为材料,在MS基本培养基的基础上,通过简化培养基组成,以自来水代替蒸馏水,以白砂糖代替蔗糖等降本措施,研究培养基组成简化或替代措施对甘薯组培苗生长的影响,为降低组培苗生产成本,提高经济效益提供参考.结果表明... 以甘薯脱毒组培苗茎段为材料,在MS基本培养基的基础上,通过简化培养基组成,以自来水代替蒸馏水,以白砂糖代替蔗糖等降本措施,研究培养基组成简化或替代措施对甘薯组培苗生长的影响,为降低组培苗生产成本,提高经济效益提供参考.结果表明:与对照相比,以白砂糖代替蔗糖,对甘薯组培苗生长无显著影响,但去除培养基中的微量元素或有机物质,或以自来水代替蒸馏水,均对组培苗产生不利影响,导致株高降低,增殖系数减小,根系生长变差.不同培养基组成简化或替代措施对组培苗生长影响规律在不同甘薯品种间既有相似性,也存在特定甘薯品种对培养条件要求的独特性.因此,在甘薯组培苗的实际生产中,可以用白砂糖代替蔗糖,降低组培生产成本. 展开更多
关键词 甘薯 组培苗 离体快繁 培养基组成简化 基因型
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圆锥绣球‘花园蕾丝’组培快繁技术研究
7
作者 邓衍明 秦紫艺 +5 位作者 陈双双 邱帅 冯景 高凯 齐香玉 陈慧杰 《中国农学通报》 2023年第31期76-82,共7页
以圆锥绣球‘花园蕾丝’的带芽茎段为外植体,研究外植体消毒方法、基本培养基与植物生长调节剂组合对其腋芽萌发、丛生芽增殖和不定根诱导的效果,以及不同基质对组培苗移栽的影响。以不同有效氯浓度的次氯酸钠溶液消毒不同时间处理进行... 以圆锥绣球‘花园蕾丝’的带芽茎段为外植体,研究外植体消毒方法、基本培养基与植物生长调节剂组合对其腋芽萌发、丛生芽增殖和不定根诱导的效果,以及不同基质对组培苗移栽的影响。以不同有效氯浓度的次氯酸钠溶液消毒不同时间处理进行消毒效果比较,并以MS、1/2MS、WPM、1/2WPM等作为基本培养基,添加不同浓度的6-BA、NAA或IBA进行侧芽诱导、增殖和生根;以珍珠岩、蛭石、泥炭配比成不同的基质,进行组培苗的移栽。结果表明,‘花园蕾丝’外植体最佳消毒方法是75%乙醇消毒30 s后,经无菌水冲洗3~4次,再用有效氯浓度2.0%的次氯酸钠溶液消毒8~10 min,最后用无菌水冲洗4~6次;腋芽萌发最佳培养基为1/2WPM+2.0 mg/L 6-BA,芽增殖的最佳培养基为WPM+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA,诱导生根的最佳培养基为1/2WPM+0.3~0.5 mg/L IBA,组培苗移栽最佳基质为按等体积比混匀的珍珠岩、蛭石和泥炭土。研究初步建立了圆锥绣球‘花园蕾丝’的组培快繁技术体系,可为其工厂化育苗和规模化生产提供技术支持。 展开更多
关键词 圆锥绣球 离体培养 快繁技术 组培苗 外植体消毒 炼苗移栽
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基于组织培养技术的姜科植物快繁体系的研究进展
8
作者 翟彩娇 程玉静 +3 位作者 仇亮 王小秋 刘水东 王康 《农学学报》 2023年第4期71-78,共8页
为解决姜科植物繁殖系数低、种性退化等问题,扩大姜科植物的繁殖规模,提高品种自身抗逆性和增产潜力,有效建立姜科植物的离体快繁体系,总结了基于植物组织培养技术的部分姜科植物离体快繁体系构建过程中外植体的选择与消毒处理、丛生芽... 为解决姜科植物繁殖系数低、种性退化等问题,扩大姜科植物的繁殖规模,提高品种自身抗逆性和增产潜力,有效建立姜科植物的离体快繁体系,总结了基于植物组织培养技术的部分姜科植物离体快繁体系构建过程中外植体的选择与消毒处理、丛生芽和愈伤组织的诱导、增殖与分化和生根培养条件,阐述了姜科植物离体快繁体系建立过程中存在的问题及解决方案,同时对植物组织培养在姜科植物中的应用进行了展望,以期为姜科植物产业的健康、快速发展提供参考。 展开更多
关键词 植物组织培养 姜科植物 离体快繁 构建
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姜黄属植物组培快繁技术的研究进展
9
作者 林静怡 兰成锋 +1 位作者 吕红桃 聂呈荣 《中国野生植物资源》 CSCD 2023年第6期68-72,共5页
姜科姜黄属植物是市场上重要的鲜切花和园林绿化品种,且多数物种具有很高的药用价值。但姜黄属目前主流的块茎分株繁殖法面临着诸如繁殖质量可控性差、速度慢等一系列问题,因而限制了其市场的规模发展。姜黄属植物的组织培养快繁技术能... 姜科姜黄属植物是市场上重要的鲜切花和园林绿化品种,且多数物种具有很高的药用价值。但姜黄属目前主流的块茎分株繁殖法面临着诸如繁殖质量可控性差、速度慢等一系列问题,因而限制了其市场的规模发展。姜黄属植物的组织培养快繁技术能为其提供高效的繁殖途径,批量生产出优质可控的种苗,为满足市场需求提供重要的技术支撑。本研究总结出姜黄属组织培养过程中各阶段的技术现状,通过不同培养方法探讨了目前姜黄属植物组培技术存在的问题和未来的方向,希望为姜黄属植物组培快繁提供技术参考。 展开更多
关键词 姜黄属 离体繁殖 组织培养 快繁技术
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紫花丹离体快繁技术
10
作者 罗剑飘 冯焕斌 +3 位作者 谭嘉娜 官锦燕 陈双艳 罗青文 《热带农业科学》 2023年第5期31-37,共7页
紫花丹全草药用功能广泛,但其自然授粉率、种子萌发率和种苗存活率均非常低,自然种群分布越来越少。为保护紫花丹资源及满足未来的种苗需求,以紫花丹茎段为外植体,对其外植体消毒时间、芽增殖和壮苗生根培养基、移栽方式及基质进行研究... 紫花丹全草药用功能广泛,但其自然授粉率、种子萌发率和种苗存活率均非常低,自然种群分布越来越少。为保护紫花丹资源及满足未来的种苗需求,以紫花丹茎段为外植体,对其外植体消毒时间、芽增殖和壮苗生根培养基、移栽方式及基质进行研究。结果表明:利用0.1%氯化汞对紫花丹新生枝条消毒12 min效果较好;MS+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.1 mg/L可诱导茎段出芽,出芽后用MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L诱导芽增殖,增殖系数可达32.52;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0.1 mg/L,15 d生根率可达61.57%;最佳移栽基质为泥炭土∶珍珠岩1∶1(V∶V),其生根率为76.67%,黑茎率最低(4.00%),新叶萌发率最高(78.00%);移栽方式以盖膜培养最佳,其植株新根及新叶萌发率最高,分别为76.67%和78%。本研究初步建立了紫花丹的离体快繁体系,为其工厂化育苗提供技术参考。 展开更多
关键词 紫花丹 红花丹 组培 快繁 离体 栽培
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中国水仙离体快繁技术研究进展
11
作者 刘晓红 冯雅妹 《太原学院学报(自然科学版)》 2023年第4期78-82,共5页
中国水仙是重要的球根观赏花卉,国内对它的离体培养始于20世纪80年代。通过整理汇总国内中国水仙离体快繁技术的研究进展,包括鳞茎低温预处理、外植体的选择、基本培养基的选择、激素的种类和浓度的选择以及环境条件的影响等,以期对该... 中国水仙是重要的球根观赏花卉,国内对它的离体培养始于20世纪80年代。通过整理汇总国内中国水仙离体快繁技术的研究进展,包括鳞茎低温预处理、外植体的选择、基本培养基的选择、激素的种类和浓度的选择以及环境条件的影响等,以期对该植物的离体快繁研究提供参考。 展开更多
关键词 中国水仙 组织培养 离体快繁技术
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无籽刺梨离体快繁技术研究 被引量:18
12
作者 唐军荣 郑元 +3 位作者 张亚威 林源 李永和 辛培尧 《云南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期70-75,共6页
采用无籽刺梨嫩枝茎段为外植体,MS为基本培养基,进行无籽刺梨组织培养研究,探讨了影响无籽刺梨组培快繁的主要因素,包括外植体的消毒;最佳激素浓度及组合;最佳生根培养基及组培苗的移栽等。结果表明:无籽刺梨茎段在0.1%升汞中处理12min... 采用无籽刺梨嫩枝茎段为外植体,MS为基本培养基,进行无籽刺梨组织培养研究,探讨了影响无籽刺梨组培快繁的主要因素,包括外植体的消毒;最佳激素浓度及组合;最佳生根培养基及组培苗的移栽等。结果表明:无籽刺梨茎段在0.1%升汞中处理12min中消毒效果最佳,有效存活率达77.78%;腋芽诱导的最佳激素配比为6-BA0.5mg/L+IBA0.1mg/L,诱导率为100%;去顶后芽的增殖最适培养基为MS+6-BA0.2mg/L+IBA0.02mg/L,增殖倍数可达3.22倍;在1/2MS+IBA0.3mg/L的生根培养基上,不定芽生根率为100%,移栽后成活率在95%以上。 展开更多
关键词 无籽刺梨 离体快繁 腋芽诱导 增殖 生根
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三倍体满天星试管繁殖技术研究 被引量:9
13
作者 韩素英 齐力旺 +2 位作者 卫永太 杨云龙 张雅文 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期175-178,共4页
用试管繁殖的方法研究三倍体满天星繁殖快、成本低、适于生产上应用的组织培养技术。试验结果表明:三倍体满天星在基本培养基MS和WPM上丛生芽诱导均可成功,但以MS较好。芽增殖、分化培养基以改良MS+BA 2mg/L+NAA 0.05mg/L+IBA 0.05mg/L... 用试管繁殖的方法研究三倍体满天星繁殖快、成本低、适于生产上应用的组织培养技术。试验结果表明:三倍体满天星在基本培养基MS和WPM上丛生芽诱导均可成功,但以MS较好。芽增殖、分化培养基以改良MS+BA 2mg/L+NAA 0.05mg/L+IBA 0.05mg/L最好;丛生芽抽茎伸长以改良WPM+BA 0.75mg/L+NAA 0.5mg/L+IBA 0.5mg/L为宜;愈伤组织诱导出芽以KT和BA同时配合使用效果最好。具有根原基的试管苗移栽,速度快、成活率高。 展开更多
关键词 三倍体 满天星 组织培养 试管苗 移栽
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内39号葡萄株系的离体快繁技术研究 被引量:14
14
作者 曹孜义 杨德龙 +1 位作者 梁庆丰 于作文 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期427-429,共3页
利用一个新育鲜食葡萄内39号株系,在原离体快繁技术基础上,改进取材时间和繁殖技术,同时配合试管苗绿枝扦插,经过9个月的繁殖,生产出2.32万株生产用苗。逐月统计了实际生产数,表明葡萄离体快繁技术确实可缩短育种年限,用于育种实践。
关键词 内39号葡萄 株系 离体快繁技术 组织培养 育种
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香椿离体快繁技术研究 被引量:5
15
作者 张小红 陈彦生 +3 位作者 魏安智 杨途熙 康冰 杨恒 《西北植物学报》 CAS CSCD 1999年第4期636-641,共6页
6~7月取香椿当年生半木质化、具腋芽的茎段为外植体,诱导腋芽萌发,进行繁殖培养。通过大量试验,筛选出各阶段适宜的培养基组成。萌芽诱导阶段培养在MS+6-BA0.2mg/L中,腋芽萌发早,生长快;在继代和增殖培养中以MS+6-BA0.2mg... 6~7月取香椿当年生半木质化、具腋芽的茎段为外植体,诱导腋芽萌发,进行繁殖培养。通过大量试验,筛选出各阶段适宜的培养基组成。萌芽诱导阶段培养在MS+6-BA0.2mg/L中,腋芽萌发早,生长快;在继代和增殖培养中以MS+6-BA0.2mg/L效果较好,MS+ZT0.2mg/L+GA32.0mg/L次之,培养30d,繁植倍数3.1~4.0;在仅含MS有机元素、铁盐城半、蔗糖15g/L的固体培养基中,附加IBA1.0mg/L诱导生根,生根率最高可达73%,根质量较好;适宜条件下移栽,试管苗成活率达72%. 展开更多
关键词 香椿 激素 芽增殖 试管苗 快速繁殖
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白花泡桐优树试管嫁接幼化及组培快繁技术研究 被引量:8
16
作者 邓建军 李芳东 +3 位作者 乔杰 刘昌勇 夏辛 黄琳 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2011年第5期646-650,共5页
以白花泡桐优树‘白优2号’为试验材料,通过组织培养和试管嫁接方法,对白花泡桐优树材料的幼化技术进行了研究。结果表明:外植体初代培养萌发的嫩芽为最适合的接穗;‘建始桐3号’为试管嫁接较合适的砧木;采用劈接进行;MS+NAA 0.3 mg.L-1... 以白花泡桐优树‘白优2号’为试验材料,通过组织培养和试管嫁接方法,对白花泡桐优树材料的幼化技术进行了研究。结果表明:外植体初代培养萌发的嫩芽为最适合的接穗;‘建始桐3号’为试管嫁接较合适的砧木;采用劈接进行;MS+NAA 0.3 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1为试管嫁接培养基;继代增殖和生根培养基分别为1/2MS+6-BA 6.0 mg.L-1+NAA 0.3 mg.L-1+蔗糖20 g.L-1和1/2MS+NAA 0.1 mg.L-1。 展开更多
关键词 白花泡桐 优树 组培快繁 试管嫁接 幼化
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黄花蒿组培快繁与种质离体保存的研究 被引量:7
17
作者 唐凤鸾 韦记青 +3 位作者 蒋运生 蒋水元 黄宁珍 韦霄 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期486-490,共5页
以带侧芽的黄花蒿(Artemisia annua L.)茎段为外植体,以MS为基本培养基,进行组织培养和种质保存研究。结果表明,培养基MS+6-BA1.0mgL-1+IBA0.1mgL-1、MS+6-BA0.5mgL-1+IBA0.1mgL-1和MS+NAA0.1mgL-1+IBA0.5mgL-1可分别用于黄花蒿的芽诱... 以带侧芽的黄花蒿(Artemisia annua L.)茎段为外植体,以MS为基本培养基,进行组织培养和种质保存研究。结果表明,培养基MS+6-BA1.0mgL-1+IBA0.1mgL-1、MS+6-BA0.5mgL-1+IBA0.1mgL-1和MS+NAA0.1mgL-1+IBA0.5mgL-1可分别用于黄花蒿的芽诱导、增殖和生根培养,培养20d的增殖倍数为5.5倍,生根率98.3%。培养基MS+CCC1.0mgL-1、MS+CCC2.0mgL-1、MS+PP3334.0mgL-1可用作离体保存,连续保存200d的存活率分别达72.3%、77.0%、69.2%。活力检测表明,黄花蒿种质经保存后的增殖、生根能力没有下降。因此,可通过诱导腋芽增殖建立黄花蒿快繁体系,及在培养基中添加CCC或PP333能使材料长期保存。 展开更多
关键词 黄花蒿 组培 快繁 种质 离体保存
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山葵试管繁殖技术 被引量:6
18
作者 王俐 龙春林 《中国蔬菜》 北大核心 2002年第2期15-16,共2页
将山葵带腋芽的叶柄基部接种于不同激素浓度的MS培养基上 ,在不同温度、不同pH值下培养。结果表明 :MS +6 BA 2 .0mg·L-1+NAA 0 .0 3mg·L-1对芽的分化、增殖效果最好 ;最佳的生根培养基为 1/ 2MS +NAA1.0mg·L-1+IBA 0 .... 将山葵带腋芽的叶柄基部接种于不同激素浓度的MS培养基上 ,在不同温度、不同pH值下培养。结果表明 :MS +6 BA 2 .0mg·L-1+NAA 0 .0 3mg·L-1对芽的分化、增殖效果最好 ;最佳的生根培养基为 1/ 2MS +NAA1.0mg·L-1+IBA 0 .0 5mg·L-1+AC 0 .3% ;最适的培养温度为 16℃ ;最佳的pH值为 6。 展开更多
关键词 山葵 试管繁殖技术 MS培养基 温度 PH值 生根培养基
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都匀龙胆草的组织培养与快速繁殖技术 被引量:7
19
作者 郭治友 刘春芳 +1 位作者 罗应 钱绍方 《贵州农业科学》 CAS 北大核心 2009年第8期31-33,共3页
为较系统地建立地道大宗药材都匀龙胆草(Gentianaseabra Bunge)的无性快繁体系,实现其中药产业现代化大量的种苗需求,对都匀龙胆草的组织培养与快速繁殖进行了试验研究。结果表明:以MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 3.0 mg/L为培养基较利于愈伤组... 为较系统地建立地道大宗药材都匀龙胆草(Gentianaseabra Bunge)的无性快繁体系,实现其中药产业现代化大量的种苗需求,对都匀龙胆草的组织培养与快速繁殖进行了试验研究。结果表明:以MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 3.0 mg/L为培养基较利于愈伤组织诱导;以MS+6-BA 1.1 mg/L+IBA 1.0 mg/L为培养基较利于丛生芽的增殖,增殖系数达8.6;以MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L为培养基较有利于生根培养。首次报道培养基中添加AC 3.0 g/L可以有效控制龙胆草组织培养过程中出现的褐化现象。 展开更多
关键词 龙胆草 组织培养 离体快速繁殖
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照白杜鹃离体快繁体系建立及种质试管保存 被引量:7
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作者 梁宇 顾地周 +1 位作者 朱俊义 刘秀岩 《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期16-21,共6页
以照白杜鹃新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的嫩芽基部直接再生芽苗、生根及种质试管保存的培养基,结果表明,最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR+ZT 3.00 mg.L-1,诱导率达96%以上;生根培养基:MS(改良)+IAA0.50 mg.L-... 以照白杜鹃新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的嫩芽基部直接再生芽苗、生根及种质试管保存的培养基,结果表明,最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR+ZT 3.00 mg.L-1,诱导率达96%以上;生根培养基:MS(改良)+IAA0.50 mg.L-1+IBA 0.10 mg.L-1+KT 0.20 mg.L-1,生根率达98%以上;试管保存培养基:N-68+B92.30 mg.L-1+根皮苷1.50 mg.L-1,保存时间可达36个月以上.并对再生植株进行了快繁,35 d为一个周期,增殖倍数平均达60倍以上.常温条件下,采取"矮化延缓生长"的方法可在试管内保存种质资源. 展开更多
关键词 森林培育学 照白杜鹃 组织培养 离体快繁 试管保存 矮化延缓生长 根皮苷
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