从头计算法研究沙蚕毒和杀虫环分子的几何构型与电子结构

用Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ／６－３１Ｇ从头算确定了沙蚕毒和杀虫环分子的几何构型，在全局优化中发现杀虫环分子的椅式和船式两种稳定构象，在二级Ｍｏｌｌｅｒ－ｐｌｅｓｓｅｔ微扰理论ＭＰ２／６－３１Ｇ水平下，椅式较船式稳定２７．０６ｋＪ／ｍｏｌ．用ＭＰ２／６－３１Ｇ波函数计算电子相关校正的分子静电势，以此为基础讨论生物活性与静电势的关系．发现对此二分子，Ｍｕｌｌｉｋｅｎ布居分析获得的原子净电荷存在问题，本文用Ｂｒｅｎｅｍａｎ提出的从静电势导出原子净电荷的ＣＨＥＬＰＧ方法计算了原子净电荷．

杀虫环在离体灌流大鼠肝脏中的代谢研究

本文以离体灌流的大鼠肝脏作模型,对杀虫环在离体肝脏中的代谢行为和主要代谢产物进行了研究。结果表明:杀虫环在哺乳动物肝脏代谢降解迅速,与肝脏接触20 min即有80％被降解,T_1/2=2.89min。其主要代谢产物是沙蚕毒素;其次是沙蚕毒素的氧化、甲基化产物亚砜和砜类。体内代谢途径可能是杀虫环的S-S键断裂,脱掉1个S生成沙蚕毒素,再受肝脏酶系作用进一步转化成甲基化或氧化甲基化产物。

杀虫环杀灭钉螺的实验研究

在实验室和现场分别进行了杀虫环对钉螺、螺卵的毒性测定，结果表明：室内恒温25±1℃和室温23℃时用3．0、5．0mg／L浸泡钉螺的杀螺率，除24h低于五氯酸钠外，48和72h为86．7─96.7％、93.3—100．0％和80．0─93．3％、90．0─100．0％，浸泡48、72h后第3ed的螺卵孵化率为3．0％和0．0％；用3．0、5．0、10．og／m2加水1000ml喷洒3d和7d的杀螺率为62.0─84．0％、78．0─94．0％和86.0─92.0％；现场浸泡、喷洒的近期灭螺效果与五氯酚钠相仿，显示该药无论采用浸泡还是喷洒法，均有良好的杀灭钉螺和兼杀螺卵的作用，并具有易溶于水、使用方便等优点．现场不同环境的灭螺效果及其稳定性有待进一步的观察和研究．

多噻烷中试和试生产研究

本文详细报告了多噻烷中试结果 ,验证了小试优惠工艺条件 ,试生产装置的设备、材质、性能和使用情况。产品蒸馏后配制乳剂。

多噻烷可溶性粉剂的制备

详细阐述了多噻烷盐酸盐可溶性粉剂的制备方法、性质和热稳定性。简介了产品的毒性毒理概况和应用范围，尤其是防治棉红蜘蛛、棉铃虫、柑桔红蜘蛛等害虫的良好特性。