刮筋板的化学成分和抗肿瘤活性研究

目的研究刮筋板Excoecaria acerifclia F.Didr.的化学成分和抗肿瘤活性。方法采用硅胶柱色谱,Sephedex LH-20分离化学成分;根据波谱数据和理化性质确定化学结构;四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定化合物对人肝癌细胞系(human hepatocarcinoma cell line)HepG2的体外抑制作用,用半数抑制浓度(IC50)评价其抗肿瘤活性。结果分离鉴定6个化合物,分别为:秦皮苷(1)、异落叶松脂醇9-O-β-D-葡萄糖苷(2)、(-)-5′-methoxyisolariciresinol 3a-O-β-D-glucopyranoside(3)、没食子酸(4)、isostrictiniin(5)、3-O-阿魏酰基奎尼酸甲酯(6);化合物1,2,4,6对体外培养肿瘤细胞的IC50分别为14.71,26.52,34.91,65.42μmol·L-1;在测定浓度范围内剂量依赖关系良好。结论所有化合物均为首次从该植物中得到;首次研究发现化合物1对HepG2具有一定的抗肿瘤活性。

刮筋板乙酸乙酯部位化学成分

目的:研究刮筋板Excoecaria acerifclia的化学成分和生物活性。方法:采用色谱技术分离纯化,根据化学成分理化性质和波谱数据确定化学结构;MTT法测定化合物对人肝癌细胞系(human hepatocarcinoma cell line)HepG2的体外抑制作用,用半数抑制浓度(IC50)评价其抗肿瘤活性。结果:分离鉴定了8个化合物,分别为6-甲氧基-7-羟基香豆素(1),6,7-二甲氧基-8-羟基香豆素(2),山柰酚(3),山柰酚3-O-吡喃葡萄糖苷(4),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖糖苷(5),山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖糖苷-2″-没食子酸酯(6),β-谷甾醇(7),胡萝卜苷(8)。生物活性研究显示化合物5和6对人肝癌细胞系HepG2的IC50分别为7.13,65.42μmol·L-1。结论:所有化合物均为首次从该植物中分得。化合物5具有较好的体外抑制HepG2作用。

刮筋板化学成分研究

目的:对刮筋板化学成分进行分离和鉴定。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行成分分离及纯化,并利用1H-NMR,13C-NMR,MS等波谱技术鉴定其化学结构。结果与结论:从刮筋板全草70%丙酮水提取液的醋酸乙酯部分分离得到14个单体化合物,分别鉴定为7,8-trans-4,5,9-trihydroxy-3,3′,9′-trimethoxy-7-O-5′,8-O-4′-neolignan(1),7,8-trans-4,5,9,9′-tetrahydroxy-3,3′-dimethoxy-7-O-5′,8-O-4′-neolignan(2),malloapelin C(3),syringaresinol(4),2α,3β,24-trihydrox-y-12-ursen-28-oic acid(5),11-hydroxy-3-oxo-12-ursen-28-oic acid(6),6-hydroxy-20(29)-lupen-3-one(7),isolupenyl acetate(8),kaempferol(9),quercetin(10),apigenin(11),catechin(12),kamepferol-3-O-β-D-galactopyranoside(13),catechin(6→8)catechin(14)。结论:化合物1为新化合物,化合物2～14为首次从该植物中分离得到。其中化合物5～8为三萜类化合物,其他化合物为苯丙素类化合物。