燕麦DNA导入普通小麦后代的同工酶酶谱分析

以健壮燕麦 (Avera sativa L .)为供体 ,宁春 4号小麦为受体 ,采用花粉管通道法进行外源 DNA导入。对供体、受体及其 D5代的变异株系进行酯酶同工酶和过氧化物酶同工酶分析表明 :变异后代与亲本的谱带有明显差异 ,无论是在酯酶同工酶中还是在过氧化物酶同工酶中 ,均出现了供体特有的谱带 ;在过氧化物酶同工酶中既出现了供、受体均不具有的新的杂交酶带 ,有的还显现了偏父或偏母以及完全互补型的酶带 ;酶的活性也发生了很大变化。认为可以用同工酶分析作为鉴定外源 DNA导入的生化指标之一。

亚麻外源DNA导入后代的过氧化物酶同工酶分析

本文讨论了亚麻过氧化物酶同工酶酶谱分析的适宜方法，在此基础上对利用花粉管通道技术进行的亚麻外源ＤＮＡ导入后代进行了过氧化物酶同工酶酶谱分析。结果表明：ＤＮＡ导入后代与其受体的酶谱差异明显，主要表现为酶谱带数的不同和谱带染色深浅的差异。由此表明外源ＤＮＡ片段（或基因）已整合到受体基因组中，并得到表达。

玉米胚性愈伤组织经不同方法导入大豆DNA形成的幼苗同工酶分析

以玉米胚性愈伤组织为受体，以大豆ＤＮＡ为供体，采用超声波法、减压渗透法和电激法转化玉米，所获后代材料采用ＰＡＧＥ电泳法对其进行酯酶及过氧化物酶同工酶分析。结果显示：多数受试材料与对照材料之间其酶谱差异明显，表明导入处理已对受体基因组产生较大影响；各转导方法的转化效果依次为：超声波法＞电激法＞减压渗透法。

导入大豆的外源DNA同工酶鉴定

本文采用双垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法对海豆、虎林绿草豆的外源总ＤＮＡ导入后代用过氧化物同工酶酶谱的差异分析，结果表明：酶谱清晰，供体受体及后代在谱带上存在着差异及相关特性。从生化角度揭示了其遗传背景相关性，证明外源ＤＮＡ已经导入受体，并得到整合、表达。