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a-1,3-N-乙酰半乳糖胺转移酶基因EXON 7突变形成A311血型基因亚型 被引量:5
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作者 刘衍春 刘毅 +5 位作者 赵卫军 郑凌 马玲 薛敏 吴敏慧 孙俊 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期821-824,共4页
本研究对1例产生抗A抗体的血清学正反定型不符的A血型标本进行血型血清学分析及基因分析,以了解其分子基础。采用试管法进行血型血清学的检测,采用PCR-SSP对A基因进行扩增分析,采用Sanger测序法对A血型糖基转移酶基因进行测序分析。结... 本研究对1例产生抗A抗体的血清学正反定型不符的A血型标本进行血型血清学分析及基因分析,以了解其分子基础。采用试管法进行血型血清学的检测,采用PCR-SSP对A基因进行扩增分析,采用Sanger测序法对A血型糖基转移酶基因进行测序分析。结果表明:血清学正反定型不符,初定为A亚型;PCR-SSP扩增检测结果有O、A血型基因的存在;对ABO基因第6外显子测序发现存在c.261delG,显示有O基因;对A、O基因第7外显子进行特异性扩增测序分析显示,在A单倍型基因第7外显子出现c.467 C>T、c.626 G>A的突变,在O单倍型基因第7外显子出现c.646T>A、681G>A、771C>T、829G>A等突变。结论:该献血者在A基因第7外显子的c.626G>A是新的等位基因突变,c.467 C>T是SNP;新突变的GenBank序列号是KC690281,被BGMUT命名为1个新的A等位基因亚型A311。 展开更多
关键词 a-1 3-N-乙酰半乳糖胺转移酶基因 EXON 7基因突变 A311血型基因亚型
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利用PCR-RFLP分析eNOS基因exon7BanⅡ酶切位点的遗传多态性 被引量:2
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作者 谢卫兵 李月琴 +4 位作者 周广新 林琳 海戎 云泓若 周天鸿 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 2000年第4期32-35,共4页
目的 :探讨内皮型一氧化氮合酶基因多态性与妊高征的相关性。方法 :应用PCR -RFLP技术检测了 12例正常女性的内皮型一氧化氮合酶基因第 7外显子。结果 :发现 12例正常女性中有 4例的基因型是eNOS/GG ,有 8例的基因型是eNOS/GT ,未检测到... 目的 :探讨内皮型一氧化氮合酶基因多态性与妊高征的相关性。方法 :应用PCR -RFLP技术检测了 12例正常女性的内皮型一氧化氮合酶基因第 7外显子。结果 :发现 12例正常女性中有 4例的基因型是eNOS/GG ,有 8例的基因型是eNOS/GT ,未检测到eNOS/TT型的个体。等位基因A1(eNOS/G)的频率为 66 7% ,等位基因A2 (eNOS/T)的频率为 33 3%。结论 :广东女性人群存在内皮型一氧化氮合酶第 7外显子BanⅡ酶切位点遗传多态性。 展开更多
关键词 ENOS基因 exon7外显子 多态性 BanhⅡ酶切位点
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版纳微型猪近交系AO血型基因外显子7和外显子8遗传特征分析
3
作者 潘伟荣 查星琴 +5 位作者 霍金龙 卿玉波 肖晶 魏红江 曾养志 成文敏 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期584-590,共7页
猪的UDP-N-乙酰半乳糖胺转移酶(UDP-N-acetylgalactosamine transferase,UDP-Gal NAc)是负责转移一分子的N-乙酰-D-半乳糖胺基(NAc Ga1)到H底物上形成A抗原,从而决定A型血的转移酶,AO血型系统的A基因编码A转移酶。采用PCR技术和直接测... 猪的UDP-N-乙酰半乳糖胺转移酶(UDP-N-acetylgalactosamine transferase,UDP-Gal NAc)是负责转移一分子的N-乙酰-D-半乳糖胺基(NAc Ga1)到H底物上形成A抗原,从而决定A型血的转移酶,AO血型系统的A基因编码A转移酶。采用PCR技术和直接测序的方法对版纳微型猪近交系UDP-Gal NAc基因外显子7和外显子8进行多态性分析,均仅检测到1种基因型。通过序列比较发现,版纳微型猪近交系UDP-Gal NAc基因外显子7和外显子8与NCBI数据库中14个其他物种的ABO血型基因存在较高的同源性。与人相比,猪外显子7第92~97位缺失编码两个氨基酸的6个碱基。构建的基因进化树分析结果显示版纳微型猪近交系与牛、羊、鲸亲缘关系最近。 展开更多
关键词 UDP-N-乙酰半乳糖胺转移酶基因 版纳微型猪近交系 外显子7和8 PCR 序列分析
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成年起病脊肌萎缩症SMN基因外显子7缺失的初探
4
作者 金荣祥 吕立夏 +1 位作者 靳令经 王尧 《铁道医学》 2001年第1期20-22,共3页
目的 探讨成年起病的脊肌萎缩症 (SMA)患者的运动神经元存活基因SMN的缺失情况。方法 用聚合酶链反应 酶切技术对 15例SMA病人及 3 3例正常对照的外显子 7进行检测 ,明确有无缺失。结果  3例SMA的SMN基因外显子 7纯合缺失 ,其余 12... 目的 探讨成年起病的脊肌萎缩症 (SMA)患者的运动神经元存活基因SMN的缺失情况。方法 用聚合酶链反应 酶切技术对 15例SMA病人及 3 3例正常对照的外显子 7进行检测 ,明确有无缺失。结果  3例SMA的SMN基因外显子 7纯合缺失 ,其余 12例和对照组均阴性。结论 SMN基因外显子 7缺失可作为成年起病SMA的辅助诊断 。 展开更多
关键词 脊肌萎缩症 运动神经元存活基因 聚合酶链反应 外显子7 SMA 成年人
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先天性脊柱侧凸发状分裂相关增强子-7基因外显子突变的筛查
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作者 丁旗 邱旭升 +5 位作者 孙旭 季明亮 吕峰 江华 张兴 邱勇 《中国脊柱脊髓杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期252-257,共6页
目的:探讨汉族人群中发状分裂相关增强子-7(hairy-and-enhancer-of-split-7,HES7)基因外显子(exon)突变与先天性脊柱侧凸(congenital scoliosis,CS)发病的关系。方法:2009年6月~2010年12月在我院行手术治疗且有完整影像学资料的汉族散... 目的:探讨汉族人群中发状分裂相关增强子-7(hairy-and-enhancer-of-split-7,HES7)基因外显子(exon)突变与先天性脊柱侧凸(congenital scoliosis,CS)发病的关系。方法:2009年6月~2010年12月在我院行手术治疗且有完整影像学资料的汉族散发非综合征型CS患者60例(病例组),其中男23例,女37例,年龄12.9±4.4岁;对照组为80例正常汉族人,其中男32例,女48例,年龄13.7±3.2岁。从每例受检者外周血中提取基因组DNA,设计引物扩增HES7基因exon(共4个:exon 1~4)序列,目的产物纯化后DNA自动测序,应用DNAstar软件的MegAlign将两组测序结果进行对比,并与美国NCBI基因库所公布的HES7基因exon序列进行比对分析,比较两组exon突变情况。结果:病例组和对照组HES7基因exon 1和exon 4序列均与基因库HES7基因exon序列一致;exon 2第81位点在两组中均存在G/A多态性,但基因多态性分布频率无显著性差异(P=0.727);exon 3第37位点在两组中均存在T/C多态性,但基因多态性分布频率也无显著性差异(P=1.000)。结论:中国汉族散发非综合征型CS患者HES7基因exon无突变,在中国汉族人群中HES7基因exon突变与散发非综合征型CS的发病可能无关。 展开更多
关键词 先天性脊柱侧凸 HES7基因 外显子 突变分析
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苯丙酮尿症患儿苯丙氨酸羟化酶基因外显子7突变特点及临床研究
6
作者 周怡 阙敏 王新静 《川北医学院学报》 CAS 2021年第10期1338-1341,共4页
目的:探究苯丙酮尿症(PKU)患儿苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因外显子7突变特点及其与临床的关系。方法:选取87例PKU患儿为研究对象。聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)分析PAH基因外显子7突变与基因测序,分析其与经典型、中间型及轻型PK... 目的:探究苯丙酮尿症(PKU)患儿苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因外显子7突变特点及其与临床的关系。方法:选取87例PKU患儿为研究对象。聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)分析PAH基因外显子7突变与基因测序,分析其与经典型、中间型及轻型PKU之间的关系。结果:87例患儿检出6种PAH基因外显子7位点突变,分别为R243Q、IVS7+2T-A、R241C、G247R、L255S、G247V,其基因频率分别为18.97%、4.02%、1.72%、1.15%、1.15%、0.57%;经典型PKU患儿检出6种突变,中间型PKU检出R243Q、IVS7+2T-A、R241C等3种突变,而轻型PKU仅检出R243Q突变;应用外显子7位点突变情况预测患儿PKU表型显示,经典型、中间型及轻型PKU预测与临床诊断一致性较高,Kappa值分别为0.818、0.781、0.935。结论:PKU患儿PAH外显子7突变主要以R243Q、IVS7+2T-A为主,其基因型与PKU表型存在相关性,有助于患儿PKU表型预测。 展开更多
关键词 苯丙氨酸羟化酶基因 外显子7突变 聚合酶链反应-单链构象多态性 苯丙酮尿症 临床意义
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肝癌非高发区安徽省肝细胞癌p53基249密码子点突变的研究 被引量:2
7
作者 刘虎 汪渊 +1 位作者 周青 李旭 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第11期978-980,共3页
目的: 研究 p53基因 249密码子在肝癌非高发区安徽省的点突变的发生率。方法:应用 PCR- RFLP技术分析肝细胞癌 p53基因 249密码子突变的频率。结果:所检测的 38例肝细胞癌均无出现 p53基因第七外显子纯合性缺失, 4例有 p53基因 249... 目的: 研究 p53基因 249密码子在肝癌非高发区安徽省的点突变的发生率。方法:应用 PCR- RFLP技术分析肝细胞癌 p53基因 249密码子突变的频率。结果:所检测的 38例肝细胞癌均无出现 p53基因第七外显子纯合性缺失, 4例有 p53基因 249密码子的点突变,且均为杂合型突变,突变率为 10.53% (4/38)。结论:本资料说明,在肝细胞癌非高发区中 ,肝细胞癌中 p53基因第七外显子发生的点突变并非为高发事件。提示 p53基因第七外显子的点突变在肝癌非高发区肝细胞癌的形成过程中可能不起主导作用。 展开更多
关键词 肝肿瘤 P53基因 第七外显子 点突变 PCR-RFLP
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中国荷斯坦奶牛乳腺炎相关基因IRAK2基因诊断方法的研究
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作者 孙淑霞 张连江 +3 位作者 王长法 仲跻峰 李秋玲 张嘉保 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第11期94-96,165,共4页
为了研究奶牛乳腺炎相关基因IRAK2第7外显子SNP基因多态性,试验根据GenBank中IRAK2基因序列设计引物,PCR扩增得到281 bp和279 bp的IRAK2基因片段,将所得的片段经PCR-SSCP方法和RsaⅠ内切酶酶切检测后均出现3种基因型。结果表明:获得的... 为了研究奶牛乳腺炎相关基因IRAK2第7外显子SNP基因多态性,试验根据GenBank中IRAK2基因序列设计引物,PCR扩增得到281 bp和279 bp的IRAK2基因片段,将所得的片段经PCR-SSCP方法和RsaⅠ内切酶酶切检测后均出现3种基因型。结果表明:获得的基因型与NCBI中报道的一致。说明用PCR-SSCP联合酶切方法建立IRAK2基因快速诊断方法是可行的。 展开更多
关键词 聚合酶链成反应-单链构象多态(PCR-SSCP) RsaⅠ IRAK2基因 7外显子 诊断方法
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产前诊断SMN1基因7、8号外显子缺失突变致脊髓性肌萎缩症1例
9
作者 何建萍 苏虹 +4 位作者 秦茂华 党峰博 罗胜军 唐健 吕梦欣 《中国优生与遗传杂志》 2024年第7期1435-1438,共4页
目的探讨SMN1基因7、8号外显子缺失突变致SMA的基因产前诊断结果及再生育指导。方法分析一例SMA家族史的产前诊断病例,利用高通量DNA测序法+STR连锁分析及多重连接探针扩增技术(MLPA)进行产前诊断及家系分析和验证。结果通过MLPA检测到... 目的探讨SMN1基因7、8号外显子缺失突变致SMA的基因产前诊断结果及再生育指导。方法分析一例SMA家族史的产前诊断病例,利用高通量DNA测序法+STR连锁分析及多重连接探针扩增技术(MLPA)进行产前诊断及家系分析和验证。结果通过MLPA检测到父母均为SMN1基因7、8号外显子杂合缺失突变,胎儿产前诊断高通量测序结果为7号染色体q11.21处重复0.68 Mb区域,MLPA检测结果为SMN1基因7、8号外显子纯合缺失突变。结论脊髓性肌萎缩症是一种遗传性神经肌肉疾病,导致进行性肌肉无力和萎缩等临床症状,产前基因检测确诊有助于预后评估、干预,进而降低出征缺陷率,对于有先证者的家庭,常规染色体核型分析及高通量测序无异常,建议进一步进行MLPA基因诊断。对于此类家庭提供优生遗传指导,并为再生育给予相应的指导和建议。 展开更多
关键词 产前诊断 SMN1基因7、8号外显子 脊髓性肌萎缩症
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中国人Waardenburg氏综合征Ⅱ型MITF突变基因分析 被引量:1
10
作者 陈光 戚豫 +6 位作者 王会中 柯肖枚 杨志 付婉琼 高柠 林建云 张铁松 《中国优生与遗传杂志》 2000年第6期11-12,共2页
目的 :研究中国人Waardenburg综合征Ⅱ型MITF突变基因特点 ,从分子水平对Waardenburg综合征进行鉴别诊断 ,深化Waardenburg氏综合征的分子病理。方法 :利用SSCP分析PAX3及MITF所有外显子的PCR扩增产物。结果 :1个家系 9人份血样中PAX3... 目的 :研究中国人Waardenburg综合征Ⅱ型MITF突变基因特点 ,从分子水平对Waardenburg综合征进行鉴别诊断 ,深化Waardenburg氏综合征的分子病理。方法 :利用SSCP分析PAX3及MITF所有外显子的PCR扩增产物。结果 :1个家系 9人份血样中PAX3均正常 ,而先证者MITF基因第 7号外显子DNA双链整段缺失。结论 :该项研究表明尚属首次报道的MITF基因外显子 7上的缺失突变 ,丰富了Waardenburg氏综合征的病因学内容 ,为该病的病因学研究和临床研究提供了有用的资料。 展开更多
关键词 WAARDENBURG综合征 MITF基因 基因突变
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西西里1例脂蛋白沉积症(Urbach-Wiethe病)患者细胞外基质蛋白1基因(ECM1)的新突变
11
作者 Lupo I. Cefalu A.B. +1 位作者 Bongiorno M.R. 焦婷 《世界核心医学期刊文摘(皮肤病学分册)》 2006年第2期37-37,共1页
关键词 Background: LIPOID proteinosis (LP) ALSO KNOWN as
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蒙古族与汉族新生儿呼吸窘迫综合征肺表面活性物质蛋白B基因外显子7突变研究 被引量:4
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作者 刘春丽 梅花 +3 位作者 刘春枝 张亚昱 张艳波 胡亚楠 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2016年第10期774-777,共4页
目的探讨蒙古族与汉族新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的肺表面活性物质蛋白B(SP-B)基因外显子7突变特点。方法采用前瞻性研究方法,选择2013年6月至2015年6月内蒙古医科大学附属医院新生儿科收治的85例NRDS患儿(病例组),其中汉族55例、蒙古... 目的探讨蒙古族与汉族新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的肺表面活性物质蛋白B(SP-B)基因外显子7突变特点。方法采用前瞻性研究方法,选择2013年6月至2015年6月内蒙古医科大学附属医院新生儿科收治的85例NRDS患儿(病例组),其中汉族55例、蒙古族30例。选择同期84例非NRDS患儿为对照组,其中汉族58例、蒙古族26例。两组均采血样提取DNA,应用PCR基因分析技术对候选基因SP-B外显子7进行全测序。比较两组不同民族SP-B外显子7测序结果。结果两组性别、胎龄、出生体重、出生方式、是否规律促肺成熟等差异均无统计学意义(P>0.05)。病例组和对照组SP-B基因外显子7全测序均未发现基因突变。结论本研究病例未发现存在SP-B基因外显子7突变;未发现SP-B基因外显子7在内蒙古地区蒙汉民族之间存在差异。 展开更多
关键词 呼吸窘迫综合征 肺表面活性物质蛋白B 外显子7 新生儿
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载脂蛋白H基因7号外显子多态性与长沙地区汉族人脑卒中的相关性 被引量:4
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作者 夏健 杨期东 +2 位作者 杨期明 许宏伟 张乐 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期256-260,共5页
目的 研究载脂蛋白H(apoH)基因7号外显子G817T(Leu247Val)多态性与长沙地区汉族人脑卒中的关系。方法 应用聚合酶链反应-单链构象多态(PCR-SSCP)技术和DNA序列测定法检测长沙地区汉族260例脑卒中患者(脑梗死组和脑出血组各130例)、20个... 目的 研究载脂蛋白H(apoH)基因7号外显子G817T(Leu247Val)多态性与长沙地区汉族人脑卒中的关系。方法 应用聚合酶链反应-单链构象多态(PCR-SSCP)技术和DNA序列测定法检测长沙地区汉族260例脑卒中患者(脑梗死组和脑出血组各130例)、20个脑卒中家系的成员(脑梗死组10个家系,142例成员,其中患病组25例;脑出血组10个家系,122例成员,其中患病组21例)、100名健康对照者的apoH基因7号外显子G817T(Leu247Val)多态;酶联免疫吸附法检测所有研究对象的血清抗磷脂抗体(APA)水平。结果 在脑梗死组,G817T(Leu247Val)多态T等位基因频率(0.338)明显高于对照组(0.220,P<0.05)。进一步研究发现,有家族史的脑梗死组T等位基因频率(0.370)明显高于对照组(0.220,P<0.05);APA阳性脑梗死组GT基因型频率明显高于对照组及APA阴性脑梗死组(P<0.01,P<0.05),T等位基因频率(0.439)明显高于对照组(0.220,P<0.01)。以脑梗死为主的家系中患病组与未患病组T等位基因频率(0.404,0.332)均明显高于对照组(0.220,P<0.05),未患病组GT基因型频率明显高于对照组(P<0.05)。apoH基因G817T(Leu247Val)多态性与脑出血无关。结论 长沙地区汉族人apoH基因G817T(Leu247Val)多态基因频率分布具有脑卒中家族聚集性。G817T(Leu247Val)多态GT基因型和T等位基? 展开更多
关键词 载脂蛋白H 基因多态性 长沙市 汉族人 脑卒中 相关性 遗传易患性 发病机制
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阿片受体基因外显子7的小干扰RNA的构建和筛选 被引量:1
14
作者 陈锋 郑文忠 +2 位作者 张宗泽 彭勉 王焱林 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期526-528,共3页
目的构建和筛选靶向阿片受体(MOR)基因外显子7(exon-7)的有效干扰的mRNA质粒载体。方法构建方法:针对阿片受体基因外显子7的目标序列,设计并分别合成短发夹RNA(shRNA)寡核苷酸序列4条(eXOll-71、exon-72、exon-73、exon-74)... 目的构建和筛选靶向阿片受体(MOR)基因外显子7(exon-7)的有效干扰的mRNA质粒载体。方法构建方法:针对阿片受体基因外显子7的目标序列,设计并分别合成短发夹RNA(shRNA)寡核苷酸序列4条(eXOll-71、exon-72、exon-73、exon-74),退火形成双链DNA,稀释退火片段分别与线性化pGenesil-1.1质粒表达载体的连接,取连接产物转化感受态细胞DH5ct,培养过夜后提取质粒,并分别用SacI作酶切鉴定,同时送转化菌液去测序。筛选方法:提取质粒与含阿片受体基因的CHO-K1细胞在细胞培养箱中培养24、48、72h后分别收集各细胞样品作RNA的逆转录.聚合酶链反应(RT—PCR)检测。结果质粒酶切鉴定结果,在插入的目的基因片段里,我们分别设计了1个SacI的酶切位点,而质粒pGenesil-1.1有1个SacI的酶切位点,如若插入正确,质粒就能被SacI酶切出1条约916bp的DNA小带。经酶切鉴定分析:质粒exon-71、exon-72、exon-73、exon-74均可切出1条约916bp的DNA小带。测序结果显示与设计片段相符。4组shRNA在与CHO—K1细胞培养72h后的MOR-1C1mRNA相对含量为94%、33%、88%、91%,仅exon-72组的MOR.1C1mRNA相对含量小于50%,对exon-7mRNA的表达有明显抑制作用。结论成功构建1条阿片受体基因外显子7的mRNA的载体。 展开更多
关键词 阿片受体 外显子7 小干扰RNA
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SCN1A基因Exons7-21C>T多态位点与全面性癫痫伴热性惊厥附加症相关性研究 被引量:1
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作者 高玫梅 秦兵 +3 位作者 石奕武 于美娟 邓维意 廖卫平 《热带医学杂志》 CAS 2010年第5期582-584,601,共4页
目的研究SCN1A基因Exon7-21C>T多态位点在全面性癫痫伴热性惊厥附加症患者中的分布。方法中国汉族人中收集155例全面性癫痫伴热性惊厥附加症患者和135例正常人标本,采用聚合酶链反应-变性高效液相色谱法检测SCN1A基因的第7编码外显... 目的研究SCN1A基因Exon7-21C>T多态位点在全面性癫痫伴热性惊厥附加症患者中的分布。方法中国汉族人中收集155例全面性癫痫伴热性惊厥附加症患者和135例正常人标本,采用聚合酶链反应-变性高效液相色谱法检测SCN1A基因的第7编码外显子及与mRNA剪接有关的内含子进行筛查,对发现异常洗脱峰者进行测序并应用SPSS11.5分析结果。结果 135例正常人中,SCN1A Exon7-21C>TCC、CT、TT基因型频率分别为:0.474、0.444、0.082,C、T等位基因频率分别为:0.696、0.304。155例全面性癫痫伴热性惊厥附加症患者中,SCN1AExon7-21C>TCC、CT、TT基因型频率分别为:0.490、0.439、0.071,C、T等位基因频率分别为:0.710、0.290。实验组的基因型频率和等位基因频率与正常对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 SCN1A基因单核苷酸多态位点Exon7-21C>T与全面性癫痫伴热性惊厥附加症无相关性。 展开更多
关键词 SCN1A基因 Exons7-21C〉T 单核苷酸多态性 全面性癫痫伴热性惊厥附加症
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μ阿片受体外显子7在大鼠EM-1镇痛中的作用
16
作者 陈锋 刘茂春 +1 位作者 陈冬玲 王焱林 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 2017年第3期354-356,共3页
目的:研究μ阿片受体外显子-7在EM-1镇痛中的作用。方法:取大鼠鞘内置管成功造模,随机分为3组,对照组,N-siRNA组及E-siRNA组,每组8只,每组分别经鞘内给予生理盐水30μl,阴性siRNA20μl质粒(NsiRNA组),或阳性siRNA 20μl质粒(E-siRNA组)... 目的:研究μ阿片受体外显子-7在EM-1镇痛中的作用。方法:取大鼠鞘内置管成功造模,随机分为3组,对照组,N-siRNA组及E-siRNA组,每组8只,每组分别经鞘内给予生理盐水30μl,阴性siRNA20μl质粒(NsiRNA组),或阳性siRNA 20μl质粒(E-siRNA组),连续处理3d,每天一次,于第4天检测机械痛觉,在基础机械痛阈检测后1h注射药物,大鼠分别于鞘内注射10μg的EM-1,于药物注射后5min,20min,40min及60min时间点检测机械性缩足反射痛阈值。E-siRNA组在上述实验结束6h后给予EM-1,10μg加10μg的纳洛酮,重复5min,20min,40min时间点检测痛阈值。结果:各组间的基础机械痛阈无差别;E-siRNA组EM-1的镇痛效能未降低(P>0.05),但表现延迟现象,在20min时达到最大;E-siRNA组在EM-1加纳洛酮未显示镇痛作用。结论:鞘内注射的靶向μ阿片受体外显子-7的阳性siRNA,对基础机械痛阈无影响;对EM-1的镇痛作用有延迟作用但未降低其镇痛效能。 展开更多
关键词 Μ阿片受体 外显子-7 SIRNA 镇痛 内啡肽-1
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卵巢恶性肿瘤p53基因表达产物及检测p53第七外显子突变的初步分析研究
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作者 麻玲玲 李贵容 +1 位作者 杨品 辛晓燕 《肿瘤研究与临床》 CAS 1998年第2期82-85,共4页
为探讨p53基因突变表达产物与卵巢恶性肿瘤临床生物学行为以及p53第七外显子突变情况之间的关系。采用聚合酶链反应单链构象多态性分析(PCR-SSCP)对50例卵巢恶性肿瘤中的23例病人新鲜组织标本进行p53基因突变蛋... 为探讨p53基因突变表达产物与卵巢恶性肿瘤临床生物学行为以及p53第七外显子突变情况之间的关系。采用聚合酶链反应单链构象多态性分析(PCR-SSCP)对50例卵巢恶性肿瘤中的23例病人新鲜组织标本进行p53基因突变蛋白表达检测。结果显示:卵巢恶性肿瘤免疫组化p53阳性表达率24%。23例新鲜组织标本中4例PCR-SSCP检测第七外显子异常。提示p53阳性表达可能与遗传因素有关(P=0.038);卵巢恶性肿瘤第七外显子突变可出现p53蛋白高表达; 展开更多
关键词 P53蛋白阳性 第七外显子 PCR-SSCP 卵巢肿瘤
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