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Comparative Analysis of the Exon-Intron Structure in Eukaryotic Genomes
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作者 Yongfa Li Yanhua Xu Zhaowu Ma 《Yangtze Medicine》 2017年第1期50-64,共15页
The exon numbers and lengths vary in different eukaryotic species. With increasing completed genomic sequences, it is indispensable to reanalyze the gene organization in diverse eukaryotic genomes. We performed a larg... The exon numbers and lengths vary in different eukaryotic species. With increasing completed genomic sequences, it is indispensable to reanalyze the gene organization in diverse eukaryotic genomes. We performed a large-scale comparative analysis of the exon-intron structure in 72 eukaryotic organisms, including plants, fungi and animals. We confirmed that the exon-intron structure varies massively among eukaryotic genomes and revealed some lineage-specific features of eukaryotic genes. These include a teleost-specific exon-intron structure pattern, relatively small introns and large exons in fungi and algae, and a gradual expansion of introns in vertebrates. Furthermore, the conservation analysis of exon-intron boundaries indicates that several bases near splice site junctions are different in introns with variable length among different species. After comparison, we identified a trend showing increases in intron densities and lengths in diverse species from fungi, plants, invertebrates to vertebrates, while it was the opposite in relation to exon lengths. The statistical properties of eukaryotic genomic organization suggest that genome-specific features are preserved by diverse evolutionary processes, which paves way for further research on the diversification of eukaryotic evolution. 展开更多
关键词 exon-intron STRUCTURE EUKARYOTIC GENOME EVOLUTION
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C/EBPα通过结合鸡神经调节蛋白4基因外显子2正调控其表达
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作者 罗昊玉 黄佳新 +3 位作者 高帆 闫晓红 牟芳 王宁 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1608-1617,共10页
神经调节蛋白4(NRG4)是一个新发现的脂肪细胞因子,它在机体能量平衡、糖脂代谢等许多生理过程中发挥重要调控作用。目前,NRG 4基因的转录调控机制尚不清楚。我们前期的5′RACE分析显示,鸡NRG 4基因转录起始位点(TSS)弥散分布于一段约200... 神经调节蛋白4(NRG4)是一个新发现的脂肪细胞因子,它在机体能量平衡、糖脂代谢等许多生理过程中发挥重要调控作用。目前,NRG 4基因的转录调控机制尚不清楚。我们前期的5′RACE分析显示,鸡NRG 4基因转录起始位点(TSS)弥散分布于一段约200 bp的区域,提示鸡NRG 4基因的启动子为分散型启动子(dispersed promoter)。本研究开展了鸡NRG 4基因近端外显子和内含子的启动子活性分析,报告基因分析显示,包含NRG 4基因外显子1、内含子1和外显子2的基因组片段(-122/+452)具有很强的双向启动子活性。生物信息学分析显示,鸡NRG 4基因外显子2上存在1个转录因子CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)的潜在结合位点;报告基因分析发现,删除或突变C/EBPα结合位点会导致C/EBPα丧失对NRG 4基因片段(-122/+452)启动子活性的调控作用。基因表达相关性分析显示,鸡脂肪组织中C/EBPα和NRG 4基因的mRNA表达存在显著正相关(P<0.01)。进一步的脂肪组织ChIP-qPCR分析显示,C/EBPα直接结合鸡NRG 4基因的外显子2。本研究发现,鸡NRG 4基因的近端外显子和内含子具有双向启动子活性,C/EBPα通过直接结合外显子2调控鸡脂肪组织NRG 4基因的表达。 展开更多
关键词 神经调节蛋白4 近端外显子和内含子 启动子活性 转录调控 CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)
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大鼠肝再生增强因子基因组DNA的克隆化与序列分析 被引量:6
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作者 董菁 成军 +4 位作者 刘友昭 王刚 施双双 钟彦伟 王勤环 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2001年第1期36-37,共2页
根据大鼠肝再生增强因子 (Augmenterofliverregeneration ,ALR)cDNA序列设计特异性引物 ,采用多聚酶链反应 (PCR)法自Wistar大鼠基因组DNA中扩增出大鼠ALR基因组DNA ,全长为 15 0 8nbp ,结构为 3个外显子和 2个内含子 ,外显子长度分别为... 根据大鼠肝再生增强因子 (Augmenterofliverregeneration ,ALR)cDNA序列设计特异性引物 ,采用多聚酶链反应 (PCR)法自Wistar大鼠基因组DNA中扩增出大鼠ALR基因组DNA ,全长为 15 0 8nbp ,结构为 3个外显子和 2个内含子 ,外显子长度分别为 18bp、197bp和 16 3bp ,各编码 6个、6 4个和 5 5个氨基酸残基 ,长度与小鼠、人类ALR的外显子一致。 展开更多
关键词 大鼠 肝再生增强因子 基因组 DNA 克隆化 序列分析 多聚酶链反应 外显子 内含子
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茶树CsH1基因结构及其内含子信息分析 被引量:7
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作者 房婉萍 张玥 +4 位作者 阮光兴 陈暄 王玉花 庄静 黎星辉 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期37-40,共4页
利用cDNA-AFLP方法对低温胁迫下茶树基因表达差异进行了分析,获得1个低温特异表达的cDNA片段。为了获取该片段所代表基因的结构信息,在成功克隆其基因全长cDNA序列(GenBank登录号:EU716314)的基础上,设计引物,从茶树品种‘龙井43’的叶... 利用cDNA-AFLP方法对低温胁迫下茶树基因表达差异进行了分析,获得1个低温特异表达的cDNA片段。为了获取该片段所代表基因的结构信息,在成功克隆其基因全长cDNA序列(GenBank登录号:EU716314)的基础上,设计引物,从茶树品种‘龙井43’的叶片中克隆获得了该基因全长DNA序列,命名为茶树CsH1基因(JF836005)。基因结构分析表明:CsH1基因包含2个外显子和1个内含子,外显子和内含子的剪接符合GT-AG原则,其中2个外显子的碱基序列长度分别为236 bp和608 bp,内含子为388 bp。经序列分析发现该内含子具有启动子及激素调控元件,可能对CsH1基因的特异性表达有调控作用。茶树CsH1基因的结构及其内含子信息为茶树低温特异基因的表达和抗寒途径分子调控提供了序列信息。 展开更多
关键词 茶树 CsH1基因 外显子 内含子 信息分析
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猪MHC-Ⅱ类区DQA新等位基因及新突变位点的发现 被引量:17
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作者 刘榜 朱正茂 +6 位作者 余梅 曹建华 林丽 熊统安 朱猛进 彭中镇 李奎 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期955-960,共6页
根据猪SLA DQA基因cDNA序列和人HLA DQA基因组序列设计引物 ,在猪中成功扩增了一个 731bp的片段 ,该片段包括猪SLA DQA基因的大部分第 2外显子、完整第 2内含子和少部分第 3外显子 ,通过克隆和PCR直接测序获得该片段的核苷酸序列。在家... 根据猪SLA DQA基因cDNA序列和人HLA DQA基因组序列设计引物 ,在猪中成功扩增了一个 731bp的片段 ,该片段包括猪SLA DQA基因的大部分第 2外显子、完整第 2内含子和少部分第 3外显子 ,通过克隆和PCR直接测序获得该片段的核苷酸序列。在家系中对第 2外显子的核苷酸序列和其编码的α1 结构域的氨基酸序列进行了分析 ,并与GenBank中所有的SLA DQA第 2外显子序列进行比较分析 ,发现有 4个新突变位点和两个新等位基因存在。新等位基因分别是DQA SLT 2 6和DQA TC 2 1 1。DQA SLT 2 6与单倍型c、d相比有 8个核苷酸的差异和 4个氨基酸的改变 :单倍型c、d在 6 0、6 5、81、93位的氨基酸分别是Val、Lys、Asp、Lys;而DQA SLT 2 6相应的氨基酸是Ala、Glu、Gly、Ile。DQA TC 2 1 1与单倍型c、d相比存在 1个氨基酸的改变 ,由单倍型c和d中 94位氨基酸His变为Tyr。 展开更多
关键词 SLA-DQA 第2外显子 第2内含子 DNA序列 新等位基因
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沙冬青AmCIP基因结构及其内含子生物信息学分析 被引量:6
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作者 雷晨 刘胜利 +2 位作者 于婷乔 陈玉珍 卢存福 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期93-99,共7页
旨在分析沙冬青Am CIP基因DNA序列结构特性及功能。以沙冬青Am CIP基因的c DNA序列设计引物,采用PCR扩增其DNA序列,并利用生物信息学方法分析基因的结构。序列分析表明,沙冬青Am CIP基因DNA序列长1 548 bp,包含2个外显子和1个内含子,Gen... 旨在分析沙冬青Am CIP基因DNA序列结构特性及功能。以沙冬青Am CIP基因的c DNA序列设计引物,采用PCR扩增其DNA序列,并利用生物信息学方法分析基因的结构。序列分析表明,沙冬青Am CIP基因DNA序列长1 548 bp,包含2个外显子和1个内含子,Gen Bank登录号KU744005。在该基因的ORF内存在一个78 bp的内含子序列,同时内含子序列中含有参与厌氧诱导的类增强子元件(GC-motif)和光响应元件(TCCC-motif),3'-UTR区域含有多个参与光响应、胁迫响应和激素响应等相关的顺式作用元件,而5'-UTR区域只含有赤霉素响应元件(GARE-motif),这些元件可能对Am CIP基因转录表达起调控作用。此外,该基因具有较高的A+T碱基含量(64.7%),Am CIP的内含子不具有GT-AG规则的保守序列,即内含子5'碱基是GT,3'碱基是TG,推测Am CIP的m RNA具有独特的剪切机制。 展开更多
关键词 沙冬青 脱水素基因AmCIP 外显子 内含子 生物信息学分析
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两种鱼类Sox基因保守区的克隆和Sox9基因保守区内含子的遗传变异性 被引量:4
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作者 陈金平 孙大江 +3 位作者 梁冰 石兴娣 吴文化 张树义 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期681-685,共5页
Four different Sox genes in Amur sturgeon Acipenser schrenckii and five Sox genes in chum salmon Oncorhynchus keta were identified for the first time in this paper, and there was no sexual difference for these genes i... Four different Sox genes in Amur sturgeon Acipenser schrenckii and five Sox genes in chum salmon Oncorhynchus keta were identified for the first time in this paper, and there was no sexual difference for these genes in these two fishes. For Amur sturgeon, the encoded amino acid sequences exhibited 98%, 98%, 98%, 86% of sequence homology with those reported for human SOX HMG box, respectively, and for chum salmon, the encoded amino acid sequences exhibited 93%,98%,98%,98%,96% of sequence homology with those reported for human SOX HMG box, respectively. Two different forms of Sox9 gene in chum salmon were found, and Sox9 contained a 303 bp and 258 bp introns in the HMG box for chum salmon respectively while 572 bp for Amur sturgeon. No clear similarity was observed between the introns in the Sox9 HMG box of different fishes, but the introns occur in the HMG box region between the second and third bases of the codon for arginine at residue 42 in HMG box for the three fishes, and obey the rule of “GT AG”. and the encoded amino acid sequences in the three Sox9 genes HMG box are very conservative in the two fishes (100% identification). Identification of these genes is a potential step in understanding development regulations including sex determination in Amur sturgeon. 展开更多
关键词 史氏鲟 大麻哈鱼 SOX基因 克隆 外显子 内含子 遗传变异性
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HLA-B*2736等位基因的序列分析 被引量:3
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作者 李桢 邹红岩 +3 位作者 邵超鹏 唐斯 王大明 程良红 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1367-1372,共6页
使用FLOW-SSO、PCR-SSP以及测序等分型技术,发现一个与HLA-B*270401基因相关的未知基因。设计基因特异性引物单独扩增B*27基因的外显子2-5,包括内含子2-4,并进行双向测序,分析与B*270401基因序列的差异。该基因的扩增产物为1815bp。与B*... 使用FLOW-SSO、PCR-SSP以及测序等分型技术,发现一个与HLA-B*270401基因相关的未知基因。设计基因特异性引物单独扩增B*27基因的外显子2-5,包括内含子2-4,并进行双向测序,分析与B*270401基因序列的差异。该基因的扩增产物为1815bp。与B*270401相比在外显子3和4共有10个碱基的改变,从而使相应氨基酸发生错义或同义突变。碱基634A→C(密码子130丝氨酸→精氨酸);670A→T(密码子142苏氨酸→丝氨酸);683G→T(密码子146色氨酸→亮氨酸);698A→T(密码子151谷氨酸→缬氨酸);774G→C(密码子176谷氨酸→天冬氨酸);776C→A(密码子177苏氨酸→赖氨酸);781C→G(密码子179谷氨酰胺→谷氨酸);789G→T(密码子181丙氨酸同义突变);1438C→T(密码子206甘氨酸同义突变);1449G→C(密码子210甘氨酸→丙氨酸)。在IMGT/HLA数据库中B*27组只有3个基因(B*270502/2706/2732)提交了内含子序列。该未知基因的内含子2序列与B*2706相同,显示了与B*27组基因的同源性,但其同源性在内含子3、4均未得到支持,与B*27组基因相比,内含子3的第106个碱基C→G,碱基168缺失,碱基179G→A,碱基536G→A;内含子4中碱基82T→C。但其内含子3、4序列却与B*070201完全相同。该基因序列已提交GenBank,编号为被DQ915176,被WHO确认为HLA-B*2736等位基因。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原 基因 序列 外显子 内含子
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拟南芥和线虫基因序列及剪切位点的理论预测 被引量:6
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作者 陈翠霞 李前忠 林昊 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期125-131,共7页
将拟南芥(A.thaliana)和线虫(C.elegans)基因组按外显子、内含子及基因间序列区分为3类。分别选取64、40、20 种三联体的概率作为信号参数构建离散源,根据离散增量预测序列所属类型。结果表明:拟南芥各条染色体标准集总预测成功率达到82... 将拟南芥(A.thaliana)和线虫(C.elegans)基因组按外显子、内含子及基因间序列区分为3类。分别选取64、40、20 种三联体的概率作为信号参数构建离散源,根据离散增量预测序列所属类型。结果表明:拟南芥各条染色体标准集总预测成功率达到82.19%,检验集为87.95%;线虫各条染色体标准集总预测成功率达到79.67%,检验集达到81.93%。另外,将两种基因序列中的外显子分别划分成3类, 用外显子剪切位点、翻译起始和结束位点附近的三联体的3个位点作为3条子链,以各条子链的12个参数构建离散源,用离散增量对3种序列类型进行预测,预测成功率都达80%以上。 展开更多
关键词 外显子 内含子 拟南芥 线虫 基因序列 剪切位点 人类
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人类基因组盒式外显子和内含子保留的可变剪接位点预测 被引量:6
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作者 邢永强 张利绒 罗辽复 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期393-401,共9页
信使RNA的可变剪接是真核生物有别于原核生物的基本特征之一,信使RNA前体的可变剪接极大地丰富了高等真核生物蛋白质的多样性,并与生物体的组织特异性密切相关。文章对人类盒式外显子和内含子保留的一些基本特征进行了统计;根据剪接位... 信使RNA的可变剪接是真核生物有别于原核生物的基本特征之一,信使RNA前体的可变剪接极大地丰富了高等真核生物蛋白质的多样性,并与生物体的组织特异性密切相关。文章对人类盒式外显子和内含子保留的一些基本特征进行了统计;根据剪接位点附近的单碱基、碱基二联体和三联体的保守性等特征,利用基于多样性指标的二次判别法,对盒式外显子和内含子保留的供体端和受体端可变剪接位点进行了预测。交叉检验结果表明,盒式外显子供体端和受体端的识别精度分别达到93%、84%以上的水平;内含子保留供体端和受体端的识别精度分别达到89%、81%以上的水平。 展开更多
关键词 盒式外显子 内含子保留 多样性指标 剪接位点
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大珠母贝(Pinctada maxima)α-淀粉酶基因cDNA及内含子克隆分析 被引量:2
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作者 潘俐玲 黄桂菊 +2 位作者 成书营 王晓宁 喻达辉 《热带海洋学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期52-58,共7页
α-淀粉酶广泛分布于动物、植物和微生物中,是贝类软体动物的主要消化酶,对贝类生长有重要影响。文章首次获得大珠母贝α-淀粉酶基因(命名为pmAMY,Pictada maxima alpha amylase),其cDNA全长1732bp,其中5'UTR 25bp,ORF 1554bp,编码... α-淀粉酶广泛分布于动物、植物和微生物中,是贝类软体动物的主要消化酶,对贝类生长有重要影响。文章首次获得大珠母贝α-淀粉酶基因(命名为pmAMY,Pictada maxima alpha amylase),其cDNA全长1732bp,其中5'UTR 25bp,ORF 1554bp,编码518个氨基酸,3'UTR 153bp,分子量为57.7KDa,等电点7.63。氨基酸序列分析表明,pmAMY的氨基酸序列包括16个氨基酸组成的信号肽序列(MLLIVCSIAFFHSVYG)、8个半胱氨酸位点(Cys46、Cys104、Cys157、Cys176、Cys392、Cys398、Cys464、Cys476)、3个活性催化位点(Asp213、Glu249、Asp314)、4个钙结合位点(Asn118、Arg174、Asp183、His217)、3个氯离子结合位点(Arg211、Asn312、Arg350)和4段保守序列(Ile111—Val116、Val207—Ala215、Phe247—Val251、Val308—Asn315)。pmAMY的氨基酸序列与企鹅珍珠贝(Pteria penguin)同一性最高,为82%;与超嗜热古菌(Thermococcus hydrothermalis)同一性最低仅为27%;与其他物种的同一性在57%—79%之间。克隆获得大珠母贝pmAMY基因的2个内含子,长度分别为846bp、162bp。2个内含子都起始于GT,终止于AG,符合内含子共同剪接位点序列。组织表达分析表明pmAMY只在肝胰脏中表达。本研究为α-淀粉酶基因的功能分析、单核苷酸多态性(SNP,single nucleotide polymorphism)位点分离及其与生长性状的关联分析奠定了基础。 展开更多
关键词 大珠母贝 Α-淀粉酶基因 外显子 内含子 序列特征
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带信号肽人血管内皮生长因子基因VEGF_(121)及VEGF_(165)载体的克隆 被引量:3
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作者 周忠江 刘伊丽 +3 位作者 吴平生 李小卫 查道刚 周颖 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第2期111-113,共3页
目的 克隆及构建带信号肽人血管内皮生长因子基因VEGF121及VEGF165表达载体。方法 对正常引产胎儿肺组织的总RNA进行逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),克隆入T载体,测定扩增片段序列,进而克隆入表达质粒pcDNA3.1^-,酶切鉴定重组子。结... 目的 克隆及构建带信号肽人血管内皮生长因子基因VEGF121及VEGF165表达载体。方法 对正常引产胎儿肺组织的总RNA进行逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),克隆入T载体,测定扩增片段序列,进而克隆入表达质粒pcDNA3.1^-,酶切鉴定重组子。结果 用一对引物(5′引物为-21-7bp,3′引物为554-576bp)可扩增出两个条带,短条带为VEGF121(487bp),长条带经筛选可得到两个片段,一为正常的VEGF165(619bp),另一个为新的VEGFmRNA“异常”剪切片段。测序结果显示,此“异常”剪切片段扩增长度为639bp,同样为VEGF165全长核苷酸席子邓列,但在VEGF165的第3种和4外显子之间插入了长度为20bp的片段,经序列检索发现20bp的插入序殓为滞留的第3内含子终末序列,含内含子剪切信号。结论 克隆出带信号肽人血管内皮生长因子基因VEGF121及VEGF165表达载体。同时在正常引产胎儿的肺组织中可能发现了一种新的VEGFmRNA可变剪切形式。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子 剪切 逆转录-聚合酶链反应 外显子 内含 分子克隆
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线虫基因组外显子与内含子序列特征研究 被引量:6
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作者 张利绒 罗辽复 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期401-406,共6页
根据外显子在密码子三个位点上的分布不均匀性 ,引入非均匀指标 H I,来研究线虫基因外显子与内含子的序列特征 .通过推广 H I参数 ,定义干涉指标 R,对外显子和内含子的多个片段的特征进行研究 ,得到了 R值分布以及与外显子和内含子片段... 根据外显子在密码子三个位点上的分布不均匀性 ,引入非均匀指标 H I,来研究线虫基因外显子与内含子的序列特征 .通过推广 H I参数 ,定义干涉指标 R,对外显子和内含子的多个片段的特征进行研究 ,得到了 R值分布以及与外显子和内含子片段的关系 . 展开更多
关键词 非均匀指标HI 线虫 外显子 内含子 干涉指标R
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多样性指标用于基因中剪切位点的识别 被引量:5
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作者 张利绒 罗辽复 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期77-82,共6页
根据基因剪切位点处的碱基保守性特征 ,和附近位点的碱基组成和关联特征 ,应用多样性指标和二次判别分析 ,对几类模式生物的基因结构进行统一的分析和预测 ,能够较好地识别外显子和内含子及其边界 .计算结果表明 ,对于 4类物种 ,线虫 (C... 根据基因剪切位点处的碱基保守性特征 ,和附近位点的碱基组成和关联特征 ,应用多样性指标和二次判别分析 ,对几类模式生物的基因结构进行统一的分析和预测 ,能够较好地识别外显子和内含子及其边界 .计算结果表明 ,对于 4类物种 ,线虫 (C .elegans) ,拟南芥 (A .thaliana ) ,果蝇 (D .melanogaster)和人类 (human) ,核苷酸水平的识别精度为 92 5 %~ 97 1 % ,外显子水平的识别敏感性为 83 7%~ 94 5 % ,特异性为 87 8%~97 1 % . 展开更多
关键词 剪切位点 多样性增量 二次判别法 外显子 内含子 基因
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基于隐马尔可夫模型的DNA序列识别 被引量:7
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作者 罗泽举 李艳会 +1 位作者 宋丽红 朱思铭 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期123-126,共4页
利用隐马尔可夫模型训练中不同结构的DNA序列的L值分布范围不同的特点,对传统多类投票模型进行改进,提出一种优于传统算法的快速训练算法,该算法只需训练出一类隐马尔可夫模型参数.对DNA内含子和外显子序列进行识别,平均识别率达到了90.... 利用隐马尔可夫模型训练中不同结构的DNA序列的L值分布范围不同的特点,对传统多类投票模型进行改进,提出一种优于传统算法的快速训练算法,该算法只需训练出一类隐马尔可夫模型参数.对DNA内含子和外显子序列进行识别,平均识别率达到了90.8%.与支持向量机相比,隐马尔可夫模型在解决多分类问题方面具有优势,不但计算时间少,而且识别率高. 展开更多
关键词 隐马尔可夫模型 DNA序列 内含子 外显子 识别 快速训练算法
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IT-ISJ标记及其在陆地棉遗传图谱构建中的应用 被引量:13
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作者 郑靓 张正圣 +7 位作者 陈利 万群 胡美纯 王威 张轲 刘大军 陈笑 魏新琦 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期2241-2248,共8页
【目的】开发可用于植物遗传多样性分析和遗传图谱构建的新型标记。【方法】根据植物结构基因内含子拼接位点的保守序列,设计扩增内含子的内含子-外显子拼接位点(intron targeted intron-exon splice junction,IT-ISJ)标记引物,并用于... 【目的】开发可用于植物遗传多样性分析和遗传图谱构建的新型标记。【方法】根据植物结构基因内含子拼接位点的保守序列,设计扩增内含子的内含子-外显子拼接位点(intron targeted intron-exon splice junction,IT-ISJ)标记引物,并用于陆地棉遗传图谱构建。【结果】利用704个IT-ISJ引物组合,对陆地棉高品质品种渝棉1号和多显性基因标记系T586进行多态性筛选,获得49个多态性引物组合,占筛选引物的7.0%。49个多态性引物组合在(渝棉1号×T586)F2:7重组近交系群体270个系中检测到58个位点。以58个IT-ISJ、150个SSR和8个形态标记进行连锁分析,构建的遗传连锁图包括22个连锁群、113个位点(49个IT-ISJ、62个SSR和2个形态标记)。连锁图覆盖714.5cM,占棉花基因组的16.1%,标记间平均长度为6.3cM。【结论】IT-ISJ标记多态性高,可有效地用于陆地棉遗传连锁图谱的构建。 展开更多
关键词 内含子定靶的内含子-外显子拼接位点(IT-ISJ) 陆地棉 遗传图谱
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外显子与内含子序列的分形尺度参数可分性研究 被引量:2
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作者 闻芳 卢欣 +1 位作者 孙之荣 李衍达 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期536-542,共7页
近年来, 关于DNA 序列的分形尺度特性的研究引起了研究者广泛的兴趣, 许多研究表明,DNA 序列的外显子和内含子区域具有不同的分形尺度特性,这有可能成为区别外显子和内含子序列的特征之一。文中应用WTMM( Wavelet... 近年来, 关于DNA 序列的分形尺度特性的研究引起了研究者广泛的兴趣, 许多研究表明,DNA 序列的外显子和内含子区域具有不同的分形尺度特性,这有可能成为区别外显子和内含子序列的特征之一。文中应用WTMM( Wavelet Transform Modulus Maxim) 方法分析DNA 序列的分形结构,计算表征分形结构尺度特性的量化参数 Hlder 指数。考虑到外显子序列的三联体编码特性, 计算了DNA 序列及三个不同的相位序列分别在三种DNA walk 方式下得到的序列的Hlder 指数,并将每个Hlder 指数作为一维特征,考察外显子与内含子序列的分布。计算结果表明,只按单个分形尺度参数来看,外显子与内含子不具有可分性。在此基础上,从模式识别的角度出发, 将外显子与内含子视为由此构成的多维特征空间中的两个模式类, 由此设计基于LLM(LocalLinear Map) 神经网络的分类器,并对分类器的错误率进行估计,实验结果表明外显子序列与内含子序列在此特征空间中具有聚类特性,从而表明以这一组分形尺度参数作为序列特征,外显子与内含子具有可分性。 展开更多
关键词 外显子 内含子 分形尺度 Hoelder指数 WTMM法
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真核生物mRNA二级结构与内含子剪接 被引量:3
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作者 张静 刘次全 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第4期362-366,共5页
对68 个外显子内含子外显子序列片段以及相应的外显子外显子序列片段的二级结构进行分析后发现,内含子5′端和3′端的碱基 G ( 剪接位点) 中大约90 % 位于二级结构的环区或是茎区的端部并靠近环, 而且位于环区的 G ... 对68 个外显子内含子外显子序列片段以及相应的外显子外显子序列片段的二级结构进行分析后发现,内含子5′端和3′端的碱基 G ( 剪接位点) 中大约90 % 位于二级结构的环区或是茎区的端部并靠近环, 而且位于环区的 G 也多靠近环的基部; 92 % 的外显子拼接位点也有类似性质. 约82 % 的分枝点 A 位于环区或环与茎的连接部位. 展开更多
关键词 mRNA 外显子 内含子 剪接位点 分枝点 二级结构
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外显子和内含子的序列复杂性 被引量:1
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作者 沈如群 凌伦奖 +2 位作者 陈润生 孙键 徐琳 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期429-432,共4页
引入了两个新的关于序列复杂性的测度,并以此为指标分析比较了结构基因序列中的外显子和内含子的复杂性差异。
关键词 外显子 内含子 复杂度 序列复杂性
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甘蔗SoNIN1基因结构及其内含子信息分析 被引量:1
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作者 牛俊奇 吴朝兴 +1 位作者 杨丽涛 李杨瑞 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期147-152,共6页
根据前期克隆得到的So NIN1基因的全长c DNA和部分启动子序列设计引物,应用PCR技术从甘蔗叶片g DNA中克隆So NIN1基因,并利用生物信息学方法分析基因的结构。结果表明,So NIN1基因的DNA序列长4 938 bp,包含6个外显子和5个内含子,Gen Ban... 根据前期克隆得到的So NIN1基因的全长c DNA和部分启动子序列设计引物,应用PCR技术从甘蔗叶片g DNA中克隆So NIN1基因,并利用生物信息学方法分析基因的结构。结果表明,So NIN1基因的DNA序列长4 938 bp,包含6个外显子和5个内含子,Gen Bank登录号KF563902。在该基因5'非翻译区存在一个268 bp内含子序列,同时5个内含子序列中含有与低温、干旱和激素等胁迫响应相关的作用元件,这些可能对So NIN1基因转录表达起调控作用。依据So NIN1蛋白聚类和外显子-内含子基因结构可以将植物NINs分为两类。 展开更多
关键词 甘蔗 中性/碱性转化酶 外显子 内含子 信息分析
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