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汉族人MBL基因ExonI54位密码子点突变及其血浆含量相关性研究
被引量:
1
1
作者
贾天军
李萍
+2 位作者
程建君
罗强
张庶民
《河北北方学院学报(医学版)》
2004年第5期22-25,共4页
目的 :建立检测MBL基因 5 4位密码子点突变的方法 ,初步调查健康汉族人MBL基因 5 4位密码子点突变的情况 ,检测其血浆MBL含量 ,找出二者的相关性。方法 :根据MBL基因序列设计引物建立MBL基因点突变检测方法即PCR -RFLP ;用MBLOligomerEL...
目的 :建立检测MBL基因 5 4位密码子点突变的方法 ,初步调查健康汉族人MBL基因 5 4位密码子点突变的情况 ,检测其血浆MBL含量 ,找出二者的相关性。方法 :根据MBL基因序列设计引物建立MBL基因点突变检测方法即PCR -RFLP ;用MBLOligomerELISA试剂盒测定出血浆MBL的浓度。结果 :建立了特异敏感的检测MBL基因 5 4位密码子点突变的方法 ,测得健康汉族人基因突变频率为 0 .2 32 1 ;健康汉族人血浆MBL含量的平均值为1 999μg/L ,标准差为 1 5 0 5 ;健康汉族人血浆MBL含量与其编码基因Exon 1 5 4位密码子的点突变频率呈负相关 ,χ2 =4 8.1 0 7,P <0 .0 0 1 ;r =- 0 .6 2。结论 :所建立的MBL的PCR -RFLP测定点突变的方法 ,特异性高 ,重复性好 ,较为灵敏 (最低检出量为 1 6 0 pgDNA) ;初步测定了健康汉族人的基因突变频率及其血浆MBL含量 ,二者呈负相关。
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关键词
汉族人
MBL基因
exoni
54位
密码子点突变
血浆含量
甘露(聚)糖结合凝集素
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职称材料
重亚硫酸盐修饰直接测序技术检测p16基因甲基化的研究
被引量:
2
2
作者
张华
府伟灵
+1 位作者
黄庆
郭颖
《重庆医学》
CAS
CSCD
2006年第3期222-223,共2页
目的建立稳定的重亚硫酸盐直接测序技术,检测p16基因甲基化状况。方法提取正常人全血基因组DNA,建立起稳定的重亚硫酸盐直接测序平台,利用该技术检测结直肠癌细胞株p16基因甲基化状况。结果应用列联表的Fisher,ExactTest比较3种纯化方...
目的建立稳定的重亚硫酸盐直接测序技术,检测p16基因甲基化状况。方法提取正常人全血基因组DNA,建立起稳定的重亚硫酸盐直接测序平台,利用该技术检测结直肠癌细胞株p16基因甲基化状况。结果应用列联表的Fisher,ExactTest比较3种纯化方法的测序结果,乙醇/醋酸钠和过柱纯化与SAP-ExonI纯化法比较,测序结果差异有统计学意义(P<0.05);应用重亚硫酸盐直接测序技术,可检测出p16基因目的片段中CpG岛所有CpG位点的甲基化状况。结论应用SAP-ExonI纯化法,建立了稳定的重亚硫酸盐直接测序技术,并可检测出目的片段中CpG岛所有CpG位点的甲基化状况。
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关键词
双脱氧测序法
虾碱性磷酸酶(SAP)
核酸外切酶I(
exoni
)
测序图谱
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职称材料
题名
汉族人MBL基因ExonI54位密码子点突变及其血浆含量相关性研究
被引量:
1
1
作者
贾天军
李萍
程建君
罗强
张庶民
机构
河北北方学院实验中心
中国药品生物制品检定所血清室
出处
《河北北方学院学报(医学版)》
2004年第5期22-25,共4页
基金
河北省自然基金的资助
资助号为 30 0 377
文摘
目的 :建立检测MBL基因 5 4位密码子点突变的方法 ,初步调查健康汉族人MBL基因 5 4位密码子点突变的情况 ,检测其血浆MBL含量 ,找出二者的相关性。方法 :根据MBL基因序列设计引物建立MBL基因点突变检测方法即PCR -RFLP ;用MBLOligomerELISA试剂盒测定出血浆MBL的浓度。结果 :建立了特异敏感的检测MBL基因 5 4位密码子点突变的方法 ,测得健康汉族人基因突变频率为 0 .2 32 1 ;健康汉族人血浆MBL含量的平均值为1 999μg/L ,标准差为 1 5 0 5 ;健康汉族人血浆MBL含量与其编码基因Exon 1 5 4位密码子的点突变频率呈负相关 ,χ2 =4 8.1 0 7,P <0 .0 0 1 ;r =- 0 .6 2。结论 :所建立的MBL的PCR -RFLP测定点突变的方法 ,特异性高 ,重复性好 ,较为灵敏 (最低检出量为 1 6 0 pgDNA) ;初步测定了健康汉族人的基因突变频率及其血浆MBL含量 ,二者呈负相关。
关键词
汉族人
MBL基因
exoni
54位
密码子点突变
血浆含量
甘露(聚)糖结合凝集素
Keywords
MBL
PCR-RFLP
hans
mutation frequency
correlation
分类号
R394 [医药卫生—医学遗传学]
下载PDF
职称材料
题名
重亚硫酸盐修饰直接测序技术检测p16基因甲基化的研究
被引量:
2
2
作者
张华
府伟灵
黄庆
郭颖
机构
第三军医大学西南医院检验科
出处
《重庆医学》
CAS
CSCD
2006年第3期222-223,共2页
基金
贵州省科技攻关资助项目(黔科合NY字[2005]3003号)
文摘
目的建立稳定的重亚硫酸盐直接测序技术,检测p16基因甲基化状况。方法提取正常人全血基因组DNA,建立起稳定的重亚硫酸盐直接测序平台,利用该技术检测结直肠癌细胞株p16基因甲基化状况。结果应用列联表的Fisher,ExactTest比较3种纯化方法的测序结果,乙醇/醋酸钠和过柱纯化与SAP-ExonI纯化法比较,测序结果差异有统计学意义(P<0.05);应用重亚硫酸盐直接测序技术,可检测出p16基因目的片段中CpG岛所有CpG位点的甲基化状况。结论应用SAP-ExonI纯化法,建立了稳定的重亚硫酸盐直接测序技术,并可检测出目的片段中CpG岛所有CpG位点的甲基化状况。
关键词
双脱氧测序法
虾碱性磷酸酶(SAP)
核酸外切酶I(
exoni
)
测序图谱
Keywords
sanger dideoxy DNA sequencing
sequencing chromatogram
EXON I ( exonuclease I)
SAP ( shrimp alkaline phosphatase)
分类号
R735.3 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
汉族人MBL基因ExonI54位密码子点突变及其血浆含量相关性研究
贾天军
李萍
程建君
罗强
张庶民
《河北北方学院学报(医学版)》
2004
1
下载PDF
职称材料
2
重亚硫酸盐修饰直接测序技术检测p16基因甲基化的研究
张华
府伟灵
黄庆
郭颖
《重庆医学》
CAS
CSCD
2006
2
下载PDF
职称材料
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