目的：与小梁切除术对比，观察EX-PRESS青光眼引流钉植入术治疗原发性开角型青光眼的有效性和安全性。方法对药物不能控制的原发性开角型青光眼患者进行手术，随机分为EX-PRESS青光眼引流钉植入术组和小梁切除术组，每组术中均联合使用...目的：与小梁切除术对比，观察EX-PRESS青光眼引流钉植入术治疗原发性开角型青光眼的有效性和安全性。方法对药物不能控制的原发性开角型青光眼患者进行手术，随机分为EX-PRESS青光眼引流钉植入术组和小梁切除术组，每组术中均联合使用丝裂霉素。收集术前，术后1 d，2周，1，3，6，12个月的视力、眼压等基本数据。结果评价主要为平均眼压和术后并发症的发生率。手术完全成功的标准为：在不使用任何降眼压药物的情况下，眼压控制在5～18 mmHg或比基线眼压下降20％。结果28例原发性开角型青光眼患者共32只眼纳入研究，每组各14例。 EX-PRESS青光眼引流钉植入组术前平均眼压（34．5±5．6） mmHg，小梁切除术组术前平均眼压（33．8±6．8） mmHg。两组比较无差异（ P ＞0．05）。术后1年两组平均眼压分别为（12．6±4．5） mmHg和（11．5±4．6） mmHg。两组比较无差异（ P ＞0．05）。术后随访1年，完全成功者EX-PRESS青光眼引流钉植入组占69％，小梁切除术组占56％。相对成功者两组分别占87％和81％。两组比较无差异（ P ＞0．05）。在手术时间和并发症发生率上两组比较无明显统计学差异。结论对于原发性开角型青光眼患者，巩膜瓣下植入EX-PRESS青光眼引流钉装置安全、有效。展开更多
目的评价EX-PRESS引流钉植入术治疗开角型青光眼的疗效。方法采用回顾性病例分析。收集2013年9月至2015年3月在本院眼科确诊为开角型青光眼的患者22例（30只眼）,其中原发性开角型青光眼（POAG）12例（17只眼）,继发性开角型青光眼（SOA...目的评价EX-PRESS引流钉植入术治疗开角型青光眼的疗效。方法采用回顾性病例分析。收集2013年9月至2015年3月在本院眼科确诊为开角型青光眼的患者22例（30只眼）,其中原发性开角型青光眼（POAG）12例（17只眼）,继发性开角型青光眼（SOAG）10例（13只眼）,随访6-21个月。记录患者入院前,术后1周、1个月、3个月和末次随访时的裸眼视力、眼压、末次随访时使用降眼压药物的数量以及术中术后并发症等情况。结果手术前后不同时间点的视力比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。入院前眼压（38.69±12.23）mm Hg,术后1周（11.03±5.46）mm Hg,术后1个月（14.62±8.04）mm Hg,术后3个月（15.59±7.87）mm Hg,末次随访时（18.89±9.06）mm Hg。手术前后不同时间点的眼压变化差异具有统计学意义（P〈0.001）,术后各时间点的眼压均明显低于术前。末次随访时,24只眼眼压≤21 mm Hg（80%）,其中22只眼无需使用降眼压药物,2只眼分别使用1种和2种降眼压药物。6只眼眼压〉21 mm Hg（20%）,4只眼未用药,2只眼用2种降眼压药物。EX-PRESS引流钉植入位置偏后5只眼,其中3只眼引流钉接触虹膜。位置偏前1只眼,未接触角膜。术后早期2级浅前房7只眼,其中1只眼合并前房少量出血,经过治疗出血吸收,前房恢复。1只眼术后脉络膜脱离,激素治疗后复位。结论EX-PRESS引流钉治疗开角型青光眼,降眼压效果良好,对视力影响小,引流钉植入术有其独有的并发症,需引起重视。展开更多
文摘目的：与小梁切除术对比，观察EX-PRESS青光眼引流钉植入术治疗原发性开角型青光眼的有效性和安全性。方法对药物不能控制的原发性开角型青光眼患者进行手术，随机分为EX-PRESS青光眼引流钉植入术组和小梁切除术组，每组术中均联合使用丝裂霉素。收集术前，术后1 d，2周，1，3，6，12个月的视力、眼压等基本数据。结果评价主要为平均眼压和术后并发症的发生率。手术完全成功的标准为：在不使用任何降眼压药物的情况下，眼压控制在5～18 mmHg或比基线眼压下降20％。结果28例原发性开角型青光眼患者共32只眼纳入研究，每组各14例。 EX-PRESS青光眼引流钉植入组术前平均眼压（34．5±5．6） mmHg，小梁切除术组术前平均眼压（33．8±6．8） mmHg。两组比较无差异（ P ＞0．05）。术后1年两组平均眼压分别为（12．6±4．5） mmHg和（11．5±4．6） mmHg。两组比较无差异（ P ＞0．05）。术后随访1年，完全成功者EX-PRESS青光眼引流钉植入组占69％，小梁切除术组占56％。相对成功者两组分别占87％和81％。两组比较无差异（ P ＞0．05）。在手术时间和并发症发生率上两组比较无明显统计学差异。结论对于原发性开角型青光眼患者，巩膜瓣下植入EX-PRESS青光眼引流钉装置安全、有效。
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文摘目的评价EX-PRESS引流钉植入术治疗开角型青光眼的疗效。方法采用回顾性病例分析。收集2013年9月至2015年3月在本院眼科确诊为开角型青光眼的患者22例（30只眼）,其中原发性开角型青光眼（POAG）12例（17只眼）,继发性开角型青光眼（SOAG）10例（13只眼）,随访6-21个月。记录患者入院前,术后1周、1个月、3个月和末次随访时的裸眼视力、眼压、末次随访时使用降眼压药物的数量以及术中术后并发症等情况。结果手术前后不同时间点的视力比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。入院前眼压（38.69±12.23）mm Hg,术后1周（11.03±5.46）mm Hg,术后1个月（14.62±8.04）mm Hg,术后3个月（15.59±7.87）mm Hg,末次随访时（18.89±9.06）mm Hg。手术前后不同时间点的眼压变化差异具有统计学意义（P〈0.001）,术后各时间点的眼压均明显低于术前。末次随访时,24只眼眼压≤21 mm Hg（80%）,其中22只眼无需使用降眼压药物,2只眼分别使用1种和2种降眼压药物。6只眼眼压〉21 mm Hg（20%）,4只眼未用药,2只眼用2种降眼压药物。EX-PRESS引流钉植入位置偏后5只眼,其中3只眼引流钉接触虹膜。位置偏前1只眼,未接触角膜。术后早期2级浅前房7只眼,其中1只眼合并前房少量出血,经过治疗出血吸收,前房恢复。1只眼术后脉络膜脱离,激素治疗后复位。结论EX-PRESS引流钉治疗开角型青光眼,降眼压效果良好,对视力影响小,引流钉植入术有其独有的并发症,需引起重视。
