(n,d)-(Ext)-phantom态射与(n,d)-环

引入了(n,d)-phantom态射与(n,d)-Ext-phantom态射的概念.利用它们,给出了(n,d)-环、n-遗传环以及n-正则环的一系列新刻画.

基于RoBERTa-wwm-ext与混淆集的中文文本校对模型

中文文本自动校对技术是自然语言处理领域中的主要任务之一.针对中文文本中字粒度级别的错误(音似、形似和义似替换错误),提出一种基于RoBERTa-wwm-ext与混淆集的中文文本校对模型.该模型在RoBERTa-wwm-ext结构的基础上,利用transformer结构中的encoder机制读取整段中文文本序列,然后通过softmax函数计算当前字符权重分布来判断该字符是否错误,并在纠错任务中引入混淆集,使用混淆集找到该错字对应的候选字符,最后结合掩码语言模型给出的修改建议,完成文本校对.在SIGHAN2014与SIGHAN2015中文拼写检查数据集上,设计字粒度级别的中文文本校对实验,对比模型性能.实验结果表明,与当前主流的中文文本校对模型相比,该模型的中文文本校对效果表现更佳,文本校对的准确率、召回率、F1值均有所提升.

EXT2基因突变引起的多发性骨软骨瘤的遗传学及表型分析

目的:对2个多发性骨软骨瘤(multiple exostoses)小家系中的先证者进行致病基因EXT1和EXT2编码序列的突变检测,寻找致病性突变。方法:应用PCR扩增EXT1和EXT2基因的编码区及外显子-内含子交界区,对产物进行直接测序。在50个正常对照中进行新发现突变位点的PCR测序分析,以排除多态性。结果:家系1的先证者检测到1个EXT2基因的已知突变c.668G>C(p.Arg223Pro),该错义突变使精氨酸变成脯氨酸;家系2的先证者于EXT2基因中检测到1个国际数据库中尚未报道的新突变c.950delT(p.Phe317SerfsX15),患者父母均未检测到此突变,故此突变为一个de novo突变。该突变引起开放阅读框架移位,提前引入终止密码子,导致蛋白质分子的截断,即部分exostosin结构域和全部glyco-transf-64结构域的丢失。结论:本文发现的EXT2基因的新生及已知突变是引起本研究中多发性骨软骨瘤患者发病的分子机制,可用于临床的分子诊断。

索泰GeForce RTX 4080-16GB AMP EXTREME AIRO

在此前首发的非公版GeForce RT X 4090显卡评测中,我们曾为大家介绍过索泰GeForce RT X 4090 AMP EXTREME AIRO。虽然这款产品并不如索泰旗下的玩家力量至尊pgf、天启那样名声响亮,但凭借着位居尖峰的强劲性能以及颇具设计感的外观风格,仍旧让人印象深刻。而在最近,伴随着RTX 4080的发布,索泰AMP阵容再度迎来扩员—一袭白衣、光彩溢目的索泰GeForce RTX 4080-16GB AMP EXTREME AIRO来到了我们的面前。

髁突骨软骨瘤患者EXT基因的突变检测

目的 :对EXT1及EXT2基因在单发性髁突骨软骨瘤中的突变情况进行检测。方法 :收集12例手术治疗患者的组织标本,提取基因组DNA,对包含5’UTR区、编码区、外显子-内含子交界区及3’UTR区的PCR产物进行直接测序分析,并将结果与国际数据库中的数据进行对比。结果:发现4个不同的EXT1基因的单核苷酸多态性(SNPs),其中3个位于内含子区,1个位于编码区,位于编码区的突变为同义突变。该4个多态性位点以前均已报道。3个EXT2基因的SNPs,1个位于编码区,1个位于5’UTR区,1个位于内含子区。编码区突变为同义突变,内含子区突变以前未见报道。结论:EXT1及EXT2基因突变与单发性髁突骨软骨瘤的相关性可能不大,但其致病情况有待于进一步研究。

基于EXT4文件系统的数据恢复方法研究

研究EXT4文件系统中删除文件的恢复方法对计算机取证工作有重要意义。文章研究了在EXT4文件系统中通过日志中的备份信息进行数据恢复的方法。采用了实例式研究方法,分析了EXT4文件系统中extent树的构成,分析了文件被删除之后extent树的变化,研究了通过inode编号定位inode结点所在数据块的方法,研究了通过日志恢复被删除文件的方法。文章得出的结论是在日志文件和删除数据未被完全覆盖的情况下,可以通过日志有效恢复EXT4文件系统中被删除的文件。文章的研究成果可以应用在公安机关的电子数据鉴定工作中,也可用于公安院校的《电子物证检验》课程教学。

从ext2到ext3文件系统转换的实现

日志文件系统ext3具有ext2所不具备的特点和优势,顺利完成从ext2到ext3的转换,是实现ext3文件系统优势之必须。

基于Ext4文件系统的数据提取方法研究

大多数Linux系统下的发行版主要还是应用于X86平台,磁盘的分区结构仍然支持MBR和GPT磁盘分区,目前常见的文件系统有Ext3及Ext4。本文借助Winhex及R-Studio,详细介绍Ext4文件系统的结构,并举例说明手工提取文件的方法。

ExtJS在网络课程模板中的应用

本文针对现代信息教育下的全媒体网络课程建设的实际需要,利用ExtJS技术构建全媒体网络课程模板,对网络课程模板、ExtJS、Ext.NET、Sencha技术做了深度的解析,对Ext.NET在网络课程模板中的几个典型应用进行了详细地分析与研究。同时也对全媒体网络课程模板的发展提出了实质性的见解,使其更加适应新形势下开放大学远程教育的需要。

遗传性多发性骨软骨瘤致病基因EXT1和EXT2的多态性研究

【目的】研究EXT1与EXT2基因在我国南方正常人及致病性突变已明确的遗传性多发性骨软骨瘤病人中的多态性。【方法】选取50例中国南方健康汉族个体及13例致病突变已明确的遗传性多发性骨软骨瘤病人,提取基因组DNA,对包含5’UTR区、编码区、外显子-内含子交界区及3’UTR区的PCR产物进行直接测序。鉴定基因内的遗传变异,并将结果和国际数据库中的数据进行对比。【结果】在所有研究对象中共发现15个不同的EXT1基因的单核苷酸多态性(SNPs):3个在编码区,为同义突变,11个在内含子区,1个在3’UTR区;其中有3个SNPs为数据库未报道的新发现多态位点。22个EXT2基因的SNPs:3个在编码区,也为同义突变,16个在内含子区,3个在3’UTR区;其中有7个SNPs为本研究新发现多态位点。【结论】中国南方汉族人与遗传性多发性骨软骨瘤病人EXT1和EXT2基因的多态性与dbSNP数据库登记资料不完全一致,某些SNPs可能存在种族差异。本研究不仅有利于了解EXT1和EXT2基因结构,也为其多态性与致病性突变的鉴定提供了依据。

Linux的Ext2文件系统

介绍了Linux的基本文件系统Ext2。其中包括Ext2的核心概念i节点inode，超块Super block，块组Blockgroup，目录块Directory block。接着描述了Linux特有的虚拟文件系统(VFS)，它让Linux能灵活地处理多种文件系统。最后介绍了Ext2对高速缓冲区的处理技术。

EXT技术在Web界面设计与实现中的应用研究

EXT是一个可开发丰富的Web界面的JavaScript框架。本文简要介绍了EXT技术的发展背景和核心概念及其原理机制,通过EXT技术对Web应用系统布局功能的设计和实现,浅谈了如何使用EXT来提高页面易用性和改善用户体验。

一个基于Ext-JS技术的污水管理信息平台的设计与实现

面对污水处理信息化发展趋势中诸如异构的网络环境、众多的组织机构、多样化的角色分工、特定的运行模式等亟须解决的问题,在Spring和Hibernate框架的基础上,采用B/S结构的多层架构设计思想,设计并实现一个基于Ext-JS技术的污水管理信息平台。Ext-JS良好的组件化设计提高了Web界面品质和开发效率,数据同步模型则实现了水务数据的有机整合与共享,这些系统特点为水务管理工作进入新的层次奠定了基础。

基于Ext+Spring+Hibernate的Web系统开发架构的研究与应用

介绍了当前开源框架Spring、Hibernate和新型Ext开源框架,并针对新一代Web应用程序开发的问题,采取基于Ext+Spring+Hibernate的Web系统开发架构设计开发。该架构具有高效复用快速特点。本文还举例阐述了如何利用该架构进行Web应用程序开发。

基于简单工厂模式的SSH+ExtJs架构泛型化研究

传统的MVC软件开发模式框架在实际的开发过程中由于存在大量相似的业务逻辑,程序繁杂而重复,难以维护.本文基于简单工厂设计模式,泛型化处理了传统的Spring MVC+Spring+Hibernate框架,以Ext Js做视图层处理并抽象通用使用模型,通过提供View-Service(视图-服务)的开发模式,降低了企业级信息管理软件开发复杂度和开发工作量,为后期维护和团队成员变更奠定了良好的基础.

基于Ext+SSH集成开发架构的科研管理系统的研究与应用

通过对高校科研管理现状的分析与研究,运用基于Struts,Spring和Hibernate的轻量级Web集成开发框架,并结合Ext富客户端技术,从科研管理的基础数据组织入手,认真分析科研业务管理流程及信息交互特点,最终构建高效、灵活和稳定的高校科研管理信息系统。该系统实现了科研管理的网络化和数字化,有效提高了信息的集成效率,提升了科研信息精细化管理水平。

基于ExtJS的网管系统设计与实现

为了实现对嵌入式设备的网络管理需求,提出一种基于Ext JS 4.2.1的嵌入式网络管理系统设计方案,并完成系统的设计。该系统程序结构采用MVC模式,界面部分主要利用Ext JS提供的视图、面板、表格、表单等组件进行搭建,服务器端采用嵌入式服务器BOA并由CGI程序对其进行功能扩展。将该网管系统下载到嵌入式设备的系统中运行后,可在客户端浏览器中成功进行访问及进行相关操作。实际应用表明,该系统性能稳定,界面友好且具有较强的操作性。

遗传性多发性骨软骨瘤EXT基因的一种新突变

目的:对1个遗传性多发性骨软骨瘤(HME)家系的EXT1和EXT2基因编码序列进行突变检测,寻找引起该家系HME的致病基因突变。方法:应用PCR扩增先证者EXT1和EXT2各外显子及其侧翼序列,产物经割胶纯化后,直接测序分析。结果:DNA测序分析发现,先证者EXT1基因第7外显子区有一杂合缺失突变,为1564-7delC,导致522位后编码氨基酸发生移码突变,并在546位引入终止密码,使编码的EXT1蛋白为截断型蛋白。经家系调查发现,该突变来自先证者的母亲。先证者EXT2基因未发现突变。结论:EXT1基因1564-7delC杂合突变是引起该家系HME的分子机制。

EXT2基因多态性与南方人2型糖尿病的相关性研究(英文)

目的:探讨EXT2基因多态性与2型糖尿病及其代谢指标的相关性。方法:研究对象均来自于上海地区,其中糖尿病患者共286例,正常人300例。RFLP法检测基因位点rs3740878,rs11037909和rs1113132的多态性。Hardy-Weinberg平衡法检测基因型的频率,同时对糖尿病组和正常组的代谢指标进行比较。结果:对于rs3740878位点:2型糖尿病组A等位基因和AA基因型的频率分别为71%,53.5%,显著高于正常组(65.3%,47.3%,P<0.01或P<0.05),A等位基因携带者患2型糖尿病的风险是G等位基因携带者的1.30倍(OR=1.30,95%CI:1.017-1.665,P=0.036),AA基因型患糖尿病的风险是GG基因型的1.68倍(OR=1.68,95%CI:1.022-2.773,χ2=4.233,P=0.04);同样对于位点rs11037909:2型糖尿病组TT基因型的频率为56.70%显著高于正常组46.3%(χ2=18.262,P<0.000 1),2型糖尿病组T基因的频率74.7%显著高于正常组65.7%(χ2=20.467,P<0.000 1)。杂合体CT基因型和纯合体TT基因型患2型糖尿病的风险分别是CC基因型的1.9倍(OR=1.9,95%CI:1.063-3.405,χ2=4.776,P=0.029)和2.497倍(OR=2.497,95%CI:1.419-4.369,χ2=10.482,P=0.001)。但是并没有发现这两个基因位点多态性与代谢指标之间有相关性,同样对于rs1113132位点来说,基因型与等位基因的分布在正常组和糖尿病组并没有显著的统计学差异。结论:基因EXT2两个多态性位点(rs3740878)和(rs11037909)中的等位基因A和T与中国南方人的2型糖尿病有显著的相关性,而位点rs1113132的多态性可能与中国南方人的2型糖尿病无关。

一个多发性骨软骨瘤家系的EXT1基因突变分析

目的对1个多发性骨软骨瘤家系的致病基因EXT1进行突变分析。方法提取先证者外周血基因组DNA,PCR扩增EXT1基因全部外显子序列并进行序列测定;找到突变后,对相应PCR产物进行T克隆,以证实突变。对其他家庭成员的EXT1基因相应外显子也进行序列分析。结果先证者的临床表现符合多发性骨软骨瘤,其父也有类似临床表现,但明显轻于先证者,且11名同胞及其子女均无发病。先证者序列分析表明,其EXT1基因第6外显子存在杂合的缺失突变:1476-1477delTC。先证者父亲的血液组织、精子和口腔粘膜细胞也存在相同突变,但在PCR产物直接测序中突变体的测序信号明显弱于先证者;在PCR产物的T克隆-测序中,来自先证者父亲的血液、精子、口腔黏膜细胞突变体的重组菌分别占总数的10%、2.6%、13.3%。其他11名同胞未见EXT1基因突变。结论先证者父亲在胚胎早期发生了EXT1基因突变,使其体内部分细胞(包括部分软骨细胞)带有EXT1基因突变,导致症状较轻的多发性骨软骨瘤。