一种基于Ext.NET的Web控件二次包装方法研究

在大型信息系统开发过程中,相似的功能和操作往往会反复出现。这些相似的操作如果不处理好,会使系统中出现大量重复的代码,不利于系统的开发和拓展。文章介绍了B/S架构下富英特网应用(rich internet application,RIA)技术在软件项目开发中的重要作用,提出了在开发过程中代码复用的现象,进而引出Web控件的二次包装方法,并结合Ext.NET技术具体实现该方法,从而提高系统的开发效率。该方法已经在某矿山在线统一监管平台中得到应用,效果良好。

基于EXT.NET的Web应用程序快速开发研究

在探讨B/S架构发展的基础上,对当前流行的Web应用程序的特点,如用户体验、开发环境,开发周期进行分析和比较,并在此基础上提出一种高效的解决方案3XT.NET。利用EXT.NET、三层架构和.NET开发平台,设计并实现基于B/S架构的富客户端库存管理系统。该系统界面美观,用户交互全部采用Ajax方式与后台对接,动态效果好、响应快、功能丰富,并且前台页面基本无需式样表与JS代码,开发周期缩短。

基于Ext.Net的学生服务流程管理查询系统的设计与实现

信息技术的不断发展,无时无刻不在推进着社会的快速发展与进步,高校在信息化层面方面的投入也越来越大,而在当前“互联网+”战略的背景下,如何借助互联网等信息技术提高高等学校的自身管理水平,如何更人性化的为学生提供便捷性高效性专业性的服务仍是当前高校面临的一个重要问题。本系统的设计旨在解决当下高校针对学生繁杂的服务流程的管理,通过系统的设计,实现以B/S的形式提供给学校相关管理部门,统一管理学生流程,为学生提供即时在线的服务流程查询指南,方便学生更快更高效的办理个人事务,并接入已有的学校线上办事大厅,通过实践证明,系统的使用为高校减少了不必要资源浪费,节省了人力物力,更加提高了高校的办事效率,也为学生节省了时间精力。

遗传性多发性骨软骨瘤合并骨质疏松症一例报告

报道1例因低钾性周期性麻痹就诊的遗传性多发性骨软骨瘤(hereditary multiple osteochondroma,HME)合并骨质疏松症患者的基因和临床特点,并对相关文献进行回顾性分析,提示对于中青年HME患者要注重监测骨密度和骨代谢标志物,从而早期防治骨量减少,这也为继发性骨质疏松症的病因提供了新的观点。

罕见遗传性多发性骨软骨瘤合并骨质疏松症一例研究并文献复习

目的 分析以多发骨性突起、骨密度下降为主要表现的一例罕见遗传性多发性骨软骨瘤(hereditary multiple exostoses, HME)患者的临床特点及致病基因突变。方法 评估临床特点,测量骨转换生化指标、骨密度、骨骼X线。采用二代靶向测序及Sanger测序技术检测并确定致病基因突变。通过文献复习,总结我国HME基因突变研究及HME合并骨质疏松症的国内外研究。结果 本例主要表现为多发骨性突起,X线检查提示长骨干骺端及右肩胛骨多发外生骨疣,骨转换生化指标正常,腰椎及全髋骨密度为0.973 g/cm^(2)(Z值-1.2)、0.613 g/cm^(2)(Z值-2.7),予阿仑膦酸钠、钙剂和维生素D治疗2年,骨密度明显增加。患者存在EXT1基因第3外显子c.1162C>T杂合无义突变,导致蛋白糖基转移酶活性结构域缺失。文献显示,我国HME患者主要病因为EXT1或EXT2杂合失活性突变,无明确热点突变,尚未见HME合并骨质疏松症的报道。结论 HME是罕见的常染色体显性遗传骨病,表型主要包括多发骨性突起、肢体畸形、疼痛等,主要病因为EXT1或EXT2突变,EXT1基因失活突变可能为本例患者HME合并骨质疏松症的原因,本研究丰富了HME致病基因突变谱和表型谱。

索泰GeForce RTX 4080-16GB AMP EXTREME AIRO

在此前首发的非公版GeForce RT X 4090显卡评测中,我们曾为大家介绍过索泰GeForce RT X 4090 AMP EXTREME AIRO。虽然这款产品并不如索泰旗下的玩家力量至尊pgf、天启那样名声响亮,但凭借着位居尖峰的强劲性能以及颇具设计感的外观风格,仍旧让人印象深刻。而在最近,伴随着RTX 4080的发布,索泰AMP阵容再度迎来扩员—一袭白衣、光彩溢目的索泰GeForce RTX 4080-16GB AMP EXTREME AIRO来到了我们的面前。

基于Ajax和MVC的电力通信告警系统的设计实现

阐述电力通信告警综合管理系统的设计与实现,简述系统的软件结构和功能实现所需要的关键技术。在.NET框架中采用MVC分层设计模式,结合Ajax提出的异步交互机制,利用其前端框架Ext JS,优化B/S架构,实现页面表示与业务逻辑的高效分离,增强客户端的响应功能,进一步提高了客户端与服务器端的异步通信能力。系统操作简便、具有实际应用价值,能为类似的系统设计提供一定参考。

FlatLFS:一种面向海量小文件处理优化的轻量级文件系统

海量小文件的高效存储和访问是当前分布式文件系统面临的主要挑战之一。以GFS和HDFS为代表的分布式文件系统大多面向海量大文件的高效存储和访问设计,缺乏小文件处理的针对性优化,导致访问海量小文件时效率低下。针对分布式文件系统中海量小文件访问时的数据服务器优化问题,提出了一种采用扁平式数据存储方法的轻量级文件系统FlatLFS,取代传统文件系统对上层分布式文件系统提供数据存储和访问支持,提高了数据服务器处理小数据块时的I/O性能,从而提升了整个分布式文件系统的性能。实验表明,当数据块大小设定为1M时,FlatLFS的随机读性能分别比ext3、ext4、reiserfs高135%、112%和122%。

EXT2基因突变引起的多发性骨软骨瘤的遗传学及表型分析

目的:对2个多发性骨软骨瘤(multiple exostoses)小家系中的先证者进行致病基因EXT1和EXT2编码序列的突变检测,寻找致病性突变。方法:应用PCR扩增EXT1和EXT2基因的编码区及外显子-内含子交界区,对产物进行直接测序。在50个正常对照中进行新发现突变位点的PCR测序分析,以排除多态性。结果:家系1的先证者检测到1个EXT2基因的已知突变c.668G>C(p.Arg223Pro),该错义突变使精氨酸变成脯氨酸;家系2的先证者于EXT2基因中检测到1个国际数据库中尚未报道的新突变c.950delT(p.Phe317SerfsX15),患者父母均未检测到此突变,故此突变为一个de novo突变。该突变引起开放阅读框架移位,提前引入终止密码子,导致蛋白质分子的截断,即部分exostosin结构域和全部glyco-transf-64结构域的丢失。结论:本文发现的EXT2基因的新生及已知突变是引起本研究中多发性骨软骨瘤患者发病的分子机制,可用于临床的分子诊断。

遗传性多发性骨软骨瘤致病基因EXT1和EXT2的多态性研究

【目的】研究EXT1与EXT2基因在我国南方正常人及致病性突变已明确的遗传性多发性骨软骨瘤病人中的多态性。【方法】选取50例中国南方健康汉族个体及13例致病突变已明确的遗传性多发性骨软骨瘤病人,提取基因组DNA,对包含5’UTR区、编码区、外显子-内含子交界区及3’UTR区的PCR产物进行直接测序。鉴定基因内的遗传变异,并将结果和国际数据库中的数据进行对比。【结果】在所有研究对象中共发现15个不同的EXT1基因的单核苷酸多态性(SNPs):3个在编码区,为同义突变,11个在内含子区,1个在3’UTR区;其中有3个SNPs为数据库未报道的新发现多态位点。22个EXT2基因的SNPs:3个在编码区,也为同义突变,16个在内含子区,3个在3’UTR区;其中有7个SNPs为本研究新发现多态位点。【结论】中国南方汉族人与遗传性多发性骨软骨瘤病人EXT1和EXT2基因的多态性与dbSNP数据库登记资料不完全一致,某些SNPs可能存在种族差异。本研究不仅有利于了解EXT1和EXT2基因结构,也为其多态性与致病性突变的鉴定提供了依据。

嵌入式Linux裁剪方法

提出了控制嵌入式 L inux系统开销的思想方法 .该方法从系统配置和系统实现两方面针对嵌入式系统的特点和应用需求裁剪优化 L inux.文章还介绍了在 Strong ARM平台上使用该方法优化 L

Linux的Ext2文件系统

介绍了Linux的基本文件系统Ext2。其中包括Ext2的核心概念i节点inode，超块Super block，块组Blockgroup，目录块Directory block。接着描述了Linux特有的虚拟文件系统(VFS)，它让Linux能灵活地处理多种文件系统。最后介绍了Ext2对高速缓冲区的处理技术。

遗传性多发性骨软骨瘤基因突变检测:附一家系报告

目的对1例遗传性多发性骨软骨瘤(HME)家系的EXT1和EXT2基因编码序列进行突变检测,寻找引起该家系HME的致病基因突变。方法PCR扩增先证者EXT1和EXT2的各外显子及其侧翼序列,PCR产物经割胶纯化后,直接测序分析。结果DNA测序分析发现,先证者EXT1基因第1外显子有一新的杂合缺失-插入突变(651-664delinsTTT),致使EXT1基因编码蛋白218位后的氨基酸发生移码突变,在220位处提前出现终止密码(K218fsX220),使编码的EXT1蛋白为截断型蛋白。家系调查发现,该突变来自于先证者母亲。先证者EXT2基因没有发现变异。结论EXT1基因651-664delinsTTT杂合突变,是引起该家系HME的分子机制。

多发性骨软骨瘤的分子诊断与产前诊断

目的:鉴定一个多发性骨软骨瘤(hereditary multiple osteochondromas,HMO)家系的致病基因突变,并对该家系中的1个高危胎儿进行产前诊断。方法:采用PCR反应和扩增产物直接测序技术对家系先证者及其家系成员EXT1基因进行序列分析,确定先证者的基因型后取羊水进行产前诊断。结果:先证者EXT1基因存在1476-1477delTC杂合缺失突变,其父亲部分细胞存在相同突变;先证者母亲及其父亲的11名同胞未见EXT1基因突变。胎儿携带有1476-1477delTC杂合缺失突变。结论:建立了对HMO进行基因诊断和产前诊断的方法,并成功应用于一个HMO家系。

基于开源技术的Web应用架构研究

AJAX技术极大提升了Web应用质量,但同时增加了Web应用开发的复杂性和难度。文中在深入分析传统的Struts+Spring+Hibernate Web应用架构的基础上,广泛研究当前流行的开源技术,提出基于ExtJS+DWR+Spring+Hi-bernate的Web应用架构,继承了传统框架的分层思想,利用不同开源技术的特性实现高效分层,全面引入了AJAX模式。论述了该架构的工作机制,与传统架构进行对比,体现了其在异步交互Web环境中的框架结构、层次解耦、优化用户体验等方面相比于传统架构的诸多优越性。

EXT技术在Web界面设计与实现中的应用研究

EXT是一个可开发丰富的Web界面的JavaScript框架。本文简要介绍了EXT技术的发展背景和核心概念及其原理机制,通过EXT技术对Web应用系统布局功能的设计和实现,浅谈了如何使用EXT来提高页面易用性和改善用户体验。

省级移动气象应急服务平台开发与应用

为了做好公共气象服务,提高移动气象应急服务能力,以广东省气象局移动气象应急车辆等装备资源为依托,设计研发一套在较低硬件配置、窄带网络环境下,满足移动气象应急现场服务的平台软件,包含基于WebGIS的综合观测资料显示和图像产品展示两个专题。论述该平台的模型、需求、功能设计、关键技术及其应用实例,通过实际应用证实了该平台建设的正确性与必要性。

基于Ext+Spring+Hibernate的Web系统开发架构的研究与应用

介绍了当前开源框架Spring、Hibernate和新型Ext开源框架,并针对新一代Web应用程序开发的问题,采取基于Ext+Spring+Hibernate的Web系统开发架构设计开发。该架构具有高效复用快速特点。本文还举例阐述了如何利用该架构进行Web应用程序开发。

遗传性多发性骨软骨瘤研究进展

遗传性多发性骨软骨瘤是一种常染色体显性遗传性疾病,主要表现为多发的、位于四肢长骨干骺端或扁骨表面的、由软骨帽覆盖的良性肿瘤。由于肿瘤可干扰正常骨骺的生长导致骨骼畸形,患者大多身材矮小、肢体力线异常以及功能障碍。目前研究发现,EXT基因突变与软骨瘤的形成有关,EXT基因参与硫酸乙酰肝素的合成,突变基因将导致软骨分化异常。文章综述遗传性多发性骨软骨瘤的临床症状、病理生化机制、基因型和表型相关性以及治疗方法等方面的研究进展。

基于ExtJS的网管系统设计与实现

为了实现对嵌入式设备的网络管理需求,提出一种基于Ext JS 4.2.1的嵌入式网络管理系统设计方案,并完成系统的设计。该系统程序结构采用MVC模式,界面部分主要利用Ext JS提供的视图、面板、表格、表单等组件进行搭建,服务器端采用嵌入式服务器BOA并由CGI程序对其进行功能扩展。将该网管系统下载到嵌入式设备的系统中运行后,可在客户端浏览器中成功进行访问及进行相关操作。实际应用表明,该系统性能稳定,界面友好且具有较强的操作性。