华中木兰和乐昌含笑种子油的提取及成分分析

采用单因素设计,用超声波辅助法提取了木兰科植物华中木兰和乐昌含笑的种子油,同时用GC-MS技术测定分析了种子油的脂肪酸组成。结果表明,在以石油醚作提取剂,料液比1∶7,提取时间40min,提取温度70℃的最佳条件下,华中木兰种子油的提取率为14.53%,乐昌含笑种子油的提取率为29.34%。两种植物种子油中均含有棕榈酸、亚油酸、油酸和硬脂酸,其中华中木兰种子油中亚油酸的相对含量为58.42%,乐昌含笑种子油中亚油酸的相对含量为64.53%。

PEG分级沉淀法分析天女木兰种子的低丰度蛋白

蛋白质组学研究的瓶颈问题之一是低丰度蛋白的检测，这些低丰度蛋白往往发挥多种重要的生理功能，如细胞防御、基因表达调节、信号传导等，因此低丰度蛋白的检测尤为重要。在双向电泳试验时，有2个因素限制了低丰度蛋白的检测：第一，IPG胶条的上样量有限；

宝华玉兰种子提取物对NF-κB及IκBα表达的抑制作用

目的探讨宝华玉兰种子提取物对核转录因子-κB(NF-κB)、核转录因子-κB抑制蛋白α(IκBα)表达的抑制作用机制。方法使用宝华玉兰种子提取物处理人肝癌细胞HepG2后,用Western blotting法检测NF-κB及IκBα蛋白的表达变化情况。结果宝华玉兰种子提取物对IκBα的磷酸化及降解有抑制作用。宝华玉兰种子提取物可有效抑制NF-κB介导的基因转录。结论宝华玉兰种子提取物可能通过抑制IκBα磷酸化及降解,阻断NF-κB活性,进而抑制COX-2而发挥其抗炎和抗肿瘤作用。

宝华玉兰种子挥发性化学成分的GC-MS分析

目的分离鉴定宝华玉兰(Magnolia zenii Cheng.)种子的挥发性成分。方法采用气—质联用(GC-MS)技术,应用峰面积归一化法测定各组分的相对含量。结果气相色谱共分离出25个色谱峰,鉴定出其中19种化合物,占该挥发性成分总量的99.60%。结论宝华玉兰种子的挥发性成分以tomentosin(95.48%)为主。

响应面法优选广玉兰种籽油的超声提取工艺

目的:优选广玉兰种籽油的超声提取工艺。方法:以得油率为评价指标,以液固比、超声温度、超声时间为考察因素,采用响应面法优选超声提取工艺。结果:优选的提取工艺为液固比25∶1(ml/g),超声温度为40℃,超声时间为30 min。结论:所选工艺合理、可行,可用于广玉兰种籽油的提取;所建立的数学模型与试验观察数据相符。

宝华玉兰根皮挥发性化学成分的GC-MS分析及对NCI-3T3细胞体外生长抑制作用

分离鉴定宝华玉兰根皮乙醇总提取物(EERMZC)的挥发性成分,并考察其对小鼠成纤维细胞NCI-3T3的体外生长抑制作用。分析EERMZC的挥发性成分,用气-质联用(GC-MS)技术分析,并用峰面积归一化法测定各成分相对含量,采用MTT方法检测75,100,200,300,400μg/mL的EERMZC对NCI-3T3细胞体外生长抑制作用。气相色谱共分离出21个色谱峰,鉴定出其中14种化合物,占该挥发性成分总量的93.61%。EERMZC对NCI-3T3细胞的抑制率呈浓度依赖关系。在EERMZC的挥发性成分中,银胶菊素含量高达54.36%,其它含量较高的成分有非洲桧素(7.49%)、亚油酸乙酯(6.25%)、木香烯内酯(5.43%)等成分。EERMZC能明显抑制NCI-3T3细胞的生长。为进一步开发利用宝华玉兰药用价值提供科学依据。