Determination of Mecruy at Trace Level in Natural Water Samples by Hydride Generation Atomic Absorption Spectrophotometry after Cloud Point Extraction Preconcentration

A method for the determination of trace mercury in water samples by hydride generation atomic absorption spectrophotometry after cloud point extraction was proposed in the present work. The effects of pH, concentration of surfactant, and equilibration time on cloud point extraction were discussed. The enhancement factor of 20 and the detection limit of 0.039 μg/L were obtained for mercury with relative standard deviation of 4.8% （n = 11）.

双水相萃取-连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定水样中的痕量锑

提出了以吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵(APDC)为螯合剂,乙腈为萃取剂,氯化钠为无机盐的双水相萃取-连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定水样中痕量锑的方法。优化的双水相萃取Sb^(3+)的条件如下:螯合反应体系酸度为pH 4,0.5 mL的2 g·L^(-1)APDC储备溶液,1.6 mL的乙腈,1.2 g的氯化钠,反应时间为20 min。在此试验条件下,Sb^(3+)的质量浓度在1.00~20.00μg·L^(-1)内与对应的吸光度呈线性关系,检出限(3 s/k)为0.048μg·L^(-1)。分别对5.00,10.00μg·L^(-1)的Sb^(3+)标准溶液测定10次,测定值的相对标准偏差为4.6%和3.3%。按照标准加入法对实际样品进行回收试验,回收率为95.8%~102%。将此方法用于检测自来水、河水、湖水中的痕量锑,显示这些环境样品中含有部分痕量锑。

盐酸除锑-原子吸收测定锑矿中的金

将样品灼烧后 ,用HCl浸煮、蒸发除锑 ,消除锑对原子吸收法测金的干扰 ;并讨论了除锑条件和除锑效率。将所拟方法与HBr除锑测金的方法进行比较 ,分析结果基本一致 ,样品加标的回收率为 98%～ 1 0 4 % ,RSD(n =5) <2 .5%

稀酸温和提取直接进样石墨炉原子吸收法快速测定谷物中铅的含量

1引言重金属铅是谷物中污染物主要卫生限量指标之一，对人体危害很大。随着日益增长的粮食质量安全监测需求，开发出能够快速准确检验谷物中铅含量的方法变得尤为迫切。目前，谷物及其它样品中铅元素的检测方法主要有原子吸收光谱法（AAS）、电感耦合等离子体质谱法、

碘化钾-甲基异丁基甲酮萃取-火焰原子吸收分光光度法连续测定地球化学样品中痕量银镉铊

研究了碘化钾-甲基异丁基甲酮（KI—MIBK）萃取-火焰原子吸收分光光度法连续测定地球化学样品中痕量银、镉和铊的主要条件。通过对火焰原子吸收分光光度计气路控制系统及雾化器的改进，较大地改善了萃取-火焰原子吸收分光光度法测定银、镉和铊的稳定性和灵敏度。选择萃取酸度为1．2mol／L HCl、水相和有机相体积配比为3：1～4：1，方法精密度（RSD，n=12）为Ag4．5％～9．6％、Cd1．5％～7．9％、T14．5％～5．4％，检出限（3s）为Ag0．004μg/g、Cd0．007μg／g、T10．011μg/g，符合多目标地球化学调查样品测试及质量监控要求。用国家一级标准物质和密码组合标准物质进行验证，测试结果令人满意。

萃取-缝式石墨管原子捕集火焰原子吸收法测定水样中痕量锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ)

研究了锑 ( )和锑 ( )在 DDTC-MIBK体系中的萃取和反萃取行为 ,用缝式石墨管原子捕集技术结合火焰原子吸收法测定了水样中的痕量锑 ( )和锑 ( ) ,线性范围为 2 .0～ 60μg/ L,检出限为 0 .4μg/ L,特征浓度为 1 .5μg/ L / 1 %吸收 ,相对标准偏差为 2 .6% ,锑回收率为 93 .0 %～ 1 0 5.0 %。

溶剂萃取-火焰原子吸收法测定叠氮树脂中铜铁

提出用石油醚溶解样品 ,硝酸 (1 +99)萃取 ,火焰原子吸收法测定叠氮树脂中痕量铜和铁的方法。铜、铁的相对标准偏差均小于 4.5% ,回收率在 97.0 %～ 1 0 2 .0 %之间 。

盐酸浸取火焰原子吸收光谱法测定小麦和玉米中的锌、铁含量

用盐酸浸取火焰原子吸收分光光度法测定小麦和玉米中锌、铁的含量,并与国标法比较无显著性差异.结果显示:玉米中铁和锌的含量高于小麦;在精加工过程中铁、锌含量均降低;用盐酸浸取测定玉米和小麦中的中的锌和铁,简便易行,准确度高,适用与粮食样品中锌铁的测定.

不同提取方法对菟丝子总黄酮和金属元素锌的含量比较研究

分别采用常规回流提取法、石油醚脱脂-索氏提取法和微波辅助萃取法对中药菟丝子进行提取;以芦丁为对照品,紫外分光光度法测定提取物中总黄酮的含量;原子吸收光谱法测定提取液中金属元素锌的含量,以总黄酮的含量和金属元素锌的含量为考察指标,明确金属元素锌的提取与黄酮类总含量之间的关系。结果表明,3种提取方法中,微波辅助萃取法具有高效、省时等优点,提取效果最好,锌元素的含量与总黄酮的含量成正比。

缝管原子捕集技术用于测定水中三价和五价锑

本文研究了水样中的锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ)在APDC—MIBK体系中的萃取行为,并用缝管原子捕集技术结合火焰原子吸收法测定了Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ),测锑的特征浓度为2.9μg/L/1％吸收,检出限为2.0μg/L,富集倍数可达100倍。

有机溶剂萃取-火焰原子吸收法测定丁基黄原酸

研究用火焰原子吸收分光光度法间接测定丁基黄原酸的方法,依据铜试剂亚铜分光光度法的萃取原理,直接将萃取后的有机溶剂进原子吸收雾化器进行测定。通过优化仪器条件,选取最佳的萃取溶剂为环己烷、萃取体积为4 m L,并向萃取后的环己烷以体积比2/1加入MIBK,增加提升量;硫离子干扰实验表明Cs2-<1μg/L不对测定产生干扰。应用最优条件对实际样品进行加标回收实验,回收率良好,结果表明与铜试剂亚铜分光光度法相比,该方法可以有效避免样品本体颜色的干扰,且操作简便,可用于地表水及水源水中丁基黄原酸测定。

测定草珊瑚中硒含量的方法研究

该文研究用萃取荧光法、萃取光度法、原子吸收光谱法分别测定草珊瑚中硒的含量．三种方法的测定结果较相近，均有较好的准确性和精密度，方法简单易行．测定结果表明，草珊瑚中硒含量较丰富，与草珊瑚的药用功效有较好的相关性．

浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定食品包装材料中痕量锑

研究了基于表面活性剂Triton X-114和螯合剂吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)浊点萃取锑的样品前处理方法,并优化了浊点萃取条件参数,包括pH值、APDC浓度、Triton X-114用量、平衡温度及时间等,建立了浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定痕量锑的方法.该法的检测限(3σ)为0.02 ng/mL,相对标准偏差RSD为8.9%(n=7,c=0.40 ng/mL).该法成功地应用于水杯(PC,聚碳酸酯材质)浸取液、陶瓷制品和塑料吸管(PP,聚丙烯材质)等食品包装材料中锑的测定.

氯化三辛基甲基胺萃取原子吸收法测定微量锑的研究

本文在KI-H_2SO_4体系中,研究了锑的碘络阴离子的萃取行为,并结合火焰原子吸收法测定了微量锑,萃取体积比(V_水/V_有)为20,线性范围为0～2μg/ml,锑的特征浓度为0.5μg/ml/1％吸收,检出限为0.1μg/ml.

柴胡中微量元素的初级形态及溶出特性研究

按照传统的中药煎煮方法对柴胡中铜、锌、铁、锰、钙、镁6种元素进行提取;用0.45μm微孔滤膜分离提取液中的可溶态和悬浮态;采用火焰原子吸收光谱法对柴胡中微量元素的初级形态进行了测定。结果显示:柴胡中6种元素的提取率在21.1%—45.8%之间,悬浮态在水煎液中的比率在4.3%—12.0%之间。方法的加标回收率在96.7%—104.0%之间,相对标准偏差小于1.8%。

不同方法提取菟丝子微量元素Fe,Mn和Mg的比较研究

为比较不同提取方法对菟丝子中微量元素含量的影响,采用酸式提取法、碱式提取法、沸水提取法及超声提取法对中药菟丝子中的微量元素进行提取,用原子吸收分光光度法测定了提取液中微量元素铁、锰和镁的含量并进行了比较。结果表明,4种提取方法对微量元素的溶出率由高到低顺序为:铁—酸提,超提,碱提,沸提;锰—酸提,超提,沸提,碱提。镁—酸提,沸提,超提,碱提。

浊点萃取-氢化物发生原子吸收光谱法测痕量汞

提出了浊点萃取预富集氢化物发生-原子吸收光谱法测定痕量汞的新方法。详细探讨了溶液pH值、表面活性剂浓度、平衡时间等因素对浊点萃取效果的影响。在优化的实验条件下,该法对汞的富集倍数为20倍,检出限为0.039μg/L,相对标准偏差(RSD)为4.8%(n=11)。所建立的方法用于天然水中痕量汞的测定,分析结果满意。

析相萃取在金属离子分析方面的应用

综述了近年来出现的一种新的分离富集方法———析相萃取在金属离子分离富集中与紫外-可见分光光度法和原子吸收光谱法联用的应用现状。

水提取和半仿生提取盒果藤中7种微量元素的形态分析比较

目的:研究水提取和半仿生提取后盒果藤中与抗白癜风有关的元素提取率及存在形态。方法:分别采用水提法和半仿生提取法。用微孔滤膜分离盒果藤提取液中的可溶态与悬浮态元素;大孔树脂分离可溶态中有机态和无机态微量元素;火焰原子吸收光谱法测定盒果藤中铜、锌、铁、钙、镁、锰、锶7种元素的含量并进行形态分析。结果:水提后,盒果藤中7种微量元素的提取率为40.47%~72.49%;悬浮颗粒比例为3.69%~8.78%;锶元素可溶态中有机态/无机态比例为104.36%,铜、锌、铁、钙、镁、锰可溶态中有机态/无机态比例为3.94%~48.39%。半仿生提取后,除锰元素外,盒果藤中微量元素提取率均高于水提法,铜、锌、铁、钙、镁、锶的提取率为77.69%~90.19%;各元素悬浮颗粒比例为0.39%~8.57%;可溶态中有机态/无机态比例为72.74%~180.79%。结论:盒果藤中铜、锌、铁、钙、镁、锰、锶等元素较易溶出,且溶出后主要以无机态形式存在。半仿生提取后,除锰元素外,其他元素溶出率均显著上升,且溶出后微量元素的有机态比例显著提高,微量元素的溶出和有效利用率均高于水提法。

超声波提取法测定茶叶中锌 铁 铜 锰

目的探索超声提取茶叶中Zn、Fe、Cu、Mn 4种元素的最佳试验条件,建立一种方便、快捷地提取茶叶中金属元素的方法。方法分别采用超声波提取和湿消化法提取茶叶样品中的Zn、Fe、Cu、Mn 4种微量金属元素,并用火焰原子吸收光谱法测定样品中各元素的含量,重点考察了超声波提取法中盐酸提取液浓度、超声时间和超声温度对各金属元素提取效率的影响。结果两种前处理方法处理样品后测得结果一致性较好,测定结果的RSD均〈10%,加标回收率均在90%~105%之间。结论湿消化法和超声波提取法均可较好的用于茶叶样品中Zn、Fe、Cu、Mn的提取,而且超声波提取法仅使用稀酸、所需温度低、操作简便快速,是一种值得推广的快速样品前处理方法。