萃取催化动力学光度法测定痕量铁

研究了在ｐＨ ５．５的弱酸性介质中，利用铁（Ⅲ）催化过氧化氢氧化邻氨基酚显色的指示反应，用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度，通过测量４２４ ｎｍ下有机相的吸光度，建立了萃取催化光度法测定痕量铁的新方法。方法的线性范围为０．５０～４０μｇ／Ｌ，检出限为１．６ ×１０－７ｇ／Ｌ。用本法测定了水、人发和食品中的痕量铁，结果满意。

萃取催化光度法间接测定水中痕量硫离子

研究了在pH 5 .5的HAc NaAc缓冲溶液介质中 ,利用不同硫离子对Fe 催化H2 O2 氧化邻氨基酚显色反应的作用不同 ,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度 ,通过测量 4 2 4nm下有机相的吸光度 ,建立了萃取催化光度法间接测定水中痕量硫离子的新方法。方法的线性范围为 :0 .5～ 9.0μg/L,9.0～ 2 8.0 μg/L ,检出限为 :1.3× 10 -7g/L。用于水样中硫化物的测定 。

萃取催化光度法同时测定铁和钼

研究了在pH =5 5的弱酸性介质中 ,利用Fe(Ⅲ ) ,Mo(Ⅵ )对H2 O2 氧化邻氨基酚催化反应速率不同 ,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及催化反应进行的程度 ,通过测量 4 2 4nm下有机相的吸光度 ,建立了萃取催化光度法同时测定铁和钼的新方法。同时测定铁和钼的线性范围分别为 0 0 10～ 0 0 30 μg·mL- 1 和 0 5 0～ 2 0 μg·mL- 1 。用于大豆中铁和钼的测定 ,结果满意。

萃取催化光度法同时测定铁和铜

研究了在pH 5 .5的弱酸性介质中 ,利用Fe 、Cu 对H2 O2 氧化邻氨基酚催化反应速率不同 ,用萃取平衡控制反应时间、水相中邻氨基酚的浓度和反应进行的程度 ,通过测量 42 4nm下有机相的吸光度 ,建立了萃取催化光度法同时测定铁和铜的新方法。其线性范围分别为 0 .0 0 10～ 0 .0 30mg L和0 0 10～ 0 .15mg L。用于水、大豆和人发中铁和铜的测定 。

萃取催化动力学光度法同时测定痕量铁(Ⅲ)和钒(Ⅴ)的研究

研究了在 p H5 .5的 Na Ac- HAc介质中 ,铁 ( )、钒 ( )催化溴酸钾氧化邻氨基酚显色的指示反应 ,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度 ,通过测量 41 8nm处有机相的吸光度 ,建立了萃取催化动力学光度法同时测定痕量铁 ( )、钒 ( )的新方法。测定铁 ( )、钒 ( )的线性范围分别为 0 .0 5 - 2 0 μg/L和 0 - 1 0 0 μg/L;检出限分别为 3.2× 1 0 - 7g/L和 1 .3× 1 0 - 6g/L。用于测定环境水样及废水中的铁 ( )、钒 ( ) ,结果与 AAS法相符。

萃取催化光度法间接测定痕量抗坏血酸

研究了在pH5.5的HAc NaAc缓冲溶液介质中,利用抗坏血酸活化Fe(Ⅲ)催化H2O2氧化邻氨基酚的显色反应,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度,通过测量424nm下有机相的吸光度,建立了萃取催化光度法间接测定痕量抗坏血酸的新方法。方法的线性范围为0～50.0μg/L,检出限为6.7×10-7g/L。方法可用于维生素C片和西红柿中抗坏血酸的测定。并对反应机理进行了探讨。