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The Prospect of Application of Extractive Reference Substance of Chinese Herbal Medicines 被引量:13
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作者 Peishan Xie Shuangcheng Ma +3 位作者 Pengfei Tu Zhengtao Wang Erich Stoeger Daniel Bensky 《Chinese Medicine》 2013年第4期125-136,共12页
The emerging development of Extractive Reference Substance (ERS) is a methodology that meets the needs for quality control for Chinese Herbal Medicines (CHM) and respects the holistic viewpoint of Traditional Chinese ... The emerging development of Extractive Reference Substance (ERS) is a methodology that meets the needs for quality control for Chinese Herbal Medicines (CHM) and respects the holistic viewpoint of Traditional Chinese Medicine (TCM) and its clinical use of multiple ingredients with synergistic effects. The convention of using just a selected few Chemical Reference Substances (CRS) cannot adequately assess the quality of intact CHM. A validated chemical spectrum of an ERS provides the global characteristics in order to more specifically identify and assess targeted CHM. This paper describes the fundamental concepts, potential significance, and basic criteria of ERS, along with methods of preparation and calibration. Given the diversity of CHM, the various problems that will occur in establishing the proper process of ERS will need to be solved in a step by step manner. The ERSs of Ziziphi spinosae semen and ERS of Fritillaria thunbergii bulbus are given as examples of the development of ERS and demonstrate why we are optimistic about the utility of this approach. 展开更多
关键词 extractive reference substance (ers) Chinese HERBAL MEDICINE (CHM) ers R & D Strategy HOLISTIC Quality Control
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A reliable and rapid pharmacokinetic study of pueraria isoflavones using pueraria reference extractive substance in beagle plasma:Application to study of Yufeng Ningxin Tablets
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作者 Qin Zha Sha Chena +4 位作者 Jun Zhang Xiang-yu Zhang Pei-jun Ruan Heba MAmer An Liu 《Chinese Herbal Medicines》 CAS 2020年第1期88-94,共7页
Objective:In order to evaluate the reliability and feasibility of pueraria reference extractive substance(RES)used in biological sample,the pharmacokinetics of 3–hydroxy puerarin(3-HP),puerarin,3–methoxy puerarin(3-... Objective:In order to evaluate the reliability and feasibility of pueraria reference extractive substance(RES)used in biological sample,the pharmacokinetics of 3–hydroxy puerarin(3-HP),puerarin,3–methoxy puerarin(3-MP),and daidzein-8-C-apiosyl-(1-6)-glucoside(DAG)in beagle plasma following oral administration of Yufeng Ningxin Tablet were quantitated.Methods:A reliable and sensitive high-performance liquid chromatography-tandem triple quadrupole mass spectrometry(HPLC-QQQ-MS/MS)method developed with chromatographic separation was operated on a Merck C18 column,and acetonitrile-5 mmol/L ammonium was used as mobile phase in gradient elution.The plasma samples were deproteinized by acetone,detected by triple quadrupole mass spectrometry with an electrospray ionization interface,and quantified using selected ion monitoring mode.The pharmacokinetic parameters were calculated by Winnonlin 4.1.Results:The calibration curves of the reference extractive substance and standard substance methods were linear over the ranges 0.0417–11.3309μg/m L and 0.0394–10.0000μg/m L.The intra-day and interday precision of the two methods at three concentrations were less than 13.63%,and the average recoveries of 3-HP,puerarin,3-MP,and DAG were more than 70.67%.The RSD of the mean plasma concentrations of the analytes calculated by the two methods was less than 5%,and cos(?)==1.000.Among the analytes,puerarin showed the highest blood concentration[(940±185)ng/m L]and the longest retention time[(5±1)h]in the dog’s bodies.Conclusion:Pueraria reference extractive substance can be seen as an alternative to the standard substance to overcome the scarcity of standard substance for the analysis of biological samples. 展开更多
关键词 BEAGLE PLASMA PHARMACOKINETIC PUERARIA ISOFLAVONES reference extractive substance standard substance
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指纹图谱技术在中药对照物质标定中的应用 被引量:5
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作者 刘燕 聂黎行 林瑞超 《中国药事》 CAS 2011年第7期638-639,共2页
目的探讨指纹图谱技术在中药对照物质标定中的应用。方法采用HPLC法建立了银杏叶对照药材和银杏叶对照提取物的指纹图谱测定方法。结果样品指纹图谱相似度均大于0.90。结论所建方法可全面客观地反映银杏叶对照药材和银杏叶对照提取物的... 目的探讨指纹图谱技术在中药对照物质标定中的应用。方法采用HPLC法建立了银杏叶对照药材和银杏叶对照提取物的指纹图谱测定方法。结果样品指纹图谱相似度均大于0.90。结论所建方法可全面客观地反映银杏叶对照药材和银杏叶对照提取物的化学特征,保证其质量稳定可控。 展开更多
关键词 中药对照物质 银杏叶 银杏叶提取物 指纹图谱
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定量用三七总皂苷对照提取物的协作定值 被引量:11
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作者 鲁静 付凌燕 +5 位作者 戴忠 张雯洁 祝明 曹红 顾立红 季申 《中国药品标准》 CAS 2012年第3期199-202,共4页
目的:建立定量用三七总皂苷对照提取物国家药品标准物质。方法:照《中国药典》2010年版一部三七总皂苷项下方法,以三七皂苷Rd、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd为指标,评价提取物备选原料的均匀性;5个实验室进行协作... 目的:建立定量用三七总皂苷对照提取物国家药品标准物质。方法:照《中国药典》2010年版一部三七总皂苷项下方法,以三七皂苷Rd、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd为指标,评价提取物备选原料的均匀性;5个实验室进行协作标定。结果:备选原料均匀性良好;对协作标定的测定结果进行统计分析确定了5种成分的标示值。结论:通过协作标定赋值,建立了首批定量用三七总皂苷对照提取物国家药品标准物质。 展开更多
关键词 对照提取物 三七总皂苷 标准物质 协作定值
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《中国药典》2005年版中药对照品的应用 被引量:7
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作者 张潮林 徐文杰 沈雪梅 《齐鲁药事》 2007年第1期29-31,共3页
目的介绍中药对照品的相关知识及其应用,促进中药对照品的应用与发展.方法通过分析中药对照品相关的文献资料,对中药对照品在中药质量研究中的应用进行综述.结果中药化学对照品、对照药材、对照提取物的数量不断增加;今后更强调使用对... 目的介绍中药对照品的相关知识及其应用,促进中药对照品的应用与发展.方法通过分析中药对照品相关的文献资料,对中药对照品在中药质量研究中的应用进行综述.结果中药化学对照品、对照药材、对照提取物的数量不断增加;今后更强调使用对照药材做鉴别,以增加整体专属性.结论中药对照品在中药质量研究中发挥着越来越重要的作用. 展开更多
关键词 化学对照品 对照药材 对照提取物 中国药典
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水杨苷对照品的制备工艺 被引量:1
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作者 房春林 吴学渊 +2 位作者 杨海涵 李超 唐华侨 《中国兽药杂志》 北大核心 2016年第7期25-29,共5页
从白柳皮中提取分离水杨苷,并通过纯化工艺,制备水杨苷对照品。采用大孔树脂分离、正丁醇萃取、重结晶方法从白柳皮中提取水杨苷,经熔点和比旋度测定、元素分析、红外光谱、液相色谱-质谱联用和核磁共振谱进行水杨苷的鉴别,并采用HPLC-U... 从白柳皮中提取分离水杨苷,并通过纯化工艺,制备水杨苷对照品。采用大孔树脂分离、正丁醇萃取、重结晶方法从白柳皮中提取水杨苷,经熔点和比旋度测定、元素分析、红外光谱、液相色谱-质谱联用和核磁共振谱进行水杨苷的鉴别,并采用HPLC-UV进行水杨苷纯度测定。结果表明其含量为99.19%,纯度大于99%,符合中药标准品(供含量测定用)的要求。 展开更多
关键词 白柳皮 水杨苷 提取 对照品
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对照品法和对照提取物法测定岗松油中α-蒎烯、β-蒎烯、桉油精和芳樟醇含量比较分析 被引量:1
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作者 罗轶 白桂昌 陆敏仪 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2016年第10期100-103,共4页
目的分别用对照品法和对照提取物法测定岗松油中α-蒎烯、β-蒎烯、桉油精和芳樟醇的含量,探讨选择对照提取物替代单体对照品测定岗松油含量的可行性。方法采用DB-5气相毛细管色谱柱(60 m×0.25 mm×0.25μm);程序升温:起始... 目的分别用对照品法和对照提取物法测定岗松油中α-蒎烯、β-蒎烯、桉油精和芳樟醇的含量,探讨选择对照提取物替代单体对照品测定岗松油含量的可行性。方法采用DB-5气相毛细管色谱柱(60 m×0.25 mm×0.25μm);程序升温:起始温度80℃,保持15 min,1℃/min升至90℃,保持2 min,10℃/min升至110℃,25℃/min升至240℃,保持8 min;进样口温度250℃;检测器温度250℃。结果α-蒎烯、β-蒎烯、桉油精和芳樟醇在各自的浓度范围内均有良好的线性关系(r≥0.999),平均回收率为96.5%~102.2%;t检验表明2种测定方法得出的含量结果无明显差异。结论对照提取物法可用于岗松油的质量评价。 展开更多
关键词 对照品法 对照提取物法 气相色谱法 岗松油 Α-蒎烯 Β-蒎烯 桉油精 芳樟醇 含量测定
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中药配方颗粒质量标准薄层鉴别与液相指纹图谱/特征图谱研究现状及对照提取物应用可行性探讨 被引量:2
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作者 饶丽芬 李泳雪 郭隆钢 《国际医药卫生导报》 2022年第21期2995-3003,共9页
中药配方颗粒是以饮片为原料,经现代生产工艺提取、浓缩、干燥、制粒得到的单味颗粒剂,其成品已经失去了原有饮片的性状和显微特征,故而有必要使用薄层色谱、指纹图谱/特征图谱、浸出物、含量测定等方法对其进行内在质量控制。本文在参... 中药配方颗粒是以饮片为原料,经现代生产工艺提取、浓缩、干燥、制粒得到的单味颗粒剂,其成品已经失去了原有饮片的性状和显微特征,故而有必要使用薄层色谱、指纹图谱/特征图谱、浸出物、含量测定等方法对其进行内在质量控制。本文在参考各官方发文、国家配方颗粒质量标准、各省区配方颗粒地方标准以及近年来关于配方颗粒质量标准的文献等基础上,重点对于配方颗粒标准中薄层鉴别和指纹图谱/特征图谱的应用情况进行综述讨论,针对现行标准的先进性和待完善的内容进行探讨,并针对配方颗粒对照提取物应用的可行性进行实例分析和探讨。 展开更多
关键词 中药配方颗粒 薄层鉴别 指纹图谱 特征图谱 对照提取物
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替代对照品法测定甘草流浸膏中甘草苷和甘草酸含量 被引量:1
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作者 刘航 魏长勇 余敏灵 《现代医药卫生》 2021年第1期47-51,共5页
目的建立以橙皮苷为替代对照品测定甘草流浸膏中甘草苷和甘草酸含量的高效液相色谱法。方法采用替代对照品内加入法,以橙皮苷为替代对照品,通过测定甘草酸铵与橙皮苷、甘草苷与橙皮苷的相对校正因子(f值),利用f值计算甘草流浸膏中甘草... 目的建立以橙皮苷为替代对照品测定甘草流浸膏中甘草苷和甘草酸含量的高效液相色谱法。方法采用替代对照品内加入法,以橙皮苷为替代对照品,通过测定甘草酸铵与橙皮苷、甘草苷与橙皮苷的相对校正因子(f值),利用f值计算甘草流浸膏中甘草苷和甘草酸含量。色谱条件:Welch Ultimate C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%三乙胺溶液(用磷酸调pH值为2.5)为流动相,梯度洗脱,检测波长为284 nm(橙皮苷)、276 nm(甘草苷)、252 nm(甘草酸铵),柱温为30℃,流速为1.0 mL/min。结果橙皮苷、甘草苷、甘草酸铵进样量分别为0.0332~0.4983、0.0493~0.7402、0.4330~6.4951μg,与其峰面积具有良好的线性关系(r=0.9995、0.9992、0.9993);甘草苷和甘草酸铵与橙皮苷的f值分别为1.0814、0.4492;甘草苷和甘草酸的平均回收率分别为98.96%、97.67%。替代对照品法样品含量测定数据与外标法比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论以橙皮苷为对照品,测定甘草流浸膏中甘草苷和甘草酸含量的高效液相色谱法具有成本低、实验时间短、操作过程和仪器噪音影响小等特点。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 甘草酸 替代对照品 内加入法 甘草流浸膏
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中国、欧洲、美国药典中天然药物质量控制技术比较
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作者 王赵 李海亮 +1 位作者 金红宇 马双成 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期313-322,共10页
通过系统分析《中华人民共和国药典》、《美国药典/国家处方集》和《欧洲药典》对天然药物的质量控制标准,发现基于对照提取物全成分检测的整体质量控制理念仍是目前最有效的天然药物质量控制方法。本文旨在秉持兼容并蓄、博采众长的原... 通过系统分析《中华人民共和国药典》、《美国药典/国家处方集》和《欧洲药典》对天然药物的质量控制标准,发现基于对照提取物全成分检测的整体质量控制理念仍是目前最有效的天然药物质量控制方法。本文旨在秉持兼容并蓄、博采众长的原则,分析上述国际通行的药典标准和规范中值得借鉴的经验和关键技术,提出科学建议,力求将各个国家和地区目前最科学合理的标准纳入到天然药物的整体质量控制,为创建和完善现代化、国际化的天然药物质量控制标准提供理论参考。 展开更多
关键词 天然药物 整体质量控制 对照提取物 《中华人民共和国药典》 《欧洲药典》 《美国药典/国家处方集》
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对照提取物在浙贝母配方颗粒质量分析中的应用研究
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作者 陈海燕 吴垠 +6 位作者 巫少娟 曾名德 钟健宇 张坚潮 林丹丹 张奕尧 郭隆钢 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期115-121,共7页
目的 以浙贝母对照提取物(水提)和湖北贝母对照提物(水提)为参照,对12个不同厂家的22批浙贝母配方颗粒进行质量分析。方法 以乙酸乙酯-甲醇-三乙胺-水(17∶1∶1∶0.5)为展开剂进行高效薄层色谱(HPTLC)指纹图谱分析;采用Agilent Eclipse ... 目的 以浙贝母对照提取物(水提)和湖北贝母对照提物(水提)为参照,对12个不同厂家的22批浙贝母配方颗粒进行质量分析。方法 以乙酸乙酯-甲醇-三乙胺-水(17∶1∶1∶0.5)为展开剂进行高效薄层色谱(HPTLC)指纹图谱分析;采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.03%二乙胺溶液,梯度洗脱,柱温25℃,蒸发光检测器,进行高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析。根据浙贝母配方颗粒标准含量测定项下方法测定含量。结果 HPTLC和HPLC分析结果表明,22批标识为浙贝母配方颗粒的样品存在明显差异,其中有3家生产企业的4批浙贝母配方颗粒检出湖北贝母指纹图谱特征,其余18批浙贝母配方颗粒样品贝母素甲和贝母素乙的总量为0.291~3.179 mg·g^(-1),差异较大。结论 目前市售的浙贝母配方颗粒样品质量差异较大,经标准化制备的对照提取物(水提)对分析浙贝母配方颗粒的质量比对照药材具有更好的适用性。 展开更多
关键词 浙贝母 湖北贝母 配方颗粒 对照提取物 高效薄层色谱 指纹图谱
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对照提取物在中药整体质量控制中的应用 被引量:40
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作者 陈沛 金红宇 +2 位作者 孙磊 逄瑜 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期185-195,共11页
基于中医理论指导下的全面药效物质基础研究是中药质量标准体系构建的基石,对照提取物法为其提供了一种新的分析思路。本文综述了定性和定量对照提取物在中国药典2010年版、美国药典36版、欧洲药典8.0和日本药局方16版中的应用,提出了... 基于中医理论指导下的全面药效物质基础研究是中药质量标准体系构建的基石,对照提取物法为其提供了一种新的分析思路。本文综述了定性和定量对照提取物在中国药典2010年版、美国药典36版、欧洲药典8.0和日本药局方16版中的应用,提出了对照提取物的制备流程,分析了该方法在研究中存在的问题,并以大黄定性对照提取物和重楼总皂苷定量对照提取物为例,阐述了对照提取物在中药整体质量控制中的应用,为对照提取物法的后续研究及实现中药整体质量控制提供了有益的参考。 展开更多
关键词 中药整体质量控制 替代对照品法 标准物质 定性对照提取物 定量对照提取物 药典应用 制备纯化
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中药标准物质替代测定法技术指导原则 被引量:38
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作者 孙磊 金红宇 +3 位作者 马双成 戴忠 程翼宇 钱忠直 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期284-286,共3页
中药标准物质替代测定法是符合中药特点的多指标质量控制的一种有效模式。为了指导该法的建立,统一并规范该法的研究及在国家药品标准中的应用,并证明采用的方法是否适合于相应的检测要求,探讨并提出本技术指导原则。本指导原则从该法... 中药标准物质替代测定法是符合中药特点的多指标质量控制的一种有效模式。为了指导该法的建立,统一并规范该法的研究及在国家药品标准中的应用,并证明采用的方法是否适合于相应的检测要求,探讨并提出本技术指导原则。本指导原则从该法的定义与分类、定量的原理与方法、色谱峰的定位与确认、技术要求四个方面进行论述。当中药指纹图谱(特征图谱)鉴别项或多指标含量测定项采用中药标准物质替代测定法时,按照本原则进行方法学验证研究。 展开更多
关键词 替代对照品法 一测多评法 双标多测法 双标线性校正法 对照提取物 标准物质(对照品)
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对照提取物在中药质量控制中的应用 被引量:30
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作者 陆兔林 翟为民 +3 位作者 蔡宝昌 周渊 毛春芹 李林 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期462-465,共4页
该文对中药对照提取物的发展概况及应用现状进行了研究,通过分析中药质量控制中存在的问题,并结合对照提取物在《中国药典》(2010年版)的应用现状,对中药对照提取物进行讨论,并对其在中药质量标准中的研究方向进行了展望。对照提取物在... 该文对中药对照提取物的发展概况及应用现状进行了研究,通过分析中药质量控制中存在的问题,并结合对照提取物在《中国药典》(2010年版)的应用现状,对中药对照提取物进行讨论,并对其在中药质量标准中的研究方向进行了展望。对照提取物在中药质量控制中有广泛的应用前景,但目前存在品种及标准方面的问题。进一步推动对照提取物的发展对中医药事业具有重要意义。 展开更多
关键词 对照提取物 标准物质 中药 质量控制
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对照提取物法测定葛根饮片中5种成分含量 被引量:20
15
作者 薛翠娟 章军 +3 位作者 荆文光 王跃生 司南 刘安 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第16期2388-2391,共4页
目的:建立对照提取物法测定葛根饮片中5种成分含量的方法,考察对照提取物在中药质量标准中应用的适用性和可行性。方法:Zorbax C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.02%磷酸(25∶75),检测波长250 nm。采用自制葛根对照提取... 目的:建立对照提取物法测定葛根饮片中5种成分含量的方法,考察对照提取物在中药质量标准中应用的适用性和可行性。方法:Zorbax C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.02%磷酸(25∶75),检测波长250 nm。采用自制葛根对照提取物,测定葛根饮片中的3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、大豆苷元-8-C-芹菜糖-(1→6)葡萄糖苷、大豆苷的含量,并与单一对照品测定法的实验结果进行比较。结果:对照提取物测定法的精密度、稳定性、重复性良好,并且测定结果与单一对照品测定法所得结果一致。2种测定方法所得数据的RSD低于2%。结论:葛根对照提取物可以用于葛根药材的质量控制,该文初步验证了对照提取物在中药应用的可行性。 展开更多
关键词 葛根饮片 葛根对照提取物 对照品 5种成分含量
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双标多测法Ⅲ—4种定性定量模式及紫外-可见光谱、质谱辅助定性 被引量:16
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作者 孙磊 张超 +2 位作者 逄瑜 金红宇 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1672-1679,共8页
目的:以建立乳香中11-羰基-β-乙酰乳香酸(AKBA)和11-羰基-β-乳香酸(KBA)的含量测定法为例,探讨双标多测法的多种定性定量模式和色谱峰辅助定性方法。方法:使用HPLC-PDA色谱仪建立含量测定法,以AKBA为参照物考察不同检测波长、流动相... 目的:以建立乳香中11-羰基-β-乙酰乳香酸(AKBA)和11-羰基-β-乳香酸(KBA)的含量测定法为例,探讨双标多测法的多种定性定量模式和色谱峰辅助定性方法。方法:使用HPLC-PDA色谱仪建立含量测定法,以AKBA为参照物考察不同检测波长、流动相比例和pH下KBA的相对斜率(相对校正因子的倒数)变异情况,考察在10根不同C18色谱柱上使用AKBA和乳香对照药材定性KBA的准确度。结果:含量测定方法的线性和回收率均良好。以AKBA为参照物,KBA的相对斜率平均值为0.920,且在不同条件下保持稳定。使用AKBA和乳香对照药材结合紫外光谱定性KBA色谱峰的准确度高。结论:建立的乳香双标多测法为乳香及含乳香制剂提供了一种有效且成本低廉的含量测定方法模式;4种不同的定性定量模式具有良好的实用性和可行性,扩展了双标多测法的适用范围。 展开更多
关键词 双标多测法 替代对照品法 一测多评法 对照药材 对照提取物 乳香 乳香酸
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薄荷酚类对照提取物HPLC含量测定研究及其在薄荷药材质量控制中的应用 被引量:15
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作者 周德勇 张乐 +1 位作者 姜艳艳 刘斌 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期582-589,共8页
目的:制备薄荷酚类对照提取物,探讨选择对照提取物替代单体成分对照品对薄荷药材质量控制的可行性。方法:采用色谱分离技术制备薄荷酚类对照提取物,建立以对照提取物为对照的薄荷药材HPLC含量测定方法,使用C18色谱柱(4.6 mm×150 m... 目的:制备薄荷酚类对照提取物,探讨选择对照提取物替代单体成分对照品对薄荷药材质量控制的可行性。方法:采用色谱分离技术制备薄荷酚类对照提取物,建立以对照提取物为对照的薄荷药材HPLC含量测定方法,使用C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.5%甲酸水溶液(B),梯度洗脱(0~15 min,10%A→21%A;15~20 min,21%A→24%A;20~23 min,24%A→25%A;23~29 min,25%A→26%A;29~40 min,26%A→28%A;40~50 min,28%A→30%A;50~60 min,30%A),流速1 m L·min^(-1),检测波长296 nm;同时以橙皮苷、香叶木苷、香蜂草苷、蒙花苷及迷迭香酸对照品为对照,对不同批次的酚类对照提取物进行标定,并分别采用对照提取物法和对照品法对薄荷药材进行HPLC含量测定。结果:以对照提取物为对照,橙皮苷、香叶木苷、香蜂草苷、蒙花苷、迷迭香酸的量分别在0.003 45~0.345、0.007 52~0.752、0.001 59~0.159、0.006 74~0.674、0.006 19~0.619μg范围内线性关系良好;10批对照提取物中上述5个指标性成分的含量分别为5.35%~8.84%、17.09%~25.44%、3.23%~5.41%、12.87%~20.31%、10.72%~20.09%,且不同方法的薄荷药材HPLC含量测得结果基本一致。结论:薄荷酚类对照提取物可用于薄荷药材质量控制,替代单体对照品对药材进行质量控制。 展开更多
关键词 薄荷 中药对照提取物 酚类 橙皮苷 香叶木苷 香蜂草苷 蒙花苷 迷迭香酸 对照提取物法 对照品法 中药多成分分析 质量控制
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标示量值七叶皂苷对照提取物的研制 被引量:8
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作者 马玲云 陈红岩 +2 位作者 肖新月 魏锋 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1278-1283,共6页
目的:研究制备定量用七叶皂苷对照提取物国家药品标准物质。方法:参考中国药典2010年版一部娑罗子以及国家药品标准七叶皂苷钠项下方法,以七叶皂苷A、七叶皂苷B、七叶皂苷C、七叶皂苷D为指标,测定七叶皂苷对照提取物中4个皂苷的标示含... 目的:研究制备定量用七叶皂苷对照提取物国家药品标准物质。方法:参考中国药典2010年版一部娑罗子以及国家药品标准七叶皂苷钠项下方法,以七叶皂苷A、七叶皂苷B、七叶皂苷C、七叶皂苷D为指标,测定七叶皂苷对照提取物中4个皂苷的标示含量。结果:通过自行纯化、标定4个单体皂苷量值,测得七叶皂苷B、C、D相对于七叶皂苷A的校正因子;通过外标法量值溯源测得七叶皂苷对照提取物中4个皂苷成分的标示含量,分别为:七叶皂苷A 19.33%、七叶皂苷B 17.21%、七叶皂苷C 25.14%、七叶皂苷D 18.10%。同时采用外标法、校正因子法对于标示量值七叶皂苷对照提取物的定值准确性予以验证。结论:通过单体对照品溯源赋值,建立了定量用七叶皂苷对照提取物标准物质,可用于娑罗子及七叶皂苷类制剂的质量控制分析。 展开更多
关键词 标准物质 对照提取物 七叶皂苷 标示量值 溯源定值 校正因子
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银杏叶对照提取物中7种黄酮醇苷类化合物的定量研究 被引量:4
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作者 王京辉 陈晶 +3 位作者 王萌萌 傅欣彤 陈有根 郭洪祝 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第20期4018-4021,共4页
从银杏叶提取物中提取分离得到6种黄酮醇苷单体化合物,并对其进行标化,在4种分析条件下,用标定后的单体化合物,对2批银杏叶对照提取物中该6个化合物及芦丁进行标定。芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷、山柰酚-3-O-鼠李糖-2-葡萄糖苷、槲皮素-3... 从银杏叶提取物中提取分离得到6种黄酮醇苷单体化合物,并对其进行标化,在4种分析条件下,用标定后的单体化合物,对2批银杏叶对照提取物中该6个化合物及芦丁进行标定。芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷、山柰酚-3-O-鼠李糖-2-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-鼠李糖-2-O-(6-O-对羟基反式桂皮酰)-葡萄糖苷、山柰酚-3-O-鼠李糖-2-O-(6-O-对羟基反式桂皮酰)-葡萄糖苷含量测定结果的RSD为1.1%~4.6%,槲皮素-3-O-葡萄糖苷、异鼠李素-3-O-芸香糖苷的测定结果 RSD大于5%。结果表明,用银杏叶对照提取物替代相应的对照品,可用于同时测定银杏叶制品中芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷、山柰酚-3-O-鼠李糖-2-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-鼠李糖-2-O-(6-O-对羟基反式桂皮酰)-葡萄糖苷、山柰酚-3-O-鼠李糖-2-O-(6-O-对羟基反式桂皮酰)-葡萄糖苷5个黄酮醇苷成分的含量。因此使用对照提取物代替单体对照品测定银杏叶制品具有可行性。 展开更多
关键词 银杏叶对照提取物 标定 对照品替代法
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黄芪异黄酮对照提取物的制备及其在黄芪药材含量测定中的应用 被引量:25
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作者 周超 何轶 +2 位作者 鲁静 林瑞超 毕开顺 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期523-528,共6页
目的:制备黄芪异黄酮对照提取物,探讨选择对照提取物替代单体成分对照品测定黄芪药材中异黄酮类成分的可行性。方法:提取、制备黄芪异黄酮对照提取物,并进行毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素4个异黄酮... 目的:制备黄芪异黄酮对照提取物,探讨选择对照提取物替代单体成分对照品测定黄芪药材中异黄酮类成分的可行性。方法:提取、制备黄芪异黄酮对照提取物,并进行毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素4个异黄酮成分的定值;采用HPLC法测定黄芪药材中4个异黄酮成分的含量,使用色谱柱为PhenomenexC18(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.3%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱(0~20min,10%A→30%A;20—25min,30%A;25—35min,30%A→60%A;35~45min。60%A→10%A)。流速1.0mL·min^-1,检测波长260nm,柱温25℃。结果:黄芪异黄酮提取物中4个主成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素浓度分别在4.93—394.4μg·mL^-1(r=0.9997)、2.68—214.4μg·mL^-1(r=0.9992)、3.09~247.2μg·mL^-1(r=0.9999)、1.53~122.4μg·mL^-1(r=0.9999)范围内与色谱峰面积值呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为100.0%、99.8%、99.6%、100.1%,RSD均小于2.0%。结论:黄芪异黄酮对照提取物可替代相应的对照品,用以同时测定黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素4个黄芪异黄酮成分的含量。 展开更多
关键词 黄芪 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 芒柄花素葡萄糖苷 毛蕊异黄酮 芒柄花素 黄芪异黄酮对照提取物 高效液相色谱 对照品替代法
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