一种石蜡组织块转制透射电镜标本的方法

介绍一种将石蜡组织块通过简单的处理转制成透射电镜树脂包埋块的方法 ,并结合实践对透射电镜样品制作过程中的一些问题进行了讨论。对改制样品的电镜观察显示 ,组织和细胞的超微结构能够完整保留 ,电镜下图像清晰 ,可以满足病理诊断和病程鉴定之用。

眼组织的透射电镜制样方法

介绍一种眼组织透射电子显微镜标本制备方法。组织先用４％ 多聚甲醛—２．５％ 戊二醛混合固定液预固定，１％ 四氧化锇固定液后固定，丙酮逐级脱水，延长Ｅｐｏｎ８１２ 包埋液的浸透时间并包埋，用玻璃刀或钻石刀作超薄切片，醋酸铀及枸椽酸铅双重染色，Ｈ６００Ⅳ型透射电子显微镜观察。此方法的优点在于眼组织各层超微结构保存良好，没有损伤及变性，我们对该方法的操作要点作了讨论。

透射电子显微镜病理诊断样品制备标准化技术

透射电子显微镜病理诊断技术已广泛用于临床病理诊断中。作者根据国内的实际情况，以充分满足临床病理诊断的要求为中心，针对不同的标本建立了一套实用的电镜病理诊断样品制备标准化技术。该技术包括各种试剂的制备与贮存，取样的要求，５小时包埋程序，２４小时包埋程序，液体标本（穿刺细胞活检标本）包埋程序以及利用石蜡包埋块、石蜡切片制作电镜标本程序等。电镜观察结果显示，经上述方法制备的电镜样品，其组织和细胞的超微结构清晰，完全可以满足临床病理诊断需要。

透射电子显微镜原位细胞或组织简便快速包埋法

为了满足临床病理诊断及科研的需要，克服电镜原位细胞或组织包埋法之不足，作者研究出一种改良的透射电子显微镜细胞或组织原位简便快速包埋法。其特点是：①操作简便，全部包埋步骤（固定、脱水、浸泡及包埋）均在同一载体（培养瓶或显微镜观察的组织切片）上进行，能保存原位组织或细胞的超微结构；②快速，从固定到制备成超薄切片全过程仅需５小时；③易从载体上将包埋片分离下来，分离下来的包埋片完整，超微结构清晰。该方法不仅可用于单层培养细胞的超微结构研究，也可用于超微结构病理诊断，电镜免疫组织化学等方面的研究。文内还对该方法的操作要点进行了讨论。