玻璃酸钠联合卡波姆治疗TAO合并眼表损害临床疗效分析

目的:探讨卡波姆眼用凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗甲状腺相关眼病(TAO)合并眼表损害的临床疗效。方法:选取2017年3月~2023年5月皖南医学院第二附属医院收治的34例(68眼)TAO合并眼表损害的患者作为观察对象,用随机数字法按先后顺序分为对照组、研究组各17例。对照组使用玻璃酸钠滴眼液,研究组在对照组基础上,继续联用卡波姆眼用凝胶治疗,比较两组临床疗效及治疗前后眼表损害相关指标的变化。结果:研究组患者治疗总有效率(97.05%)高于对照组(76.47%),P<0.05。干预治疗4周后,两组患者泪膜破裂时间(BUT)、SchirmerⅠ试验(SIT)分值均高于治疗前(P<0.05);研究组患者角膜荧光染色检查(FL)、眼表疾病评分指数(OSDI)分值均低于治疗前(P<0.05),对照组患者OSDI分值低于治疗前(P<0.05);且研究组患者干预治疗后BUT、FL、SIT、OSDI分值改善程度均优于对照组患者(P<0.05)。结论:卡波姆眼用凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗TAO合并眼表损害的疗效显著,有利于加强治疗效果及保证泪膜稳定效果,改善不适症状,值得临床推广应用。

两种不同治疗方法治疗婴幼儿泪囊炎的疗效对比分析

目的比较泪道探通术+鱼腥草滴眼液与泪道探通术+妥布霉素滴眼液冲洗治疗婴幼儿泪囊炎的疗效。方法将2021年8月至2022年8月在保定市妇幼保健院接受治疗的200例患有泪囊炎的2个月~2岁婴幼儿纳入本次前瞻性研究。按照随机数字表法将其分为鱼腥草组(n=100)和妥布霉素组(n=100)。鱼腥草组患儿接受泪道X线造影+鱼腥草滴眼液冲洗+泪道探通术治疗;妥布霉素组患儿接受泪道X线造影+妥布霉素滴眼液冲洗+泪道探通术治疗。比较两组的临床疗效、1次探通成功率、治疗前后血清炎症因子[白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平、并发症发生情况及术后复发情况。结果鱼腥草组和妥布霉素组的总有效率比较(90.00%vs.95.00%),差异无统计学意义(P>0.05)。鱼腥草组与妥布霉素组的1次探通成功率比较(91.00%vs.96.00%),差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组的血清IL-6、TNF-α和hs-CRP水平均较治疗前显著下降,差异均有统计学意义(P<0.05);鱼腥草组与妥布霉素组治疗后的血清IL-6、TNF-α和hs-CRP水平比较[(2.52±0.71)pg/mL vs.(2.39±0.65)pg/mL,(5.18±1.61)pg/mL vs.(5.05±1.57)pg/mL,(10.57±2.46)mg/L vs.(10.10±2.27)mg/L],差异均无统计学意义(P>0.05)。鱼腥草组与妥布霉素组的并发症发生率(7.00%vs.4.00%)和术后复发率(0 vs.0)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论鱼腥草滴眼液冲洗+泪道探通术治疗婴幼儿泪囊炎的临床疗效与妥布霉素滴眼液冲洗+泪道探通术相当,且安全性高,术后不易复发。

秦皮滴眼液抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路缓解兔自身免疫性干眼的实验研究

目的研究秦皮滴眼液改善兔自身免疫性干眼泪液学指标及眼表慢性炎症的机制。方法健康成年雌性新西兰大白兔随机分为对照组(CG)、模型组(MG)和秦皮组(QP),各12只。MG、QP组通过耳缘静脉回输激活的自体外周血淋巴细胞(PBL)建立兔自身免疫性干眼模型。CG、MG组兔予磷酸盐缓冲液滴眼,QP组兔予秦皮滴眼液滴眼,连续给药6周。给药完成后检测兔泪液学指标,包括泪液分泌量(SⅠT)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)评分;取兔右眼泪腺进行称重,苏木精-伊红(HE)染色观察泪腺、角膜结构,过碘酸雪夫(PAS)染色观察结膜杯状细胞形态及密度;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法和Western Blot法分别检测磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路相关的蛋白激酶B(Akt)、叉头翼状螺旋转录因子3(Foxp3)、维甲酸核孤儿受体-γt(ROR-γt)mRNA和蛋白的表达水平。结果(1)泪液学指标:与CG组比较,MG组给药6周后兔的SⅠT、BUT降低(t_(SⅠT)=9.493,t_(BUT)=7.889,均P=0.000),FL评分升高(t=8.751,P=0.000);与MG组比较,QP组给药6周后兔的SⅠT、BUT升高(t_(SⅠT)=2.800,P=0.009;t_(BUT)=2.976,P=0.005),FL评分降低(t=2.586,P=0.014),差异均有统计学意义。(2)泪腺重量和组织形态:与CG组比较,MG组泪腺重量降低(t=6.038,P=0.000);与MG组比较,QP组泪腺重量升高(t=2.175,P=0.037),差异均有统计学意义。MG组泪腺腺泡结构破坏、大量淋巴细胞浸润,QP组泪腺淋巴细胞聚集较MG组少。(3)角膜组织形态:与CG组比较,MG组角膜增厚、细胞形态及排列不规则,QP组较CG组无明显改变。(4)结膜组织形态:与CG组比较,MG组结膜上皮细胞破坏,杯状细胞数降低(t=4.808,P=0.000);与MG组比较,QP组结膜上皮细胞排列整齐、杯状细胞数升高(t=2.295,P=0.028),差异有统计学意义。(5)PI3K/Akt/mTOR信号通路:与CG组比较,MG组Akt、ROR-γt的mRNA和蛋白表达水平升高(mRNA:t_(Akt)=11.810,t_(ROR-γt)=10.520,均P=0.000。蛋白:t_(p-Akt)=2.494,P=0.018;t_(ROR-γt)=2.325,P=0.026),Foxp3的mRNA和蛋白表达水平降低(:t_(mRNA)=11.350,t_(蛋白)=11.210,均P=0.000);与MG组比较,QP组Akt、ROR-γt的mRNA和蛋白表达水平降低(mRNA:t_(Akt)=5.879,t_(ROR-γt)=6.698,均P=0.000。蛋白:t_(p-Akt)=5.276,t_(ROR-γt)=6.232,均P=0.000),Foxp3的mRNA和蛋白表达水平升高(t_(mRNA)=5.003,t_(蛋白)=7.474,均P=0.000),差异均有统计学意义。结论秦皮滴眼液可以通过抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路缓解兔自身免疫性干眼。

低浓度阿托品滴眼液对近视儿童青少年视网膜与脉络膜厚度及微循环的影响

目的 研究0.1 g·L^(-1)低浓度阿托品滴眼液对近视儿童青少年脉络膜、视网膜厚度(RT)及血管系统的影响,分析低浓度阿托品影响近视的机制。方法 选取经散瞳检影验光等效球镜(SE)≤-0.50 D的近视儿童青少年123例,随机分为用药组(白天配戴框架眼镜,每晚0.1 g·L^(-1)低浓度阿托品滴眼1滴)70例以及对照组(仅白天配戴框架眼镜)61例。两组患儿基线时进行SE、眼轴长度(AL)、眼压(IOP)、黄斑中心凹下脉络膜厚度(SFCT)、浅层血管复合体(SVC)、深层血管复合体(DVC)及脉络膜毛细血管(CC)血流密度、RT等检查,并在3个月和6个月时进行两次随访和检查数据比较。结果 两组患儿基线年龄、性别比、IOP、SE、AL、SFCT、黄斑部微血管系统(SVC、DVC及CC)血流密度及平均RT比较,差异均无统计学意义(均为P>0.05)。两组患儿随访3个月和6个月时的SE、AL及SFCT比较,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。与基线数据相比,对照组患儿随访6个月时的AL增长,用药组患儿随访3个月和6个月时的SFCT均增厚,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。用药组患儿3个月、6个月随访时SVC、DVC及CC血流密度均高于对照组及基线数据,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。用药组患儿与对照组比较,3个月、6个月随访时内环鼻侧RT较厚,6个月随访时外环上侧及外环鼻侧RT较厚,3个月、6个月随访时外环颞侧RT较厚,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论 近视儿童青少年局部使用0.1 g·L^(-1)低浓度阿托品滴眼液可以改善视网膜脉络膜微循环,使脉络膜明显增厚,视网膜轻度增厚,从而延缓近视的进展。

阿胶鸡子黄汤加减联合典必舒对青光眼患者术后视力及视神经功能的影响

目的分析阿胶鸡子黄汤加减联合典必舒对青光眼患者术后视力及视神经功能的影响。方法选取2020年10月—2021年10月中国人民解放军联勤保障部队第901医院收治的96例青光眼患者为研究对象,依据入院先后顺序将患者分为对照组(48例)和研究组(48例)。两组患者均行青光眼小梁切除术,术后对照组予以典必舒治疗,研究组在对照组基础上运用阿胶鸡子黄汤加减治疗,两组均治疗1个疗程后观察效果。比较两组治疗前后的视力、眼压情况,比较两组治疗前后的视神经功能[平均光敏度(MS)、视野平均缺损(MD)值、视野模式标准差(PSD)]变化、视网膜中央动脉血流参数[收缩期峰值血流速度(PSV)、血流的舒张末期血流速度(EDV)、血管阻力指数(R1)]变化,并对比两组的临床疗效和不良反应情况。结果治疗后两组的视力、眼压较治疗前均有所改善,且研究组视力显著优于对照组,眼压显著低于对照组(P<0.05);治疗后两组MS均升高,MD、PSD均降低,且研究组MS高于对照组,MD、PSD低于对照组(P<0.05);治疗后两组PSV、EDV有所升高,R1有所下降,且研究组各指标显著优于对照组(P<0.05)。研究组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿胶鸡子黄汤加减联合典必舒治疗对青光眼术后患者疗效显著,安全性高,能促进患者术后视力和眼压恢复,改善患者的视网膜中央动脉血流参数,促进视神经功能恢复,值得临床考究。

迪立舒和典必殊滴眼液对白内障超声乳化手术后抗炎疗效的比较观察

目的观察迪立舒和典必殊滴眼液对白内障超声乳化术后抗炎治疗的效果。方法对60例(60眼)白内障常规超声乳化联合人工晶状体植入手术的患者随机分为两组:迪立舒组(30例)和典必殊组(30例),手术后前3天,滴眼6次/d,第3天后改为4次/d,术后第3天及第7天观察两组患者的临床症状和体征。结果两组对前房内炎症反应的控制效果相同。结论迪立舒和典必殊相比,抗菌消炎效果相同,不良反应少;均可作为白内障超声乳化手术后的常规用药。

双氯芬酸钠联合玻璃酸钠治疗眼科术后干眼症的临床分析

目的:观察双氯芬酸钠联合玻璃酸钠治疗眼科术后干眼症的临床疗效。方法:选择我院眼科术后不同程度干眼症患者94例94眼,并将其随机分为研究组和对照组各47例47眼,对照组患者在常规治疗的基础上联合玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组患者在对照组的基础上配合双氯芬酸钠滴眼液治疗。比较两组患者治疗效果、干眼症状调查问卷评分、检测角膜荧光染色(corneal fluorescein staining,CFS)、泪膜破裂时间(tear film break-up time,BUT)及泪液分泌(SchirmerⅠtest,SⅠt)情况。结果:治疗后两组患者干眼症临床症状调查得分、CFS得分均明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05),BUT及SⅠt情况比治疗前增加,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者在治疗后干眼症临床症状调查得分、CFS得分、BUT及SⅠt结果均优于对照组患者,两组之间差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的治疗总有效率(98%)明显优于对照组(74%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对眼科手术后干眼症患者在常规治疗基础上给予双氯芬酸钠眼液联合玻璃酸钠眼液治疗可以有效缓解患者干眼的临床症状,减少角膜荧光染色情况,增加泪膜破裂时间及泪液分泌量。

曲伏前列素滴眼液抗青光眼治疗中对眼表影响的观察

目的:探讨局部应用抗青光眼药物曲伏前列素滴眼液对患者泪膜功能的影响。方法:选取原发性开角型青光眼或高眼压患者18例32眼。患者均局部用曲伏前列素滴眼液,每晚滴1次。用药前及用药后1,2,3mo行症状评分及基础泪液分泌量测定(SchirmerⅠtest,SⅠt)、角膜荧光素染色(corneal fluorescein staining,FL)、泪膜破裂时间(tear break-up time,BUT)。结果:全部患者用药前患者症状评分、FL的平均值为1.34±1.56,0.44±0.73,用药后1,2,3mo分别为2.75±1.63,1.08±0.84;5.10±1.68,1.53±0.67;6.33±1.40,1.98±0.50。用药后1,2,3mo患者症状评分、FL均显著高于用药前(P=0.00),且逐渐增加。全部患者用药前患者症状BUT,SⅠt的平均值为(7.76±0.92s),(8.47±2.73mm/5min),用药后1,2,3mo分别(7.08±1.15s),(7.73±3.44mm/5min);(5.59±1.33s),(6.82±3.05mm/5min);(4.29±1.87s),(6.04±3.15mm/5min)。用药后1,2,3mo患者BUT值和SⅠt值均显著低于用药前水平(P=0.00),且逐渐减低。结论:短期使用曲伏前列素滴眼液即加重患者角膜刺激症状,泪膜稳定性下降,泪液分泌减少。

左旋氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜、角膜炎的临床疗效

目的 :了解国产0 3 %左旋氧氟沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎、角膜炎的临床疗效。方法 :确诊病例分层随机加入试验组及对照组 ,对照药物为0 3 %氧氟沙星滴眼液 ,对比观察疗效及毒副作用并作统计学分析。结果 :1998年4月～12月共观察132例 ,其中试验组67例 ,对照组65例。各组细菌培养阳性率均为80 %以上 ,两组的痊愈率及有效率无显著性差异 ,但左旋氧氟沙星的最低抑菌浓度更低 ,角膜炎病例中试验组的平均治愈日数明显少于对照组。结论 :0 3 %左旋氧氟沙星滴眼液对细菌性角膜炎、结膜炎疗效好、疗程短 ,无明显不良反应 ,有临床应用价值。

双氯灭痛滴眼液的研制

拟定了双氯灭痛滴眼液的处方及其制备工艺，并制定了质量控制标准。用紫外分光光度法测定双氯灭痛的含量，结果于２７６ｎｍ处有最大吸收。同时对眼刺激性和溶液稳定性进行了试验，表明双氯灭痛滴眼液对眼无刺激，其有效期为２．６年。

双氯酚酸钠滴眼液的眼内组织分布及药代动力学

目的：测定双氯酚酸钠点眼后兔眼组织的浓度并进行眼内药代动力学研究。方法：２４只家兔分为８个时间组，每组３只（６只眼），用０．１％双氯酚酸钠滴眼液点眼后于不同时间抽取房水，分离角膜，虹膜－睫状体和玻璃体，采用高效液相色谱法测定眼组织中的药物浓度。结果：经双氯酚酸钠在眼内的药代动力学过程为二房室模型，在角膜，房水，虹膜－睫状体和玻璃体的峰浓度分别为１８．８４± ４．５６ μｇ·ｇ－１， ０３０± ０．１２ ｍｇ·Ｌ－１， ３．８４± ２．３０ μｇ·ｇ－１， ０．０３± ０．０１ｍｇ·Ｌ－１。达峰时分别为０．５２±０．３５，１．１７±０．４５，０．９６±０．４３，１．７３±０．７８ｈ。结论：双氟酚酸钠滴眼后能很好渗透到各眼组织中，临床上用于眼科治疗是可行的。

葛根素滴眼液对家兔眼内压的作用

０．５％和１．０％葛根素滴眼液对由眼球结膜下注射地塞米松引起的家兔眼高压模型有降低眼内压（ＩＯＰ）的作用，作用强度和药物浓度之间有相关性。１．０％葛根素滴眼液与０．５％噻吗洛尔滴眼液相比，降ＩＯＰ的趋势相似。但在维持低ＩＯＰ的作用方面，用药后６ｈ后者优于前者；２４ｈ则前者优于后者。０．５％和１．０％葛根素滴眼液均对兔耳缘静脉快速注射葡萄糖而引起的眼压升高有抑制作用。与０．５％噻吗洛尔滴眼液相比作用相似。

人表皮生长因子的基础和应用研究

本文报道了有关人表皮生长因子（ hEGF）及其受体（ EGFR）的基础研究结果，以及在此基础上进行新药开发的有关工作： hEGF的基因合成、表达载体的构建和转化宿主细胞、表达产物的纯化和中试规模三批样品的生产和检验等的有关研究结果、 hEGF滴眼液的动物实验和临床实验等新药研制过程。有关基础研究表明，编码 51个氨基酸的 hEGF可以在α因子前导肽的引导下在酵母体系中分泌性表达，表达产物可促进角膜缘上皮细胞的增殖，可促进角膜碱烧伤的愈合，可用于口腔溃疡和皮肤烧伤的治疗，可对大鼠十二指肠溃疡有预防作用等 ,并用之制备了抗血清以测定血尿中 EGF的浓度。研究表明 EGF在大于 10 ng/ml浓度下对神经胶质瘤细胞株 BT325和人阴道上皮癌细胞株 A431的生长具有抑制作用，并用差异显示方法对此现象进行了分子机制的探讨。研究肾癌 EGFR表达和 DNA含量检测具有临床意义。对 EGF的晶体进行了初步的结构分析。中试产品检测表明 hEGF相对分子质量为 6000、等电点为 4.6、氨基端 15个氨基酸顺序正确、具有 EGF的免疫原性和生物活性。产品中无酵母细胞的残余 DNA。动物实验表明 EFG在体内无蓄积，有明确的促进角膜上皮细胞增殖的作用，无急毒和长毒副作用，对眼无刺激和局部毒性作用。在四家医院进行的多中?

玻璃酸钠滴眼液联合软性角膜接触镜在翼状胬肉切除术后的早期应用

目的:探讨3g/L玻璃酸钠滴眼液联合软性角膜接触镜对翼状胬肉术后早期角膜上皮愈合及局部舒适度的影响。方法:选取90例90眼原发性单眼翼状胬肉患者,行翼状胬肉切除联合自体角膜缘干细胞移植术,术毕随机将患者分为3组,A组(研究组)术毕立即戴软性角膜接触镜,次日给予3g/L玻璃酸钠滴眼液及左氧氟沙星滴眼液点眼(4次/d),妥布霉素地塞米松眼膏涂眼(1次/晚),术后7d取下角膜接触镜;B组(常规用药组)常规予左氧氟沙星滴眼液点眼(4次/d),妥布霉素地塞米松眼膏涂眼(1次/晚);C组在B组的基础上加用3g/L玻璃酸钠滴眼液(4次/d)。观察并比较各组术后角膜上皮愈合时间及不同时间点的眼部疼痛评分情况。结果:A组术后6h,1、3d疼痛评分均低于其余两组,差异有统计学意义(P<0.05);术后5、7d,三组疼痛评分无明显差异(P>0.05)。术后第1d,三组均无完全愈合者;术后2d,A组的角膜上皮愈合率显著高于B组(P=0.015),而A组和C组及B组和C组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);术后3d,A组的角膜上皮完全愈合率均高于其余两组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:翼状胬肉术后早期应用3g/L玻璃酸钠滴眼液联合佩戴软性角膜接触镜可以加快角膜上皮缺损修复,减轻局部疼痛,显著改善患眼局部舒适度。

珍珠明目滴眼液改善兔眼球结膜微循环的实验研究

目的:观察珍珠明目滴眼液对兔眼微循环的影响。方法:采用静脉注射高分子右旋糖苷(Dextran T 500)复制家兔眼球结膜微循环障碍模型,利用动物微循环仪观察并分析珍珠明目滴眼液对兔眼微循环的改善作用。结果:珍珠明目滴眼液给药5、15和30min能明显加快球结膜微动脉和微静脉血流速度,改善血液流态,降低血液流态积分。结论:珍珠明目滴眼液对家兔眼球结膜微循环障碍有良好的改善作用。

原花青素眼用剂型的临床应用及对干眼症的影响

目的 研究原花青素（procyanidins，PC）眼用剂型对干眼症的影响。方法将40例（40只眼）干眼症患者，按完全随机原则等分为4组，即不同PC剂量的低（2ug／L）、中（20ug／L）、高（40ug／L）3个实验组与阴性对照组（生理盐水）。在用药前及用药后第3、7天，询问患者自觉症状，检查泪液分泌试验（Sehirmer test，ST）、泪膜破裂时间（tear film break—up time，BUT）。结果用药后干跟症患者自觉症状有改善；对BUT延长，有统计学意义（P〈0．01）；对ST的影响无显著性差异（P〉0．05）。3种剂量滴眼液对BUT和ST较对照组有显著性差异（P〈0．01）。结论PC滴眼液对于服症有较好的治疗效果。PC滴眼液的浓度越高（2～40ug／L之间），用药时间越长（7天之内），对干眼症患者各项指标改善作用越明显。

HPLC法测定滴眼用利福平片中有关物质含量

目的建立测定滴眼用利福平片中特殊杂质醌式利福平、N-氧化利福平、3-甲酰利福霉素SV及其余有关物质含量的HPLC法。方法采用Luna C8色谱柱,甲醇∶乙腈∶0.075mol/L磷酸二氢钾溶液∶1.0mol/L枸橼酸溶液(29∶32∶34∶4)为流动相;检测波长为254nm。醌式利福平、N-氧化利福平、3-甲酰利福霉素SV均采用加校正因子的主成分自身对照法计算。结果醌式利福平、N-氧化利福平和3-甲酰利福霉素SV的校正因子分别为1.4、1.67和1.08,3批样品中醌式利福平、N-氧化利福平、3-甲酰利福霉素SV及其余有关物质含量分别为1.1%～1.3%、0.050%～0.053%、0.025%～0.031%及0.79%～0.86%。结论该法准确、简便、快速,适用于滴眼用利福平片的质量控制。

应用奥洛他定滴眼液等药物联合治疗过敏性结膜炎疗效分析

目的:系统评价应用奥洛他定滴眼液联合治疗过敏性结膜炎的临床疗效和安全性。方法:计算机检索Pub Med、EMbase、Cochrane Library、维普中文科技期刊数据库、中国知网、万方数据库,查找国内外应用奥洛他定滴眼液联合治疗比较单独奥洛他定治疗过敏性结膜炎患者的随机对照试验(RCT),检索时限截至2016-08。国外未查到相关文献。根据纳入与排除标准纳入可分析的数据,采用Review Manager 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入28个RCT,共计3 568例患者,其中治疗组1 799例,对照组1 769例。Meta分析结果显示:应用奥洛他定滴眼液联合治疗过敏性结膜炎的临床疗效均优于奥洛他定滴眼液单独治疗,其差异均有统计学意义[OR=3.54,95%CI(2.71~4.61),P<0.001]。结论:应用奥洛他定滴眼液联合治疗过敏性结膜炎患者可使症状与体征显著改善,提高治疗的有效率。受纳入研究质量和数量所限,上述结论尚需进一步开展严格设计的随机双盲对照试验加以验证。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子对白内障超声乳化联合IOL植入术后干眼的治疗

背景近年白内障超声乳化联合人工晶状体（IOL）植入术后引起干眼临床上多有报道，常局部应用聚乙二醇滴眼液进行治疗，但仅能缓解干眼症状。重组牛碱性成纤维细胞生长因子（rb—bFGF）滴眼液含有神经营养因子，具有促进角膜等组织修复和愈合的作用。目的观察rb—bFGF滴眼液对白内障超声乳化联合IOL植入术后干眼的治疗。方法采用随机对照试验设计。纳入2010年9月至2013年8月在山西省汾阳医院拟行白内障超声乳化联合10L人工晶状体植入术的年龄相关性白内障患者72例90眼。术眼术后均用妥布霉素地塞米松滴眼液点眼15d作为基础治疗，并按照患者就诊先后顺序分为rb—bFGF滴眼液组、聚乙二醇滴眼液组和空白对照组，于术后1d分别用相应药物点眼，每日4次，持续30d。所有术眼均于术前1d及术后1、7、15和30d由同一医师在同一特定时间段行角膜荧光素染色（FL）、泪膜破裂时间（BUT）和泪液分泌试验（SIt）检测，对组间疗效进行比较。结果术前rb—bFGF滴眼液组、聚乙二醇滴眼液组和空白对照组间人口基线特征差异均无统计学意义（F年龄=1．50，X2性别=0．336，均P〉0．05）。术前1d眼表各项指标检测差异均无统计学意义（FL：F=0．31，P〉0．05；BUT：F：0．65，P〉0．05；SIT：F=0．57，P〉0．05）。与术前相比较，rb—bFGF滴眼液组、聚乙二醇滴眼液组和空白对照组术后早期FL评分明显增加，BUT均下降，SIt明显增加，随着术后时间的延长，FL评分、BUT和SIt逐渐改善，不同时间各指标的总体比较差异均有统计学意义（F时间=7．83、7．32、7．17，均P〈0．01），其中rb—bFGF滴眼液组的FL评分、BUT和SIt于术后15d均接近术前值，聚乙二醇滴眼液组于术后30d BUT接近术前值，差异均无统计学意义（均P〉0．05），而空白对照组各指标与术前值比较均有统计学意义（均P〈0．05）。3个组间FL评分、BUT值和SIt值的总体比较差异均有统计学意义（F分组：5．08、4．15、4．61，均P〈0．05），术后15和30d，rb—bFGF滴眼液组SIt值分别为（12．32±1．18）和（11．32±1．98）mm／5min，明显低于聚乙二醇滴眼液组的（14．36±1．77）和（13．36±2．32）mm／5min及空白对照组的（17．25±2．24）和（13．25±2．53）mm／5min，组间差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论白内障超声乳化联合IOL植人术术后局部应用rb—bFGF滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液可明显改善术眼干眼症状，其疗效优于聚乙二醇滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液或单独应用妥布霉素地塞米松滴眼液。

鱼腥草滴眼液和氧氟沙星滴眼液治疗流行性角膜结膜炎的对比观察

目的比较鱼腥草滴眼液和氧氟沙星滴眼液治疗流行性角膜结膜炎的效果和安全性。方法在我院就诊的流行性角膜结膜炎患者92例,随机分为治疗组和对照组各46例。治疗组给予鱼腥草滴眼液,对照组给予氧氟沙星滴眼液。结果治疗组疗效优于对照组,同时治疗组起效时间短。在两组治疗前的症状积分比较无显著性差异的情况下,治疗后两组间存在着显著性差异,治疗组症状积分显著优于对照组。结论采用鱼腥草滴眼液治疗流行性角膜结膜炎的疗效确切,起效快,并无不良反应发生,值得在基层医院广泛推广使用。