不同遮眼训练时长对学龄前期儿童全麻眼部术后急性谵妄的影响

目的探讨术前遮眼训练时长对学龄前期儿童全麻眼部术后急性谵妄的影响。方法采用前瞻性研究,选取择期全麻眼部手术的学龄前期儿童为研究对象,其中一个单元患儿在动画视频宣教基础上结合术前遮眼训练,记录患儿遮眼时长;另一单元患儿术前采用动画视频宣教而不作遮眼训练为对照组。采用改良耶鲁评分量表(m-YPAS)、护理谵妄筛查量表(NU-DESC)、Wong-Baker面部表情疼痛量表及术后护理照护难度评分进行效果评价。结果完成遮眼训练的低时长(30~89 min)组189例,中时长(90~179 min)组133例,高时长(≥180 min)组72例,对照组146例。遮眼组术后急性谵妄发生率及m-YPAS评分、NU-DESC评分、护理照护难度评分显著低于对照组(均P<0.01);不同时长遮眼组间比较,差异无统计学意义(P>0.05,P>0.0083)。结论术前遮眼训练能降低学龄前期患儿全麻眼科术后急性谵妄发生率,低中等遮眼训练时长与高时长效果相当。

中药眼罩熏蒸联合睑板腺按摩在干眼症患者中的应用

目的:探讨中药眼罩熏蒸联合睑板腺按摩在干眼症患者中的应用效果。方法:将本院2020年3月至2021年5月期间收治的103例干眼症患者简单随机分为对照组(n=50)和观察组(n=53),对照组给予睑板腺按摩治疗,观察组在上述基础联合中药眼罩熏蒸治疗,连续治疗1个月,比较两组患者临床疗效,以及治疗前后的中医症候积分、干眼检查指标,统计复发率及不良反应。结果:观察组临床有效率(92.45%)较对照组(7.00%)显著增加,且差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者干涩不适、异物感、白睛红赤、眼部疲劳症状积分比较无明显差异(P>0.05),治疗后,两组患者上述症状积分均下降,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者泪液分泌量、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)评分比较不具备统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者泪液分泌量、BUT均升高,FL评分均下降,且观察组优于对照组(P<0.05);观察组复发率(1.89%)低于对照组(12.00%),且差异具有统计学意义(χ^(2)=4.154,P=0.041);两组患者均未发生不良反应。结论:干眼症患者应用中药眼罩熏蒸联合睑板腺按摩治疗,疗效确切,可有效改善临床症状,促进泪膜功能恢复,降低复发率,且安全性高。

子午流注纳子法联合眼罩热敷治疗室性早搏伴失眠疗效观察

目的观察子午流注纳子法联合眼罩热敷治疗室性早搏伴失眠的临床疗效。方法将室性早搏伴失眠患者120例,随机分为治疗组、对照组1、对照组2、对照组3,每组30例。治疗组给予子午流注纳子法逢时开穴联合中药安神护目眼罩热敷治疗,对照组1给予常规针刺治疗,对照组2给予眼罩热敷治疗,对照组3给予常规针刺联合眼罩热敷治疗。观察各组治疗前后24 h Holter室性早搏次数、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分变化,并比较各组治疗15 d后、治疗30 d后的临床疗效。结果治疗组治疗30 d后总有效率为93.3%,均高于对照组1的66.7%,对照组2的63.3%和对照组3的70.0%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后24 h Holter室性早搏次数、PSQI评分与对照组1、对照组2和对照组3比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对室性早搏伴失眠患者采用子午流注纳子法逢时开穴联合中药安神护目眼罩热敷,可以改善患者的临床症状,临床疗效显著。

中药热敷眼罩联合阿托品滴眼液治疗近视疗效观察

目的:观察中药热敷眼罩联合0.01%阿托品滴眼液治疗青少年单纯性近视的临床疗效。方法:将符合标准的290例(557眼)患者随机分为2组,治疗组予中药热敷眼罩联合0.01%阿托品滴眼液治疗2个月,对照组予0.01%阿托品滴眼液治疗2个月。治疗前后检测裸眼视力、眼轴并散瞳验光,对2组进行疗效评价。结果:中药热敷眼罩联合0.01%阿托品滴眼液治疗与单用0.01%阿托品滴眼液治疗的有效率分别为58.74%和35.79%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药热敷眼罩联合0.01%阿托品滴眼液治疗青少年单纯性轻、中度近视的疗效优于单用0.01%阿托品滴眼液治疗,且治疗效果随近视程度的加深而下降。

带耳塞式新型真丝睡眠眼罩的设计与研究

为了解决眼罩和耳塞在使用过程的不舒适、不方便问题,对人体头面部尺寸进行特征点测量和分析,依据测试结果改进眼罩主体结构设计,解决眼罩漏光问题;通过织物触觉实验、透气和透湿实验分别对真丝面料进行相关测试,为改进眼罩面料触觉舒适性和热湿舒适性提供科学依据;将耳塞与眼罩进行滑动结合设计,方便耳塞收纳与佩戴,帮助营造安静的睡眠环境,提高睡眠质量。