用离子色谱法同时测定茶叶中的F^-、Cl^-、SO4^2-、NO3^-

利用美国戴安公司免试剂离子色谱系统(ICS-2000系统),采用KOH梯度离子色谱法和抑制电导检测器,建立了同时测定茶叶中F-、Cl-、SO42-、NO3等四种重要的阴离子的分析方法。研究了茶叶中F-、Cl-、SO42-、NO3四种阴离子的色谱分析条件,建立了8-44-52-8mmol/L的KOH梯度淋洗程序,流速为1.0ml/min。结果表明:该方法回归方程的线性相关系数达到0.9999以上,各组分的检出限在0.01～0.05mg/L之间,回收率在88.6%～107.5%之间。用本方法用于实际茶叶样品中F-、Cl-、SO42-、NO3等无机酸阴离子的分析,简便、实用,并且快速、准确,所得结果令人满意。

F^-和Cl^-对莱茵衣藻的生长效应

为了探讨和比较F-和Cl-对莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)生长的抑制毒性,采用锥形瓶培养法及模型分析,研究了不同浓度F-和Cl-胁迫下莱茵衣藻生物量、比生长速率及生长抑制程度的变化。结果表明:5~80mg·L-1的F-对莱茵衣藻均具生长抑制毒性,且抑制率随F-浓度和暴露时间的增加而增大,但10 d最大抑制率低于62%,因此,莱茵衣藻对80 mg·L-1以下的F-具有较好的耐受性;Cl-对莱茵衣藻的生长既有促进作用,甚至也有严重的抑制作用(12 800 mg·L-1Cl-处理组10 d抑制率可高达96%),这取决于Cl-浓度;F-和Cl-对莱茵衣藻的生长效应不同,主要表现在生长效应模型系数随F-和Cl-浓度的变化规律上。另外,就相同暴露时间下的EC50值而言,F-(18.0~56.4 mg·L-1)远低于Cl-(1 074~2 630 mg·L-1),即F-对莱茵衣藻的毒性高于Cl-,但Cl-的生态风险亦不容忽视。

煤层气产出水中高浓度Cl^-和HCO_3^-对活性氧化铝吸附F^-的热力学影响

通过室内试验模拟煤层气产出水中高浓度Cl-(1000 mg·L-1)和HCO-3(2000mg·L-1)对活性氧化铝吸附F-的热力学影响,并借助扫描电镜(SEM)分析活性氧化铝吸附F-前后表面性质变化,探讨高浓度Cl-和HCO-3对活性氧化铝吸附F-的影响.结果表明,活性氧化铝对F-的吸附反应属于吸热反应(ΔH>0),可自发进行(ΔG<0),熵驱动(ΔS>0)是吸附的主要推动力;当水中高浓度Cl-和HCO-3共存时,并不影响活性氧化铝对F-吸附反应的方向,但使吸附反应进行不彻底,吸附量降低.

LiX^-(X=H,F,Cl)分子离子基态(X^2∑^+)势能函数与力常量

利用Gaussian09程序包中单双取代的耦合簇理论(CCSD)对LiX-(X=H,F,Cl)分子离子基态进行了几何优化和频率计算,进一步进行了单点能扫描计算.用最小二乘法拟合得到了LiX-(X=H,F,Cl)分子离子基态的Murrell-Sorbie势能函数,计算得到了LiX-(X=H,F,Cl)分子离子基态的力常量.

Controllable synthesis of Eu3+ ions doped Zn（OH）F and ZnO micro-structures:Phase,morphology and luminescence property

Eu3+ions doped Zn(OH)F and ZnO micro-structures with specific morphologies were synthesized by a simple hydrothermal method only through altering the addition amount of NH4F and hexamethylenetetramine(HMT).The phase structure,morphology and luminescence properties of the as-prepared samples were characterized by X-ray powder diffraction(XRD),scanning electron microscopy(SEM),transmission electron microscopy(TEM),photoluminescence(PL)spectra and lifetime.The results indicate that the obtained Zn(OH)F:Eu^3+samples possess net-like and dandelion-like morphologies,which have an identical orthorhombic phase structure.It is found that the addition amount of raw materials such as NH4F and HMT plays a critical role for the formation of Zn(OH)F:Eu^3+.If the addition amounts of NH4F or HMT are reduced by half,the hexagonal ZnO:Eu^3+sample with peanut-like morphology can be obtained.Under the excitation of UV light,both the as-prepared Zn(OH)F:Eu^3+and ZnO:Eu^3+samples exhibit the characteristic emission of the doped Eu^3+.

离子色谱法测定水中的F^-、Cl^-、NO_2^-—N、NO_3^-—N、SO_4^(2-)

应用DX-102型离子色谱仪测定水中的F^-、Cl^-、NO_2^-—N、NO_3^-—N及SO_4^(2-),淋洗液为1.42mmol/LNaHCO_3-1.50mmol/L Na_2CO_3溶液,淋洗液流速为1.8 mL/min,进样量为25μL。5种离子在上述实验条件下分离良好,定量测定的线性相关系数均在0.9995以上。

离子色谱法测定生活饮用水中F^-、Cl^-、NO3^-及SO4^2-含量的研究

目的：研究离子色谱法对生活饮用水中F^-、Cl^-、NO3^-和SO4^2-的含量测定。方法：从取样量、检测时间、加标回收率、精密度和最低检出限等5个方面比较离子色谱法与传统化学法测定生活饮用水中F^-、Cl^-、NO3^-和SO4^2-4种阴离子的效果。结果：离子色谱法测定4种阴离子的检测时间比较短,取样量也较少,加标回收率与精密度、准确度均显著优于传统化学法（P〈0.05）,最低检出限显著小于传统化学法（P〈0.05）。结论：离子色谱法不但能够同时检测出多种阴离子,且其加标回收率、准确度、精密度、最低检出限等均明显优于传统化学法,是实验室同时检测多种阴离子的首选方法。

低压离子色谱法测定水样中的F^-和Cl^-

采用低压离子色谱法测定水样中的Ｆ－和Ｃｌ－，选择了最佳操作条件．测定结果表明该方法精密度好、回收率高、线性范围宽、检出限低，通过对比样品测定结果可靠。

浅析离子色谱法测定生活饮用水中F^(-)、CL^(-)、NO_(3)^(-)和SO_(4)^(2-)影响因素的控制

本文采用离子色谱法同时测定生活饮用水中F^(-)、CL^(-)、NO_(3)^(-)和SO_(4)^(2-)等阴离子含量,通过系列的实验,分析了该方法的线性关系和精密度,探讨了使用该方法同时测定饮用水中F^(-)、CL^(-)、NO_(3)^(-)和SO_(4)^(2-)时有关淋洗液浓度、流速、分离柱等条件对实验的影响。结果表明,在设立的实验条件下,该方法具有简单、快速与准确的特点,应用此方法测定各离子的线性相关系数r≥0.9995,各离子重复测定的相对标准偏差RSD<2%。

离子色谱法对测定F^-、Cl^-、NO_2^-、NO_3^-、SO_4^(2-)的方法验证

本文依据HJ84-2016国标方法[1],用数理统计方法[2]归纳离子色谱法测定F^-、Cl^-、NO_2^-、NO_3^-、SO_4^(2-)的最低检出限、标准曲线。经过统计检验,确定了F^-、Cl^-、NO_2^-、NO_3^-、SO_4^(2-)的检出限、相关系数、相对标准偏差、回收率,各项技术指标均完全满足达到HJ84-2016国标方法的要求。

离子色谱法测定磷酸二氢钾的纯度及F^-、Cl^-的含量

建立了离子色谱法同时测定磷酸二氢钾中PO43-、Cl-、F-的方法,在12 min内实现对3种阴离子的分离及同时测定,实验过程通过PO43-的含量计算磷酸二氢钾的纯度。在最佳实验条件下,建立3种离子的标准曲线,其r为0.999 2~0.999 9,检出限为0.051~0.30μg/mL,样品平均加标回收率为95.6%~104.5%,相对标准偏差为3.1%~4.9%。将测定结果与HG 2321—1992《磷酸二氢钾》所规定的方法进行差异性分析,结果表明,实验所建立的方法与标准方法无显著性差异。该方法具有简单、快速、重现性好的优点,适用于磷酸二氢钾生产过程的工艺控制。

离子色谱法测定铬酸酐中的微量F^-、SO_4^(2-)、Cl^-

建立了离子色谱法测定铬酸酐中微量F^-、SO_4^(2-)和Cl^-的方法。以水合联氨作还原剂,将铬酸酐溶液中的CrO_4^(2-)还原为Cr^(3+),以沉淀的方式除去,采用离子色谱法测定溶液中的微量F^-、SO_4^(2-)和Cl^-,其测量不确定度分别为6％、6％和5％。方法简便,测量结果准确、可靠。

离子色谱法测定核电站一回路冷却剂中痕量F^-,Cl^-和SO_4^(2-)

建立离子色谱法测定核电站一回路冷却剂中痕量氟离子F^-,氯离子Cl^-,硫酸根离子SO_4^(2-)的方法。采用80 mmol/L硼酸溶液配合氢氧化钾淋洗液发生器在线生成淋洗液,梯度洗脱,淋洗液流量为1.2 mL/min,在选定的分析条件下,NO_2^-,NO_3^-,PO_4^(3-)和CO_3^(2-)不干扰F^-,Cl^-,SO_4^(2-)的测定。F^-,Cl^-,SO_4^(2-)的质量浓度与其色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数分别为0.999 8,0.999 5,0.999 7,线性范围分别为0.85~30.0,2.65~30.0,2.00~30.0μg/L。F^-,Cl^-,SO_4^(2-)测定结果的相对标准偏差分别为0.56%~1.58%,0.85%~3.62%,1.21%~4.60%(n=7)。F^-,Cl^-,SO_4^(2-)的加标回收率分别为98%~104%,98%~108%,93%~108%。该方法快速、准确,满足核电站一回路冷却剂中痕量F^-,Cl^-,SO_4^(2-)的检测要求。

离子色谱法测定核电厂闭式水体系中F^-,Cl^-,SO4^2-

建立离子色谱法测定核电厂闭式水体系(含有高浓度钼酸盐、甲基苯并三氮唑钠盐、磷酸盐)中F^-,Cl^-,SO4^2-含量的方法。选用Metrosep-A Supp7-250/4.0色谱柱和Metro SPM Rotor型化学抑制器,以Na2CO3作为淋洗液,以抑制性电导检测器进行测定。核电厂闭式水样品中F^-,Cl^-,SO4^2-离子在各自的质量浓度范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数均不小于0.997,检出限分别为0.0002,0.0028,0.0020 mg/L。加标回收率为93%~105%,测定结果的相对标准偏差为2.9%~6.9%(n=6)。该方法的检出限低,灵敏度高,可以推广应用。

离子色谱法测定墓葬壁画土壤中4种阴离子

对离子色谱法快速测定墓葬壁画土壤中4种阴离子(F^(-)、Cl^(-)、SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-))的测定方法进行了优化。采用L_(9)(3^(4))正交实验确定了样品预处理的最佳参数:准确称取1.000 g样品加入20 mL超纯水,在振荡温度20℃,振荡转速180 r/min条件下提取40 min。淋洗液为25 mmol/L的KOH溶液,分析柱为Ion Pac AS11-SH(250 mm×4.0 mm),净化后的滤液通过电导检测器测定。在此方法下,各离子的检出限为0.066~0.078 mg/L,相对标准偏差为0.77%~2.23%(n=7),回收率为95.9%~105.8%。

离子色谱法测定金莲花中多种阴离子研究

以金莲花为试材,采用超声法提取金莲花阴离子,并利用离子色谱法测定金莲花中F-、Cl-、NO3-、SO42-4种阴离子。结果表明:金莲花中的4种阴离子经过80℃在超声波作用下水浴浸提20min,IonPac AS14A色谱柱分离,8mmol/L Na2CO3+1mmol/L NaHCO3为淋洗液,流速为1.00mL/min。该方法的线性相关系数达到0.999以上,回收率为89.70%～105.35%,各组分的检出限为0.02～0.04mg/L。该方法操作简便,准确可靠,可用于实际金莲花样品无机阴离子含量的测定。

离子色谱法测定生活饮用水中4种阴离子

对离子色谱法测定饮用水中的F–,Cl–,NO3––N,SO42–4种阴离子的分析方法进行了优化。用正交试验法选择最优实验条件为:流速0.9 mL/min,柱温32℃。4种阴离子检出限:F–0.02 mg/L,Cl–0.04 mg/L,NO3––N0.04 mg/L,SO42–0.16 mg/L。测定结果相对标准偏差均小于5%,回收率为91.3%～106.1%,相关系数大于0.999。该方法操作简便,灵敏度、准确度高,标准工作曲线线性良好,可用于饮用水中F–,Cl–,NO3––N,SO42–4种离子的同时分析。

磷灰石结构通道离子对晶胞参数的影响

磷灰石晶胞参数受其结构中 Ca多面体、磷氧四面体及结构通道位置上的类质同象替换的影响。本文讨论了 5 4个磷灰石样品的晶胞参数与结构通道离子 F,OH,Cl相对含量的关系 ,发现 Cl的取代是影响岩浆型磷灰石晶胞参数的主要因素 ,每原子 /晶胞的Cl使 a增大 0 .12 11(6 ) nm,而 c减少 0 .0 6 33(3) nm。根据成分与结构的经验关系式 ,可以验证电子探针对 F的分析结果。

离子色谱法测定大气降尘中四种阴离子

以流速 1.5ml·min- 1,0 .2 4mol·L- 1Na2 CO3和 0 .30mol·L- 1NaHCO3混合液为淋洗液 ,在YSA 4型阴离子分离柱上分离 ,采用带电导检测器的离子色谱仪对大气降尘中四种阴离子进行分离测定 ,F- 、Cl- 、NO- 3、SO2 - 4的检出限 (3S/N)分别为 0 .0 0 1,0 .0 0 1,0 .0 0 6 ,0 .0 0 4mg·L- 1,相关系数分别为 0 .9991,0 .9986 ,0 .9997,0 .9984 ,RSD分别为 0 .80 % ,0 .76 % ,1.80 % ,1 90 %。

离子色谱法测定固体颗粒中可溶性阴离子

选用ＨＰＩＣ－Ａｓ－４Ａ离子色谱分离柱及ＡＦＳ－２纤维抑制双柱系统，使用Ｎａ２ＣＯ３－ＮａＨＣＯ３双组份为淋洗液，采用电导检测器，利用峰高、峰面积法定量分析。Ｆ－（０．０２～０．７）、Ｃｌ－（０．３～１．０）、ＮＯ－３（０．０５～０．２）、ＳＯ２－４（０．６～２．０ｍｇ／Ｌ）范围内，其校正曲线有很好的线性关系，相关系数均在０．９９８４～０．９９９８。应用此方法分析了大气总悬浮颗粒物和粉煤灰陶粒试样中可溶性阴离子，获得了可靠的分析结果。ＮＯ－３、ＳＯ２－４回收率分别为９３．９０％、１０１．９％。