离子色谱法测定印染废水中的F^-、Cl^-、SO_4^(2-)

用离子交换法和滤膜过滤法对含高浓度有机物的印染废水进行预处理后,采用离子色谱法测定其中F^-、Cl^-、SO_4^(2-)的浓度。将含高浓度离子的溶液稀释到一定程度时,几种待测离子的相互存在不影响彼此的分离。将本法测定结果与化学方法分析结果做了比较。

南海北部海区海底沉积物中孔隙水的Cl^-和SO_4^(2-)浓度异常特征及其对天然气水合物的指示意义

报道了中国南海北部海区海底沉积物中孔隙水的Cl-和SO42-质量浓度的变化特征, 圈定了孔隙水中Cl-质量浓度的高值异常区。由于水合物形成过程中的排盐效应, 会使其上覆浅表层沉积物中孔隙水的盐度增高, 因此这些氯离子的高值异常区值得进一步的勘查。对孔隙水中SO42-的质量浓度分析表明, 研究区的一些站位表现出随深度增加SO42-的质量浓度梯度发生明显的变化, 计算的硫酸盐甲烷交接带SMI界面深度均在 10m左右, 与ODP164航次和ODP204航次有天然气水合物的钻孔的SMI界面深度基本吻合, 说明这些站位深部有天然气水合物存在的可能性。

离子色谱法测定米酒中F^-、Cl^-和SO_4^(2-)

研究了用带电导检测器的离子色谱对米酒中F- 、Cl- 和SO2 - 4进行分离测定的方法。在DionexHPIC AS3 分离柱上用 2 .8mmol·L- 1NaHCO3 2 .2mmol·L- 1Na2 CO3 作流动相进行洗脱 ,被测组分得到满意的分离 ,方法简便快速。F- 、Cl- 和SO2 - 4线性范围分别为 0 .1～ 10、0 .1～ 16和 0 .5～ 80mg·L- 1,检出限分别为 0 .1、0 .1和 0 .5mg·L- 1。该法也适用NO- 3 和NO- 2

高浓度H_2SO_4体系中Cl^-和SO_4^(2-)对N235萃取钒的影响

采用加盐萃取法从高酸浸出液中直接分离富集钒,考察了酸度、N235浓度、氯化钠浓度、硫酸钠浓度对N235萃取分离高浓度硫酸溶液中钒的影响,并确定了萃合物的结构。结果表明,Cl^-和SO_4^(2-)对硫酸体系钒的萃取均有一定提高,但Cl^-的作用效果更显著。在不加盐的条件下,采用20%N235为萃取剂,磺化煤油为稀释剂,硫酸浓度1mol/L,萃取时间10min,相比A/O=1∶1,经单级萃取,硫酸体系中钒萃取率仅为30%左右;加入一定量的NaCl、Na_2SO_4后,钒萃取率分别达到80%、47%。Cl-作用于硫酸体系时,与钒以离子缔和形式形成萃合物(R_3N)_x·(VO_2^+·Cl^-)_y;SO_4^(2-)的加入可促进VO_2SO_4^-的形成,使萃取率提高。

单柱离子色谱法测定酸雨中F^-、Cl^-、NO_3^-、SO_4^(2-)离子

介绍单柱离子色谱法测定酸雨中的氟、氯、硝酸根、硫酸根离子的方法。采用Shim-Pack IC-Al分离柱,用2.5mmol邻苯二甲酸和2.4mmol三(羟甲基)甲胺溶液作流动相(pH=4.0),流速为1.5mL/min。各离子的流分用电导检测,进样量为20μL时,F^-、Cl^-、NO_3^-、S_4^(2-)的最低检出限(2倍噪音比)分别为0.009,0.016,0.020,0.041μg/mL。

用离子色谱法同时测定茶叶中的F^-、Cl^-、SO4^2-、NO3^-

利用美国戴安公司免试剂离子色谱系统(ICS-2000系统),采用KOH梯度离子色谱法和抑制电导检测器,建立了同时测定茶叶中F-、Cl-、SO42-、NO3等四种重要的阴离子的分析方法。研究了茶叶中F-、Cl-、SO42-、NO3四种阴离子的色谱分析条件,建立了8-44-52-8mmol/L的KOH梯度淋洗程序,流速为1.0ml/min。结果表明:该方法回归方程的线性相关系数达到0.9999以上,各组分的检出限在0.01～0.05mg/L之间,回收率在88.6%～107.5%之间。用本方法用于实际茶叶样品中F-、Cl-、SO42-、NO3等无机酸阴离子的分析,简便、实用,并且快速、准确,所得结果令人满意。

离子色谱测定工厂循环水中的F^-、Cl^-、SO_4^(2-)含量

建立了同时测定循环水中F^-、Cl^-、SO_4^(2-)的离子色谱法,与工厂原测定方法相比较,该方法节省了大量的人力、物力,并且测定更加快捷,精密度更好,回收率高,检出限低,达到了工厂环境预警监测方案中的测定要求。

离子色谱法测定污水中F^-、Cl^-、NO_2^-、NO_3^-和SO_4^(2-)

目前，国家标准对污水中F^-、CI^-、NO2^-、NO3^-和SO4^2-等5种阴离子的测定采用离子选择电极法、滴定法、分光光度法和重量法等。

SO_4^(2-)对X80管线钢在含Cl^-的NaHCO_3溶液中点蚀行为影响

通过动电位极化方法研究了SO42-对X80管线钢在含0.01 mol/L NaCl的0.5 mol/L NaHCO3溶液中点蚀行为的影响,并通过电容测量方法对其机理进行了研究。结果表明:当溶液中SO24-和Cl-共存时,随着SO42-浓度的增大,点蚀电位降低,点蚀数量增加,X80钢发生点蚀的倾向性增大。这主要是因为吸附在试样表面的SO42-增加了X80钢表面钝化膜内的缺陷数量,从而增加了点蚀萌生的位置和几率。

离子色谱法测定啤酒中的F^-、CI^-、SO_4^(2-)、NO_3^-和PO_4^(3-)

建立了以ASII-HC型阴离子交换柱分离、NaOH溶液为淋洗液、甲醇为有机改进剂、化学抑制电导检测测定啤酒中的F^-、cl^-、SO_4^(2-)、NO_3^-和PO_4^(3-)的离子色谱方法。各被测离子的线性关系良好,相关系数为0.9778～0.9991,测定结果的相对标准偏差为0.02％～3.60％,样品回收率为97.88％～103.80％。

离子色谱法测定矿泉水中K^+、Ca^(2+)、Na^+、Mg^(2+)、Cl^-、SO_4^(2-)

采用离子色谱法同时测定矿泉水中的K+、Ca2+、Na+、Mg2+、Cl-、SO42-,方法线性良好,检出限为0.01 mg/L^0.09 mg/L,实际水样平行测定的RSD≤0.8%,加标回收率为91.7%~105%,标准样品的测定结果符合要求。

局部组成模型在K^+,Na^+//Cl^-,SO_4^(2-),NO_3^--H_2O体系中的应用(英文)

首次将电解质溶液的局部组成模型用于新疆罗布泊硝酸钾矿所属体系K+,Na+//Cl-,SO42-,NO3-,H2O五元体系,利用前期研究所获得的盐的活度积、盐-盐作用参数,预测了该体系及其所包含的五个四元体系的溶解度,除五元体系稍有偏差外,其他体系均与文献值符合较好。

Na^+,K^+//Cl^-,SO_4^(2-)-H_2O体系的Clegg-Pitzer模型研究

对芒硝法生产硫酸钾工艺的理论基础-Na+,K+//Cl-,SO2-4-H2O四元体系,本文首次用最新的电解质溶液理论—Clegg-Pitzer非对称模型进行了热力学研究.建立了热力学模型,预测了上述体系的液—固平衡,其参数均由该体系所包含的二元、三元体系的实验数据拟和得到.预测结果较好,并与局部组成模型的预测结果进行了比较.

离子色谱法分析衣康酸成品中的Cl^-,NO_3^-和SO_4^(2-)

采用离子色谱法分析衣康酸成品中的Cl-,NO-3和SO2-4。通过改变淋洗液碳酸盐的总浓度和CO2-3与HCO-3的比例,比较衣康酸与Cl-,NO-3,SO2-4在AS14阴离子交换柱上的保留行为。结果表明,衣康酸和SO2-4的保留行为相似,二价离子受影响程度较一价离子大;另外,选择AS11阴离子交换柱进行比较,两柱均适合衣康酸成品中痕量Cl-,NO-3,SO2-4的分析,但溶质的出峰顺序有所不同。在AS14分析柱上,Cl-,NO-3和SO2-4的检出限分别为20,40和50μg/L,在0 5～200mg/L内其浓度与峰面积均有良好的线性关系。

离子色谱法测定水利工程水样中Cl^-和SO_4^(2-)的含量

取水利工程水样过滤后,以TSKgel IC-Anion-PWXL PEEK阴离子柱为分离柱,以2.5mmol·L^(-1)四硼酸钠溶液(用乙二胺调节其酸度至pH 10.5)为淋洗液进行离子色谱分离,用非抑制型电导检测器进行测定。Cl^-和SO_4^(2-) 的质量浓度均在2.50~50.00mg·L^(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,Cl^-和SO_4^(2-) 的检出限(3S/N)依次为5.1,7.6μg·L^(-1)。对空白水样连续测定5次,Cl^-和SO_4^(2-) 的峰面积的相对标准偏差依次为4.1%,2.3%。测得加标回收率在97.9%~102%之间。

卤水Na^+/Mg^(2+),Cl^-/SO_4^(2-)比值对极端嗜盐绿色杜氏藻生长的影响

极端嗜盐绿色杜氏藻是世界上迄今发现的最耐盐的真核光合生物,藻体内含有植物蛋白、脂肪酸、多糖、叶绿素、甘油等多种营养成分和生物活性物质,具有开发天然保健品或生物药品的应用前景、文章依据人工海水理论和方法,研究了水体Na+/Mg2+、Cl-/SO42-比值对极端嗜盐绿色杜氏藻生长的影响,从而探讨适合该藻类生长的化学环境。

土壤对煤矸石填充时地下水中F^-、SO_4^(2-)的吸附规律

通过室内静态模拟浸泡试验,文章探讨了平煤集团十二矿附近的土壤对该矿煤矸石井下填充过程中地下水溶出的F-和SO42-的吸附性能。研究发现:土壤对F-吸附效果较好,而对SO42-较差;改性土壤对F-和SO42-的吸附效果均较好,均能使其在地下水中的含量达到地下水Ⅲ类标准;F-和SO42-在改性土壤上的吸附等温模型分别符合Freundlich、Temkin等温式;改性土壤对F-和SO42-的解吸过程分为快速和慢速两个反应阶段。通过试验数据分析得出:井下填充时煤矸石和改性土壤的最佳配比为1:0.26。

离子色谱法对测定F^-、Cl^-、NO_2^-、NO_3^-、SO_4^(2-)的方法验证

本文依据HJ84-2016国标方法[1],用数理统计方法[2]归纳离子色谱法测定F^-、Cl^-、NO_2^-、NO_3^-、SO_4^(2-)的最低检出限、标准曲线。经过统计检验,确定了F^-、Cl^-、NO_2^-、NO_3^-、SO_4^(2-)的检出限、相关系数、相对标准偏差、回收率,各项技术指标均完全满足达到HJ84-2016国标方法的要求。