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生活饮用水中F^-的离子色谱测定法与氟电极测定法的比较 被引量:4
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作者 谢龙波 洪祥奇 《中国卫生检验杂志》 2000年第3期333-334,共2页
关键词 生活饮用水 F^-离子色谱 测定 氟电极
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电气石吸附Cu^(2+),As(Ⅲ),F^-影响因素及机理研究 被引量:14
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作者 李珍 陈文 +1 位作者 王雪琴 杨密纯 《矿物岩石》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期8-12,共5页
以新疆电气石为原料,通过原子荧光光谱仪、原子吸收分光光度研究电气石的不同粒度、用量、吸附时间、热处理温度等对水中Cu2+,As(Ⅲ)吸附的影响;进而探讨分析电气石的吸附机理。研究结果表明:(1)电气石对Cu2+,As(Ⅲ),F-离子的去除率随... 以新疆电气石为原料,通过原子荧光光谱仪、原子吸收分光光度研究电气石的不同粒度、用量、吸附时间、热处理温度等对水中Cu2+,As(Ⅲ)吸附的影响;进而探讨分析电气石的吸附机理。研究结果表明:(1)电气石对Cu2+,As(Ⅲ),F-离子的去除率随着电气石粒径的减小而增加。随着电气石用量的增加,去除率逐渐提高,增至一定值后下降。热处理温度为300℃,500℃时,可提高电气石吸附Cu2+,As(Ⅲ)的效率。加热预处理未改善电气石对F-离子吸附能力。(2)电气石对带电性质不同的阴、阳离子都具有较好的吸附作用。电气石的极性和表面性质使其对离子可能存在络合吸附和静电吸附两种形式。电气石对Cu2+,As(Ⅲ)吸附为表面络合吸附与静电吸附共同作用,吸附效果好。对F-吸附只存在静电吸附,吸附效果差。 展开更多
关键词 电气石 Cu^2+ As(Ⅲ) F^-离子 吸附 去除率
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关于O^(2-)和F^-半径大小的讨论
3
作者 吴惠明 刘天穗 《广州师院学报(自然科学版)》 1999年第7期74-76,共3页
本文通过对离子构型的分析和应用鲍林的推算离子半径法及 Slater J. C. 公式的计算结果等, 讨论了 O2 - 和 F- 离子的半径, 从而能判断现行国内外许多无机化学书籍中对于 O2 -和 F- 半径的不同数据, 何者更为... 本文通过对离子构型的分析和应用鲍林的推算离子半径法及 Slater J. C. 公式的计算结果等, 讨论了 O2 - 和 F- 离子的半径, 从而能判断现行国内外许多无机化学书籍中对于 O2 -和 F- 半径的不同数据, 何者更为合理和更为精确。同时指出, 这两种离子半径的精确程度直接影响到周期表中所有其它元素的离子半径的准确程度, 所以问题重要, 值得讨论。 展开更多
关键词 离子半径 F^-离子 O^2-离子 无机化学 离子 离子
全文增补中
土壤对矿井水中F^-的吸附动力学和吸附机理初探 被引量:1
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作者 王庆文 《河南理工大学学报(自然科学版)》 CAS 2009年第6期807-810,共4页
针对土壤对F-离子的吸附问题,通过模拟实验探讨了土壤对F-离子的吸附规律、吸附动力学及吸附机理,并确定了等温吸附式.实验结果表明,随着平衡溶液中F-浓度的增大,土壤对F-离子吸附量的增加速度先快后慢,当平衡液质量浓度约为0.16 mg/L... 针对土壤对F-离子的吸附问题,通过模拟实验探讨了土壤对F-离子的吸附规律、吸附动力学及吸附机理,并确定了等温吸附式.实验结果表明,随着平衡溶液中F-浓度的增大,土壤对F-离子吸附量的增加速度先快后慢,当平衡液质量浓度约为0.16 mg/L时吸附量趋于饱和.土壤对F-离子的吸附符合Freundlich型吸附等温式.用NFLS法拟合出了土壤对F-离子的吸附动力学曲线.土壤对矿井水中的F-离子有较好的吸附作用且能较快达到吸附平衡. 展开更多
关键词 土壤 矿井水 F^-离子
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离子色谱法测定饮用水中氟离子的含量及水负峰对氟离子干扰的探讨
5
作者 石全英 《水工业市场》 2014年第12期57-59,共3页
本文建立离子色谱法测定饮用水中的F^-.以Na2CO3-NaHCO3作流动相,用注射器进样,待测离子经阴离子交换柱分离,以电导检测器检测,外标法定量。在优化的条件下,该方法线性相关性好(r〉0.9991),灵敏度高,检出限低(0.02mg/L)... 本文建立离子色谱法测定饮用水中的F^-.以Na2CO3-NaHCO3作流动相,用注射器进样,待测离子经阴离子交换柱分离,以电导检测器检测,外标法定量。在优化的条件下,该方法线性相关性好(r〉0.9991),灵敏度高,检出限低(0.02mg/L),精密度好(RSD〈3.8%),准确度高,加标回收率为90-118%。并找出解决水负峰干扰F^-离子分析的方法。 展开更多
关键词 离子色谱 F^-离子检测 饮用水 水负峰
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Corrosion behavior and electrochemical property of Q235A steel in treated water containing halide ions(F^-, Cl^-) from nonferrous industry 被引量:3
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作者 WANG Yun-yan LUO Yong-jian +1 位作者 XU Hui XIAO Hai-juan 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第4期1224-1234,共11页
The corrosion behaviors and electrochemical properties of Q235 A steel in the treated water containing corrosive halide anions(F-, Cl-) have been investigated with corrosion tests of static coupon and dynamic coupon t... The corrosion behaviors and electrochemical properties of Q235 A steel in the treated water containing corrosive halide anions(F-, Cl-) have been investigated with corrosion tests of static coupon and dynamic coupon testing, electrochemical measurement of open-circuit potential and linear sweep voltammetry. The results reveal that the existence of F-and Cl-ions in the simulated treated water accelerate the corrosion rate of Q235 A steel. The corrosion rate reaches maximum with F-concentration of 50 mg/L, Cl-concentration of 200 mg/L, respectively. However, Q235 A steel would passivate when an applied potential is added to the system. Meanwhile, the initiating passive potential becomes positive with F-, Cl-concentration increasing. There is a little influence of F-, Cl-concentration on the initiating passivation current density. Therefore, it is necessary to control F-, Cl-concentration in the treated water when it is recycled by the pipelines made of Q235 A steel. 展开更多
关键词 simulated water halide anions (F- Cl-) Q235A steel corrosion behavior electrochemical property
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电镀含氟废水处理工艺的改进 被引量:2
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作者 吴春笃 简小捷 《电镀与环保》 CAS CSCD 2007年第2期33-35,共3页
介绍了某半导体公司在现有含氟废水沉淀法处理工艺的基础上,通过调整对废水中污染物的处理顺序、改变反应的条件和环境、增加沉淀过程中的污泥回流等对比试验,改进工艺,使排放水中的F-离子的质量浓度从16 mg/L左右进一步降低到6 mg/L左... 介绍了某半导体公司在现有含氟废水沉淀法处理工艺的基础上,通过调整对废水中污染物的处理顺序、改变反应的条件和环境、增加沉淀过程中的污泥回流等对比试验,改进工艺,使排放水中的F-离子的质量浓度从16 mg/L左右进一步降低到6 mg/L左右,提高了环境质量。 展开更多
关键词 F^-离子 F^-离子处理 电镀废水 含氟废水 工艺改进
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掺氟钨酸铅晶体的电子结构研究 被引量:1
8
作者 陶琨 张启仁 +1 位作者 刘廷禹 张飞武 《上海理工大学学报》 CAS 北大核心 2004年第6期512-514,共3页
用密度泛函的方法计算了掺氟钨酸铅晶体(F-∶PbWO4)的电子结构.结果表明,杂质F-离子的掺入使得部分O的2p态和W的5d态分裂并进入到禁带中,使得禁带宽度变窄.F的2p态距离价带顶6.0eV左右,因而不会影响晶体的蓝发光.F-离子替位氧离子O2-可... 用密度泛函的方法计算了掺氟钨酸铅晶体(F-∶PbWO4)的电子结构.结果表明,杂质F-离子的掺入使得部分O的2p态和W的5d态分裂并进入到禁带中,使得禁带宽度变窄.F的2p态距离价带顶6.0eV左右,因而不会影响晶体的蓝发光.F-离子替位氧离子O2-可以部分地补偿由于铅空位VPb所造成的局域电荷失衡,阻止铅空位VPb抓住空穴形成复合色心.因此,可以减弱420nm吸收带,有效地增加光产额. 展开更多
关键词 F^-离子 态密度 PBWO4
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Kinetics of cerium(Ⅳ) and fluoride extraction from sulfuric solutions using bifunctional ionic liquid extractant(Bif-ILE)[A336][P204] 被引量:7
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作者 杨华玲 陈继 +3 位作者 张冬丽 王威 崔红敏 刘郁 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第6期1937-1945,共9页
The extraction kinetics of Ce(Ⅳ) and Ce(Ⅳ)-F^- mixture systems from sulfuric solutions to n-heptane solution containing Bif-ILE[A336][P204]([trialkylmethylammonium][di-2-ethylhewanxylphosphinate]) with a const... The extraction kinetics of Ce(Ⅳ) and Ce(Ⅳ)-F^- mixture systems from sulfuric solutions to n-heptane solution containing Bif-ILE[A336][P204]([trialkylmethylammonium][di-2-ethylhewanxylphosphinate]) with a constant interfacial area cell with laminar flow were studied,just to elucidate the extraction mechanism and the mass transfer models.The data were analyzed in terms of pseudo-first-order constants.The effects of stirring speed,specific interfacial area and temperature on the extraction rate in both systems were discussed,suggesting that the extractions were mixed bulk phases-interfacial control process.Supported by the experimental data,the corresponding rate equations for Ce(Ⅳ) extraction system and Ce(Ⅳ)-F^- mixture extraction system were obtained.The experimental results indicated the rate-controlling step.The kinetics model was deduced from the rate-controlling step and consistent with the rate equation. 展开更多
关键词 Ce(Ⅳ)-F--system Bif-ILE kinetics model extraction kinetics constant interfacial area cell with laminar flow
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Development of Chloride Electrode Coated Wire and Composite Systems for Determination Chloride Ion in Gunungkidul Spring Water
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作者 Suyanta Sunarto Susila Kristianingrum Tanti Hidayah 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2014年第7期662-667,共6页
The purpose of this research was to fmd out effectiveness of chloride solid membrane electrode of coated wire system compared to solid membrane electrode of composite system, the Nernstian response and character's po... The purpose of this research was to fmd out effectiveness of chloride solid membrane electrode of coated wire system compared to solid membrane electrode of composite system, the Nernstian response and character's potential response (detection limit, selectivity and response time). The chloride ISEs (ion selective electrodes) in this research were the solid membrane chloride ISEs based AgC1. There were two types of chloride ISEs that were developed, namely the chloride ISEs of coated wire and composite systems. Both types of electrodes were characterized. The selectivity was done by comparing Esel of the chloride standard solutions and Esel of the interference ions (Br- and I-). The measurement of chloride ions in water samples was done by using the coated wire chloride ISE, the composite chloride ISE and the Mohr method. We compared the result of the two chloride ISE methods to that of standard method for chloride determination (Mohr) by using F-test and Post Hoc Test LSD (least significant difference) and Duncan. Analysis by using F-test and Post Hoc Test (LSD and Duncan) and characterization results of both the methods showed that coated wire chloride ISE was more effective compared to composite chloride ISE. Nemstian response was 59.83 mV/decade, linier range measurement was 10-1-10-5 M, limit detection was 1.23 × 10-5 M, response time along was 25 s and interfering ion was 10-4 M Br-. 展开更多
关键词 Chloride ISEs coated wire electrode composite electrode Gunungkidul spring water.
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