目的:制备粉尘螨变应原第27组分(Der f 27)重组蛋白,鉴定其免疫活性。方法:构建pET-28a(+)-Der f 27质粒,转化至E.coli BL21(DE3)感受态细胞,经诱导表达和纯化后,获得重组变应原rDer f 27。IgE-ELISA和IgE-Western blot检测rDer f 27与...目的:制备粉尘螨变应原第27组分(Der f 27)重组蛋白,鉴定其免疫活性。方法:构建pET-28a(+)-Der f 27质粒,转化至E.coli BL21(DE3)感受态细胞,经诱导表达和纯化后,获得重组变应原rDer f 27。IgE-ELISA和IgE-Western blot检测rDer f 27与粉尘螨变应性鼻炎患者血清IgE结合率,分别将变应性鼻炎患者PBMC、人支气管上皮细胞BESA-2B与rDer f 27共孵育24 h后测定细胞因子表达;生物信息学软件分析Der f 27的理化性质和结构。结果:成功构建pET-28a(+)-Der f 27质粒并转化至BL21(DE3)细胞,经IPTG诱导表达和纯化后,SDS-PAGE和Western blot在约48 kD处见特异性条带;IgE-ELISA和IgEWestern blot检测rDer f 27与粉尘螨变应性鼻炎患者血清IgE结合率分别为39.5%和45.5%;与对照组相比,变应性鼻炎患者PBMC与rDer f 27共孵育后,IL-6和IL-8表达升高(P<0.05);BESA-2B细胞与rDer f 27共孵育后,IL-10和TGF-β表达降低,IL-17A和IL-23A表达升高(P<0.05);生物信息学结果显示Der f 27属于丝氨酸蛋白酶抑制物家族,具有此家族通用结构及功能,二级结构主要为α螺旋(42.62%)和无规则卷曲(35.60%)。结论:成功制备了具有较好免疫反应性和免疫原性的重组变应原rDer f 27,并揭示其为变应性鼻炎的重要变应原之一。展开更多
应用Southern印迹杂交方法和PCR新技术,对东北地区11个甲型血友病家系检测FⅧ基因内的Bcl Ⅰ和Xba Ⅰ位点的RFLPs和基因外Stl4/Taq I RFLPs,分析了FⅧ基因的连锁状况,7名肯定携带者中4名能提供多态信息,4名可疑携带者之中2名可确定为缺...应用Southern印迹杂交方法和PCR新技术,对东北地区11个甲型血友病家系检测FⅧ基因内的Bcl Ⅰ和Xba Ⅰ位点的RFLPs和基因外Stl4/Taq I RFLPs,分析了FⅧ基因的连锁状况,7名肯定携带者中4名能提供多态信息,4名可疑携带者之中2名可确定为缺陷FⅧ基因的携带者,1名可确定为正常FⅧ基因。为婚姻、生育指导和产前基因诊断提供依据。进一步明确了应用PCR技术联合进行多个位点的RFLPs连锁分析进行甲型血友病基因诊断的可行性及优越性。展开更多
文摘目的:制备粉尘螨变应原第27组分(Der f 27)重组蛋白,鉴定其免疫活性。方法:构建pET-28a(+)-Der f 27质粒,转化至E.coli BL21(DE3)感受态细胞,经诱导表达和纯化后,获得重组变应原rDer f 27。IgE-ELISA和IgE-Western blot检测rDer f 27与粉尘螨变应性鼻炎患者血清IgE结合率,分别将变应性鼻炎患者PBMC、人支气管上皮细胞BESA-2B与rDer f 27共孵育24 h后测定细胞因子表达;生物信息学软件分析Der f 27的理化性质和结构。结果:成功构建pET-28a(+)-Der f 27质粒并转化至BL21(DE3)细胞,经IPTG诱导表达和纯化后,SDS-PAGE和Western blot在约48 kD处见特异性条带;IgE-ELISA和IgEWestern blot检测rDer f 27与粉尘螨变应性鼻炎患者血清IgE结合率分别为39.5%和45.5%;与对照组相比,变应性鼻炎患者PBMC与rDer f 27共孵育后,IL-6和IL-8表达升高(P<0.05);BESA-2B细胞与rDer f 27共孵育后,IL-10和TGF-β表达降低,IL-17A和IL-23A表达升高(P<0.05);生物信息学结果显示Der f 27属于丝氨酸蛋白酶抑制物家族,具有此家族通用结构及功能,二级结构主要为α螺旋(42.62%)和无规则卷曲(35.60%)。结论:成功制备了具有较好免疫反应性和免疫原性的重组变应原rDer f 27,并揭示其为变应性鼻炎的重要变应原之一。
文摘应用Southern印迹杂交方法和PCR新技术,对东北地区11个甲型血友病家系检测FⅧ基因内的Bcl Ⅰ和Xba Ⅰ位点的RFLPs和基因外Stl4/Taq I RFLPs,分析了FⅧ基因的连锁状况,7名肯定携带者中4名能提供多态信息,4名可疑携带者之中2名可确定为缺陷FⅧ基因的携带者,1名可确定为正常FⅧ基因。为婚姻、生育指导和产前基因诊断提供依据。进一步明确了应用PCR技术联合进行多个位点的RFLPs连锁分析进行甲型血友病基因诊断的可行性及优越性。
