我国禽源多杀性巴氏杆菌荚膜F群菌株的分离和初步鉴定

从北京某火鸡场流行的火鸡禽霍乱发病鸡群中分离到6株多杀性巴氏杆菌,经 Car-ter 氏荚膜血清定群方法鉴定,6株细菌均为荚膜 F 群菌。本报告还用 Carter 氏法对18株我所冻干保存的、分离自家禽和鸟类以及人工致弱的多杀性巴氏杆菌进行了鉴定。并定出1株(自鸭分离)F 群,13株 A 群;其余4株未定出群。从而首次证明在我国的禽霍乱病病原中存在多杀性巴氏杆菌荚膜 F 群菌株。

一株与沙门菌F群交叉凝集的阴沟肠杆菌

目的:研究阴沟肠杆菌与沙门菌的抗原关系。方法:采用生化试验、血清学凝集、显微镜观察形态以及VITEK微生物鉴定仪进行系统生化鉴定的方法。结果:检出一株生化试验符合阴沟肠杆菌,与沙门菌F群血清发生强凝集反应的阴沟肠杆菌。结论:阴沟肠杆菌与沙门菌F群有交叉凝集。这提示在分离沙门菌时,为避免出现假阳性,应当使用最经典可靠的生化试验方法,以确保菌株鉴定的准确性。

无限群的π-拟Frattini子群(英文)

研究了一种新的类型的子群类,即π-拟Frattini子群,给出了它的定义以及相关性质.

粘质威克斯菌（类黄杆菌If群）引起脑脓肿

粘质威克斯菌（类黄杆菌Ｉｆ群）引起脑脓肿王旭明符惠群莫成锦郭红荔陈家骐宋星宇张树政粘质威克斯菌（ｗｅｅｋｓｅｌａｖｉｒｏｓａ），是由细菌分类学家Ｈｏｌｍｅｓ等［１］，于１９８６年定名。该菌首次分离自妇女阴道感染的标本，可能与性接触传播有关［２，３］。...

白颊长臂猿荚膜F群巴氏杆菌的分离鉴定

为鉴定死亡白颊长臂猿肝脏中分离的细菌,本试验采用16SrRNA比对的方法对该细菌菌种的鉴定。荚膜群的鉴定方法采用PCR法,药敏试验采用纸片法,毒力试验采用皮下注射小鼠和SD大鼠的方法。结果显示:细菌为荚膜F群多杀性巴氏杆菌,敏感的药物有多黏菌素B、恩诺沙星、氟苯尼考、氟哌酸、复方新诺明、环丙沙星、甲砜霉素、利福平、强力霉素、头孢唑啉、氧氟沙星、壮观霉素、左氧氟沙星和四环素等。该菌能致死小鼠和SD大鼠。结果表明:从死亡白颊长臂猿肝脏中分离到的细菌是有毒力的荚膜F群多杀性巴氏杆菌。

基于F_2群体的豁眼鹅豁眼性状遗传分析

【目的】豁眼鹅产蛋性能优良,是中国宝贵的地方家禽资源。作为豁眼鹅的品种标志,豁眼性状的遗传规律有待揭示。文章通过构建鹅豁眼性状F_2资源群,结合表型分析,验证决定豁眼性状基因为隐性遗传的假设,从而了解豁眼性状的遗传机制,为豁眼鹅遗传资源利用提供理论依据。【方法】选用20只豁眼公鹅和100只豁眼母鹅为亲本,组建随机交配群产生豁眼鹅纯系F_1代,观察F_1代中眼睑的表现和分离比例;资源群采用远交群体F_2设计,选用豁眼鹅（3只♂,15只♀）和四川白鹅（3只♂,15只♀）为亲本建立资源群,正反交交配产生F_1代,F_1代在避开近交的前提下互交产生F_2代,观察资源群F_1和F_2代中眼睑的表现和分离比例。【结果】豁眼鹅纯系随机交配下一代的豁眼表型比例为89%（n=444）,11%（n=444）的个体为正常眼睑表型,其中,豁眼与正常表型公鹅的实际比值为7﹕1（n=238）,与理论值差异不显著（χ~2=2.09〈χ~2_（0.05）（1）=3.84）,母鹅的实际比值为10﹕1（n=206）,与理论值差异不显著（χ~2=0.06〈χ~2_（0.05）（1）=3.84）,表明决定豁眼性状的基因为隐性遗传的假设为正确的;同时,提示豁眼性状可能由两个基因座决定的,其中一个基因座影响眼睑形成,另一个起修饰作用的基因座影响豁眼表型的外显率。②豁眼鹅与四川白鹅的反交F_1代群体中公鹅和母鹅全部为正常眼睑,表明豁眼性状相对正常眼睑为隐性遗传。③正交F_1代中公鹅100%（n=71）为正常眼睑,母鹅中83%（n=76）的个体表现豁眼,17%（n=76）的个体表现正常,其中,豁眼母鹅与正常表型母鹅的实际比值为5﹕1（n=76）,与理论值差异不显著（χ~2=3.51〈χ~2_（0.05）（1）=3.84）,表明豁眼性状呈伴性遗传。④正交F_2群体中豁眼公、母鹅与正常眼睑实际比值分别为5﹕8（n=102）和2﹕3（n=94）,与理论比值差异不显著（χ~2=0.36,0.02〈χ~2_（0.05）（1）=3.84）;同时,反交F_2群体中豁眼公、母鹅与正常眼睑的实际比值分别为0﹕1（n=61）和5﹕7（n=60）,与相应的理论比值差异不显著（χ~2=0.02〈χ~2_（0.05）（1）=3.84）,正反交F_2群体中公母鹅的豁眼表型分离情况进一步证实了豁眼性状呈伴性隐性遗传的遗传规律。【结论】豁眼性状相对正常眼睑为隐性遗传,且呈伴性遗传;豁眼性状的形成主要受两个基因座的影响,一个起主要作用的基因座位于Z染色体上,另一个修饰作用的基因座位于常染色体上。

三疣梭子蟹选育群F_2S表型性状对体质量影响的效果分析

随机抽取三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)抗病候选群F2代(F2S)120只及普通养殖群(RS)88只,对其头胸甲宽X1、头胸甲长X2、螯足长X3、Ⅰ步足长X4、Ⅱ步足长X5、Ⅲ步足长X6、游泳足长X7、中额齿间距X8、两侧额齿间距X9、下额齿间距X10、体质量Y等11个生长性状进行测量,计算每个群体内性状间的相关系数。采用通径分析方法计算,以形态性状为自变量对体质量作依变量的通径系数和决定系数,并进行各性状对体质量影响大小的分析。结果表明,两个群体所选的10个参数均与体质量显著相关。通径分析显示头胸甲宽对F2S群体质量影响最大,Ⅱ步足长对RS群体质量影响最大,他们的通径系数分别为0.498和0.609。间接通径分析表明Ⅲ步足长和两侧额齿间距分别对F2S群和RS群体质量间接影响最大。经逐步多元回归分析,两个群体各有4个参数对体质量的回归分析达到显著水平,并建立了两个不同的回归方程,F2S群:Y=-108.331+8.259 X1+11.372 X4+8.382 X7-37.098 X9。RS群:Y=-106.763+7.725 X1+18.452 X5-73.358 X9+45.877 X10。回归方程可以为三疣梭子蟹遗传育种提供一定的理论基础。

F幂群的性质与结构

文 [1 ]首次提出了 F幂群的概念 ,并讨论了 F幂群的基本结构及同态问题 .本文进一步系统地讨论

对固始鸡与安卡鸡F_2资源群体血液生化指标的研究

以730只固始鸡和安卡鸡F2代资源群为素材,12周龄屠宰测定体重、屠体重、腹脂重、肌间带宽、皮下脂肪厚,并检测血清17种生化指标,分析生化指标与体脂性状的关系。结果表明:谷草转氨酶、γ-谷氨酰转肽酶、胆碱脂酶活性与腹脂率(AFR)、肌间带宽(IFW)、皮下脂肪厚(SFD)均呈显著负相关(P<0.05);总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白与腹脂率呈显著负相关(P<0.05);葡萄糖、甘油三脂、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白与肌间脂肪宽呈显著负相关(P<0.05);碱性磷酸酶、总胆固醇与皮下脂肪厚呈显著相关(P<0.05),但相关系数均较小。

外FO-群

如果群 G 的所有真商群都是 FO-群,但是群 G 本身不是 FO-群,则称 G 为外 FO-群,本文将给出外 FO-群完全的结构描述．

伤寒沙门菌与F群链球菌合并感染致孕妇肛周脓肿一例

患者女，20岁，农民，孕5个月，l周前无明显诱因出现肛周肿痛不适，呈持续性，渐加剧，于2010年11月6日收治浙江省东阳市人民医院肛肠外科。人院时肛周疼痛较剧烈。体格检查：体温38．3℃，呼吸20次／rain，咀压98／56mmHg（1FRillHg一0．133kPa），心率154次/rain，律齐。既往无伤寒病史，否认既往传染病史。

固始鸡与安卡鸡F_2资源群Myf5基因PCR-SSCP分析条件的优化

为进行固始鸡与安卡鸡F2资源群Myf5基因的多态性研究,建立适合于该资源群的Myf5基因PCR-SSCP分析方法,对影响单链构象多态性(SSCP)图谱分辨率的凝`胶浓度、甘油浓度、电泳电压、电泳温度、电泳时间、PCR产物与上样缓冲液的比例、电泳缓冲液浓度、上样量等影响因素进行了比较系统的优化试验研究。结果表明:凝胶浓度10%、甘油浓度50%、上样量10μL、PCR产物与变性缓冲液比例为10∶10、电泳缓冲液为1×TBE、室温下300 V预电泳10 min后120 V电压电泳16 h,染色后条带细而清晰,能够准确分辨各基因型,为试验SSCP分析的最佳条件组合。

F.C群在任意环上的局部群环

给出了F.C群在任意环上的群环成为局部环的充分与必要条件,即证明了若G是F.C群,则群环R[G]是局部环当且仅当R是局部环,G是局部有限P-群且p∈J(R),其中J(R)是环R的Jacobson根.此结果推广了W.K.Nicholson关于Abel群的群环的相应结论.

F亚群禽白血病病毒SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法的建立

为建立检测F亚群禽白血病病毒(ALV-F)的SYBR Green I荧光定量PCR方法,本研究以ALV-F分离株FGD1803基因组为模板,PCR扩增其env基因,构建重组质粒pMD18-T-F作为标准品。利用该重组质粒建立了SYBR Green I荧光定量PCR方法(qPCR)的标准曲线,并经反应条件优化建立了检测ALV-F的qPCR方法。建立的标准曲线结果显示,重组质粒标准品的拷贝数与Ct值呈良好的线性关系,R^(2)为0.993,扩增效率为1.03。该方法各反应条件的优化结果为10μmol/L上下游引物各0.5μL,退火温度为55℃。特异性试验结果显示,该方法仅能特异性检测ALV-F,而对ALV-A、ALV-B、ALV-J、ALV-K、ALV-E、网状内皮增生病病毒、马立克氏病病毒、禽流感病毒、新城疫病毒、鸡支气管炎病毒等禽源病毒无交叉反应;敏感性试验结果显示,该方法对质粒标准品的最低检测限为1.16×10^(2)拷贝/μL,敏感性是常规PCR方法的100倍;以3个不同浓度重组质粒标准品为模板进行重复性试验,结果显示批内和批间重复性试验变异系数均小于5%;利用该方法与病毒培养方法分别检测30份七彩山鸡血浆样品(21份ALV阳性,9份阴性)的细胞培养物,结果显示该qPCR方法的阳性检出率为33.3%(10/30),常规PCR方法的阳性检出率为20.0%(6/30),病毒分离方法的阳性检出率为13.3%(4/30),该qPCR方法与病毒分离方法的符合率为80.0%。本研究在国内首次建立了用于ALV-F检测的qPCR方法,该方法具有良好的特异性、敏感性和重复性,可以用于临床样品的检测。为该病毒的检测提供了技术支撑。

七彩山鸡F亚群禽白血病病毒的分离与鉴定

为了解广东某七彩山鸡种禽场禽白血病流行情况,通过接种DF-1细胞、ELISA抗原检测、聚合酶链式反应(PCR)、囊膜基因克隆测序等方法分离并鉴定出两株ALV-F,分别命名为FGD1801和FGD1802。为进一步了解分离株遗传进化特点,利用PCR方法扩增出env基因并测序,同时与各亚群参考毒株的gp85核苷酸序列进行对比。结果显示:这两个分离株env基因gp85片段长度都为1080 bp,预计编码360个氨基酸,FGD1801和FGD1802分离株gp85基因核苷酸序列的相似性为92.8%,与A、B、E、J和K亚群共26株ALV参考毒株相似性在47.0%~64.5%之间,而与F亚群参考株的相似性在92.0%~92.5%,显著高于其他亚群,且位于同一进化分支上。研究表明,从七彩山鸡分离的FGD1801和FGD1802属于ALV-F,是我国华南地区新发现的ALV亚群。

F_4型Weyl群中二阶元的共轭类数

求出了F4型Weyl群中二阶元的共轭类数

杨房沟水电站f27块体群的识别、分析及加固

块体问题常常是水电工程建设中的风险源。杨房沟水电站左坝肩f27断层影响的块体群中,最大块体方量达15万m^3,已由局部块体问题上升为边坡整体稳定问题。建设中充分发挥EPC模式的优点,对块体群进行了快速识别、分析及加固,实施了包括369束锚索在内的综合加固方案。加固实施后,块体各项监测数据正常,处于安全稳定状态。该块体群处理的识别、分析加固及EPC模式下决策程序等经验,可为类似工程提供参考。

PPARα基因对安卡×固始鸡资源群胴体品质的遗传效应分析

由793只安卡×固始鸡F2资源群为试验材料,采用PCR-SSCP技术和DNA测序的方法对PPARα基因的编码区进行SNP检测。结果发现,外显子4存在1个多态性位点,经限制性内切酶BspHⅠ酶切后显示出EE、EF、FF 3种基因型。利用SAS8.0软件分析不同基因型对胴体品质的影响,结果表明,PPARα基因NC_006088:T32311C的多态性显著影响鸡的腹脂重和腹脂率(P<0.05),而对屠体重、皮下脂肪厚、肌间脂肪带宽、半净膛重和全净膛重等无显著影响(P>0.05)。EE型和EF型的腹脂重和腹脂率显著高于FF型(P<0.05),而EE型和EF型之间无显著差异(P>0.05)。PPARα基因影响脂肪代谢,可以作为分子标记用于鸡脂肪性状的分子标记辅助选择。