抗鸡大肠杆菌F11菌毛单克隆抗体的研制

将充分菌毛化的大肠杆菌C1976_79(pap +)经 4‰甲醛灭活作为免疫原免疫BALB/c小鼠 ,经淋巴细胞杂交瘤技术 ,用间接ELISA筛选获得FA1、FB11两株抗FB11菌毛单抗 ,其ELISA效价分别为 18log2 和 15log2 试管凝集价分别为 8log2 和 6log2 。免疫印迹实验表明 :两株单抗均能与鸡大肠杆菌F11菌毛反应 ,识别分子量为 18kD左右的菌毛蛋白。同时对猪病原性大肠杆菌进行检测 ,结果均无交叉反应。这表明F11菌毛是不同于K88、K99、987P、F4 1及F18等粘附素的一种大肠杆菌菌毛。

鸡大肠杆菌菌株F11菌毛的鉴定

从患败血症或大肠菌病病鸡分离的大肠杆菌中提纯菌毛，当这些菌株培养于固体培养基上时，能表达亚单位分子量约为１８ＫＤａ的菌毛，形态，生化，血清学，功能和分子等的特征揭示１８ＫＤａ的菌毛等同于Ｆ１１菌毛，普查结果表明：７８％的鸡大肠杆菌能表达Ｆ１１菌毛，除美国Ｆ１１菌毛表达率较高外，表达Ｆ１１菌毛菌株的流行与国别无关，鸡大肠杆菌Ｆ１１菌毛的表达与其对鸡气管和咽上皮细胞的吸附能力并无联系。