miR-1271-5p靶向F13A1基因对口腔鳞状细胞癌的调控作用

目的:探讨miR-1271-5p靶向F13A1基因对口腔鳞状细胞癌增殖和凋亡的调控作用。方法:培养OSCC细胞系SCC154细胞和人正常口腔角质形成细胞NHOK,检测miR-1271-5p、F13A1的表达。将细胞分为mimics NC组、mimics miR-1271-5p组,MTT检测细胞增殖,流式检测细胞凋亡,RT-qPCR和WB检测F13A1的表达。双荧光素酶报告验证miR-1271-5p与F13A1的靶向关系。将细胞分为mimics NC组、mimics miR-1271-5p组、mimics miR-1271-5p+OE-F13A1组,MTT检测细胞增殖,流式检测细胞凋亡。结果:与人正常口腔角质形成细胞NHOK比,OSCC细胞miR-1271-5p表达降低,F13A1表达升高。相比于mimics NC组,mimics miR-1271-5p组细胞活力降低,细胞凋亡率增加,F13A1表达显著降低(P<0.05),inhibitors miR-1271-5p组F13A1表达显著升高(P<0.05)。相对于mimics miR-1271-5p组,过表达F13A1逆转miR-1271-5p对OSCC的抗增殖和促凋亡作用(P<0.05)。结论:miR-1271-5p靶向F13A1基因抑制OSCC细胞增殖,促进细胞凋亡。

广西壮、汉族人群F13A01、FESFPS、vWA三个STR基因座的遗传多态性

采用复合扩增、PAG电泳分离和银染检测技术,对广西壮、汉族人群的F13A01、FESFPS、vWA等3个STR基因座进行遗传多态性研究。3个基因座的基因型在广西壮、汉族人群的频率分布均符合Hardy-wein-berg平衡。3个STR基因座在广西壮族人群的个体识别力(DP)分别为0.8205、0.8566和0.9239;在广西汉族人群的个体识别力(DP)分别为0.8256、0.8455、0.9191。

云南十个少数民族的F13A01、FESFPS和vWA位点遗传多态分析

短串联重复序列 (STR)是由几个碱基对作为核心单位串联重复形成的一类DNA序列 ,应用 3个位点在同一反应体系中进行互不干扰的多重PCR ,采用高分辨力的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染法显影技术 ,对云南省特有的白族、傣族、阿昌族、景颇族、德昂族、拉祜族、布朗族、哈尼族、普米族和基诺族等 1 0个少数民族的F1 3A0 1、FESFPS和vWA3个位点等位基因的基因频率分布进行了调查 ,获得了满意的结果 ,在不同群体中发现一些有意义的遗传差异。

Apelin receptor(APJ)拮抗剂F13A对小鼠抑郁样行为的影响及起效时间

目的:明确apelin receptor(APJ)拮抗剂F13A对小鼠抑郁样行为的影响及起效时间。方法:实验小鼠随机分成对照组(Control),F13A组(F13A)和氯胺酮组(ketamine),每组9只,对照组小鼠腹腔注射生理盐水(10 ml/kg,ip)+侧脑室注射生理盐水(每职1μl,i.c.v),F13A组小鼠腹腔注射生理盐水(10 ml/kg,ip)+侧脑室注射F13A(6μg/μl,i.c.v),氯胺酮组小鼠腹腔注射氯胺酮(10 ml/kg,2 mg/ml,ip)+侧脑室注射生理盐水(1μl,i.c.v);实验分三批进行,第一批实验在注射后30 min,进行第一次强迫游泳测试(FST1),FST1后24 h进行第二次强迫游泳测试(FST2);第二批实验在注射后30 min进行第一次自发活动测试(LMT1),LMT1前24 h进行自发活动习惯化,LMT1后24 h进行第二次自发活动测试(LMT2);第三批实验注射后30 min进行FST1,FST1前24 h进行强迫游泳应激(FSS),FST1后24 h进行第二次强迫游泳测试(FST2)。结果:与对照组比较,在无FSS时,氯胺酮组小鼠不动时间显著性减少(P﹤0.01),而F13A组小鼠无明显变化;在FST2中,F13A组小鼠不动时间显著性增加(P﹤0.01),而氯胺酮组小鼠无显著性差异;在LMT1和LMT2中各组小鼠活动度均无显著性差异;在经历FSS后,在FST1中氯胺酮组、F13A组小鼠不动时间均显著性减少(P﹤0.01);在FST2中,F13A组小鼠的不动时间显著性减少(P﹤0.05),而氯胺酮组小鼠无显著性差异(P>0.05)。结论:APJ受体拮抗剂F13A在强迫游泳测试中发挥快速起效(30 min)且持久作用(24 h)的抗抑郁样潜力,并且这种作用可能与应激有关。

云南哈尼族F13A01、FESFPS和vWA基因座遗传多态性分析

该文应用３个ＳＴＲ基因座在同一反应体系中进行互不干扰的多重ＰＣＲ，采用高分辨力的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染法显影技术，对云南省哈尼族的Ｆ１３Ａ０１、ＦＥＳＦＰＳ和ｖＷＡ等３个基因座等位基因的基因频率调查。Ｆ１３Ａ０１基因座，观察到５个等位基因，１个基因型；ＦＥＳＦＰＳ基因座，观察到７个等位基因，１５个基因型，ｖＷＡ基因座，观察到７个等位基因，２５个基因型，累计ＤＰ值等于０９５，显示了广阔的应用前景。

贵州汉族群体F13A01、FESFPS、vWA基因座遗传多态性研究

目的 了解贵州汉族人群 F13A0 1、FESFPS、v WA的遗传多态性分布 ,获得这 3个多态位点的群体遗传学数据。方法 应用聚合酶链反应复合扩增技术 ,对 16 0名无血缘关系的汉族个体的 F13A0 1、FESFPS、v WA 3个短串联重复序列 (shorttandem repeats,STR)基因座等位基因频率进行了分析。结果3个 STR基因座基因频率的分布均符合 Hardy- Weinberg平衡 ,3个 STR基因座总个体识别率为 0 .9984 ,累积多态信息含量为 0 .97。结论 所得到的等位基因频率数据可为贵州汉族人群法医个体识别、亲子鉴定及遗传学研究提供更多依据。

基于生物信息学分析F13A1基因及蛋白质

目的利用生物信息学方法对F13A1及其编码蛋白质进行分析,为F13A1的实验研究提供理论基础和新线索。方法从UCSC(http://genome.ucsc.edu/index.html)数据库检索“F13A1”,下载F13A1蛋白序列,截取转录起始点上游2000 bp碱基序列作为启动子区域进行分析,分析F13A1编码蛋白的理化性质、亚细胞定位、信号肽和跨膜区域、蛋白质结构、相互作用网络及GO注释。结果F13A1包含多个启动区域,不存在CpG岛,但存在SRF、Sp1和AP-1等转录因子结合位点。F13A1编码蛋白是由732个氨基酸组成的无信号肽、无跨膜区域的亲水蛋白,其主要定位于细胞核,二级结构以随机卷曲为主。另外蛋白F13B、FGA、FGG、F2、FGB、FN1、SERPINF2、VWF、VEGFA、F5可能与F13A1存在相互作用。结论F13A1基因存在多个启动子区域,拥有多个转录因子结合位点;F13A1蛋白与F13B、FGA、FGG、F2等多个蛋白质相互作用,其参与组成内质网腔、血小板α颗粒内腔以及细胞内细胞器腔等多种细胞成分,同时在血液凝固、纤维蛋白溶解和血小板活化等多种生理过程发挥重要作用。

河南汉族人群11个STR基因座在排除父权方面的应用

目的 :分析 11个短串联重复序列 (shorttandemrepeats,STR)D12S391、vWA、D5S818、D16S5 39、D7S82 0、F13A0 1、D13S317、FESFPS、CSF1PO、TPOX、THO1在河南省汉族群体亲子鉴定事件中排除父权方面的应用价值。方法 :对 30 4例做亲子鉴定的河南汉族个体的DNA样本应用多位点复合PCR扩增技术及聚丙烯酰胺凝胶电泳分型方法 ,结合PowerStatssoftware软件 ,分析上述 11个STR的观察杂合度 (Ho)、个体识别率 (DP)、多态性信息含量 (PIC) ,并计算其参与联合排除父权的比率。结果 :11个STR参与 36例联合排除父权的比率依次为 6 9.4 % ,5 2 .8% ,4 7.2 % ,4 7.2 % ,4 4 .4 % ,33.3% ,33.3% ,33.3% ,2 7.8% ,2 2 .2 % ,16 .7% ,其中 6个 (D12S391、D7S82 0、vWA、D5S818D13S317、D16S5 39)Ho>0 .7、DP >0 .9、PIC >0 .7。结论 :短串联重复序列D12S391、D7S82 0、D5S818、vWA、D16S5 39可作为亲子鉴定的首选基因座 。

云南傈僳和布依族六个基因座的遗传多态性分析

短串联重复序列 (STR)是由几个碱基对作为核心单位串联重复形成的一类DNA序列 .该文应用CSF1PO ,TPOX ,TH0 1,F13A0 1,FESFPS和vWA 6个基因座在两个反应体系中进行互不干扰的多重PCR ,采用高分辨力的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染法显影技术 ,对云南省傈僳族和布依族两个少数民族的上述6个基因座等位基因的基因频率分布进行了调查 ,获得了满意的结果 。

云南佤族、怒族和独龙族FFv基因座的遗传多态性

应用F13A0 1,FESFPS和vWA 3个基因座在同一反应体系中进行互不干扰的多重PCR ,采用高分辨率的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离 ,银染法显影技术 ,对云南省佤族、怒族和独龙族 3个少数民族的上述 3个基因座等位基因的基因频率分布进行了调查 ,获得了满意的结果 ,在不同群体中发现一些有意义的遗传差异 .

4周有氧运动介导apelin对小鼠骨骼肌UCP3表达的影响

目的:探讨4周有氧运动介导apelin对小鼠骨骼肌UCP3的影响,并观察F13A的具体作用。方法:C57BL/6J野生小鼠40只,随机分为生理盐水安静组(SC)、生理盐水运动组(SE)、F13A安静组(FC)和F13A运动组(FE),每组10只。小鼠连续4周腹腔注射F13A(0.2μmol/kg/day)或生理盐水300μl。有氧运动组采取坡度5o、速度15 m/min的跑台运动,60 min/天,6天/周;2周后测定最大摄氧量,调整跑速为20 m/min,有氧运动共持续4周。干预期间监控小鼠摄食量和体重。最后一次运动后48 h取小鼠血浆、小腿三头肌,Western Blot测定骨骼肌apelin、APJ、AMPKα、p-AMPKα(Thr172)、PGC-1α和UCP3蛋白表达,酶联免疫法测定血浆apelin含量。结果:1)FC和SE组分别与SC组相比,小鼠骨骼肌apelin蛋白表达显著性增加(P<0.05);2)FE组与FC组相比,骨骼肌apelin(P<0.01)、APJ(P<0.01)、p-AMPKα(Thr172)/AMPKα(P<0.05)、PGC-1α(P<0.05)及UCP3(P<0.05)的表达显著性增加,摄食量显著性增加(P<0.05/0.01),而血浆apelin含量显著降低(P<0.05)。结论:F13A在本研究中是apelin受体APJ的激动剂;有氧运动可介导apelin上调骨骼肌UCP3蛋白表达以调节骨骼肌能量代谢。

协青早B//协青早B/东乡野生稻BC_1F_(13)群体及若干杂交稻恢复系低氮耐性鉴定

为充分挖掘野生稻的有利基因,改良恢复系,减少水稻的氮肥施用量,采用大田初筛和桶栽复筛相结合的方法,对88份协青早B//协青早B/东乡野生稻BC_1F_(13)株系和11份恢复系材料进行低氮耐性鉴定。大田初筛以单株有效穗数、结实率、生物产量、单株产量4个对氮素反应敏感指标的平均隶属函数值对供试材料进行评价,得出20份低氮耐性强,44份中间型和35份敏感型的材料。根据育种需要,从低氮耐性强和中间型材料中选取4份恢复系、6份协青早B//协青早B/东乡野生稻BC_1F_(13)株系材料进行桶栽,对其低氮耐性进行进一步鉴定。同样以上述4个指标为鉴定基础,根据平均隶属函数值筛选出5个强耐型材料(GP9、GP62、GP172、GP175、GP182)和1个敏感型材料(GP90)。

微弱光信号功率的高精度测量技术

利用Intersil公司的斩波稳零式高精度运算放大器ICL7650及TI公司的推出的超低功耗FLASH型芯片MSP430F13X,对微弱光信号的功率做高精度的测量分析与设计。并给出系统的硬件结构及软件流程,测量动态范围可达到8^-100 dBm,功率稳定度可达到±0.01 nW,且系统响应快、超低功耗、设计体积小。

新一代超低功耗单片机:MSP430F13x/F14/x系列

在概要介绍TI公司MSP430的基础上,着重介绍TI公司新一代16位Flash型MSP430F13x/F14x单片机,讨论新增加的主要特性、功能、结构和开发工具,并着重对超低功耗特性、Flash存储器、12位A/D作了较详细介绍。

雅达油田F13井沥青层喷漏同存复杂情况的处理

伊朗雅达油田F13井在Kazhdumi地层钻井施工中遭遇严重沥青侵引起的溢流和喷漏同存,处理时国内外可参考的文献和应对措施有限,在历经多次探索施工失败后,被迫采用先打塞进行封堵,再转换地质目的层侧钻成水平井的策略。详细介绍F13井喷漏同存发生和处理的过程,分析了各处理手段失败的原因,以及最终选用硅酸钠溶液作为促凝剂的原因。在室内实验的基础上,应用硅酸钠溶液加隔离液配合水泥浆进行了沥青污染环境下的打水泥塞封堵作业。现场应用结果表明,硅酸钠溶液促水泥浆闪凝是一种应对沥青污染情况下的可行的打水泥塞封堵作业方法。该井沥青层喷漏同存处理的经验和教训、形成的硅酸钠溶液促水泥浆闪凝打水泥塞封堵作业方法,对油田后续在Kazhdumi地层钻井作业的顺利进行具有重要的借鉴价值。

^(13)C-^(19)F去耦在含氟有机化合物结构鉴定中的应用

对含氟有机化合物开展13C-19F去耦实验,分析去耦效果,结合13C-19F去耦实验归属含氟有机化合物13C NMR化学位移。

用Delphi实现PC机与MSP430F13X/14X的多机通讯

主要讨论了在Delphi6.0下通过调用MSComm控件实现PC机与MSP430F13X/14X单片机进行多机通讯的方法同时给出了PC机与单片机之间数据的发送和接收示例程序。

超低功耗体表贴附式心电长期监护和存储系统

针对便携式医疗监护的需求,以高集成度、低功耗的PIC18F27J13单片机为内核,通过SPI总线与Micro-SD卡进行通讯,对采集到的心电数据进行实时存储,并通过上位机软件显示,方便医生在电脑上对心电数据进行记录和分析,以实现对疾病的早期诊断和治疗。功耗极低,通过单节3.6V锂亚电池供电,可以实现15天以上心电数据的连续采集、存储。体表贴附式电极避免了植入式的痛苦和风险,尺寸小,方便病人长期佩戴。

基于R5F100LEA的风力摆控制系统设计

本风力摆控制系统由RL78/G13MCU板(R5F100LEA)单片机主控模块、风力摆模块、角度传感器模块、液晶显示模块、按键模块等组成。系统通过角度传感器采集角度信息,用RL78/G13MCU板(R5F100LEA)处理姿态角数据后通过PID精确算法调节直流风机,并通过按键实现风力摆工作模式的切换,LCD1602实时显示当前风力摆的角度和距离,当风力摆运动达到要求时,LED灯点亮,用于提示功能完成。本系统实现了风力摆在仅受直流风机为动力控制下快速起摆、恢复静止、距离和幅度可控等功能。