地诺孕素与曼月乐治疗子宫腺肌病疗效及对患者血清CA125、CA199、MIS、PGF2a影响

目的:探讨地诺孕素与曼月乐治疗子宫腺肌病(AM)疗效及对患者血清糖类抗原125(CA125)、血清糖类抗原199(CA199)、苗勒氏管抑制物(MIS)、前列腺素F2a(PGF2a)水平的影响。方法:选取连云港市妇幼保健院与徐州医科大学附属连云港医院2020年1月-2022年1月收治的AM患者129例,按照随机数字表法分为两组,分别给予口服地诺孕素(65例,地诺孕素组)或宫内放置曼月乐(64例,曼月乐组)治疗。观察两组治疗后临床疗效,血清CA125、CA199、MIS、PGF2a水平,血液流变学,子宫内膜厚度及子宫体积变化,不良反应。结果:治疗后,地诺孕素组总有效率(96.9%)高于曼月乐组(87.5%),血清CA125、CA199、PGF2a水平均低于曼月乐组,MIS高于曼月乐组;收缩期峰值流速、舒张末期流速均低于曼月乐组,阻力指数高于曼月乐组,子宫体积(90.34±3.47 cm^(3))、子宫内膜厚度(8.56±1.22 mm)均低于曼月乐组(101.33±3.87 cm3、9.04±1.22 mm)(均P<0.05);总不良反应情况(56.9%)与曼月乐组(56.3%)无差异(P>0.05)。结论:地诺孕素与曼月乐治疗AM均可改善临床症状,但地诺孕素治疗效果更佳。

冠心病患者血浆11—DH—TXB2和8—ISO—PGF2a的临床应用

目的：探讨11-DH-TXB2和8-ISO-PGF2a在冠心病患者中的临床价值。方法：采用Elisa双抗体夹心法检测血浆11-DH-TXB2和8-ISO-PGF2a。结果：血浆11-DH-TXB2和8-ISO-PGF2a水平均比正常对照组升高（p<0.01)。且各疾病组间均有显著差异性（p<0.01)。结论：检测血浆11-DH-TXB2和8-ISO-PGF2a，可以了解患者的血小板活化程度和血管舒缩状态，有助于冠心病的早期诊断和治疗。

2型糖尿病患者24小时尿8-异前列腺素F2a及血清胱抑素C与肾脏损害的关系研究

目的探讨2型糖尿病患者体内氧化应激、胱抑素C(Cys C)水平变化特点及与肾脏损害的相关性。方法选取120例2型糖尿病患者,按照24 h尿微量清蛋白定量将患者分为A组(尿微量清蛋白<30 mg/24 h,60例)和B组(尿微量清蛋白30～299 mg/24 h,60例);另选取40例健康体检者作为对照组(C组)。比较3组受检者的体质指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血清Cys C(Cys C)、24 h尿8-异前列腺素F2a/肌酐(8-iso-PGF2a/Cr)。结果 A组、B组患者血清Cys C水平及24 h尿8-iso-PGF2a/Cr均显著高于C组(P<0.01),且B组又显著高于A组(P<0.01)。多元逐步回归分析显示,24 h尿8-iso-PGF2a/Cr与血清Cys C水平呈正相关(r=0.674,P<0.01)。结论 Cys C、24 h尿8-iso-PGF2a/Cr均在糖尿病患者中明显升高,其升高程度与肾脏损害程度一致。

血浆8-异前列腺素F2a与糖尿病血管内皮损伤的关系

目的探讨血浆8-异前列腺素F2a(8-iso-PGF2a)在糖尿病患者中的表达及与糖尿病血管内皮损伤的关系。方法对2型糖尿病患者按照尿白蛋白/尿肌酐(ACR)进行分组,ACR<30 mg/g为无微量白蛋白尿糖尿病组(DM组);ACR≥30 mg/g为糖尿病肾病组(DN组)。另有正常体检者28例为健康对照组(NC组),ELISA法检测血浆8-iso-PGF2a和血管性假血友病因子(vWF)的水平,分析其相关性。结果 DN组患者血浆8-iso-PGF2a水平为(554.49±134.28)pg/ml,明显高于DM患者〔(386.68±117.10)pg/ml〕,及NC组〔(287.55±108.95)pg/ml〕(P<0.05)。NC组、DM组和DN患者血浆vWF的值分别为(138.12±91.27)%、(193.16±68.58)%、(334.05±49.94)%,三组及组间两两比较差异有统计学意义(P<0.05)。单因素相关分析结果显示8-iso-PGF2a与高敏C反应蛋白(hsCRP)、体重指数(BMI)、甘油三酯(TG)、vWF、ACR呈正相关。结论糖尿病患者体内氧化应激水平升高,且随着糖尿病微血管病变的加重氧化应激进一步增强;在积极控制血糖同时,因尽早合理给予抗氧化、抗凝治疗,保护血管内皮功能可能对延缓糖尿病肾病及其他微血管并发症的发生发展有益。

set1/set2毒力基因分型在F2a菌痢暴发流行病学调查中的意义

目的将set1/set2 毒力基因分型用于F2a 志贺氏菌痢暴发中的同源性分析,评价其在菌痢流行病学调查中的意义。方法在现场流行病学调查的基础上,用聚合酶链分析(PCR) 方法检测43 株F2a 志贺氏菌的set1/set2 毒力基因,进行基因分型和同源性鉴定。结果43 株F2a 菌株分为3 种基因型,即1 株set1( - )/set2( + ) ;3 株set1( + )/set2( - ) ;39 株set1( + )/set2( + ) 。结论set1/set2 基因分型对F2a 菌痢暴发流行中的同源性鉴定具有重要意义。

温针灸联合四逆汤加味治疗寒凝血瘀型原发性痛经的疗效及对患者中医证候、血清PGE2和PGF2a水平的影响

目的观察温针灸联合四逆汤加味治疗寒凝血瘀型原发性痛经的疗效,并探讨其对患者中医证候、血清前列腺素E2(PGE2)和前列腺素F2a(PGF2a)水平的影响。方法选择2017年5月至2020年7月北京中医药大学孙思邈医院收治的100例寒凝血瘀型原发性痛经患者为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予布洛芬治疗,观察组给予温针灸联合四逆汤加味治疗。治疗2个月经周期后比较两组患者的治疗效果,治疗前后中医证候积分和血清PGE2和PGF2a水平、视觉模拟疼痛量表(VAS)评分以及不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率为94.0%,明显高于对照组的78.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的小腹冷痛、肛门坠胀、肢体畏寒、腰骶酸痛等积分均降低,且观察组各项积分[(1.03±0.16)分、(1.59±0.32)分、(1.22±0.36)分、(1.21±0.19)分]明显低于对照组[(1.58±0.21)分、(1.98±0.33)分、(1.72±0.28)分、(1.52±0.27)分],差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的PGE2升高,且观察组的PGE2为(29.67±3.87)g/mL,明显高于对照组的(25.87±3.19)g/mL,而PGF2a及VAS评分降低,且观察组患者的PGF2a及VAS评分分别为(28.34±3.11)g/mL、(2.11±0.51)分,明显低于对照组的(34.76±2.98)g/mL、(2.99±0.47)分,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为4.0%,明显低于对照组16.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论温针灸联合四逆汤加味治疗寒凝血瘀型原发性痛经疗效显著,其可有效降低患者的中医证候积分,调节血清PGE2和PGF2a水平,缓解疼痛,安全性高。

大鼠尿8-异前列腺素F2a水平与缺氧缺血性脑损伤的相关性研究及N-乙酰半胱氨酸的干预效果

目的8-异前列腺素F2a（8-iso—PGF2a）作为反映缺氧缺血-再灌注后脂质过氧化作用的指标具有准确、特异、敏感的特性。而新型抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸（NAC）具有清除氧自由基抗氧化的功能。本研究旨在探讨实验性缺氧缺血性脑损伤大鼠尿与脑组织8-iso—PGF2a相关性及尿8-iso—PGF2a能否作为监测早期脂质过氧化作用的生化指标及NAC的治疗效果。方法7日龄SD新生大鼠60只随机分为对照组、缺氧缺血组和NAC组。NAC组给予NAC0．1mg／（g·d），于缺氧缺血前3d灌胃，共3d；缺氧缺血组给予等体积生理盐水，对照组不做相应处理。应用ELISA法测定各组大鼠尿与脑组织8-iso—PGF2a含量。结果缺氧缺血组尿和脑组织含量分别为（101．5±22．8）ng／mmol．cr和（237．2±11．3）ng／g，明显高于对照组（26．5±11．6）ng／mmol．cr和（90.8±18．7）ng／g（P〈0．01），NAC组（40．1±9．9）ng／mmol．cr和（110．5±12．4）ng／g，明显低于缺血组（P〈0．01），尿与脑组织8-iso—PGF2a水平相关（r=0．823，P〈0．01）。结论急性缺氧缺血性脑损伤时尿8-iso—PGF2a含量产生增加，NAC能有效的降低尿8-iso—PGF2a水平，可用于治疗缺氧缺血性脑损伤。

ROC曲线评估血8-异前列腺素F2a在急性脑梗死患者的临床研究

探讨急性脑梗死患者血8-异前列腺素F2a(8-iso-PGF2a)、IL-8、SOD的变化及其相关性。方法 选取2019年8月至2020年4月急性脑梗死83例,另择40例对照组,年龄与病例组匹配。采用ELISA法检测两组研究对象血8-iso-PGF2a、IL-8、SOD水平,急性脑梗死组患者采用美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分进行神经功能缺损评估。结果 (1)急性脑梗死组8-iso-PGF2a和IL-8水平均高于对照组,差异均有统计学意义,(P<0.05);(2)脑梗死组SOD水平低于对照组,两组比较差异有统计学意义(t=-10.303,P<0.05)。(3)脑梗死组8-iso-PGF2a与NIHSS(r=0.235,P =0.033)、IL-8(r=0.263,P =0.016)呈正相关;与SOD(r=-0.263,P=0.016)呈负相关。(4)ROC曲线分析显示,8-iso-PGF2a诊断界值为256.69,约登指数为0.614, ROC曲线下面积(AUC)为0.856,95%可信区间(95%CI)为0.792~0.921。结论 8-iso-PGF2a是评估急性脑梗死患者氧化应激的重要指标,在脑梗死急性病程中起着重要的作用,急性期采取积极措施减轻氧化应激对于控制病情的恶化意义重大。

血浆8-异前列腺素F2a和同型半胱氨酸在糖尿病患者中的变化

目的探讨糖尿病患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)以及8-异前列腺素F2a(8-iso-PGF2a)变化情况及两者的相关性。方法 52例2型糖尿病患者根据24h尿蛋白排泄率检测结果分为单纯糖尿病组30例(DM组)、糖尿病肾病组22例(DN组),健康体检者30例为对照组(NC组)。采用酶联免疫法测定血浆Hcy以及8-iso-PGF2a水平,Pearson′s分析进行相关性分析。结果 DN组8-iso-PGF2a、Hcy水平最高,与其他两组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。Pearson′s分析8-iso-PGF2a与超敏C反应蛋白(hs-CRP)、Hcy、三酰甘油(TG)、体质量指数(BMI)、纤维蛋白原(FIB)、血管内皮因子(vWF)、蛋白C(PC)、蛋白S(PS)呈正相关,与人抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)呈负相关。Hcy与hs-CRP、TG、vWF、FIB、PS呈正相关,而与ATⅢ呈负相关。结论 2型糖尿病患者氧化应激水平的上升与患者病情进展具有密切的关系,因此对2型糖尿病患者积极控制血糖的同时尽早对其进行抗凝及抗氧化治疗,这有利于预防微血管并发症的发生。

前列腺素F2a类似物Bimatoprost

一、简介 商品名：Lumigan(美)Allergan公司研制，于2001年3月首次在美国上市。

药物联合治疗2型糖尿病周围神经病变对患者血清8-异前列腺素F2a、IL-6水平的影响分析

目的：探讨甲钴胺联合依帕司他治疗2型糖尿病周围神经病变对患者血清8-异前列腺素F2a、IL-6水平的影响。方法：选取我院诊治的100例2型糖尿病伴周围神经病变患者，随机分为三组：甲钴胺组34例，依帕司他组33例，甲钴胺联合依帕司他33例。采用ELISA法测定患者治疗前后血清8异前列腺素F2a、IL-6水平。结果：联合组的有效率明显高于两单药治疗的有效率（P〈0．05），且联合组患者的血清8-异前列腺素F2a水平明显低于另外两组（P〈0．05），而IL-6的变化不明显（P〉0．05）。结论：甲钴胺联合依帕司他治疗2型糖尿病周围神经病变能降低患者血清8-并前列腺素F2a，而对患者血清IL-6水平的作用仍有待研究。

基于F2AP网络安全策略模型研究

F2AP是计划好一旦防火墙被渗透应怎么办,即防火墙安排事故计划。分析了防火墙备份策略、热恢复策略、加密策略和审计策略、回馈策略,从而建立一个完整的F2AP网络安全策略模型。

血清单核细胞趋化蛋白-1、8-异前列腺素F2a与2型糖尿病增殖期视网膜病变的关系

目的糖尿病增殖期视网膜病变(PDR)是导致失明的主要危险因素之一,目前发病机制尚未完全明确。通过研究血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、8-异前列腺素F2a(8-iso-PGF2a)与2型糖尿病PDR的关系,探讨炎症反应和氧化应激在2型糖尿病PDR中的作用机制及临床意义。方法选择2012年6月至12月血压正常的非增殖期和增殖期的2型糖尿病视网膜病变病人106例,其中非增殖期病人50例(NPDR组)和增殖期病人56例(PDR组)。测定血清MCP-1、8-iso-PGF2a、空腹血糖(FBG)、24小时尿微量白蛋白(24hUMA)和糖化血红蛋白(HbA1c),比较它们之间的差异,分析PDR发生的相关危险因素。结果 PDR病人血清中的MCP-1、8-iso-PGF2a和24hUMA明显高于NPDR病人(P均<0.01),血清MCP-1、24hUMA分别与血8-iso-PGF2a呈正相关(r=0.915,0.865,P<0.01)。血清8-iso-PGF2a是24hUMA和血清MCP-1的独立影响因素(β=0.865,0.915;P=0.000)。糖尿病视网膜病变家族史、24hUMA、血清MCP-1、8-iso-PGF2a是PDR病变的独立危险因素(OR=1.21,1.63,1.86,1.57)。结论氧化应激和炎症反应可能共同参与糖尿病PDR的发展,血清MCP-1和8-iso-PGF2a有可能作为预测糖尿病视网膜病变进展的标志物,但尚需大样本的临床研究进一步证实。

妊娠晚期子宫平滑肌与蜕膜组织中前列腺素E2与F2alpha的表达与缩宫素引产的关系

目的研究妊娠晚期子宫平滑肌与蜕膜组织中前列腺素E2(PGE2)与前列腺素F2alpha(PGF2alpha)的表达与缩宫素引产成功率的关系。方法取缩宫素引产成功(A组)或失败(B组)孕妇的子宫蜕膜组织及子宫平滑肌(剖宫取胎者),用ELISA法检测组织匀浆中PGE2与PGF2alpha浓度。结果A组PGE2和PGF2alpha浓度均显著增高于B组(P<0.01)。结论子宫平滑肌与蜕膜组织中PGE2、PGF2alpha的表达量与缩宫素引产成功率关系的密切。

人参皂苷Rg3通过调控E2F1对人胃癌SGC-7901细胞生物行为学的影响

目的探究人参皂苷Rg3通过调控E2F1对人胃癌SGC-7901细胞生物行为学的影响。方法MTT测定不同浓度人参皂苷Rg3(0、80、160、320μmol·L^(-1))对细胞增殖影响;流式细胞术测定不同浓度人参皂苷Rg3对细胞凋亡的影响;划痕愈合实验和Transwell实验测定不同浓度人参皂苷Rg3对细胞迁移及侵袭的影响;Western blot测定不同浓度人参皂苷Rg3对E2F1、MMP-2、MMP-9、BCL-2、Bax表达的影响。结果80、160、320μmol·L^(-1)人参皂苷Rg3组细胞存活率与空白对照组比较明显降低,且呈浓度依赖性(P<0.05)。80、160、320μmol·L^(-1)人参皂苷Rg3组细胞凋亡率与空白对照组比较明显增加,且呈浓度依赖性(P<0.05)。80、160、320μmol·L^(-1)人参皂苷Rg3组细胞迁移数目与空白对照组比较明显降低,且呈浓度依赖性(P<0.05)。80、160、320μmol·L^(-1)人参皂苷Rg3组细胞侵袭数目与空白对照组比较明显降低,且呈浓度依赖性(P<0.05)。80、160、320μmol·L^(-1)人参皂苷Rg3组E2F1 mRNA与E2F1蛋白表达量相较空白对照组明显减少且,呈浓度依赖性(P<0.05)。80、160、320μmol·L^(-1)人参皂苷Rg3组细胞中MMP-2、MMP-9、BCL-2蛋白表达量与空白对照组比较明显降低,BCL-2与空白对照组比较明显升高,且呈浓度依赖性(P<0.05)。结论人参皂苷Rg3能降低胃癌SGC-7901细胞增殖能力,抑制细胞迁移及侵袭能力,同时还促进SGC-7901细胞凋亡,且具有浓度依赖性,其作用机制可能通过E2F1因子下调MMP-2、MMP-9、BCL-2表达,上调Bax表达有关。

咪达唑仑通过调控LncRNA NR2F2-AS1对肾癌786-O细胞增殖、迁移及凋亡的影响

目的 探讨咪达唑仑对肾癌786-O细胞增殖、迁移及凋亡的影响及其可能作用机制。方法 体外培养人肾癌细胞786-O,随机分组:咪达唑仑0、20、40、60μmol/L组、si-NC组、si-核受体亚家族2组F成员反义RNA(NR2F2-AS)1组、咪达唑仑+pcDNA组、咪达唑仑+pcDNA-NR2F2-AS1组;CCK-8法、流式细胞术与Transwell实验分别检测细胞增殖、凋亡及迁移;实时荧光定量-聚合酶链反应(RT-qPCR)检测LncRNA NR2F2-AS1表达量;Western印迹检测B细胞淋巴瘤(Bcl)-2、Bcl-2相关蛋白(Bax)表达量。结果 与咪达唑仑0μmol/L组比较,咪达唑仑20、40、60μmol/L组细胞增殖抑制率、细胞凋亡率和Bax蛋白水平明显升高,迁移细胞数和Bcl-2蛋白水平明显降低,长链非编码(Lnc)RNA NR2F2-AS1表达量明显降低,且呈剂量依赖性(P<0.05);转染si-NR2F2-AS1可明显抑制细胞增殖及迁移,并可明显提高细胞凋亡率(P<0.05);与咪达唑仑+pcDNA组比较,咪达唑仑+pcDNA-NR2F2-AS1组细胞增殖抑制率、细胞凋亡率和Bax蛋白水平明显降低,迁移细胞数和Bcl-2蛋白水平明显升高(P<0.05)。结论 咪达唑仑可通过抑制LncRNA NR2F2-AS1表达而减弱肾癌细胞增殖及迁移能力,并可诱导肾癌细胞凋亡。

华法林相关基因CYP2C9、VKORC1、CYP4F2的多态性分布

目的研究CYP2C9、VKORC1、CYP4F2基因多态性在陕西省宝鸡地区汉族人群中的分布情况,为华法林个体化用药提供遗传依据。方法选取2022年1月至2023年5月在宝鸡市中医医院心内科接受华法林治疗并进行相关基因检测的住院患者475例,采用飞行时间质谱仪对华法林药物相关基因CYP2C9、VKORC1、CYP4F2分别进行检测,然后对检测结果的基因多态性进行分析。结果华法林药物相关各基因分布频率符合Hardy-Weinberg equilibrium规律,475例患者VKORC1基因型分别是AA型、AG型、GG型,基因频率分别为83.79%,15.58%,0.63%;CYP2C9基因型分别是*1/*1型、*1/*3型、*1/*2型,基因频率分别为95.17%,4.74%,0.11%,未检出*2/*2、*2/*3、*3/*3基因型;CYP4F2基因型分别是*1/*1型、*1/*3型、*3/*3型,基因频率分别为52.40%,39.37%,8.21%。各基因型分布在患者不同性别、年龄之间无统计学差异。结论陕西宝鸡地区汉族人群华法林药物基因VKORC1(c.-1639G>A)以变异型为主,包括纯合变异和杂合变异,而CYP2C9(*1、*2、*3)和CYP4F2(*1,*3)以野生型为主。

BCR-ABL阴性MPN患者JAK2 V617F基因突变及其与疾病类型、血管性疾病的关系

目的 研究断裂点簇集区/Abelson白血病病毒(BCR-ABL)阴性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者Janus激酶2(JAK2)V617F基因突变情况及其与疾病类型、血管性疾病的关系。方法 选取2020年5月至2023年5月濮阳市安阳地区医院收治的79例BCR-ABL阴性MPN患者为研究对象,另选取同期健康体检人群80例为对照组,于入院第1天采集外周血检测血常规和凝血功能,采用荧光定量聚合酶链反应技术(PCR)技术检测JAK2 V617F基因突变率和突变负荷,根据疾病类型和是否合并血管性疾病将患者分组并比较各组检测结果,采用多因素logistic回归分析研究血管性疾病影响因素。结果 MPN组JAK2 V617F基因突变率高于对照组(P<0.05);真性红细胞增多症(PV)组、原发血小板增多症(ET)组和原发性骨髓纤维化(PMF)组JAK2 V617F突变率分别为92.31%、57.78%和62.50%,ET组和PMF组突变率均低于PV组(P<0.05),3组突变负荷差异无统计学意义(P>0.05);血管性疾病组JAK2 V617F基因突变率和突变负荷均高于非血管性疾病组(P<0.05);血管性疾病组年龄、骨髓增殖性肿瘤总症状评估问卷(MPN-10)评分、纤维蛋白原(Fib)和D-二聚体(D-D)水平高于非血管性疾病组(P<0.05),两组性别、疾病分类、血红蛋白(Hb)、白细胞(WBC)、血小板(PLT)、活化部分凝血激酶时间(APTT)和斑块厚度(PT)差异无统计学意义(P>0.05)。JAK2 V617F基因突变阳性组Fib和D-D水平均高于JAK2 V617F基因突变阴性组(P<0.05);MPN并发血管性疾病危险因素包括年龄、D-D、JAK2 V617F突变阳性和JAK2 V617F突变负荷(P<0.05)。结论 BCR-ABL阴性MPN患者JAK2 V617F基因突变率较高,且JAK2 V617F基因突变可能引起凝血异常,与疾病类型和血管性疾病均存在密切联系。

尿S-IOOB蛋白和8-异前列腺素F2a在新生儿缺氧缺血性脑病病情评估中的价值

新生儿缺氧缺血性脑病，是引起新生儿脑瘫的重要原因之一，本研究测定了窒息新生儿尿S-100B蛋白和8-异前列腺素F2a（8-iso或Prostaglandin F2a，8-isoPGF2a）的含量旨在探讨某在缺氧缺血性脑病（hypoxic-ischemic encephalopathy，HIE）发病过程中的变化和二者之间的关系，以及在病情评估中的应用价值。

‘长富2’ב金红’F1代苹果农艺性状的遗传变异分析

以‘长富2’ב金红’及其F1代为试材,对花期、叶片和果实性状进行遗传变异分析。结果表明,初花期以4月25日最多,开花持续天数以七八天居多。所有叶片性状、单粒重、果实横径、果实纵径、果型指数符合数量性状的遗传特点。叶片性状低于低亲率40.18%~83.04%,表现出明显的偏低遗传趋势;单果重、纵径和横径的平均值均小于亲本亲中值,且杂种优势率均为负值,表现出偏小的遗传倾向;酸低于低亲率48.21%,也表现出偏小的遗传倾向;果肉硬度表现出趋中的遗传趋势;可溶性固形物含量超高亲率为70.54%,表现出明显的超高亲遗传倾向。总之,杂交后代农艺性状呈现较广分离,有趋向于高糖和低酸的遗传趋势,同时叶片性状、单果重有趋向于低亲的遗传趋势。