吸烟、F2RL3基因甲基化与稳定性冠状动脉粥样硬化性心脏病预后的关系

目的探讨F2RL3基因甲基化与稳定性冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)继发心血管事件、死亡率的相关性,及F2RL3基因甲基化与吸烟导致稳定性冠心病患者有害作用的关系。方法募集南华大学附属第二医院121例经历过急性冠状动脉综合征、心肌梗死或冠状动脉介入治疗后接受心血管康复计划的住院患者。随访超过8年。F2RL3基因位点甲基化特点采用Sequenom基质辅助激光解吸电离时间飞行质谱分析。F2RL3基因甲基化、吸烟与继发性心血管事件、特因和全因死亡率之间的相关性由估计混杂因素控制危险比的多变量Cox回归模型分析。结果随访期间,5例患者发生非致死性心肌梗死,4例患者发生非致死性脑卒中,6例患者发生心血管疾病死亡,5例患者因为其他原因死亡。调整已知预后因素后,Cox模型分析显示F2RL3基因甲基化与死亡率密切相关。与F2RL3基因甲基化四分位数最高的稳定性冠心病患者相比,四分位最低的患者死于心血管疾病、非心血管疾病或其他任何原因的校正危险比(95%CI)分别为2.32(0.97,5.58)、5.16(1.81,14.7)和3.19(1.64,6.21)。两组患者继发性心血管事件无相关性。将F2RL3纳入回归模型后,吸烟与所有预后结果的相关性减弱。结论 F2RL3甲基化是吸烟有害影响的潜在介导者,并与稳定性冠心病死亡率密切相关。

F2RL3基因甲基化水平在血栓性疾病中的表达

目的:探讨血栓形成性疾病患者F2R样凝血酶/胰蛋白酶受体3(F2RL3)基因甲基化水平,以评价F2RL3基因甲基化鉴别血栓性疾病的效能。方法:收集246例血栓性患者的EDTA-K2抗凝全血标本,包括颈内静脉血栓(IJVT)37例、下腔静脉栓塞(IVCT)49例、下肢静脉栓塞(LEVT)32例、心肌梗死(MI)52例、脑梗死(CI)76例和健康对照组(Ctrl)76例,采用实时荧光定量PCR技术检测全血F2RL3基因启动子甲基化水平,并分析其与危险因素的相关性。结果:①246例血栓性疾病患者全血F2RL3基因甲基化水平为(0.49±0.11),低于Ctrl组(0.60±0.15),差异有统计学意义(P<0.05)。②静脉血栓患者(VT组)全血F2RL3基因甲基化水平为(0.50±0.08),动脉血栓者(AT组)F2RL3基因甲基化水平为(0.49±0.12),均低于Ctrl组(P<0.05)。③IVCT组患者(0.48±0.08)、LEVT组患者(0.49±0.11)和CI患者(0.48±0.09)F2RL3基因甲基化水平低于Ctrl组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:全血F2RL3基因甲基化水平降低可辅助诊断血栓形成性疾病。