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联想F41A型笔记本电脑不通电故障检修
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作者 沙漠紫癜 《家电维修》 2011年第2期27-28,共2页
故障现象:一台送修的联想F41A型笔记本电脑(仁宝OEM,板号为LA-3541P),故障为不上电(没有待机电压)。分析检修:从故障描述可以初步判断是主板上的问题,于是就上电测试看具体是什么问题,当开了机后大约30s后机器的屏幕由黑色变... 故障现象:一台送修的联想F41A型笔记本电脑(仁宝OEM,板号为LA-3541P),故障为不上电(没有待机电压)。分析检修:从故障描述可以初步判断是主板上的问题,于是就上电测试看具体是什么问题,当开了机后大约30s后机器的屏幕由黑色变成了灰色,根据这样的现象大致判断是显卡方面的问题,于是打开机器,把显卡取下,把主板和显卡的接口都清理一下,再进行测试,还是老样子,屏幕是灰色的。正准备用示波器测一下内存波形,看机器运行到哪里了,机器突然不开机了,连最基本的待机电压都没有了。所谓的待机电压就是接上电源在没有触发开机前所产生的电压。 展开更多
关键词 笔记本电脑 故障检修 F41 A型 联想 机器运行 通电 故障现象
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影视、游戏高清时代——天逸F41A
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《甲壳虫》 2008年第10期117-117,共1页
联想天逸F41A作为联想主打时尚白领人群的明星产品,一直都是潮流和品质的代言。以5999的主流普及价,凭借强悍的Intel奔腾双核、独立显卡、250G超大容量硬盘、千变高清大礼包多个卖点,遭遇了消费者的疯狂抢购,形成了PC市场一道"移... 联想天逸F41A作为联想主打时尚白领人群的明星产品,一直都是潮流和品质的代言。以5999的主流普及价,凭借强悍的Intel奔腾双核、独立显卡、250G超大容量硬盘、千变高清大礼包多个卖点,遭遇了消费者的疯狂抢购,形成了PC市场一道"移动高清风景线"。 展开更多
关键词 高清时代 f41a 独立显卡 大容量硬盘 奔腾双核 明星产品 刻录光驱 白领人群 vista 海量存
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牛产肠毒素大肠杆菌毒力因子多重PCR检测方法的建立 被引量:21
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作者 闻晓波 崔玉东 +1 位作者 朱战波 朴范泽 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期322-324,共3页
通过多重PCR扩增产肠毒素大肠杆菌(enterotoxigentic E.coli,ETEC)的毒力因子F41菌毛、K99菌毛和STa肠毒素的编码基因来检测和鉴定ETEC。试验中对影响PCR扩增的dNTP、Mg2+、引物浓度以及退火温度等因素进行优化,在优化条件的基础上,确... 通过多重PCR扩增产肠毒素大肠杆菌(enterotoxigentic E.coli,ETEC)的毒力因子F41菌毛、K99菌毛和STa肠毒素的编码基因来检测和鉴定ETEC。试验中对影响PCR扩增的dNTP、Mg2+、引物浓度以及退火温度等因素进行优化,在优化条件的基础上,确定多重PCR的特异性和灵敏性,以此建立同时检测ETEC多个毒力因子的多重PCR方法。用该方法对分离于犊牛腹泻和犊牛肠毒血症的7株大肠杆菌进行检测,结果2株为F41、K99和STa阳性,4株为F41、STa阳性,1株为K99、STa阳性。这与玻片凝集试验检测菌毛的结果一致。试验表明,该方法特异性强、敏感性高、简便、快速,适用于临床鉴定和检测牛ETEC菌株。 展开更多
关键词 产肠毒素大肠杆菌 多重PCR K99菌毛 F41菌毛 STa
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产肠毒素性大肠杆菌致病因子F_(41)、K_(99)菌毛基因的克隆与表达 被引量:7
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作者 闻晓波 崔玉东 +3 位作者 冉旭华 朱战波 朴范泽 潘兴广 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期797-800,共4页
目的为了分析原核表达的ETECF41和K99菌毛亚单位的抗原性和作为基因工程亚单位疫苗的可能性。方法针对黏附素F41和K99的编码序列,设计两对特异性引物,扩增F41和K99菌毛蛋白的编码基因,经序列测定后,克隆到原核表达载体pET-28a(+)上,转化... 目的为了分析原核表达的ETECF41和K99菌毛亚单位的抗原性和作为基因工程亚单位疫苗的可能性。方法针对黏附素F41和K99的编码序列,设计两对特异性引物,扩增F41和K99菌毛蛋白的编码基因,经序列测定后,克隆到原核表达载体pET-28a(+)上,转化E.coliBL21(DE3),筛选到可以表达F41和K99菌毛亚单位的菌株。经IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE和Western blot试验分析原核表达的F41和K99重组蛋白的抗原性。结果表达的F41和K99菌毛亚单位蛋白可以与抗F41和K99菌毛蛋白的单因子血清反应。结论原核表达的F41和K99重组蛋白具有良好的抗原性。 展开更多
关键词 产肠毒素性大肠杆菌 F41菌毛 K99菌毛 原核表达
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产肠毒素性大肠杆菌F41与987P菌毛蛋白的串联表达 被引量:5
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作者 逄媛 沈志强 +4 位作者 崔言顺 聂小想 王金良 郭广君 李建亮 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期271-274,共4页
根据GenBank中发表的E.coli F41、987P基因序列,分别设计合成一对引物。利用PCR技术,分别以大肠杆菌C83707的基因组和C83710的质粒为模板扩增F41、987P基因。通过分离、纯化、限制性核酸内切酶酶切、连接和转化,构建了含F41-987P串联表... 根据GenBank中发表的E.coli F41、987P基因序列,分别设计合成一对引物。利用PCR技术,分别以大肠杆菌C83707的基因组和C83710的质粒为模板扩增F41、987P基因。通过分离、纯化、限制性核酸内切酶酶切、连接和转化,构建了含F41-987P串联表达载体的重组菌株BL21(DE3)/pETF41-987P。经酶切、PCR鉴定和DNA序列分析,证实了构建的重组质粒pETF41-987P中含有F41-987P融合基因,且基因序列和阅读框架均正确。经过SDS-PAGE分析,串联表达蛋白含量在30%左右,经Western blot检测,该串联表达蛋白能被大肠杆菌F41、987P阳性血清识别。反向间接血凝试验结果,F41效价为26~28,987P效价为28~210。说明F41-987P融合蛋白具有良好的抗原性。表明构建的重组菌株可以作为预防新生仔猪大肠杆菌性腹泻基因工程疫苗的候选菌株。 展开更多
关键词 大肠杆菌 987P F41 串联表达
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致犊牛腹泻肠毒素大肠杆菌多重PCR检测方法的建立 被引量:10
6
作者 段新华 李建军 +2 位作者 杨学云 王登峰 王治才 《中国动物检疫》 CAS 2010年第1期33-34,共2页
肠毒素大肠杆菌((Ent erot oxi geni c E.col i,ETEC)是引起犊牛腹泻的主要病原之一。本试验建立了多重PCR检测ETEC毒力因子F41菌毛、K99菌毛和STa、LT肠毒素相关基因的技术方法。试验对影响PCR扩增的dNTP、引物浓度以及退火温度等因素... 肠毒素大肠杆菌((Ent erot oxi geni c E.col i,ETEC)是引起犊牛腹泻的主要病原之一。本试验建立了多重PCR检测ETEC毒力因子F41菌毛、K99菌毛和STa、LT肠毒素相关基因的技术方法。试验对影响PCR扩增的dNTP、引物浓度以及退火温度等因素进行优化,确定了多重PCR的特异性和灵敏性。结果表明:所建立的多重PCR方法快速、特异、灵敏,在2.5h-3h内就可以完成,为致犊牛腹泻肠毒素大肠杆菌的快速准确检测提供另一种选择。 展开更多
关键词 肠毒素大肠杆菌 多重PCR F41菌毛 K99菌毛 STa LT
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大肠杆菌K99和F41菌毛抗原的不同缓冲液热处理提取方法比较的研究 被引量:8
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作者 崔玉东 侯喜林 +2 位作者 朱战波 赵淑兰 朴范泽 《中国畜禽传染病》 CSCD 1998年第5期281-283,共3页
本试验用Tris-HCl缓冲液(T)、PBS缓冲液(P)、生理盐水(S)和2M尿素PBS缓冲液(U)以热处理的方法提取大肠杆菌K99和F41菌毛抗原,并用硫酸铵盐析纯化K99以及用1N醋酸滴定和氯化镁沉淀分别纯化F4... 本试验用Tris-HCl缓冲液(T)、PBS缓冲液(P)、生理盐水(S)和2M尿素PBS缓冲液(U)以热处理的方法提取大肠杆菌K99和F41菌毛抗原,并用硫酸铵盐析纯化K99以及用1N醋酸滴定和氯化镁沉淀分别纯化F41。根据SDS-PAGE电泳和蛋白质含量测定结果,四种缓冲液对K99的提取量依次是U>S>P,而T检不出K99;对F41的提取量依次是U>T>P>S。K99纯化后取得了满意的纯化结果,F41纯化后大量上样做电泳时仍有微细的污染带出现,而且氯化镁沉淀后造成F41严重损失。K99和F41纯化前后的各个样品经超声波处理、0.5%脱氧胆酸钠处理和未处理的原液与自家因子血清做琼扩试验以及K99和F41做交叉琼扩试验,均具有良好的特异性,而且以超声波处理后的样品做琼扩试验效果最佳。 展开更多
关键词 大肠杆菌 菌毛抗原 热处理 K99 F41 犊牛
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产肠毒素大肠杆菌F41菌毛抗体间接ELISA检测方法的建立 被引量:3
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作者 何晓杰 侯喜林 +3 位作者 余丽芸 王桂华 刘建奎 魏春华 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期333-337,共5页
以纯化的重组F41菌毛蛋白作为检测抗原,建立了检测产肠毒素大肠杆菌F41菌毛抗体的间接ELISA方法。经优化筛选的最佳反应条件:包被抗原浓度为0.26μg/孔,血清稀释度为1∶800,酶标二抗工作浓度为1∶6 000,30 g/L明胶封闭1 h,底物作用时间... 以纯化的重组F41菌毛蛋白作为检测抗原,建立了检测产肠毒素大肠杆菌F41菌毛抗体的间接ELISA方法。经优化筛选的最佳反应条件:包被抗原浓度为0.26μg/孔,血清稀释度为1∶800,酶标二抗工作浓度为1∶6 000,30 g/L明胶封闭1 h,底物作用时间为10 min。经试验验证,该方法具有特异性好、敏感性高、重复性好、稳定性强等特点。用建立的间接ELISA方法与PCR方法进行符合性试验,总符合率为97.4%。表明,该方法可以用于产肠毒素大肠杆菌F41菌毛抗体的检测。 展开更多
关键词 产肠毒素性大肠杆菌 重组F41菌毛蛋白 间接酶联免疫吸附试验
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仔猪黄痢K88-K99-987p-F41多价菌毛疫苗的制备及小鼠免疫试验 被引量:4
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作者 李鹏 王家乡 程碧军 《动物医学进展》 CSCD 2006年第9期55-58,96,共5页
为了更好地预防仔猪黄痢,选取野生分离菌株HN2001(K88ab)、HN2002(K88ac)、HN2003(K 88ad)、HN2004(K 99)、HN2005(987p)和HN2006(F41)培养后用低温磁力搅拌法提取菌毛,制成5批多价菌毛混合油乳剂灭活苗。试验结果表明,5批多价灭活疫苗... 为了更好地预防仔猪黄痢,选取野生分离菌株HN2001(K88ab)、HN2002(K88ac)、HN2003(K 88ad)、HN2004(K 99)、HN2005(987p)和HN2006(F41)培养后用低温磁力搅拌法提取菌毛,制成5批多价菌毛混合油乳剂灭活苗。试验结果表明,5批多价灭活疫苗对小鼠的平均保护率达95.0%,为进一步进行本体动物试验提供了有价值的参考资料。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 K88-K99—987p—F41多价菌毛疫苗 研制
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牛大肠杆菌灭活疫苗(K_(99)、F_(41)兼型)的研制与免疫研究 被引量:2
10
作者 崔玉东 朱战波 +3 位作者 侯喜林 余丽芸 杨玉英 朴范泽 《黑龙江八一农垦大学学报》 2002年第1期55-60,共6页
应用分离鉴定的兼有K99、F41菌毛抗原的产ST肠毒素的O142血清型大肠杆菌作菌种,制备出菌毛、全菌体和菌毛与菌体混合等3种灭活疫苗。疫苗物理性状良好,接种怀孕母牛产生良好的免疫反应,接种疫苗14 d后,抗体效价K99 为4.7~6log2, F41 为... 应用分离鉴定的兼有K99、F41菌毛抗原的产ST肠毒素的O142血清型大肠杆菌作菌种,制备出菌毛、全菌体和菌毛与菌体混合等3种灭活疫苗。疫苗物理性状良好,接种怀孕母牛产生良好的免疫反应,接种疫苗14 d后,抗体效价K99 为4.7~6log2, F41 为2.1~5.5 log2;28 d后K99 为6.5~8log2,F41 为2.6~6.5 log2。产犊后8~10 h,对犊牛口服攻毒800亿菌/mL O142大肠杆菌,结果3种疫苗均能使犊牛获得一定保护,保护率分别为89.1%、55.6%和94.6%,对照组为16.3%。菌毛苗和混合苗免疫效果均优于全菌体苗,K99免疫效果优于F41,两次免疫效果优于一次免疫。现地试验取得了良好的免疫效果,证明制备的油乳剂灭活疫苗安全, 免疫原性良好。 展开更多
关键词 K99 F41 大肠杆菌 灭活疫苗 免疫
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定量产肠毒素性大肠埃希氏菌F_(41)黏附素反向间接血凝试验的建立 被引量:1
11
作者 袁万哲 陆承平 何孔旺 《中国兽医科技》 CSCD 北大核心 2005年第2期99-102,共4页
利用 F41 单因子血清 IgG 致敏绵羊红细胞,建立了定量产肠毒素性大肠埃希氏菌(ETEC)F41黏附素的反向间接血凝试验。经致敏的绵羊红细胞能被F41单因子血清特异性地抑制,且不与 ETEC K88、ETEC K99、ETEC 987P、致仔猪水肿病大肠埃希氏菌 ... 利用 F41 单因子血清 IgG 致敏绵羊红细胞,建立了定量产肠毒素性大肠埃希氏菌(ETEC)F41黏附素的反向间接血凝试验。经致敏的绵羊红细胞能被F41单因子血清特异性地抑制,且不与 ETEC K88、ETEC K99、ETEC 987P、致仔猪水肿病大肠埃希氏菌 O138、鼠伤寒沙门菌和猪链球菌2型菌液出现交叉反应,其敏感性比甘露糖抵抗血凝反应(MRHA)至少高 25 倍。结果表明,该反向间接血凝试验具有很高的特异性和敏感性,可用于生物制品中黏附素含量的定量。 展开更多
关键词 反向间接血凝试验 F41黏附素 产肠毒素性大肠埃希氏菌
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产毒性大肠杆菌菌毛F_(41)抗原单克隆抗体及其免疫学特性的鉴定
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作者 李元 吕苹 +1 位作者 吴玉水 汪美先 《单克隆抗体通讯》 CSCD 1989年第1期93-94,共2页
产毒性大肠杆菌(ETEC)是婴儿和幼畜急性腹泻的重要病原之一,其致病因子主要有腑毒素和定居因子(又称粘附素)。现已证明,菌毛抗原是介导ETEC粘附肠上皮细胞的定居因子;是该茁感染的第一步.也是人们注目的预防该菌感染的菌毛疫苗组分... 产毒性大肠杆菌(ETEC)是婴儿和幼畜急性腹泻的重要病原之一,其致病因子主要有腑毒素和定居因子(又称粘附素)。现已证明,菌毛抗原是介导ETEC粘附肠上皮细胞的定居因子;是该茁感染的第一步.也是人们注目的预防该菌感染的菌毛疫苗组分。F41菌毛抗原是近年来才发现的畜源性ETEC的一种新的定居因子。因此.F41菌毛抗原单克隆抗体及其免疫学特性的研究,对探讨ETEC的致病与免疫机制,检验诊断及特异预防将提供有用的制剂。 展开更多
关键词 产毒性大肠杆菌 菌毛F41抗原 单克隆抗体 免疫学特性 鉴定
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智能扭力扳手系统在螺栓紧固中的应用 被引量:9
13
作者 易晓 林建辉 《制造业自动化》 北大核心 2013年第23期150-152,共3页
在对螺栓紧固有严格要求的场合,针对螺栓紧固工序多、信息不易管理保存、操作容易遗漏的问题,提出智能扭力扳手系统的方案,它由无线扭力扳手和扭力信息管理软件组成。硬件方面,以MSP430F417作为主控芯片,使用了射频识别(RFID)及ZigBee... 在对螺栓紧固有严格要求的场合,针对螺栓紧固工序多、信息不易管理保存、操作容易遗漏的问题,提出智能扭力扳手系统的方案,它由无线扭力扳手和扭力信息管理软件组成。硬件方面,以MSP430F417作为主控芯片,使用了射频识别(RFID)及ZigBee无线传输技术,可识别螺栓电子标签并发送操作信息给上位机。软件方面,给出了下位机及扭力信息管理软件开发的方法及流程。实践证明,该方案既简化了操作流程,也方便了对螺栓紧固操作的管理,同时具有较好的推广性。 展开更多
关键词 螺栓紧固 扭力扳手 MSP430F41 7 射频识别 ZIGBEE无线 信息管理
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仔猪大肠杆菌病防治要点
14
作者 田海芹 《农家致富》 2009年第3期43-43,共1页
一、做好免疫工作 免疫的重点是产前母猪.疫苗的选择应根据自己的实际情况,最好用与自己猪场血清型相一致的疫苗,条件许可,可以自制,也可清有关的科研院所帮助制造。若选用外地疫苗,首先观察应用效果.如保护率低,请及时更换其... 一、做好免疫工作 免疫的重点是产前母猪.疫苗的选择应根据自己的实际情况,最好用与自己猪场血清型相一致的疫苗,条件许可,可以自制,也可清有关的科研院所帮助制造。若选用外地疫苗,首先观察应用效果.如保护率低,请及时更换其他哑清型的疫苗.目前国内应用比较多的疫苗有:K88-K99—987P—F41四价亚单位疫苗,为进口疫苗,用法是产前6周和2周分别注射1次,效果极好, 展开更多
关键词 仔猪大肠杆菌病 防治要点 亚单位疫苗 免疫工作 科研院所 血清型 保护率 F41
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重组牛产肠毒素性大肠杆菌F41菌毛蛋白的制备及其抗原性检测
15
作者 庞岩 金福厚 +1 位作者 栗庆丰 余丽芸 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2008年第7期18-20,共3页
关键词 产肠毒素性大肠杆菌 抗原性 毛蛋白 F41 检测 制备 重组 ETEC
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某水电站坝址F_(41),F_(42)断层泥化带工程特性研究 被引量:6
16
作者 邓争荣 吴树良 +3 位作者 杨友刚 雷世兵 郑新 曹道宁 《长江科学院院报》 CSCD 北大核心 2012年第1期39-43,61,共6页
某峡谷区水电站坝址发育有区域性断裂穿越大坝河床近岸坝基(不属于活动断裂),将其分为碎裂岩带和F41,F42断层软弱构造岩带,其中F42为泥化带,系拟建水电站最大坝高200m级坝基最软弱部位。为了提供该水电站工程设计所需的工程地质资料,在... 某峡谷区水电站坝址发育有区域性断裂穿越大坝河床近岸坝基(不属于活动断裂),将其分为碎裂岩带和F41,F42断层软弱构造岩带,其中F42为泥化带,系拟建水电站最大坝高200m级坝基最软弱部位。为了提供该水电站工程设计所需的工程地质资料,在查明F41,F42断层发育几何学特征的基础上,通过勘探技术、取样室内物理力学性质试验、平洞内现场原位力学性质试验、现场原状样渗透变形试验研究其工程特性,并以试验成果为基础,提出断层泥化带主要物理力学性质及渗透性参数建议值。研究结果表明:断层泥化带工程性状差,须采取工程处理措施。可为其它工程遇到类似断层时类比参考。 展开更多
关键词 F41 F42断层 泥化物 断层泥化带 工程特性 水电站坝址
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用基因探针对大肠杆菌C_(83919)株F_(41)基因的初步定位
17
作者 赵轶先 刘智宏 陈慧珠 《中国兽药杂志》 北大核心 1992年第1期13-15,共3页
带有 F41菌毛亚单位基因的脱氧核糖核酸片段,经生物素标记后做为探针,斑点杂交结果显示,该探针同野生型大肠杆菌C83919染色体的同源性远大于探针同C83919大质粒的同源性。染色体 DNA 经限制性内切酶消化后进行的 Southern 印迹杂交,更... 带有 F41菌毛亚单位基因的脱氧核糖核酸片段,经生物素标记后做为探针,斑点杂交结果显示,该探针同野生型大肠杆菌C83919染色体的同源性远大于探针同C83919大质粒的同源性。染色体 DNA 经限制性内切酶消化后进行的 Southern 印迹杂交,更进一步证实了上述结果。 展开更多
关键词 大肠杆菌 基因探针 F41基因
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Humoral Immune Response of Immunized Sows with Recombinant Proteins of Enterotoxigenic <i>Escherichia coli</i> 被引量:2
18
作者 Daniele Araujo Pereira Caio Abércioda Silva +2 位作者 Mario Augusto Ono Odilon Vidotto Marilda Carlos Vidotto 《World Journal of Vaccines》 2015年第1期60-68,共9页
Enteric disorders in pigs are related to the fimbriae F4 (K88), F5 (K99), F6 (987P), F41 and F18 of enterotoxigenic Escherichia coli (ETEC). Immunization of sows with adhesins is important to stimulate the production ... Enteric disorders in pigs are related to the fimbriae F4 (K88), F5 (K99), F6 (987P), F41 and F18 of enterotoxigenic Escherichia coli (ETEC). Immunization of sows with adhesins is important to stimulate the production of antibodies and the consequent transfer of these to the piglets via colostrum to prevent diarrhea during the neonate period and after weaning. The objective of this study was to evaluate the immune response of the sows immunized with recombinant ETEC proteins (F4, F5, F6, F18 and F41). The immune response of the sows immunized with the recombinant proteins was compared with a commercial vaccine containing ETEC bacterins. The study was performed on a commercial farm and included nine pregnant sows divided into three groups: G1 was vaccinated with recombinant proteins (n = 3);G2 was vaccinated with the commercial vaccine (n = 3);and G3 was vaccinated with sterile buffered saline (PBS) (n = 3). All the sows were fed a balanced diet without antibiotics and water ad libitum. The recombinant fimbriae stimulated the specific humoral immune response of the immunized sows. There was a statistically significant increase in the levels of antibodies to the fimbriae F4 (K88), F5 (K99), F6 (987P) and F18 in the sows vaccinated with the recombinant proteins compared with the control group. The colostrum IgG titers for all fimbriae in all the immunized sows were significantly increased compared to the control group. Additionally, all the piglets exhibited significantly increased antibody levels relative to all fimbriae when compared with those in the unimmunized control group, demonstrating successful antibody transfer via colostrum of the sows to the piglets. 展开更多
关键词 HUMORAL Immune Response ETEC Recombinant FIMBRIAE F4 F5 F6 F18 F41
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牛源大肠杆菌的分离鉴定与耐药性分析
19
作者 梁纤纤 李威 +6 位作者 郑启铭 李晓卓 张凌 刘文锴 韩翔舒 苏战强 夏俊 《草食家畜》 2023年第5期13-17,共5页
【目的】新疆某牛场的犊牛发生严重腹泻,出现排血便、黄色水样稀便、精神萎靡、食欲不振等症状。为了确定此次发病的病原做了此实验。【方法】无菌采集了20份犊牛粪便样品,从粪便中分离纯化出1株细菌,并对其进行培养特性观察、PCR鉴定... 【目的】新疆某牛场的犊牛发生严重腹泻,出现排血便、黄色水样稀便、精神萎靡、食欲不振等症状。为了确定此次发病的病原做了此实验。【方法】无菌采集了20份犊牛粪便样品,从粪便中分离纯化出1株细菌,并对其进行培养特性观察、PCR鉴定、黏附性基因检测、药敏试验和动物致病性试验。【结果】结果显示分离到了一株革兰氏阴性菌,根据形状和大小判断疑似大肠杆菌;PCR鉴定结果显示为大肠杆菌,分离菌株具有F41黏附性基因。该分离菌株对多黏菌素B、阿米卡星、头孢他啶、头孢哌酮等敏感;在致病性试验中,小鼠在15h内陆续死亡,说明该菌株具有一定致病力。【结论】结果表明,此次牛场犊牛腹泻分离的菌株为产肠毒素性大肠杆菌,携带F41毒力基因,对多黏菌素B、阿米卡星等抗生素敏感,具有一定致病力。 展开更多
关键词 犊牛腹泻 大肠杆菌 药敏试验 F41
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一起腹泻疫情病原体鉴定及腺病毒F41型基因组遗传特征分析
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作者 王云潇 周宏 +3 位作者 张勇 倪楠 侯佩强 史卫峰 《生物医学转化》 2023年第1期15-23,共9页
目的鉴定引起山东省泰安市某学校腹泻疫情的病原体,并对其基因组进行遗传特征分析。方法利用荧光定量PCR方法对本起疫情中收集到的19份腹泻患者及餐厅工作人员的肛拭子、环境样本进行常见腹泻病毒性病原体检测,随后利用高通量测序方法... 目的鉴定引起山东省泰安市某学校腹泻疫情的病原体,并对其基因组进行遗传特征分析。方法利用荧光定量PCR方法对本起疫情中收集到的19份腹泻患者及餐厅工作人员的肛拭子、环境样本进行常见腹泻病毒性病原体检测,随后利用高通量测序方法获得阳性样本的病毒基因组序列,并对病毒全基因组序列进行核苷酸和氨基酸序列相似性比较、系统发育分析。结果19份样本中有7份样本被鉴定为腺病毒阳性,阳性检出率为36.8%;在患者10和患者4餐具样本中测序获得了腺病毒F41型毒株的全基因组序列,两株病毒核苷酸、氨基酸相似性均为100%。基于全基因组、六邻体基因、纤突蛋白基因的系统发育分析表明,本研究的HAdV-F41毒株与中国、美国、日本、伊拉克等国家分离到的毒株亲缘性较高。结论本次泰安地区儿童腹泻疫情是由腺病毒F41型感染引起,且与中国、美国等毒株亲缘性较高,丰富了山东省腺病毒F41型毒株的遗传特征资料,为腺病毒引起的儿童腹泻的防治提供了理论依据。 展开更多
关键词 腺病毒F41亚型 腹泻 高通量测序 遗传特征分析
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