UF-100尿沉渣分析仪和显微镜检测尿液中管型的比较

目的 :探讨UF 10 0尿沉渣分析仪与显微镜检测管型的结果符合情况及影响因素。方法 :随机收集住院患者的晨尿标本 90 0份 ,用UF 10 0尿沉渣分析仪与显微镜分别检测尿液中管型 ,然后将两者的检测结果进行比较。结果 :90 0份标本中UF 10 0尿沉渣分析仪检测阳性的有 12 9例 ,显微镜镜检阳性的有 42例 ,两者检测结果不相符合的有 97例 ,占 10 .8% ,其中尿沉渣分析仪检测管型假阴性率为 0 .6% ,假阳性率为 10 .2 %。将UF 10 0尿沉渣分析仪与显微镜检测管型的阳性结果进行率的 χ2检验 ,P <0 .0 5。结论 :UF 10 0尿沉渣分析仪与显微镜检测管型有显著性差异 ,对UF 10 0尿沉渣分析仪检测管型阳性者仍需用显微镜复检 ,并对管型进一步分类 ,以提高报告结果的准确性。

UF-1000i尿液沉渣分析仪在尿液管型检测中的应用分析

目的 研究UF-1000i尿液沉渣分析仪应用在尿液管型检验中的效果.方法 选取2017年11月至2019年1月本院接收的进行尿沉渣分析的2000例患者作为研究对象,采用干化学分析方法 、UF-1000i尿沉渣分析仪、人工显微镜方法对尿液进行有形分析,对所有管型数据进行收集并做调查.通过显微镜方案对管型检验进行阳性和阴性筛选.结果 UF-1000i尿液沉渣分析仪与显微镜检验方法的阳性率分别为11.70%(234/2000)和4.15%(83/2000),差异有统计学意义(P<0.05);采用UF-1000i尿液沉渣分析仪进行管型检验的假阳性发生率为7.55%(151/2000),假阴性发生率为0.40%(8/2000).导致UF-1000i尿液沉渣分析仪出现假阳性的因素主要为黏液丝,以及各种结晶、上皮细胞成团、白细胞和上皮细胞成团等;而导致检验出现假阴性的因素主要为管形短小或溶解,或者因为标本电导率较低出现漏诊.结论 临床应用UF-1000i尿液沉渣分析仪对尿液管型进行检验的过程中,需要结合显微镜检验方案,可提升检验的准确率.

新鲜尿液和定值质控品用于UF-1000i型尿沉渣分析仪的主要性能评价研究

目的:评价UF-1000i型尿沉渣分析仪的主要性能指标。方法:采用新鲜尿液和定值质控品对UF-1000i型主要分析指标精密度、携带污染率、线性范围、不确定度进行分析。结果:UF-1000i型检测白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、细菌(BACT)、上皮细胞(EC)、管型(CAST)的批内精密度分别为4.0%~7.6%、4.4%~6.6%、5.9%~8.9%、5.7%~10.7%、7.0%~13.5%。UF-1000i型检测WBC、RBC、BACT、EC、CAST的日间精密度分别为2.1%~6.3%、4.8%~5.3%、7.2%~9.7%、8.0%~15.0%、9.5%~14.1%。检测新鲜尿液标本WBC、RBC、BACT、EC、CAST的携带污染率分别为0.120%、0.039%、0.084%、0.700%、1.640%。尿液WBC、RBC、BACT、EC、CAST分别在1.4~5 097/μl、1.2~4 885/μl、8~16 540/μl、2.9~204/μl、1.2~19.4/μl浓度范围内,具有良好的线性。UF-1000i型测定WBC、RBC、EC、CAST、BACT的相对偏差分别为2.4%~9.0%、0.9%~9.8%、-18.2%^-18.0%、-13.5%~5.1%、-3.7%~6.8%。结论:UF-1000i型的主要性能指标合格,可用于尿液有形成分分析。

迪瑞H-100型尿液分析仪常见故障4例的维修

H -100型尿液分析仪是近年推向市场的一款较新的国产机型 。

FA-100型电脑化尿液分析仪对诊断泌尿系感染的探讨

我们对219例临床初步诊断泌尿系感染的患者进行了中段尿培养,用FA-100型电脑化尿液快速分析仪进行亚硝酸盐测定,及尿常规三种方法对照。报告如下:一、标本来源门诊初步诊断泌尿系感染的患者,常规消毒。

CLINITEK100型尿液分析仪常见故障的检修

本文列举了泰利特 10 0型尿仪的常见故障 ,并简述引起故障的原因和排除故障的措施。

优利特-100(A)型尿液分析仪的常见故障与维修

简单介绍优利特-100(A)型尿液分析仪的常见故障与维修.

尿液中红细胞、白细胞的UF-100尿沉渣分析仪和显微镜检测结果比较

目的探讨UF-100尿沉渣分析仪与手工显微镜检测尿中红细胞、白细胞的符合情况及影响因素。方法用UF-100尿沉渣分析仪与显微镜分别检测850例尿液标本中红细胞、白细胞,将两者的检测结果进行比较。结果2种方法检测红细胞的符合率为91.5%,白细胞的符合率为96.7%;UF-100测RBC假阳性率为25.5%,假阴性率为0;测WBC假阳性率为9.1%,假阴性率为0。2组检测结果分别做配对资料2检验,均无显著性差异。结论UF-100尿沉渣分析仪与显微镜镜检符合率良好,仪器和手工规范操作具有较好的可比性;但对UF-100检测结果阳性者仍需用显微镜复检,以提高报告结果的准确性。

UF-100尿液分析仪细菌计数对泌尿道感染的诊断性能评价

目的:对UF-100尿液分析仪细菌计数结果进行诊断性能评价。方法:360例门诊与住院患者经初诊疑为泌尿道感染者的清洁中段晨尿先作细菌培养,然后尽快在UF-100尿液分析仪上检测细菌数及白细胞数。结果:以中段尿细菌培养结果为标准对UF-100尿液分析仪细菌数进行评价,ROC曲线下面积为0.895,细菌数的阳性阈值为≥3227/μL,敏感性为83.3%,特异性为83.3%,假阳性率为31.8%,假阴性率为7.8%,准确率为83.3%。将细菌计数和WBC数联合进行评价时,敏感性为81.5%,特异性为90.1%,假阳性率为22.1%,假阴性率为8.1%,准确率为87.5%。结论:UF-100尿液分析仪细菌计数与泌尿道感染诊断标准有较好的一致性,但有一定的漏检率,结合白细胞计数可作为临床泌尿道感染早期诊断的实验室检查指标之一。

使用泰利特100型尿液分析仪几点体会

我们继使用MA-4210入项尿液分析仪后，引进德国泰利特100型十项尿液分析仪，使用美国原装十项尿分析专用试纸条，经一年多8000余例患者检测，认为该仪器性能稳定，结果可靠，既提高了检查人员工作效率，又提高科室经济效益；现将使用中有关几点体会小结如下：

UF-100尿液分析仪检测胸水标本临床意义的探讨

目的 探讨胸水标本在UF-100尿液分析仪上的检测结果对临床相关疾病的诊疗价值。方法 选用UF-100尿液分析仪对患者的抗凝胸水标本直接测定。结果 结核性胸水与癌性胸水间白细胞(WBC)数、间皮细胞、WBC/间皮细胞比值、细菌数差异均有显著性(P<0. 05);漏出性胸水与渗出性胸水间WBC数、间皮细胞、细菌数差异均有显著性(P<0. 05),而WBC/间皮细胞比值差异均无显著性(P>0. 05);非化脓性细菌感染渗出性胸水与化脓性细菌感染渗出性胸水间WBC数、细菌数差异均有显著性(P<0. 05),而间皮细胞、WBC/间皮细胞比值差异均无显著性(P>0. 05)。结论 用UF-100尿液分析仪检测胸水标本简单、易行,检测结果对临床相关疾病有一定的诊疗价值。

UF-100尿液分析仪在筛检妊娠早期妇女无症状尿路感染中的应用

目的用UF-100尿液分析仪检测妊娠早期妇女中段尿,以中段尿定量细菌培养作为金标准,比较UF-100尿液分析仪在筛检妊娠早期妇女无症状尿路感染(AUTI)中的可靠性。方法对897例妊娠早期妇女中段尿标本做细菌培养菌落计数和UF-100尿液分析仪检测并比较结果。结果74例培养出细菌,占8.2%;以UF-100尿液分析仪细菌计数≥2 750/μL、白细胞≥20/μL为阳性时,待检标本的特异性和阴性预测值最大,分别为97.3%、99.0%。结论用UF-100尿液分析仪快速筛检妊娠早期妇女AUTI是可行的;但诊断妊娠早期妇女AUTI,仍须做细菌培养。

SySmex UF-100i型全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞的影响因素

目的探讨SySmex UF-100i型全自动尿沉渣分析仪检测红细胞的影响因素。方法采用SySmex UF-100i型全自动尿沉渣分析仪、干化学法、显微镜检查分析970例门诊患者的尿液,并对结果进行分析。结果SySmex UF-100i型全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞时受结晶、细菌、酵母菌、破碎红细胞、影红细胞等物质的影响,UF-100i型全自动尿沉渣分析仪阳性率为43.6%,显微镜镜检法阳性率为29.6%,经χ2检验,两者差异有显著性(χ2=41.1,P<0.05)。结论当尿液中有结晶、细菌、酵母菌存在时,可导致尿沉渣分析仪检测尿红细胞出现假阳性,破碎红细胞、影红细胞可导致假阴性。因此,尿红细胞的检测,一定要结合干化学分析、显微镜镜检来综合分析。