FA280S全自动粪便分析仪对早期华支睾吸虫病检测效果对比分析

分析FA280S全自动粪便分析仪、醛醚离心沉淀法(Aldehyde Ether Centrifugal Precipitation, AECP)、酶联免疫吸附试验法(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay, ELISA)对早期华支睾吸虫病的检测效果。选择广州市红十字会医院139例疑似华支睾吸虫感染患者,分别采用FA280S全自动粪便分析仪,醛醚离心沉淀及ELISA法检测,比较3种方法的检测效果。结果显示FA280S全自动粪便分析仪检测华支睾吸虫阳性率为87.8%,醛醚离心沉淀法为76.3%,ELISA法为78.4%,FA280S全自动粪便分析仪检测华支睾吸虫的阳性率高于醛醚离心沉淀法(P 0.05)。因此在华支睾吸虫病的检测中,FA280S全自动粪便分析仪优于醛醚离心沉淀法及ELISA法,可作为诊断早期华支睾吸虫病的主要方法。

自动粪便处理分析系统FA280临床应用分析

目的评价自动粪便处理分析系统FA280在粪便常规检验中的应用价值。方法分析2020年4月20—25日本实验室在FA280上检测的粪便常规样本904例,及随后一年中58518例样本的寄生虫检出情况,通过人工识别审核和手工法复核,分析仪器与手工检测结果的一致性。结果FA280对粪便颜色、性状的识别与人工识别结果一致性较好(Kappa值为0.72、0.75)。FA280对红细胞、白细胞、真菌及脂肪滴的检出率均比人工识别仪器图像高,符合率均大于90%,除真菌外其余3项一致性较高(红细胞、白细胞和脂肪滴的Kappa值分别是0.814、0.718、0.986)。FA280对寄生虫的检出结果与手工结果符合率仅87.17%,一致性较差(Kappa值为0.112),但总体检出率为0.463%,大于文献报道的手工镜检寄生虫卵检出率0.311%。对于隐血检测,FA280报告结果与人工读取结果符合率高达99.78%,一致性非常好(Kappa值为0.994)。结论FA280对粪便常规样本的检测与手工检测结果大部分一致,且提高了检测效率,在样本筛查中具有较好的临床应用价值。

FA280自动粪便处理分析系统检测性能评价

目的:评价FA280自动粪便处理分析系统(以下简称“FA280”)的检测性能。方法:以仪器配套稀释液为标本对FA280进行空白试验。取阳性标本重复检测11次,对比第2~11次的检测结果与第1次的差异,以评价仪器的重复性。将阳性标本及样本稀释液交叉放置于FA280上进行自动检测,观察样本稀释液中是否报告阳性成分,以评价仪器的携带污染性。配制不同浓度的血红蛋白(Hb)溶液,用FA280进行隐血检测,以验证卡式便隐血试剂的阳性报告范围。对比FA280与手工法检测粪便常规的结果差异,评价FA280检测的准确性。采用SPSS 22.0软件进行统计学分析。结果:FA280检测配套稀释液,未检出红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、真菌、脓细胞、寄生虫虫卵等成分,且便隐血试验均为阴性,检测符合率为100%,空白试验通过。重复检测阳性标本11次,第2~11次结果与第1次完全一致,检测重复性好。在携带污染试验中,阳性标本均查出RBC、WBC及真菌,且隐血结果全为阳性;样本稀释液管中未查出有形成分,隐血试验均呈阴性,未出现交叉污染。卡式便隐血试剂检测Hb浓度为0.2~2000μg/mL时结果为阳性,低于0.2μg/mL时结果逐渐变为阴性,高达3000μg/mL时结果为阴性,与试剂说明书相符。FA280与手工法检测粪便进行比对,RBC、WBC、真菌及隐血结果符合率分别为99.0%、97.5%、96.5%、96.0%,Kappa值分别为0.852、0.802、0.701、0.870,比对合格。结论:FA280性能良好,适应于临床粪便标本的检测。