硝酸镉中铁铜锌铅的FAAS快速分析测试技术

运用FAAS快速分析硝酸镉中铁、铜、锌、铅含量，建立了铁、铜、锌、铅的共振线，灯电流，酸性介质等最佳实验条件．显示出该方法具有很好的灵敏度和材料重现性，具有方法步骤简单、操作容易、干扰少等特点．测定样品铁、铜、锌、铅含量的相对标准偏差均小于1．0％（n=10）．标准加入回收率均在97．0％～98．5％范围内．适用于硝酸镉中铁、铜、锌、铅的含量控制分析和样品系统分析．

FAAS法测定钙尔奇小添佳咀嚼片中钙、铁、锌和铜的含量

目的建立钙尔奇小添佳咀嚼片中钙、铁、锌、铜的含量测定方法。方法用硝酸和过氧化氢微波消解样品,火焰原子吸收标准曲线法测定钙、铁、锌、铜4种元素含量。结果钙、铁、锌、铜4种元素的回收率在97.0%-102.5%之间;RSD≤2.5%（n=5）。结论实验建立的方法快速、简便,结果准确,适用于钙尔奇小添佳咀嚼片中钙、铁、锌、铜的含量测定。

FAAS测定地梢瓜不同部位金属元素

采用HNO3-HClO4(4∶1)混酸消解地梢瓜的根、茎和叶,火焰原子吸收光谱法对消解液中的K、Ca、Na、Mg、Zn、Cu、Mn、Fe和Co9种金属元素进行了同时测定。获得了仪器测定的最佳工作条件、方法的准确性和精密度,结果显示:各元素平均加标回收率(n=6)为95.45%—102.26%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.18%—2.26%。地梢瓜不同部位各金属元素含量有一定差异,茎中Ca>K>Na>Mg>Fe>Zn>Co>Mn>Cu;叶中Ca>K>Na>Mg>Fe>Co>Zn>Mn>Cu;根中Ca>K>Fe>Mg>Na>Zn>Co>Mn>Cu。各部位均含有丰富的Ca、Mg、K、Na和Fe元素。测定方法快速、简单,准确度和精密度均较好,能达到分析要求。

FAAS法测定硫酸中的铜、铁和锌

采用火焰原子吸收光谱法测定硫酸中铜、铁和锌,确定了最佳仪器工作条件和样品处理方法。在选择好的实验条件下,测定铜的特征浓度为0.005μg/mL/1%;铁的特征浓度为0.014μg/mL/1%吸收;锌的特征浓度为0.002μg/mL/1%吸收。回收率分别为铜97.7%—98.2%,铁98.2%—99.4%,锌96.8%—98.7%。

FAAS法连续测定高吸水性树脂对铜锌铁锰吸持量

研究了用火焰原子吸收光谱法连续测定高吸水性树脂对铜、锌、铁、锰吸持量的方法。高吸水性树脂在含铜锌铁锰离子的水溶液经吸水后过滤，测定滤液中铜锌铁锰含量，可间接计算出高吸水性树脂吸肥量。回收率为94％-105％，RSD为1．9％，4．7％。该方法简便、准确、实用。

火焰原子吸收法测定吉林地区63种食物中锌铜铁的含量

用火焰原子吸收法对吉林地区６３种食物中锌、铜、铁的含量进行了测定。结果表明，肝、瘦肉及蛋黄中上述元素含量较多，植物性食物次之，而水果类含量甚微。在各种食物中这三种元素的含量呈正相关。加工精制的面粉会使其含量下降。

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定彝药毒清药中微量元素

建立火焰原子吸收光谱法测定"毒清药"中钙、镁、铁、锌、铜、锰元素含量的方法。用浓硝酸微波消解样品,采用校准曲线法测定。结果显示毒清药中含有Ca9.07mg/g,Mg3.56mg/g,Fe2.11mg/g,Zn0.070mg/g,Cu0.022mg/g,Mn0.61mg/g。RSD为3.1%—9.6%,回收率为94%—105%。此方法简单、准确,结果令人满意。

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定玉米面中的铜、锌和铁

实验采用微波消解系统消解玉米面样品,将样品置于密闭容器内,加入一定量的硝酸和过氧化氢,放在微波炉内进行消解。详细考察了微波消解溶剂、消解时间、消解功率和消解压力对消解效果的影响,采用正交实验设计确定了微波消解的最佳工作参数。用火焰原子吸收光谱法测定玉米面中铜、锌和铁的含量,其相对标准偏差分别为1.99%、0.92%和2.10%(n=6),平均加标回收率分别为97.5%、102.9%和98.7%。与常压消解法的测定结果进行比较,测定值吻合,准确度和精密度均优于传统方法。

微波消解样品-火焰原子吸收光谱法测定合欢皮中微量元素铁、锌、锰、铜

合欢皮样品用硝酸及过氧化氢消解，先在加热板上控温在105-110℃加热30min，然后移至微波消解炉内，在650W功率条件下消解4min，所得清彻透明溶液定容为100mL，用于火焰原子吸收光谱法测定溶液中微量的铁、锌、铜及锰。在所设定的仪器工作条件下，上述4金属离子的检出限（3S）依次为0．013，0．003，0．008，0．003mg·L^-1。应用此方法分析了合欢皮样品，测定结果的相对标准偏差（n=10）依次为0．4％，2．6％，2．2％，0．6％，另作回收试验，所得回收率在98．0％～102．%之间。

火焰原子吸收光谱法同时测定饮用水中4种元素

[目的]建立同时测定饮用水中铁、锰、铜、锌的火焰原子吸收光谱法。[方法]配制合适的混合标准溶液,进行同时测定铁、锰、铜、锌的仪器参数优化及方法检出限测量,建立相应的工作曲线,直接进行样品测定。[结果]铁、锰、铜、锌含量在选定范围内线性关系良好,相关系数r>0.999(n=3),回归方程:铁y=0.11304x+0.00347、锰y=0.24005x+0.00601、铜y=0.16172x+0.01206、锌y=0.43190x+0.01466,检出限分别为铁0.029mg/L、锰0.005mg/L、铜0.033mg/L、锌0.005mg/L,样品分析的精确度试验,相对标准偏差为2.6%～5.4%,样品分析的准确度试验,回收率为94.0%～103.5%。[结论]该方法快速简便,可满足生活饮用水卫生标准要求。

半微分极谱法连续测定食物中锌铁锰和铜

研究了用 1 .5次微分极谱法 ,在乙二胺 - 8-羟基喹啉系列底液中 ,连续测定食物中锌、铁、锰和铜的方法。在选定的试验条件下 ,锌、铁和锰的浓度在 0 .0 2～ 4 .0 μg.ml- 1 、铜的浓度在 0 .0 2～ 1 .0μg.ml- 1 范围内与峰高呈线性关系。样品测定的相对标准偏差为 4 .7%～ 1 0 .0 % ,回收率为 92 .5%～ 1 0 6.0 %。对食物样品分析的结果与电感耦合高频等离子体发射光谱法 ( ICP)比较 ,没有显著性差异。

男性型秃发患者与健康人发中微量元素锌、铜、铁和锰含量的测定

本文采用火焰原子吸收法对３０例男性型秃发患者及３８例毛发健康男性对照者头发中微量元素锌、铜、铁和锰的含量进行了测定。本文为开展男性型秃发的病因学和治疗学研究提供了有益的资料。

微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法同时快速测定食品中钙、铁、锌、钠、钾、镁、铜和锰

采用微波消解技术，电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定食品中的钙、铁、锌、钠、钾、镁、铜和锰的含量。方法优化了微波消解条件及电感耦合等离子体原子发射光谱的测定条件，样品加标回收率在94．0％103．8％。标准参考物质的测定值与标物值相符。袭明该法准确性高，方法可靠。

微波消解火焰原子吸收光谱法连续测定金银花中铁、锌、铜和锰

采用微波消化技术，以氘灯背景校正方式，在HNO，介质中，直接用火焰原子吸收法在同一体系中连续测定了金银花中微量元素Fe、Zn、Cu、Mn，并优化了最佳实验条件。在选定条件下，检出限为Fe 0．0047μg／mL，Zn0．0032μg／mL，Cu0．0052μg／mL，Mn0．0028μg／mL，相对标准偏差为1．5％～3．2％，回收率为96．4％～103．4％。适用于金银花中微量Fe、Zn、Cu、Mn的测定。

火焰原子吸收光谱法连续测定菠萝中的铜、锌、铁、锰

探讨了用微波消化罐消化样品、以火焰原子吸收光谱法在同一体系中测定菠萝中微量元素铜、锌、铁、锰的方法。考察了硝酸、过氧化氢的不同用量以及消化时间长短的影响和在同一体系中铜、锌、铁、锰的彼此干扰情况。在选定条件下 ,检测限铜为 0 .0 0 60 μg mL、锌为 0 .0 0 74μg mL、铁为 0 .0 0 4 0 μg mL、锰为0 0 0 90 μg mL ,相对标准偏差 1 .9%～ 4.7% ,回收率 93 2 %～ 1 0 5 %。

食品分析中微量元素铁、锰、锌、铜快速分光光度测定法的研究

铁、锰、锌、铜的快速分析常用原子吸收光度法、发射光谱法、等离子体法、电位溶出法等。本文则研究了快速分光光度法，提出了新的分析方法及若干试验研究结果。

火焰原子吸收光谱法连续测定番木瓜中铜锌铁锰

探讨了用微波消化罐消化样品、用火焰原子吸收光谱法在同一体系中测定番木瓜中微量元素铜、锌、铁、锰的方法。在微波消化罐内用硝酸和过氧化氢消化样品 ,具有试剂用量少免受污染、消化时间短等优点。考察了硝酸、过氧化氢用量以及消化时间的影响 ,以及在同一体系中铜、锌、铁、锰的干扰情况。在选定条件下 ,铜检出限为 0 .0 0 4 μg·ml- 1,锌检出限为 0 .0 0 4 8μg·ml- 1,铁检出限为 0 .0 0 3μg·ml- 1,锰检出限为 0 .0 0 6 μg·ml- 1,相对标准偏差为 1.7%～ 4 .9% ,回收率为 96 .8%～ 10 6 .6 %。方法具有简便、省时、准确。

火焰原子吸收光谱法测定雾化铜粉中锌、铁、铬、锰、镉

采用硝酸-硫酸混合液溶样,电解法分离基体铜,加热浓缩后,加入相应的硫酸使标样与试样基体匹配,用FAAS法在同一体系中测定锌、铁、铬、锰、镉。结果表明:残液中铜量及其它共存元素都不干扰测定。锌、铁、铬、锰、镉的相对标准偏差均在1 2%～4 8%之间,回收率在92%～108%之间。方法简单,可用于日常分析。

方波伏安法同时测定食物中的铜、铅、锌、镉、铁、钴、镍、锰

经过预处理的食物样品:在马福炉中灰化24h,加HNO_3、HClO_4蒸干。残渣用HC1O_4-酒石酸底液提取。首先用方波阳极溶出伏安法测定其中Cu、Pb、Zn、Cd。然后加入氨水使pH约为9.5,用方波阴极伏安法测定Fe、Mn。最后加入丁二酮肟溶液,用方波吸附伏安法测定Ni、Co。

火焰原子吸收光谱法测定中药防风中铜、锰、锌和铁的不确定度评定

采用HNO3和HClO4消解防风样品,利用火焰原子吸收光谱法测定其中铜、锰、锌和铁含量。对测量过程中不确定度的产生原因进行了分析,并对防风中4种元素含量测定结果的不确定度进行了评定。