微波消解-FAAS法测定维药唇香草中十种金属元素

金属元素与药物的疗效关系日益引起人们的关注，测定维吾尔药材中各种金属元素的含量具有一定的意义。采用硝酸作为消解液，利用微波消解的方法处理常用维吾尔药材唇香草，原子吸收分光光度法测定K, Na, Ca, Mg, Fe, Cr, Ni, Mn, Cu和Zn十种微量、常量元素的含量，方法的标准曲线线性关系良好（r=0.999 0～0.999 8）, 回收率（n=6） 在95%～108%之间, RSD值（n=6）在0.45%～1.53%, 能用于维吾尔药材唇香草多种金属元素的同时测定。该法具有检出限低、灵敏度高、快速、准确的特点, 用于实际样品测定的结果令人满意。结果显示维吾尔药唇香草中富含K, Ca，Mg,以及Fe, Zn, Na, Mn, Ni, Cr和Cu。从微量元素的角度为维医利用唇香草治疗心脑血管疾病提供了有用的数据。

用微波消解法-FAAS测定民族药腺毛菊苣根中八种金属元素的含量

腺毛菊苣是新疆维吾尔族传统习用药材,但其药物中有效微量、常量元素成分尚未进行过分析研究。试验采用HNO3作为消解液,利用微波消解的方法处理样品,原子吸收分光光度法测定维吾尔药材菊苣根中钾(K)、镍(Ni)、钙(Ca)、镁(Mg)、铁(Fe)、锰(Mn)、铜(Cu)和锌(Zn)八种微量、常量元素的含量,精密度和回收率较好,回收率控制在92.25%～110.5%之间,相对标准偏差RSD≤3.88%。结果显示新疆菊苣中Mg,Ca,Fe,K等人体所需的必须微量元素含量十分丰富,特别是Mg和Ca含量较高,分别达到278.17和65.84mg·g-1。其他元素中Mg和Zn含量中等;而Cu含量则较低,仅有0.0165mg·g-1,Ni含量为0.00438mg·g-1,实验结果为维吾尔医利用菊苣治疗心脑血管、骨质疏松症等疾病从微量元素的角度提供了有用的数据。

FAAS法测定猪和鸡不同部位肌组织中铜、锌和铁

本实验利用火焰原子吸收法对猪和鸡不同部位肌组织中铜、锌和铁含量进行了测定。采用ＨＮＯ３和ＨＣｌＯ４混酸湿法消化，并对组织样品前处理方法进行了分析比较。

微波消解-FAAS法测定不同产地菊花中金属元素

采用微波消解法消解样品,用火焰原子吸收分光光度法分别测定了四种不同产地菊花中的Fe、Mn、Zn、Ca、Mg、Cu、Ni的含量;探讨了微波消解预处理的条件,优化了FAAS测定参数,七种金属元素标准曲线相关系数在0.9907-0.9999之间,平均加标回收率在97.2%-103.5%之间,RSD(n=4)在2.2%-4.9%之间。该方法具有较好的精密度和准确性。测定结果发现不同产地的菊花中金属元素存在显著差异。

FAAS法测定点地梅中金属元素含量

采用HNO_3-HClO_4-H_2O_2消解四川点地梅样品,用火焰原子吸收分光光度法(FAAS)测定四川点地梅叶、茎、花中Ca、Fe、Cu、Zn、Mg、Pb、Mn元素含量,并比较不同部位金属元素的含量差异。七种金属元素标准曲线相关系数在0.9954～0.9997之间,平均回收率在98.0%～106.0%之间,RSD(n=6)在0.9%～3.1%。该方法具有较好的精密度和准确性。样品测定结果表明点地梅中含有较丰富的Fe、Ca、Mn、Zn,且不同部位各金属元素含量有较大差异,该实验对点地梅的药理作用的研究具有参考意义。

FAAS法测定酒糟中的金属元素

以茅台酒厂2010年生产酒糟为样品,利用干法灰化进行前处理,采用原子吸收分光光度法测定样品中Mn、Cu、Fe、Pb的含量。结果表明,该方法简单易行,方便快捷,结果准确,样品中Mn、Cu、Fe、Pb的平均含量分别为43.03 mg/kg、8.35 mg/kg、373.70 mg/kg和5.63 mg/kg酒糟,该方法的加标回收率为101.0%～107.8%,相对标准偏差小于2.00%。

FAAS对人发微量金属元素的测定

运用火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定人发中微量金属元素。用HNO_3—HClO_4体系溶解样品,取样量少、样品处理简单、快速,测定准确。

FAAS法测定不同产地油菜花粉中13种金属元素含量

采用先灰化、再经硝酸-高氯酸(V:V=4:1)常压微沸条件下消化油菜花粉样品,应用火焰原子吸收法测定不同产地油菜花粉中的金属元素K,Na,Ca,Mg,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,Mn,Cd,Cr和Pb的含量。研究了测定不同元素的仪器最佳工作条件,并作了方法的准确性和精密度的考察。结果表明:山丹和景泰油菜花粉中K,Na,Ca,Mg,Fe,Cu,Zn和Mn的含量分别为4248·00,75·77,312·10,856·61,599·53,8·78,27·82,22·54μg·g-1和7585·75,242·56,287·88,699·43,1020·65,10·25,40·44,30·97μg·g-1。Co,Ni,Cr,Cd和Pb未检出。加标回收率为95·22%～105·49%,相对标准差(n=9)为0·30%～5·00%。测定方法简单易行,方便快捷。

FAAS法测定不同消化方法栽培桔梗中12种金属元素含量的研究

分别采用湿法、干法和先灰化再用硝酸-高氯酸(φ,4:1)常压微沸条件下消解桔梗样品,用火焰原子吸收法测定栽培桔梗中的金属元素K,Mg,Ca,Cu,Zn,Mn,Fe,Co,Ni,Cd,Cr和Pb含量。研究了不同消化方法对测定栽培桔梗中的金属元素含量的影响以及测定不同元素的仪器最佳工作条件,并做了方法的准确度和精密度考察。结果表明,不同消化方法对测定Mg和Ca有显著影响,不同消化方法测定的栽培桔梗中K,Mg,Ca,Mn,Fe,Cu,Zn的平均含量分别为13226·32,922·57,1710·72,9·23,336·66,8·75,19·62μg·g-1;Ni,Co,Cd,Cr和Pb未检出。方法的加标回收率为95·45%～105·50%,相对标准偏差(n=9)为0·34%～5·78%。选择先灰化再用混酸消化测定栽培中药材金属元素含量,方法简单易行,结果令人满意。

FAAS法测定苦杏仁和甜杏仁中的13种金属元素

采用硝酸、高氯酸(V/V=4/1)常压微沸条件下消解苦杏仁和甜杏仁样品,火焰原子吸收法测定苦杏仁和甜杏仁中的金属元素:Mn、Ca、K、Mg、Na、Zn、Cu、Fe、Co、Cd、Ni、Pb、Cr的含量,研究了测定不同元素仪器的最佳工作条件、方法的准确度和精密度。结果表明:苦杏仁中Mn、Ca、K、Mg、Na、Zn、Cu、Fe、Co、Cd、Ni和Pb的含量分别为11.756,1614.167,5153.191,238.478,97.668,274.836,16.844,546.316,9.952,3.474,5.979,2.143μg.g-1,Cr未检出,方法回收率(n=9)在97.32%—102.57%之间,RSD(n=9)在0.14%—2.22%之间;甜杏仁中Mn、Ca、K、Mg、Na、Zn、Cu、Fe、Co、Cd、Ni和Pb的含量分别为6.622,1937.503,8663.824,216.956,257.546,77.961,12.483,372.183,7.990,3.666,2.268,3.214μg.g-1,Cr未检出,方法回收率(n=9)在97.23%—102.43%之间,RSD(n=9)在0.47%—2.14%之间。该法快速,简单,准确度和精密度均较高,能达到分析要求。

FAAS法测定栽培柴胡中金属元素Ca Mg Fe Cu Zn Pb的含量

方法采用浓硝酸-高氯酸(V:V=4:1)常压微沸条件下消解柴胡样品,应用火焰原子吸收法(FAAS)测定柴胡中的金属元素Ca、Mg、Fe、Cu、Zn、Pb的含量,研究了测定不同元素的仪器最佳工作条件,并作了方法的准确性和精密度考察.结果:栽培柴胡中Ca、Mg、Fe、Cu、Zn的含量分别为4722.1、1823.0、710.1、21.5、21.9μg/g,Pb未检出.方法的加标回收率为97.57%～103.10%,相对标准偏差(n=9)为0.20%～2.68%.结论:测定方法简单易行,方便快捷,结果可靠.

茵栀黄注射液及其药材中5种金属元素含量的FAAS法测定

采用浓HNO3和H2O2消解法对样品进行预处理,采用火焰原子吸收分光光度法直接进行测定。通过对火焰原子吸收分光光度法中波长、狭缝宽度、灯电流、燃气流量比、燃烧器高度、干扰消除剂的选择确定茵栀黄注射液及其4味药材金银花、茵陈、栀子、黄芩中Cu、Fe、Zn、K、Na 5种金属元素的最佳测定条件,从而测定其含量。体积分数为2%HNO3、2%HC l及6%正丁醇分别作为测定Cu、K、Na、Fe及Zn的干扰消除剂,可消除基体干扰,提高测定灵敏度。线性回归方程及相关系数分别为：ACu=0.0874c＋0.0078,rCu=0.9995;AZn=0.2446c＋0.072 4,rZn=0.9996;AFe=0.0659c＋0.0221,rFe=0.9999;AK=0.2242c＋0.0083,rK=0.9995;ANa=0.6130c＋0.0380,rNa=0.9993。方法回收率为95.6%-111%,相对标准偏差小于4.0%。

微波消解-FAAS测定维药毛头牛蒡子中9种金属元素

目的：测定维吾尔药材（维药）毛头牛蒡子中微量元素的含量。方法采用微波消解法处理维吾尔药材毛头牛蒡子，用原子吸收分光光度法测定毛头牛蒡子中 Na、Ca、K、Mg、Pb、Zn、Cu、Mn、Fe 9种金属元素的含量。结果标准曲线线性关系良好（r ＝0．9992～0．9999），9种金属无素的回收率（n ＝6）为94．4％～102．0％， RSD 值（n ＝6）为0．72％～3．93％，金属元素 Na、Ca、K、Mg、Pb、Zn、Cu、Mn、Fe 的含量分别为6250．00、3850．00、22109．00、4851．00、3．67、32．88、388．75、26．58、209．00μg/g。结论毛头牛蒡子中富含 K、Na、Ca、Mg、Cu、Fe 及 Zn， Pb 的含量符合药典规定，为临床合理用药提供了微量金属元素方面的数据支持。

微波消解-FAAS法测定元胡中的镁

采用微波消解法溶解样品，火焰原子吸收分光光度法（FAAS）测定了元胡中的镁，探讨了微波消解预处理的条件，优化了FAAS测定参数。结果表明，该法具有良好的准确度和精密度，加标回收率在93．25％-96．25％范围内，相对标准偏差（RSD）1．16％，线性范围在0．5～3．5μg·mL^-1之间，为研究金属元素在元胡中的功能提供了有用的数据。

微波消解FAAS法测定植物中金属元素的含量

用微波消解炉消解植物样品,用火焰原子吸收法(FAAS法)测定了Cu,Zn,Fe,Mn,Ca,Mg六种金属元素。结果证明该法的准确度高、精密度好、回收率高。

微波消解-FAAS法分析并比较旱芹(Apium graveolens L.)不同部位八种金属元素的含量

采用微波消解法处理旱芹根、茎、叶,并用火焰原子吸收法测定其中的Na、K、Ca、Mg、Fe、Mn、Zn、Cu 8种金属元素的含量。结果表明:旱芹中富含人体必需的Na、K、Mg、Fe、Ca等元素,各元素在不同部位含量有一定差异。Fe元素在旱芹根中含量为883.57μg.g-1,明显高于茎和叶;Ca、Zn和Mn元素在旱芹叶中的含量分别为11 103.74,214.04,88.07μg.g-1,明显高于茎和根;K、Na和Mg元素在旱芹茎中的含量高于根和叶中,Cu元素含量在各部位差异不大。方法的加标回收率为96.8%～105.8%,相对标准偏差(RSD)≤3.36%。

微波消解FAAS法对紫薯叶中六种金属元素的测定

运用微波消解-火焰原子吸收光谱法直接测定紫薯叶中Fe、Cu、Mg、Ca、Mn、Zn 6种金属元素。紫薯样品使用优级纯的浓硝酸为消解剂,在微波消解仪中消解成可进样测定的溶液,测定时采用标准曲线法并对实验结果进行加样回收。从检测结果分析,通过FAAS法测定的紫薯叶中含有人体生理需要的上述6种金属元素,其中Fe的含量为296.57μg/g,Cu的含量为10.24μg/g,Zn的含量为52.61μg/g,Mn的含量为78.33μg/g,Ca的含量为4258.74μg/g,Mg的含量为3256.29μg/g,采用此方法回收率在95.0%~106.0%之间。

FAAS法测定土壤中铜、锌、镍、铬的方法研究

建立了调整优化的火焰原子吸收分光光度法测定土壤中铜、锌、镍、铬的方法,并通过线性关系、检出限、精密度及回收率等参数对优化的方法进行了评价。结果表明,铜、锌、镍、铬元素在各标准曲线范围内线性良好,检出限分别为0.8mg/kg、0.3mg/kg、2.7mg/kg、0.3mg/kg,相对标准偏差为1.3%~3.1%,加标回收率为93.3%~96.9%,可以满足日常检测需要。

微波消解-HR-CS FAAS测定保健酒中钙、铁、锌和锰

建立微波消解-高分辨连续光源火焰原子吸收光谱法测定保健酒中Ca、Fe、Zn和Mn的方法。试验选择微波消解作为样品的前处理方式,研究了乙炔流量和燃烧器高度对吸光度的影响,通过单因素试验确定了各金属元素最佳乙炔流量和最佳燃烧器高度。在优化条件下,使用高分辨连续光源原子吸收光谱仪测定保健酒中Ca、Fe、Zn和Mn的质量浓度分别为21.87 mg/L、0.525 mg/L、0.213 mg/L和2.56 mg/L,本法的精密度（RSD）均小于2.8%,加标回收率为96%~105%。该方法准确、稳定,具有较高的实用价值,为食品中多种金属元素的检测提供了科学依据。

FAAS测定提宗龙胆花中的7种矿质元素

采用火焰原子吸收光谱法对藏药提宗龙胆花中Cu、Zn、Fe、Mg、Ca、K、Na 7种矿质元素进行了测定。在选定的测定条件下,提宗龙胆花中各元素间相互干扰小,对测定结果无明显影响。方法的校准曲线线性关系良好(r=0.9944—0.9999),方法的回收率(n=6)在94.5%—107.7%之间。提宗龙胆花中K、Ca、Mg、Fe等元素含量均较高,研究结果为提宗龙胆这一传统藏药的合理开发与利用提供了可靠依据。