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探讨FABD结构域对Bcr/Abl蛋白定位及功能的影响 被引量:1
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作者 王腾 黄峥兰 +3 位作者 高淼 李会 周芳竹 冯文莉 《重庆医科大学学报》 CSCD 北大核心 2017年第11期1477-1483,共7页
目的:构建F-actin结合结构域(F-actin binding domain,FABD)缺失腺病毒载体Ad-Bcr/Abl-ΔFABD和野生型Bcr/Abl腺病毒载体Ad-Bcr/Abl,探讨FABD结构域对Bcr/Abl蛋白定位及功能的影响。方法:PCR扩增bcr/abl和bcr/abl-ΔFABD片段,双酶切后... 目的:构建F-actin结合结构域(F-actin binding domain,FABD)缺失腺病毒载体Ad-Bcr/Abl-ΔFABD和野生型Bcr/Abl腺病毒载体Ad-Bcr/Abl,探讨FABD结构域对Bcr/Abl蛋白定位及功能的影响。方法:PCR扩增bcr/abl和bcr/abl-ΔFABD片段,双酶切后克隆至穿梭质粒p Ad Track-CMV,经Ad Easy构建系统获得腺病毒Ad-Bcr/Abl-ΔFABD和Ad-Bcr/Abl,并在HEK293细胞中进行包装。将细胞分为3组,Ad-GFP组、Ad-Bcr/Abl组以及Ad-Bcr/Abl-ΔFABD组,分别加入对应的腺病毒。Western blot验证Bcr/Abl和Bcr/Abl-ΔFABD在293T细胞中的表达水平,间接免疫荧光法检测Bcr/Abl和Bcr/Abl-ΔFABD在293T细胞中的定位。流式细胞术、MTT法分别检测Bcr/Abl和Bcr/Abl-ΔFABD对293T细胞凋亡、增殖的影响。结果:双酶切以及测序验证穿梭质粒构建正确;PacⅠ酶切验证重组腺病毒质粒重组成功;绿色荧光显示重组腺病毒包装成功;Western blot验证Bcr/Abl和Bcr/Abl-ΔFABD可在293T细胞中表达;间接免疫荧光发现Bcr-Abl蛋白在细胞内的分布依赖于F-actin;FABD缺失后虽然不能使Bcr/Abl入核,但使其在细胞内的分布方式由均匀变为点状或块状聚集;FABD缺失后,Bcr/Abl在细胞内呈块状聚集的方式与IM处理后的结果相似。流式细胞术和MTT结果显示,与Bcr/Abl相比,Bcr/Abl-ΔFABD组293T细胞的凋亡比例增加(P<0.05),增殖能力降低(P<0.05)。结论:成功构建Ad-Bcr/Abl和Ad-Bcr/Abl-ΔFABD重组腺病毒,FABD缺失后使Bcr/Abl蛋白在细胞质中的分布方式发生改变,并能抑制Bcr/Abl的抗凋亡能力和促增殖能力。 展开更多
关键词 Bcr/Ab1 fabd 细胞定位 来普霉素 伊马替尼
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柑橘黄龙病病菌FabD蛋白酶的基因克隆与表达
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作者 王俏玲 何军 +3 位作者 李攀 朱温平 刘翔 李永东 《赣南师范学院学报》 2016年第6期66-68,共3页
柑橘黄龙病病菌(Candidatus Liberibacter)是黄龙病的致病菌.脂肪酸是细胞生物膜的重要组成成分,脂肪酸的生物合成对于病原细菌的生存至关重要.干扰病原菌生物膜的合成将抑制病原菌的生长和繁殖.本研究克隆了柑橘黄龙病病菌脂肪酸合成... 柑橘黄龙病病菌(Candidatus Liberibacter)是黄龙病的致病菌.脂肪酸是细胞生物膜的重要组成成分,脂肪酸的生物合成对于病原细菌的生存至关重要.干扰病原菌生物膜的合成将抑制病原菌的生长和繁殖.本研究克隆了柑橘黄龙病病菌脂肪酸合成通路中的关键蛋白酶-丙二酸单酰CoA:ACP转酰基酶(FabD,Malonyl CoA:ACP transacylase)基因,构建了该基因在大肠杆菌系统中的表达载体p ET28a-FabD,成功实现了该基因在大肠杆菌系统中的重组表达.结果表明,该蛋白酶在大肠杆菌内为包涵体表达,复性后最终制备得到浓度为0.38 mg/m L的可溶性FabD蛋白酶. 展开更多
关键词 柑橘黄龙病病菌 克隆 蛋白表达 fabd
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FABD结构域缺失削弱293T细胞BCR/ABL癌蛋白抗凋亡能力
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作者 周芳竹 黄峥兰 +2 位作者 骆贞红 王腾 冯文莉 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第17期1548-1553,共6页
目的通过转染野生型p Ad-Bcr/Abl及缺失突变型p Ad-BCR/ABL-ΔFABD于293T细胞中,探讨FABD结构域对Bcr/Abl癌蛋白抗凋亡能力的影响及相关机制。方法 293T细胞分别转染野生型p Ad-Bcr/Abl及缺失突变型p Ad-Bcr/Abl-ΔFABD质粒,并设置Blan... 目的通过转染野生型p Ad-Bcr/Abl及缺失突变型p Ad-BCR/ABL-ΔFABD于293T细胞中,探讨FABD结构域对Bcr/Abl癌蛋白抗凋亡能力的影响及相关机制。方法 293T细胞分别转染野生型p Ad-Bcr/Abl及缺失突变型p Ad-Bcr/Abl-ΔFABD质粒,并设置Blank组和Adtrack组作为对照,分别培养24、48、72 h后,采用流式细胞术(FCM)检测转染荧光强度并筛选最佳转染条件,Western blot验证蛋白表达。采用WST-1(水溶性四唑盐)实验及FCM检测FABD结构域对BCR/ABL癌蛋白促增殖抗凋亡能力的影响;DAPI染色观察细胞核形态变化;Western blot分别检测p-bcr/abl、p-AKT、p-ERK表达及凋亡相关蛋白Caspase-3、PARP蛋白活化情况。结果 FCM检测结果显示质粒转染效率呈时间依赖性增加,并选择48 h为最佳转染时间。Western blot结果证实已经成功构建野生型p Ad-Bcr/Abl及缺失突变型p Ad-Bcr/Abl-ΔFABD质粒。WST-1实验及FCM检测结果显示,FABD结构域缺失可显著抑制细胞增殖并促进凋亡,在处理48 h后细胞凋亡数达到29.0%(P<0.05);在FABD结构域缺失后,p-AKT、p-ERK表达显著下调;凋亡相关蛋白Caspase-3、PARP均在48 h明显活化。结论 FABD结构域缺失可显著削弱BCR/ABL癌蛋白促增殖抗凋亡能力,其可能与下调AKT、ERK信号通路并激活线粒体凋亡途径有关。 展开更多
关键词 fabd结构域 BCR/ABL AKT、ERK信号通路 凋亡
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肝片吸虫疫苗研究进展 被引量:1
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作者 吴军 《国外医学(寄生虫病分册)》 2000年第3期114-118,共5页
反刍动物的片吸虫感染不断引起全球性的巨大经济损失。近期的一些实验研究表明,特定的片吸虫抗原对动物感染有明显的保护作用。部分疫苗在降低虫荷的同时可减少寄生虫产卵量。尽管依然存在很大的困难,发展具有商业价值的疫苗仍是现实可... 反刍动物的片吸虫感染不断引起全球性的巨大经济损失。近期的一些实验研究表明,特定的片吸虫抗原对动物感染有明显的保护作用。部分疫苗在降低虫荷的同时可减少寄生虫产卵量。尽管依然存在很大的困难,发展具有商业价值的疫苗仍是现实可行的。本文综述了近期肝片吸虫疫苗的研究情况,并对其发展前景进行了探讨。 展开更多
关键词 肝片吸虫 疫苗 研究进展 fabd GST CatL
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