人IL-16的原核表达及活性检测

用RT PCR方法将人IL 16基因的活性区段 (783 1187bp )克隆至pBluescriptSK (+ )载体 ,测序验证后 ,克隆至原核表达载体pT7 7His ,并在大肠杆菌中进行了高效表达。表达产物为可溶性蛋白 ,分子量约为 18kD ,通过Ni+离子亲和层析一次性纯化。Westernblot检测证实其具IL 16免疫原性 ,FACS检测证实该rhIL 16具促CD4+细胞增殖活性。