高流量氧疗对老年晚期肺癌合并呼吸衰竭患者血气指标及FACT-L评分的影响

目的探讨高流量氧疗对老年晚期肺癌合并呼吸衰竭患者血气指标及FACT-L评分的影响。方法选取108例肺癌晚期合并呼吸衰竭的患者,以数字法随机分成试验组和常规组,每组54例。常规组给予常规西医对症治疗,试验组患者在对症治疗的基础上采用经鼻导管高流量氧疗,对比2组疗效及预后情况。结果治疗后,2组患者PaO2、OI均显著升高(P<0.01),且治疗后试验组PaO2、OI指标高于常规组,PaCO2低于常规组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后,试验组在生理状况、社会家庭状况、功能状况、肺癌附加关注及总分均较治疗前及常规组显著上升(P<0.01),常规组治疗后生理状况、功能状况、肺癌附加关注及总分较治疗前下降(P<0.01)。试验组气管插管人数、非机械通气天数和VAS评分均优于常规组(P均<0.05);死亡人数2组差异无显著性(P>0.05)。结论高流量氧疗可较好地改善老年晚期肺癌合并呼吸衰竭患者的呼吸循环功能,提高FACT-L评分,改善治疗结局,值得推广和借鉴。

肿瘤护理计划对癌症病人靶向治疗的影响

析癌症患者靶向治疗期应用肿瘤护理计划的影响。方法 研究可选患者例数为60,入组时间为2021年9月至2022年8月,入组患者相同点为均选自我院肿瘤科,均接受靶向治疗,病人年龄不超过80周岁。采用数表法分组,单组病人例数为30,组别如下:对照组予常规肿瘤护理,计划组予肿瘤护理计划,通过研究数据对比两组病人生存质量和自护技能等指标。结果 理后计划组患者FACT-L(心理/社会/情感/功能)量表评分更高,P<0.05;计划组癌症病人对医护人员的满意度(96.67%)更高,P<0.05;计划组癌症病人自护技能、处理和认知等方面评分高于对照组,P<0.05;计划组病人厌食/呕吐/恶心症状评分更低,靶向治疗毒副反应更轻,P<0.05。结论 瘤护理计划具有规范化和程序化等优势,应用于癌症靶向治疗可以减轻患者毒副反应,提高病人满意度及生存质量。

榄香烯注射液联合AP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 探讨榄香烯注射液联合培美曲塞和顺铂(AP方案)治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年1月南通市肿瘤医院收治的79例晚期非小细胞肺癌患者,采用随机数字表法将所有患者分为对照组(39例)和治疗组(40例)。对照组患者第1天静脉滴注注射用培美曲塞二钠,500 mg/m^(2)与100 mL生理盐水混合,30 min内滴注完成。间隔30 min再静滴顺铂注射液,75 mg/m^(2)与500 mL生理盐水混合,200 min滴注内完成。在对照组治疗的基础上,治疗组静脉滴注榄香烯注射液,600 mg与500 mL生理盐水混合,1次/d,连续滴注7 d。以7 d为1个疗程,2个疗程之间间隔21 d,两组患者共治疗4个疗程。观察两组的近期临床疗效,比较两组卡氏功能量表(KPS)评分、肺癌生存质量评价量表(FACT-L)评分、T淋巴细胞亚群水平、肿瘤标志物水平、不良反应和总生存期(OS)。结果 治疗后,治疗组患者客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者KPS评分、FACTL评分均显著升高(P<0.05),且治疗组KPS评分、FACT-L评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组CD4^(+)/CD8^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)均显著降低,治疗组患者CD4^(+)/CD8^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)显著升高,CD8^(+)显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组患者CD4^(+)/CD8^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)显著高于对照组,CD8^(+)显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)水平均显著下降(P<0.05),且治疗组血清CEA、CA125、CA199水平低于对照组(P<0.05)。治疗组Ⅲ、Ⅳ度不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访1年,对照组中位生存期为4个月,治疗组患者中位生存期为6个月,治疗组OS较对照组明显延长(P=0.030)。结论 榄香烯注射液联合AP方案治疗晚期非小细胞肺癌可改善患者生活质量、功能状态,调节T淋巴细胞亚群表达,降低肿瘤标志物水平,降低不良反应程度,延长生存时间。

贝伐珠单抗联合埃克替尼治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨贝伐珠单抗注射液联合盐酸埃克替尼片治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2014年1月—2016年1月武警特色医学中心门诊收治的82例中晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,根据随机区组设计法将患者分为对照组(41例)和治疗组(41例)。对照组口服盐酸埃克替尼片,125 mg/次,3次/d,直到病情进展或出现不可耐受的不良反应时停止。治疗组在对照组治疗的基础上第1天静脉滴注贝伐珠单抗注射液,7.5 mg/kg用0.9%氯化钠100 mL稀释。以21 d为1个化疗周期,两组患者治疗2个化疗周期。观察两组患者的近期疗效,同时比较两组FACT-L 4.0评分、肿瘤标志物水平、毒副作用发生情况和生存情况。结果治疗后,治疗组的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为41.5%、82.9%,显著高于对照组的29.3%、63.4%,两组近期疗效比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组生理状况评分、社交/家庭状况评分、情感状况评分、功能状况评分、肺癌附加关注评分和总分均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组评分显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125)、血管内皮生长因子(VEGF)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组肿瘤标志物水平均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组中位无进展时间(PFS)、中位生存时间(OS)、1年生存率、2年生存率均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论贝伐珠单抗注射液联合盐酸埃克替尼片治疗中晚期非小细胞肺癌疗效显著,可有效提高患者生存率和生活质量,降低血清肿瘤标志物,安全可靠,具有一定的临床推广应用价值。