首届二次亚洲口腔麻醉(FADAS)会议暨2008年全国口腔麻醉年会征文通知

中华口腔医学会口腔麻醉学专业委员会定于2008年11月1-3日在上海世茂佘山爱美酒店召开首届二次亚洲口腔麻醉(FADAS)会议暨2008年全国口腔麻醉年会,届时将有来自日、韩等亚洲国家的代表与国内口腔麻醉学同仁共聚一堂。

首届二次亚洲口腔麻醉(FADAS)会议暨2008年全国口腔麻醉年会征文通知

中华口腔医学会口腔麻醉学专业委员会定于2008年11月1-3日在上海世茂佘山爱美酒店召开首届二次亚洲口腔麻醉(FADAS)会议暨2008年全国口腔麻醉年会,届时将有来自日、韩等亚洲国家的代表与国内口腔麻醉学同仁共聚一堂,交流经验。

正畸治疗中具核梭杆菌及其毒力因子FadA粘附素的检测

目的:检测正畸治疗患者口腔中的具核梭杆菌(Fn)及毒力因子FadA粘附素。方法 :随机收集120例患者的临床标本分别组成正畸治疗组(A组55例)、正常对照组(B组30例)、牙周炎组(C组35例),记录其各自GI,进行细菌DNA提取及16SrDNA PCR反应,并与牙龈指数GI进行相关性分析。结果:120例患者的临床标本中扩增出Fn 81株,检出率67.50%,A、B、C组检出率分别为69.09%、46.67%和82.86%(χ2=9.756,P<0.01);以FadA引物直接扩增其FadA基因片段,扩增出67例,阳性率55.83%,A、B、C组检出率分别为58.18%、33.33%和71.43%(χ2=63.53,P<0.005);经Spearman等级相关分析得出:正畸治疗组中Fn及FadA的检出率与GI之间存在明显的正相关关系(P<0.05)。结论:Fn与正畸治疗中牙龈炎性反应的发生发展密切相关;毒力因子FadA粘附素的检出率较高,在Fn致病机制中可能起重要作用。

基于重组毕赤酵母的2-癸烯酸生物合成研究

2-癸烯酸是一种具有2位不饱和键的中链脂肪酸,是合成功能化合物10-羟基-2-癸烯酸的重要前体物质。本研究首先将硫脂酶基因YdiI和脂肪酸CoA脱氢酶基因FadA分别连接至具有pGAP启动子的pGAPZαA载体上,并电转化至毕赤酵母GS115感受态中,经过Zeocin抗性筛选及基因组PCR鉴定后,成功获得重组载体同源重组至毕赤酵母GS115基因组上的阳性重组子。采用气相色谱-质谱联用方法对发酵产物进行检测,结果发现培养12 h后发酵产物中有2-癸烯酸出现,在发酵24 h产量可达33.7 mg/L,这表明YdiI和FadA基因已成功转入毕赤酵母GS115中。本研究成功构建了能够合成2-癸烯酸的重组毕赤酵母GS115工程菌,为下一步利用毕赤酵母进一步合成10-羟基-2-癸烯酸打下基础。

具核梭杆菌影响动脉粥样硬化的分子机制

动脉粥样硬化是冠状动脉粥样硬化性心脏病、脑卒中等心血管疾病重要的发病和死亡原因。现已证实牙周病与动脉粥样硬化是独立相关的。具核梭杆菌是牙周炎龈下菌斑中常见致病菌,在牙周组织处于炎症状态时,具核梭杆菌可通过受损的毛细血管进入血液循环,而后粘附侵入内皮细胞,破坏内皮完整性,导致内皮功能障碍。同时,具核梭杆菌及其热休克蛋白可导致脂质代谢紊乱,并激活促炎因子,增强炎症反应,最终导致动脉粥样斑块的形成。本文就具核梭杆菌对动脉粥样硬化影响的可能机制进行探讨。

结核分枝杆菌fadA2蛋白的生物信息学分析

目的 应用生物信息学方法分析结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)Rv0243基因编码蛋白fadA2的结构和功能。方法 从NCBI网站中查询Rv0243基因及其编码蛋白的基本信息;使用Protparam、ProtScale、NLStradamus、PSORT预测fadA2蛋白的理化性质、核定位信号、亚细胞定位;使用NetNGlyc、NetPhos 3.1 Servera、SOPMA、SWISS MODEL预测修饰位点、二级结构并构建三级结构模型;使用NCBI-BLAST、MEGA进行同源性分析并构建进化树;使用IEDB、SYFPEITHI预测抗原表位;使用STRING、PubMed数据库预测蛋白相互作用网络及相关功能。结果 Rv0243基因长1 323 bp,其编码的fadA2蛋白包含440个氨基酸,为亲水性蛋白,主要定位在细胞质和线粒体;该蛋白富含磷酸化位点,含有丰富的B细胞及T细胞抗原表位;其互作蛋白主要参与脂质代谢过程。结论 fadA2蛋白为结构稳定的亲水性蛋白,有多个磷酸化位点和多个抗原表位,并与多个脂代谢相关蛋白相互作用,有望成为结核病诊断及治疗的有效靶点。

分枝杆菌HGMS2甾醇降解中新C-23代谢产物的鉴定及其代谢途径分析

新金分枝杆菌(Mycobacterium neoaurum)通过敲除羟酰基辅酶A脱氢酶(hydroxyacyl-CoA dehydrogenase,Hsd4A)或酰基辅酶A硫解酶(acyl-CoAthiolase,FadA5)基因来生产22-羟基-23,24-双降甾-4-烯-3-酮(22-hydroxy-23,24-bisnorchol-4-en-3-one,BA)甾体类药物中间体来受到广泛关注。本实验室前期发现,敲除fadA5基因后,发酵产物中出现了一种新的代谢产物。本研究通过对该物质的结构鉴定、fadA5基因的蛋白同源序列比对、M.neoaurumHGMS2的系统发育树分析和基因敲除等手段探究该物质的代谢途径。结果表明该物质为C23类代谢中间体,即24-norchol-4-ene-3,22-dione(将其命名为3-OPD)。该物质是通过硫酯酶(thioesterase,TE)催化3,22-dioxo-25,26-bisnorchol-4-ene-24-oylCoA(22-O-BNC-CoA)生成侧链为β-酮酸结构的物质后通过生物体的自动脱羧反应生成的。这些结果对开发新的甾类中间体有重要价值。