药物相关Fanconi综合征

25岁男性患者,因“服用中成药近1年,乏力3月,发现尿蛋白、尿糖阳性2月”入院,低钾血症,低尿酸血症,提示近端肾小管功能损害,血清肌酐临界值104μmol/L,诊断Fanconi综合征。肾活检病理提示,可见灶性小管损伤及炎症细胞浸润,排除过敏、中毒、免疫、肿瘤、遗传等其他因素后,考虑药物相关可能性大,予激素、补钾等治疗后,乏力明显改善,1年后停用激素、补钾药物,肾功能、血钾基本恢复正常。

阿德福韦酯致Fanconi综合征和低磷性骨软化症并进行性肌无力1例

阿德福韦酯是一种常用的治疗慢性乙型病毒性肝炎的药物。阿德福韦酯的肾毒性具有剂量和时间相关性,多见于30 mg/d以上剂量以及有基础肾功能损害的患者。我们报道1例慢性乙肝患者,服用阿德福韦酯10 mg/d共4年,以腰骶部和膝、髋关节疼痛为主诉就诊,曾辗转多家医院均误诊为强直性脊柱炎或脊柱关节病,最终确诊为获得性Fanconi综合征和低磷性骨软化症伴进行性肌无力,查阅国内外文献,类似报道不足10例,阿德福韦酯的肾损害应引起临床医师的重视。

阿德福韦酯致Fanconi综合征并继发低磷性骨软化症4例

目的 探讨阿德福韦酯相关性Fanconi综合征继发低磷性骨软化症的临床特点。方法 报道4例阿德福韦酯相关性Fanconi综合征继发低磷性骨软化症,并进行相关文献复习,总结其临床特点。结果 4例患者均表现为不同程度骨关节疼痛、肌无力,既往乙肝病史,服用阿德福韦酯抗病毒治疗3-6年不等,血液检查示低血磷,同时合并不同程度低血钾、低血尿酸,尿检示糖尿及蛋白尿,诊断为阿德福韦酯相关性Fanconi综合征并继发低磷性骨软化症。复习文献发现,阿德福韦酯治疗所致Fanconi综合征继发低磷性骨软化症有剂量、时间依赖性及可逆性特点,应用小剂量阿德福韦酯（10 mg/d）后出现Fanconi综合征多见于亚裔男性。患者常因骨关节疼痛起病,首诊科室多为骨科及风湿科,确诊周期长,易漏诊、误诊。结论 凡服用阿德福韦酯的患者,无论剂量大小,均应定期进行相关检查,如血钙、血磷、尿常规与尿生化等,以监测是否发生Fanconi综合征并继发低磷性骨软化症。

继发性Fanconi综合征1例并文献复习

Fanconi综合征(FS)一般分为原发性FS和继发性FS两类,原发性FS多伴有其他先天性疾病,继发性FS可由多种病因引起。本文报道1例59岁女性患者,22年前因反复骨关节疼痛诊断为低血磷抗维生素D骨软化症。近期骨关节疼痛加重,有蛋白尿、血糖正常而尿糖排出增多、尿钾排出增多,高氯性酸中毒及电解质紊乱,这些符合Fanconi综合征的诊断,且患者无明显先天性疾病可查,因此,可诊断为继发性Fanconi综合征。甲状旁腺彩超、CT和SPECT均提示,在甲状旁腺增生的基础上形成了自主功能性结节,经补充中性磷酸盐和活性维生素D_3,血磷和ALP恢复正常或基本正常,但血清PTH仍明显升高,说明甲状旁腺的PTH分泌已经具有一定程度的自主性,因而高度考虑三发性甲状旁腺功能亢进症可能。X线片检查显示胸廓、脊柱和骨盆畸形,骨密度测量显示骨密度明显降低,因此还考虑伴有骨质软化并骨质疏松症。

以Fanconi综合征为主要表现的多发性骨髓瘤1例分析

目的探讨Fanconi综合征的病因、临床表现和诊治要点。方法回顾性分析1例以Fanconi综合征为主要表现的多发性骨髓瘤患者的临床资料,探讨其病因及临床表现。结果患者以低钾、低钙、低磷、酸中毒及骨质疏松为主要表现,Fanconi综合征诊断明确,骨髓穿刺证实病因为多发性骨髓瘤。结论Fanconi综合征是多发性骨髓瘤所熟知的合并症,但并不常见。

阿德福韦酯致获得性Fanconi综合征并低血磷性骨软化症一例

患者：男，45岁，2012年5月出现双侧髋关节及双下肢疼痛，当地医院诊断为“类风湿性关节炎”，服用非甾体抗炎药，疼痛缓解不明显，症状进行性加重，下肢不能负重.

慢性肾小球肾炎合并Fanconi综合征一例

1临床资料 患者女，60岁，因“发现蛋白尿10年余，腰痛伴恶心呕吐2个月”入院。患者于10年前因尿频、尿急就诊时检查发现尿蛋白（＋＋），诊断为慢性肾小球肾炎；予口服中药治疗，定期复查尿蛋白均为阳性。患者2年前出现血清肌酐（scr）水平升高（约140μmol／L）。

阿德福韦酯致Fanconi综合征及低磷软骨病1例

患者,男,47岁,因全身性疼痛伴双下肢无力4年,加重半年于2017年8月21日入院。患者4年前无明显原因出现右足跟部疼痛,曾在多家医院就诊,未果。2年前出现右胸部疼痛,后又出现双髋部疼痛及腰部疼痛,并逐渐出现双下肢无力,在当地某私立医院就诊,考虑腰间盘突出症,行后路椎板减压、髓核摘除术,术后症状无明显缓解。半年后患者出现腰痛及双侧髋部疼痛,又到该私立医院行MRI检查,考虑为双侧股骨头坏死再次行髓芯减压术,症状仍无缓解且加重,行走困难,生活不能自理,需要专人辅助。后到多家大型医院就诊,按骨质疏松给予药物治疗,效果仍不理想。

小儿原发性Fanconi综合征的护理体会

Fanconi综合征是由于多发性近端肾小管功能障碍，致使应全部再吸收的营养物质（葡萄糖、氨基酸等）和选择性再吸收的电解质不能有效地再吸收，造成营养物质的丢失和电解质调节障碍。Fanconi综合征是一种遗传性代谢性疾病，

低剂量阿德福韦酯致Fanconi综合征和低磷骨软化症1例及文献回顾

患者男性,29岁,因“间断骨关节痛、乏力10个月,多尿、尿中泡沫增多7个月”于2017年11月入院。患者主诉于2017年1月出现左肩、左上臂、双侧肋骨及右胫骨酸痛,双肩关节、双髋压痛,双下肢乏力及活动耐量下降,表现为步履蹒跚、行走费力。2017年4月出现尿量增加(较前增加约1倍),每天约2000 mL以上,夜尿增多、尿中泡沫增多、排尿不畅,进水量大致同前。既往10年前诊断慢性乙型病毒性肝炎,5年前开始持续口服阿德福韦酯10 mg/d+拉米夫定100 mg/d抗病毒治疗,多次复查肝生化检查正常,无乙型病毒性肝炎活动,无其他既往病史。

阿德福韦酯片致Fanconi综合征及低磷性骨软化症1例

病例：患者,男,51岁。2014年11月4日因＂双侧髋关节疼痛加重,并伴有手足抽搐,需搀扶或拄拐行走＂就诊。既往有乙肝病史27年,规律服用拉米夫定（贺普丁）100 mg,qd和阿德福韦酯片（葛兰素史克,批号：13045240）10 mg,qd,定期复查转氨酶正常,e抗原阴性。患者自诉2014年2月曾因＂腰背部及双髋关节疼痛,伴乏力＂就诊于县医院。

磁共振成像在阿德福韦酯致Fanconi综合征诊断和治疗中的价值

目的探讨磁共振成像在阿德福韦酯致Fanconi综合征的诊断和疗效评价中的作用,以提高对该病的诊断和治疗水平。方法回顾性分析浙江省丽水市人民医院肾内科自2002年1月～2014年12月期间治疗的3例阿德福韦酯致Fanconi综合征的磁共振资料,所有病例均作常规MR T2WI脂肪抑制序列。所有病例给予纠正酸中毒、补磷、补活性维生素D等治疗。两年内每5个月复查一次,观察磁共振成像信号的变化。结果在膝关节、肩关节、髋关节、脊柱等处,MR T2WI脂肪抑制信号显著增高。通过纠正酸中毒、补磷、补活性维生素D等治疗,高信号明显减低或消失。诊断低磷性骨软化的敏感度达100%。结论 MRI表现结合临床资料对正确诊断和治疗阿德福韦酯致Fanconi综合征有重要价值。

阿德福韦酯治疗导致Fanconi综合征1例及文献复习

本文报道1例慢性乙型肝炎患者服用阿德福韦酯后发生Fanconi综合征。患者的临床症状出现时间与服用阿德福韦酯时间平行、而在停用阿德福韦酯并补充枸橼酸钾后临床症状缓解,诊断为阿德福韦酯相关Fanconi综合征。复习文献发现,阿德福韦酯治疗导致的Fanconi综合征存在剂量依赖性、时间依赖性及可逆性,其中小剂量阿德福韦酯(10mg/d)治疗慢性乙型肝炎后出现Fanconi综合征的均为亚裔人群。因此,凡服用阿德福韦酯的患者,无论剂量大小,均需定期进行相关检查,以监测是否发生Fanconi综合征。一旦发生,应立即换用其他抗病毒药物。

轻链近端肾小管病致成人Fanconi综合征一例

患者,女,48岁,因“发现尿常规异常1年,血肌酐升高6天”于2017年11月6日入院。患者1年前体检时发现尿潜血(+++),口服“血尿胶囊”(具体剂量不详)后好转。3个月前再次体检,尿常规检查结果示潜血(+++)、尿蛋白(++),血肌酐正常,未予系统诊治。6天前于外院尿常规检查结果显示潜血(++)、尿蛋白(+)、葡萄糖(+++),血肌酐84.4μmol/L(括号内为正常值,以下相同,41.0~73.0μmol/L),尿酸60μmol/L(89~375μmol/L),为求进一步诊治遂来我院。患者病程中乏力明显,无其他不适。精神、饮食、睡眠尚可,近半年体重下降约8kg,夜尿4~5次,大便正常。

产期服用阿德福韦酯导致Fanconi综合征一例报道

目的探讨阿德福韦酯致Fanconi综合征的临床特点、发生机制、中西医治疗及预防。方法回顾性分析1例因慢性乙型肝炎长期小剂量使用阿德福韦酯(10mg.d-1)致Fanconi综合征的临床资料及相关文献。结果本例因慢性乙型肝炎长期服用阿德福韦酯(10mg.d-1)，3年后出现肌无力、双足跟痛，逐渐加重并向心性发展，先后误诊为骨质疏松、腰椎间盘突出症等。转我院后查低血磷、低尿酸，糖尿，蛋白尿，结合其SPETCT骨骼显像示全身多处骨骼放射性摄取异常增高，考虑阿德福韦酯所致Fanconi综合征。停用阿德福韦酯，予中西医结合治疗，临床症状及实验室指标明显改善。结论凡服用阿德福韦酯的患者，无论剂量大小均需定期监测血钾、血磷、肾小管功能，以监测是否发生Fanconi综合征。

核苷类药物致继发性Fanconi综合征、低磷性骨软化症合并甲状旁腺激素减少一例

患者,男,60岁,因“肝硬化16年,左侧肋骨疼痛7年,加重1个月”于2020年7月1日就诊于山东第一医科大学第一附属医院。患者自诉近7年反复出现左侧肋骨疼痛,近1个月疼痛加重,予骨化三醇治疗,但因其依从性较差,仅在肋骨疼痛时服用,疼痛缓解便自行停药。门诊以“肝硬化、肋骨疼痛原因待查”收入我科。既往史:乙肝病史32年、肝硬化16年,9年前开始口服抗病毒药物拉米夫定,8年前加用阿德福韦酯10 mg/d。

小婴儿原发性Fanconi综合征1例

<正> 原发性Fanconi综合征在儿科报道不多,尤其是幼小婴儿,现将近期收治的1例报告如下。2月女婴,面色苍白1 月余加重1周,呛奶伴低热3天入院,患儿系第1胎足月剖腹产,生后无窒息,出生体重3400g,身高50cm,血色素210 g/L,人工喂养(力多精奶粉),平时纳差偶有呕吐无腹泻,有烦渴多尿,无类似家族史。查体:T37.5℃,P140次/min,R40次/min,体重3300g,身高50.1cm,皮肤粘膜苍白,无黄染,无紫绀,营养差,前囱2.5cm×2 cm,未闭,略凹,枕骨软化(±),心音正常,两肺呼吸音粗,肝肋下1cm,脾未及。实验室检查:Hb74g/L,WBC16.8×10~9/L,N:0.15,L:0.84,M:0.1。