慢性心力衰竭患者外周血中可溶性Fas/Apo-1、肿瘤坏死因子α和血管紧张素Ⅱ水平的变化及美托洛尔对其影响

目的 :观察慢性心力衰竭 (心衰 )患者外周血中可溶性Fas/Apo 1、肿瘤坏死因子α (TNF α)和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平的变化及美托洛尔对其影响。 方法 :60例慢性心衰患者随机分为两组 ,常规治疗组 (n =3 0例 ) ,美托洛尔治疗组 (n =3 0例 )。分别采用酶联免疫吸附法及放射免疫法测定心衰患者治疗前后和 3 0例健康体检者 (正常对照组 )外周血中可溶性Fas/Apo 1及TNF α、AngⅡ水平。同时使用彩色超声心动图测定心衰患者左心室舒张末期内径和左心室射血分数。 结果 :心衰患者外周血中可溶性Fas/Apo 1、TNF α及AngⅡ水平较正常对照组显著升高 ,其中可溶性Fas/Apo 1水平与左心室射血分数、TNF α及AngⅡ无关 ,但与左心室舒张末期内径相关。治疗后美托洛尔组外周血中AngⅡ、TNF α及可溶性Fas/Apo 1水平较常规治疗组下降更明显。 结论 :可溶性Fas/Apo 1在慢性心衰的病理生理机制中起着重要作用 ,对心衰患者的左心室具有独立于TNF α及AngⅡ之外的影响。β受体阻滞剂用于治疗心衰除了可纠正内分泌紊乱外 。

冬凌草乙素诱导GBC-SD细胞的凋亡及对Bcl-2、p53、Fas/APO-1、C-myc表达的影响

目的 探讨冬凌草乙素对人胆囊癌GBC SD细胞增殖抑制和诱导调亡的机制。方法 不同浓度的冬凌草乙素处理GBC SD细胞后 ,用MTT法检测GBC SD细胞的存活率 ,通过倒置显微镜、扫描电子显微镜、流式细胞仪、荧光分光光度计观察和分析凋亡细胞 ,用免疫组织化学法和流式细胞仪检测细胞内Bcl 2、p5 3、Fas/APO 1、C myc的表达。结果 冬凌草乙素浓度依赖性地抑制GBC SD细胞增殖及诱导其凋亡 ;药物作用 2 4h后 ,细胞内Bcl 2、p5 3、Fas/APO 1、C myc的表达有不同程度的下调 ;Caspase 3活性与凋亡程度相关。结论 冬凌草乙素抑制GBC SD细胞的增殖和诱导其凋亡与Bcl 2、p5 3、Fas/APO 1、C

Caspase家族与Fas/APO-1介导凋亡的信号传导

Ｆａｓ／ＡＰＯ－１介导的细胞凋亡在多细胞生物免疫自稳、免疫耐受、免疫调控、免疫赦免（Ｐｒｉｖｉｌｅｇｅ）、免疫防御过程中具有极其重要的作用。对Ｆａｓ／ＡＰＯ－１介导凋亡的信号传导研究表明：一个命名为Ｃａｓｐａｓｅ的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶（亦称ＩＬ－１β转化酶相关蛋白酶）家族成员是Ｆａｓ／ＡＰＯ－１介导凋亡信号传导途径的关键效应分子。本文对Ｃａｓｐａｓｅ家族成员与Ｆａｓ死亡受体介导凋亡信号传导的关系加以概述。

bcl-2和Fas/Apo-1基因在缺血-再灌注损伤、缺血预适应心肌细胞中的表达

目的:观察凋亡抑制基因bcl-2和凋亡促进基因Fas/Apo-1在缺血-再灌注损伤、缺血预适应心肌细胞中的表达情况。方法:制备家兔心肌缺血-再灌注损伤(RI)、缺血预适应(IP)、持续缺血(CI)和control模型。实验方法:①采用免疫组织化学方法观察bcl-2基因表达。②采用逆转录扩增(PCR)方法观察Fas/Apo-1表达情况。结果:①免疫组化检测bcl-2基因蛋白标记阳性者,在病变边缘区,IP组为(46.5±11.0)%,CI组为(42.9±9.9)%,两者之间无明显差别(P>0.05),但均明显高于RI组(19.4±5.6)%和对照组(1.92±0.88)%(P<0.01);在病变中心区,IP组为(52.5±8.8)%,均明显高于RI组(32.2±10.2)%和CI组(28.0±10.2)%(P<0.01);而RI组与CI组之间比较则无显著性差异(P>0.05);在正常对照组分别仅为(1.92±0.88)%和(1.92±1.02)%,说明正常心肌中bcl-2无表达或弱表达。从自身不同部位对照来看,RI组在病变中心区bcl-2基因蛋白的表达明显强于边缘区(P<0.01);而IP组2个部位比较无明显差别(P>0.05);CI组则表现出病变边缘区bcl-2基因蛋白的表达增强(P<0.01)。②在RT-PCR方法观察Fas蛋白的表达中,可见凝胶电泳在control和IP组的心肌细胞中Fas基因蛋白的表达水平极低,在RI组和CI组的心肌细胞中则见Fas基因蛋白的表达明显增高(P<0.01);而对照β-actin基因的mRNA表达水平在各组基本一致,无显著性差异(P>0.05)。结论:缺血可诱发凋亡促进基因Fas/Apo-1基因蛋白的表达增强,而再灌注则加重这一过程。

Fas/APO-1基因真核表达质粒的构建

目的 :构建凋亡信号受体Fas/APO - 1基因真核表达质粒 ,为进一步研究Fas/APO - 1在肿瘤细胞凋亡中的作用提供物质基础。方法 :将质粒pBluscript-FascDNA酶切后 ,回收DNA片段并提纯 ;用连接酶连接到真核表达载体pBK CMV内 ,克隆出重组基因载体pBK FascDNA。结果 :原始质粒pBluscript-FascDNA及重组质粒pBK -FascDNA酶切后 ,凝胶电泳鉴定均含有大小正确的Fas/APO - 1碱基片段。结论 :本实验成功地构建了Fas/APO - 1基因的真核表达质粒。

凋亡调控基因Fas/APO-1、bcl-2在胆囊癌中的表达及与生物学特性的关系

目的 研究肿瘤凋亡调控基因Fas/APO 1、bcl 2在胆囊癌发生发展中的作用。方法 应用免疫组化法对 2 8例胆囊癌及其癌旁组织、2 0例胆囊息肉和腺瘤组织检测基因Fas/APO 1、bc1 2的表达 ,并分析它们与胆囊癌生物学特性的关系。结果 胆囊癌组织中bc1 2表达率与癌旁组织、息肉和腺瘤组织相比显著增高 ,而Fas/APO 1表达明显降低 (均P <0 .0 5 ) ;与肿瘤生物学特性的关系 ,bc1 2蛋白表达率在高、中分化组中明显低于低、未分化组 ,NevinⅠ、Ⅱ、Ⅲ期低于Ⅳ、Ⅴ期 ,而Fas/APO 1蛋白表达则相反 (均P <0 .0 5 )。结论 bc1 2为胆囊癌细胞凋亡抑制基因 ,而Fas/APO 1则为促进基因 。

Fas/Apo-1(CD95)系统与细胞凋亡研究新进展

Ｆａｓ／Ａｐｏ－１（ＣＤ９５）系统与机体免疫功能和细胞凋亡的关系十分密切，近几年来一直是免疫学家和临床医师关注的热点。本文综述了Ｆａｓ／Ａｐｏ－１ 在Ｉｐｒ突变小鼠和在胸腺Ｔ 细胞发育中研究的新进展，重点阐述了Ｆａｓ／Ａｐｏ－１ 系统诱导凋亡的分子机理。

bcl-2和Fas/Apo-1基因在急性白血病细胞中的表达及其意义的探讨

目的 :研究 bcl- 2和 Fas/ Apo- 1基因在急性白血病 (AL)细胞中表达及其与 AL 的分型、临床特征、疗效及预后因素的关系。方法 :采用免疫组化 SP法检测 5 4例初治 AL骨髓细胞的 bcl- 2和 Fas/ Apo- 1基因蛋白的表达情况。结果 :AL骨髓细胞中 bcl- 2基因的表达显著高于正常对照组 (P <0 .0 5 ) ,而 Fas/ Apo- 1基因的表达低于正常对照组 (P <0 .0 5 )。 bcl-2和 Fas/ Apo- 1基因表达在急性髓系白血病 (AML)与急性淋巴细胞白血病 (AL L)无显著差异 ;在 AML 的亚型中 ,bcl-2在 M4及 M5中的表达高于 M1、M2和 M3(P<0 .0 5 ) ;而 Fas/ Apo- 1的表达在各亚型中无显著性差异。bcl- 2的表达与初诊时的白细胞数呈正相关 (r=0 .4 4 ,P <0 .0 5 ) ,与疗效呈负相关 (r=- 0 .4 0 ,P <0 .0 5 ) ;急性淋巴细胞白血病中 Fas/ Apo-1的表达与疗效呈正相关 (r=0 .34,P <0 .0 5 ) ,与骨髓原始细胞数呈负相关 (r=- 0 .71P <0 .0 5 )。结论 :bcl- 2和 Fas/ Apo-1基因的紊乱是 AL 形成与发展的原因之一 ,且与 AL 的某些临床特征。

Fas/APO-1基因转染食管癌Eca-109细胞及其表达

目的 通过将Fas/APO 1基因转染食管癌细胞 ,比较转导前后基因及蛋白的表达水平。方法 运用已构建的Fas/APO 1真核表达质粒 ,用脂质体介导法将目的基因导入Eca 10 9细胞 ,筛选克隆细胞以Southernblot ,Northernblot ,Westernblot法检测Fas/APO 1基因的表达。结果 转导株与非转导株均有Fas/APO 1cDNA的表达 ,但转导株在基因及蛋白水平的表达均明显高于非转导株。结论 Fas/APO 1基因在食管癌细胞中处于低表达状态 ;通过基因转导能有效增强其表达。

fas/apo-1、bcl-2蛋白在急性髓系白血病细胞的表达特点及意义

用免疫印迹（Western blot）、碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶法（APAAP）分析19例急性髓系白血病（AML）骨髓细胞fas/apo-1、bcl-2蛋白表达水平的变化。结果表明绝大部分AML骨髓过表达bcl-2蛋白,部分病例表达fas/apo-1,两者表达呈一定的负相关性。分析结果显示bcl-2蛋白过表达所致的凋亡抑制状态是化疗耐药的主要机制之一,而fas/apo-1的表达是预后较好的特征。

Fas/APO-1基因表达与食管鳞状细胞癌分级的相关性及意义

目的 :探讨Fas/APO - 1基因蛋白的表达与食管鳞状细胞癌发生发展的关系。方法 :应用免疫组织化学方法 ,对 78例人食管鳞状细胞癌及 2 0例癌旁组织标本的Fas/APO - 1蛋白的表达分别进行了检测。结果 :在 78例食管鳞癌组织中 ,Fas/APO- 1基因蛋白阳性表达率为 4 7.4 % (37/ 78) ,与癌旁正常组织 (阳性表达率为 5 % )相差显著 (P <0 .0 5 )。其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期阳性率分别为 18.2 %、4 8.3%及 5 5 .3% ,Fas/APO - 1的表达同食管癌TNM分期存在相关趋势 (P <0 .0 5 )。结论 :Fas/APO - 1基因可能在食管癌的发生发展中起重要作用 。

病毒感染与Fas/Apo-1和TNF-α介导的肝细胞凋亡

Fas／Apo－1和TNF－α与其相应的受体结合后通过介导复杂的信号传导而表现生物学活性。本文对病毒感染与Fas／Apo－1和TNF－α的关系，Fas／Apo－1和TNF－α介导的肝细胞凋亡的作用机制等进行了综述，为更进一步研究病毒性肝炎提供了新思路。

雷米普利对充血性心力衰竭患者Fas/Apo-1水平的影响

目的观察雷米普利对充血性心力衰竭(CHF)患者细胞凋亡抑制因子Fas/Apo-1的影响。方法酶联免疫方法检测84例CHF患者(雷米普利治疗42例;常规治疗42例)治疗前后及30例健康人血清中Fas/Apo-1水平。结果与健康人相比,84例CHF患者Fas/Apo-1水平显著生高(P<0.01);CHF患者Fas/Apo-1水平随着心功能损害加重而升高,各组间差异有显著性(P<0.05);雷米普利组与常规治疗组治疗前Fas/Apo-1水平两组间差异无显著性(P>0.05);与常规治疗组相比,雷米普利组治疗后血清中Fas/Apo-1水平降低更为明显(P<0.01)。结论CHF患者血清中Fas/Apo-1水平可反映心力衰竭的程度,雷米普利改善CHF患者心脏功能的作用可能与其抑制心肌细胞凋亡的机制有关。

Fas/Apo-1抗原在急性白血病中的表达及其意义

目的：了解Fas表达与临床疗效的关系。方法：应用卵白素-生物素复合物法（ABC法）检测54例急性白血病（AL）Fas抗原表达，并做MTT药敏试验。结果：发现AL患者Fas抗原阳性表达率明显低于非恶性血液疾病（急淋：4．12％±2．43％，急非淋：5．95％±3．97％，对照组：30．81％±12．21％，P＜0．01）。结论：Fas介导的细胞凋亡路径障碍在白血病的形成和维持中具有重要的病理生理意义。Fas抗原阳性细胞表达率与MTT药敏试验二者无相关性（r＝－0．127）。

尼古丁对人牙周膜成纤维细胞中Fas/Apo-1(CD95)表达的影响

目的:研究尼古丁(nicotine)对体外培养的人牙周膜成纤维细胞(periodontal ligament fibroblasts,PDLFs)中Fas/Apo-1(CD95)表达的影响。方法:采用组织块培养法培养原代人牙周膜成纤维细胞并传代取处于对数生长期的第6代细胞用于实验,采用浓度为2mg/L的尼古丁处理第6代牙周膜成纤维细胞72h,通过免疫组织化学染色法检测尼古丁对人牙周膜成纤维细胞中Fas表达的情况。结果:证实尼古丁作用于人牙周膜成纤维细胞后,胞膜中Fas/Apo-1(CD95)抗原呈阳性表达。结论:提示尼古丁可通过Fas系统这一途径导致人牙周膜成纤维细胞的凋亡,从而加重牙周组织破坏的程度和影响牙周组织的再生。

病毒感染与Fas/Apo-1和TNF-α介导的肝细胞凋亡

细胞凋亡或程序性细胞死亡是有核细胞在一定条件下,通过启动其自身内部遗传机制,主要通过内源性DNA内切酶的激活而发生的细胞死亡过程,它是机体在生长发育和某些疾病条件下维持内部稳定的一种生理病理现象,近来研究证实Fas/Apo-1和TNF-α是介导细胞凋亡的主要介质。

The Protein Expression of Bcl-2, Bax, Fas/Apo-1 in Acute Myeloid Leukemia

The protein expression of bcl-2, bax, Fas/Apo-1 in 19 cases of acute myeloid leukemia (AML) were investigated by Western blot and APAAp techniques. High expression of bcl-2 protein was found in most of the AML cases,and some of the cases expressed Fas/Apo-1 and bax. High expression of bcl-2 protein was associated with a bad clinical prognosis and a poor response after intensive chemotherapy. Bax seemed to coexpress with bcl-2 and so appeared to be a bad prognostic factor instead of a good one. The expression of Fas/Apo-1 was inversely correlated with hcf-2 and seemed to be a good prognostic factor which may reflect the relative homeostasis of apoptotic pathway. It is concluded that apoptosis-induced pathways in AML often exhibit disturbance features. Coregulation of bcl-2, Bax and Fas/Apo-1 genes formed the apoptosis-induced pathway,which is the biological factor affecting response to chemotherapy.

维持性血液透析患者血清sFas/Apo-1的变化及意义

Ｆａｓ／Ａｐｏ－１蛋白为近年来发现的一种重要的凋亡调节因子［１］，属肿瘤坏死因子受体（ＴＮＦ－α）及神经生长因子（ＮＧＦＲ）受体的超家族成员。它与Ｆａｓ配体（ＦａｓＬ）结合，可以介导细胞凋亡。可溶性Ｆａｓ（ｓｏｌｕｂｌｅＦａｓ，ｓＦａｓ）是Ｆａｓ基因...

慢性阻塞性肺疾病患者血浆Fas/APO-1和NO的测定及其临床研究

目的探讨血浆中细胞凋亡相关因子(Fas/APO-1)和一氧化氮(NO)浓度测定在慢性阻塞性肺疾病(COPD)临床诊治中的意义。方法选择本院呼吸内科COPD住院患者52例,设A、B两组,A组(n=26)为稳定期患者,B组(n=26)为急性加重期患者。分别测定其外周血Fas/APO-1和NO浓度,并比较B组治疗前后Fas/APO-1、NO水平,同时行血气分析。结果与A组相比,B组Fas/APO-1水平较高,NO水平明显较低,差异显著。经硝酸酯类药物治疗后,B组Fas/APO-1由(19.69±10.05)ng/mL减为(10.38±4.24)ng/mL,NO由(77.73±18.29)mmol/L上升为(112.82±22.3)mmol/L,治疗后与治疗前相比,差异显著。同时B组患者治疗后临床表现、血气分析均明显改善。结论COPD患者急性发作期Fas/APO-1和NO监测对于病情判断、指导临床治疗具有一定意义。