FASA全自动精子分析仪检测出的可疑无精子症标本的确诊分析

目的:对FASA全自动精子分析仪检测出的可疑无精子症精液标本进一步分析,降低无精子症的误诊率。方法:使用FASA全自动精子分析仪分析后未检测出精子的388例精液标本,取50μL,重复2次涂片后,在高倍显微镜下逐个视野观察,未观察到精子的标本以3 000 g离心15 min后取沉淀进一步涂片观察。结果:388例标本中,离心前镜检未观测到精子成分239例(61.60%),其中10例于离心后镜检发现精子,1例检测到1条前向运动(PR)精子,9例检测到1～2条不动(IM)精子;离心前镜检观测到精子成分149例(38.40%),其中检测到PR精子102例,未检测到PR精子的标本中47例,检测到非前向运动(NP)精子3例,只检测到IM精子44例。结论:FASA全自动精子分析仪检测出的可疑无精子症精液标本,可通过镜检及离心后镜检的方法进一步分析,降低无精子症的误诊率。

产肠毒素大肠杆菌987P菌毛蛋白FasA亚单位的原核表达及其免疫原性

目的表达、纯化产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)987P菌毛蛋白FasA亚单位,并检测其免疫原性。方法将去掉5′端信号肽序列的fasA基因克隆至原核表达载体pQE-30中,构建重组表达质粒pQE-30-fasA,转化E.coli M15,0.5 mmol/L IPTG诱导表达。表达的融合蛋白6×His-FasA经Ni-Agarose His纯化和复性后,经皮下多点注射免疫BALB/c小鼠,每次100μg,共免疫3次,间隔2周,末次免疫10 d后,摘除小鼠眼球取血,分离血清,采用间接ELISA法检测抗血清效价。结果重组表达质粒pQE-30-fasA经PCR、双酶切和测序证实构建正确;表达的6×His-FasA融合蛋白相对分子质量约为18 500,主要以包涵体形式表达,表达量占菌体总蛋白的30%;纯化的蛋白纯度可达95%,浓度为0.6 mg/ml,免疫小鼠所得抗血清效价为1∶125 000。结论已成功在E.coli M15中表达了6×His-FasA融合蛋白,纯化的融合蛋白免疫原性良好,为进一步研制以双歧杆菌为表达系统的新型ETEC亚单位口服疫苗奠定了基础。

新试剂二溴氟基偶氮氟胂分光光度法快速测定热镀锌合金中微量铈

报道了新试剂DBF-FAsA的合成及其应用于测定锌合金中添加微量元素铈量的方法。在强酸性体系中铈与二溴氟基偶氮氟砷(DBF-FAsA)形成蓝紫色配合物,其最大吸收波长为624nm,表观摩尔吸光系数ε为1.20×105L·mol-1·cm-1,线性范围为0～1.0μg/mL。该法可用于锌合金或中间锌合金材料中微量铈的测定。

热镀锌合金中微量铈的测定——新显色剂二溴羧基偶氮氟胂光度法

拟定了一种简便、快速测定锌合金中微量铈的方法。在强酸性体系中铈与二溴羧基偶氮氟胂(简称FAsA DBK)形成蓝紫色络合物,其最大吸收波长为632 nm,表观摩尔吸光系数为1 2×105L·mol-1·cm-1,线性范围为0~28μg/25 mL,加标回收率为96.0%~101.8%,该法用于锌合金或中间锌合金材料中微量铈的测定,相对标准偏差小于2.0%。

配送中心选址分配问题的DNA-鱼群算法研究

人工鱼群算法在算法后期容易陷入局部最优,从而降低了寻优的精度及收敛的速度。提出一种新的改进算法——DNA-鱼群算法,将DNA算法中的交叉变异操作应用到基本人工鱼群算法中,丰富了鱼群的多样性,促进人工鱼跳出局部最优,并将改进的人工鱼群算法用于解决配送中心选址分配问题。实验仿真表明,DNA-鱼群算法具有更好的寻优能力。

流动注射-阴离子树脂富集光度法测定环境水中痕量钍

研究了采用流动注射技术结合阴离子树脂分离富集痕量钍。在0.30mol/L的HCl介质中,Th(Ⅳ)与Cl-形成络阴离子,被阴离子树脂分离富集,用0.25mol/LHNO3-质量分数2.5%柠檬酸溶液洗脱富集在阴离子树脂上的Th(Ⅳ),Th(Ⅳ)能与偶氮氟胂-Ⅲ(FAsA-Ⅲ)发生显色反应,据此建立了测定痕量钍(Ⅵ)的流动注射-光度法的新方法。结果表明,在实验条件下,FAsA-Ⅲ与Th(Ⅳ)反应生成稳定的络合物,其最大吸收波长为656nm,钍的质量浓度在0～800μg/L内符合比耳定律,方法的检出限为1.0μg/L。经分离富集后对钍的测定灵敏度可提高数倍,大量共存离子不干扰钍的测定。该法已应用于环境水中痕量钍的测定,结果令人满意。