利用补丁甲基化技术构建特殊报告载体检测DNA甲基化对FCER1G基因启动子的调控活性

目的:构建一种特殊的荧光素报告载体检测DNA甲基化对FCER1G基因启动子调控序列的调控活性。方法:用补丁甲基化技术构建特殊的含完全甲基化和模拟甲基化的FCER1G启动子调控序列的PGL-3荧光素报告载体;通过比较完全甲基化与模拟甲基化荧光素报告载体活性来检测DNA甲基化对FCERG基因启动子调控序列的调控活性。结果:成功构建特殊的完全甲基化与模拟甲基化FCER1G启动子调控序列荧光素报告载体;并检测出完全甲基化与模拟甲基化荧光素报告载体活性比为(0.36±0.07):1(P<0.001)。结论:FCER1G启动子调控序列是甲基化敏感位点,FCER1G启动子受DNA甲基化调控。

FCER1G基因在胶质瘤预后的评估作用

目的探究基因FCER1G在胶质瘤进展和临床预后评估的预测价值。方法回顾性分析136例胶质瘤组织,利用免疫组化、CGGA和TCGA数据库,分析FCER1G基因在高级别胶质瘤和低级别胶质瘤中的表达差异,并分析FCER1G表达水平对胶质瘤病人生存期的影响。根据FCER1G表达水平将脑胶质瘤病人分为高表达组与低表达组,比较两组临床特征。结果高级别胶质瘤组织中FCER1G表达水平显著高于低级别胶质瘤,且FCER1G高表达提示不良预后(P<0.0001),这与TCGA数据集测序分析结果一致(P<0.0001)。FCER1G高表达组Ⅳ级胶质瘤占比为85.3%,低表达组Ⅲ级胶质瘤占比为47.1%。FCER1G高表达病人术后生存期中位数为10.85个月,显著短于低表达组(中位数为17.50个月,P<0.001)。FCER1G高表达组病人病死率为80.9%,显著高于低表达组(41.2%,P<0.001)。结论FCER1G表达水平可作为胶质瘤进展和临床预后评估的重要指标,其表达水平越高,胶质瘤恶性程度越高,病人预后越差。