FCR方案对慢性淋巴细胞白血病患者治疗效果、无进展生存期及不良反应的影响

目的:探讨FCR方案对慢性淋巴细胞白血病患者治疗效果的影响。方法:选取2012年1月-2014年6月笔者所在科室收治的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者60例作为研究对象,随机分为对照组和观察组。对照组给予FC方案治疗(氟达拉滨和环磷酰胺),观察组给予FCR方案治疗(氟达拉滨,环磷酰胺和利妥昔单抗),比较两组治疗效果、无进展生存期及应用安全性。结果:观察组完全缓解(CR)率(46.67%)和总体生存率(90.00%)均高于对照组完全缓解率(20.00%)和总体生存率(43.33%),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组无进展生存期为(21.8±1.7)个月,高于对照组的(13.3±1.6)个月,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:FCR治疗方案可有效提升患者治疗疗效、无进展生存期,临床应用安全性高,值得推广应用。

利妥昔单克隆抗体联合氟达拉滨及环磷酰胺治疗慢性淋巴细胞白血病

为了探讨利妥昔单克隆抗体联合氟达拉滨及环磷酰胺(FCR方案)治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的疗效,采用FCR方案(2-6个疗程)治疗5例CLL患者,其中2例初治、3例复治。FCR方案包括氟达拉滨25mg/m2第2-4天静脉滴注,环磷酰胺250mg/m2第2-4天静脉滴注,利妥昔单克隆抗体375mg/m2第1天静脉滴注,每28天1个疗程。采用多参数流式细胞术检测微小残留病灶(MRD)。结果表明:3例达完全缓解,2例部分缓解;5例中2例MRD检测为阴性。FCR方案的毒副作用主要表现为骨髓抑制和胃肠道反应。结论:FCR方案对CLL的治疗有确切疗效,值得进一步推广使用。