FCRL5蛋白对肝癌细胞增殖与侵袭迁移能力的作用及机制

目的探讨FCRL5蛋白对肝癌细胞增殖与侵袭迁移能力的作用及机制。方法测定104例肝癌组织及癌旁组织FCRL5蛋白的表达水平,同时将SMMC-7721肝癌细胞株分为对照组(SMMC-7721细胞常规培养)和FCRL5转染组(FCRL5-mimics转染SMMC-7721细胞、FCRL5-inhibitor转染SMMC-7721细胞),MTT法检测肝癌SMMC-7721细胞活力,RT-PCR法测定FCRL5 mRNA表达水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定FCRL5、基质金属蛋白酶(MMP)-9、G1/S-特异性周期蛋白(cyclin)D1、血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达水平,Transwell细胞迁移实验测定SMMC-7721细胞侵袭迁移能力。结果肝癌组FCRL5蛋白表达水平、半定量水平显著高于癌旁组(P<0.05);肝癌组FCRL5蛋白阳性率显著高于癌旁组(P<0.05)。FCRL5转染组、存活率、单克隆形成数目显著高于对照组,凋亡率显著低于对照组(P<0.05);FCRL5转染组FCRL mRNA、FCRL蛋白表达显著高于对照组(P<0.05);FCRL5转染组的穿膜数、侵袭距离显著高于对照组(P<0.05);FCRL5转染组MMP-9、cyclinD1、VEGF表达显著高于对照组(P<0.05)。FCRL5 inhibitor组单克隆形成数目、穿膜数、FCRL5 mRNA、FCRL5蛋白、MMP-9、cyclinD1、VEGF表达水平显著低于对照组、FCRL5转染组(P<0.05),凋亡率显著高于对照组、FCRL5转染组(P<0.05)。结论FCRL5在肝癌组织中高度表达;FCRL5具有促进肝癌细胞增殖与侵袭迁移能力的作用,其机制与FCRL5可能诱导肝癌细胞高表达MMP-9、cyclinD1、VEGF有关。

FCRL5基因多态性对安徽省汉族人群强直性脊柱炎易感性及临床表现型的影响

目的探讨FCRL5基因中rs6427384和rs12036228位点单核苷酸多态性（SNP）对强直性脊柱炎（AS）易感性和临床表现型的影响。方法收集安徽汉族人群AS患者169例和健康对照184名，采用基于高温连接酶的连接酶检测反应（LDR）-聚合酶链反应（PCR）方法检测其FCRL5基因中rs6427384和rs12036228位点的SNP，分析比较其等位基因频率及基因型频率在患者组和对照组中的分布，并比较不同基因型AS患者的临床表现型的差别。采用x2检验和方差分析进行统计学处理。结果AS患者组和对照人群中rs6427384位点C等位基因频率（17．3％，25．0％）和T等位基因频率（82．7％，75．0％）及rs12036228位点C等位基因频率（92．3％，87．2％）和T等位基因频率（7．7％，12．8％）分布差异均有统计学意义（P〈0．05）。FCRL5基因rs6427384位点CC、CT和TT基因型频率在AS组（3．7％、27．2％和69．1％）和对照组（3．9％、42．2％和53．9％）之间的分布差异有统计学意义（x2=8．7637，P=0．0125）。AS患者组rs6427384位点各基因型间骶髂关节X线分期（x2=34．159，P=0．0001）、疾病首发症状（腰痛或外周关节炎）发生率（X2=7．254，P=O．027）、晨僵持续时间（F=4.159，P=0．018）、BathAS疾病活动指数（BASDAI）平均积分（心．461，P=0．014）差异均有统计学意义。AS患者组rs12036228位点各基因型间仅在疾病首发症状上有明显不同（x2=6．640，P=0．036）。结论安徽籍汉族人群AS易感性与FCRL5基因rs6427384和rs12036228位点单核苷酸多态性有关；其基因型的不同对AS的临床表现型有影响。