Fe单晶中裂纹愈合过程的TEM原位观察

通过在透射电镜中原位加热，研究了高纯Ｆｅ单晶主裂纹附近微裂纹的愈合过程结果表明：加热到９７３Ｋ以上，微裂纹（０．２５或２μｍ）开始愈合；在 １０２３ Ｋ停留１００ｓ。

g-C3N4负载Keggin型Fe单晶取代杂多酸盐对催化性能的影响

应用乙醚萃取法制备了Fe单晶取代的Keggin型磷钨酸盐(PW11Fe),并成功负载于石墨相氮化碳(g-C3N4),制备了不同掺杂量的复合催化剂。采用FTIR,XRD,XPS,UV-Vis,EIS,PL对催化剂进行表征。结果表明:PW11Fe的掺杂有效地调控了g-C3N4的能级结构。并且能够有效降低光生电子空穴的复合几率,拓宽了光的响应范围,其中当掺杂量为15%(0.15CN)时表征结果最佳。以罗丹明B(RhB)为反应探针,在500W氙灯(配420nm滤光片)照射下考察催化剂的反应活性及稳定性。结果表明:负载PW11Fe后显著提高了g-C3N4对于反应底物的吸附性能以及反应活性。0.15CN表现出最佳的反应活性,光照90min降解率达到100%,反应速率常数为0.04266min-1,是纯g-C3N4的21.9倍。当循环使用4次后,催化活性几乎不变。

铸钢中(Mn,Fe)S单晶体的发现与研究

用SEM505扫描电子显微镜观察并发现了ZG25钢铸件皮下显微气孔壁上(Mn,Fe)S单晶体的自然形态。平衡态面心立方(Mn,Fe)S单晶体是由八个{111}晶面和六个{100}晶面组成的十四面体。(Mn,Fe)S单晶体自然形态是Oh—m3m类立方晶系对称图形新发现的典型实例。填补了晶体学单晶十四面体晶形的空白。

Fe_3O_4单晶薄膜磁性电场调控的微磁学仿真研究

磁性薄膜磁学特性电场调控的相关研究对开发新型低功耗磁信息器件具有突出意义.本文基于电场调控磁性的基本理论,以OOMMF(Object Oriented Micro-Magnetic Frame)微磁学仿真软件为工具,研究了电场对生长于PZN-PT单晶衬底上Fe_3O_4单晶薄膜磁学特性的调控.研究结果显示:无外加电场时,薄膜表现出典型的软磁特性;沿衬底[001]方向施加的外加电场可以使得薄膜矫顽力、矩形比等磁学特性发生显著改变:当外加磁场沿[100]([010])时,施加正值(负值)电场强度可以显著增大薄膜的矫顽力与矩形比,当电场强度不小于0.6 MV/m时薄膜矩形比达到1.这是因为外加电场导致薄膜产生单轴应力各向异性,使得薄膜的等效磁各向异性发生了从无外电场下的面内四重磁晶各向异性向高电场下的近似单轴磁各向异性的过渡.外加1 MV/m与-1 MV/m的电场时等效易磁化轴分别沿[100]与[010]方向.另外,外加1 MV/m(-1 MV/m)的电场强度可以使得铁磁共振的频率增大(减小)接近1 GHz.

不同[Li]/[Nb]Hf:Mn:Fe:LiNbO3晶体的生长及光学均匀性的研究

采用单晶提拉法生长了不同[Li]/[Nb]([Li]/[Nb]=0.946,1.05,1.20,1.38)的Hf:Mn:Fe:LiNbO3单晶。为了解释不同[Li]/[Nb]对于Hf:Mn:Fe:LiNbO3单晶缺陷结构的影响,测试了Hf:Mn:Fe:LiNbO3单晶的分凝系数及不同[Li]/[Nb]的Hf:Mn:Fe:LiNbO3单晶的双折射梯度。实验结果表明,[Li]/[Nb]=1.38的Hf:Mn:Fe:LiNbO3晶体中Hf^4+离子分凝系数增加并趋近于1,随着熔体中的[Li]/[Nb]增加,晶体中的[Li]/[Nb]增加,[Li]/[Nb]=1.38的Hf:Mn:Fe:LiNbO3晶体具有较好的光学均匀性,结合本文LiNbO3晶体的占位机制和锂空位缺陷解释了这一实验结果。

B2结构Fe_3Al单晶室温拉伸变形切应力切应变曲线的取向依赖性

研究了18个取向B2结构Fe3Al单晶室温真空条件下的拉伸塑性变形,发现随晶体取向不同,切应力切应变曲线出现不同数目的线性硬化及抛物线软化阶段.曲线上不同硬化率各阶段的形成与塑性变形中滑移系的数量、次滑移作用的强弱及二分超位错的运动和分解状态有关.第Ⅰ阶段为单系滑移的易滑移段;第Ⅱ阶段对应共轭滑移的出现,硬化率较高;第Ⅲ阶段表现为比较弱的次滑移作用,硬化率较低;第Ⅳ阶段除了多系滑移之外还伴随二分超位错的扩展及拖着反相畴(APB)的不全超位错运动,硬化率最高;第Ⅴ阶段与分解了的单个超分位错的交滑移相关,表现为软化.随拉伸轴取向所处区域不同,切应力切应变曲线硬化段的数目及同一阶段硬化率的大小也不同.

Fe_(81)Ga_(19)合金<001>取向单晶生长及磁致伸缩性能

采用悬浮区熔法,加入籽晶控制牛长取向,以4 mm/h的牛长速度,制备了轴向〈001〉择优取向的Fe_(81)Ga_(19)单晶.极图测试结果发现,采用偏离轴向〈001〉方向约5°的籽晶牛长得到的单晶,牛长始端和牛长未端轴向取向分别偏离〈001〉取向5°和4°,上下取向差仅为1°.另一单晶采用轴向〈001〉取向籽晶牛长得到,当施加60 MPa压力时,饱和磁致伸缩性能达到0.0324%.测试了〈100〉,〈110〉和〈111〉取向单晶的初始磁化曲线,利用初始磁化曲线,计算得出Fe_(81)Ga_(19)单晶的磁晶各向异性常数值K_1和K_2,分别为1.3×10~4和-2.6×10~4J/m^3.

H_2O分子在Fe(100),Fe(110),Fe(111)表面吸附的第一性原理研究

采用第一性原理研究了H2O分子在Fe(100),Fe(110),Fe(111)三个高对称晶面上的表面吸附.结果表明,H2O分子在三个晶面上的最稳定结构皆为平行于基底表面的顶位吸附结构.H2O分子与三个晶面相互作用的吸附能及几何结构计算结果表明H2O分子与三个晶面的相互作用程度不同,H2O分子与Fe(111)晶面的相互作用最强,其次是Fe(100),相互作用最弱的是Fe(110)表面,而这与晶面原子的排列密度相关.吸附体系的电子结构计算结果也得出了相似的结论.同时电荷布居分析表明,H2O分子与Fe表面相互作用时,O原子与基底原子之间的电荷交换使基底Fe原子表面带负电,导致表面电位降低,也促使Fe表面更易于发生电化学腐蚀反应.

具有原子分辨率的x射线荧光全息术的数值模拟研究

根据x射线荧光全息术的成像原理 ,对体心立方晶系的Fe单晶进行了数值模拟 (包括荧光全息图及其重构像 ) ,在各个晶面 ( 0 0 1,0 10 ,10 0 )上得到Fe原子的像 ,与Fe的晶格模型的原子位置一致 ,表明运用这种x射线荧光全息术 。