介孔CuCo/FeCeO_(x)催化剂协同催化类Fenton反应

类Fenton反应是降解水中有机污染物的有效方法之一,开发高效的非均相催化剂至关重要。通过硬模板法制备了Fe掺杂的具有有序介孔结构的FeCeO_(x)材料,以此为载体通过浸渍法负载Cu和Co后,构建了具有多金属活性位点的催化剂。催化剂在亚甲基蓝降解反应中表现出优异的催化性能,在45 min内可将亚甲基蓝完全降解,且具有良好的循环使用性能,使用5次后亚甲基蓝降解率仍达到93.3%。催化剂的介孔结构有利于吸附亚甲基蓝,暴露更多的活性位点,多金属之间的协同作用促进了催化剂上的电子转移,从而提高H_(2)O_(2)的活化效率和促进·OH的产生。

水合氧化铁催化类Fenton反应降解水中四环素

环境中抗生素污染及其降解过程是当前研究的热点问题,为探讨自然过程中铁氧化物(水合氧化铁,HFO)在氧化剂(过氧化氢,H_(2)O_(2))存在条件下对四环素(TC)的降解作用及TC代谢途径,采用湿沉淀法合成HFO,研究了其催化H_(2)O_(2)高效降解水中TC的效果,同时通过X射线衍射(XRD)、N_(2)吸附-脱附、光电子能谱仪(XPS)、傅立叶红外-拉曼光谱仪(FTIR)等手段对样品进行了表征,阐明了HFO催化H_(2)O_(2)降解TC的机理.结果表明,HFO具有介孔结构,HFO/H_(2)O_(2)体系可在180 min内去除水中90%的TC,3次连续循环后去除率保持75%,表现出良好的催化活性和稳定性;HFO在催化过程中部分Fe—O官能团转变成Fe—OH官能团,∙O_(2)^(-)为主要活性物质;TC降解过程中出现9种中间产物,说明TC主要是通过羟基化、去甲基、去酰胺基和开环等途径被降解成小分子化合物.

Fenton和光-Fenton反应处理二次纤维制浆废水的研究

采用高效节能的Fenton和光-Fenton技术对二次纤维制浆废水的处理进行了对比研究。结果表明,Fenton和光-Fenton技术处理该废水非常有效,在最佳实验条件下(Feton试剂最佳物质的量比为10∶1、H2O2用量1678.75 mg/L、温度为30℃、Fenton和光-Fenton反应体系的最佳pH值分别为2.8和3.0),经过90 min的反应,可使二次纤维制浆废水的最大吸光度降低约92%和99%,并可去除87%和95%的CODCr。减小Fenton试剂比可加快有机物的降解速率;增加H2O2用量可以增加有机物的降解程度;根据废水CODCr值计算得到的H2O2理论投加量可以满足降解废水中有机物的需求;光照可提高最佳pH值,显著提高较高pH值体系的有机物降解速率和废水处理效果;光源和光照强度不同,有机物的降解程度不同。

黄铜矿催化异相类Fenton反应处理染料废水研究

采用异相类Fenton反应处理染料废水,并以均相Fenton反应为对照,考察废水初始p H值、催化剂投加量、H2O2投加浓度和反应时间对处理效果的影响,测定了反应过程中铁离子和剩余H2O2浓度的变化情况。结果表明,对于试验用实际染料废水,均相Fenton反应适宜的p H范围为3～8,七水合硫酸亚铁投加量为2 g/L,H2O2投加浓度为20 mmol/L,反应时间为2 h时,COD去除率与色度去除率最高能达到59.39%和97.71%;异相类Fenton反应在废水初始p H=3时处理效果最佳,黄铜矿投加量为9 g/L,H2O2投加浓度为20 mmol/L,反应时间4 h时,COD去除率与色度去除率分别为56.03%和93.79%。均相和异相类Fenton反应处理染料废水过程中生成的·OH能降解有机污染物。

类Fenton反应法降解DMSO废水的试验研究

为有效去除水体中溶解的DMSO,分别采用Fenton、紫外-Fenton及超声-Fenton对其进行氧化处理,探索H2O2投加量、H2O2/Fe^2+、pH及反应时间对DMSO的去除效果。试验结果表明:在H2O2投加量为450 mg/L,H2O2/Fe^2+=2∶1,pH=3,反应时间为6 h条件下,DMSO的去除率可达到27.63%;采用超声及紫外光辅助手段可促进Fenton反应,超声辅助Fenton反应6 h后,DMSO的去除率提高到65.29%。3种反应均符合一级反应动力学,反应速率常数为:超声-Fenton>紫外-Fenton>Fenton。

荧光法测定Fenton反应产生的羟自由基

建立了一种新的测定Ｆｅｎｔｏｎ反应产生羟自由基·ＯＨ的方法。Ｃｅ３＋在稀硫酸中能产生特征荧光，其最大激发波长和发射波长分别为 ２８０ ｎｍ和３６０ ｎｍ。 Ｆｅｎｔｏｎ反应产生的·ＯＨ能将 Ｃｅ３＋氧化成 Ｃｅ４＋，用荧光法测定 Ｃｅ３＋的荧光强度变化即可间接测定羟自由基的产生量。通过对测定条件的研究，得到最佳实验条件。结果表明，该方法稳定性好、操作简便。测定快速，可作为一种简便的筛选抗氧化剂的方法。

比色法测定Fenton反应产生的羟自由基

Ｆｅｎｔｏｎ反应产生的羟自由基能与水杨酸生成羟基化产物２，３－二羟基苯甲酸，用比色法测定其含量能间接测定羟自由基的生成量．通过对测定条件的研究，得到最佳的测定方案．

Fenton反应中水解Fe(Ⅲ)的形态分布特征研究

利用Fe Ferron逐时络合比色法 ,研究了不同条件下Fenton反应中Fe(Ⅲ )的水解形态分布与转化规律 .结果表明 ,H2 O2和小于 0 2mg L的Fe2 + 的存在对Ferron试剂及后续的络合反应没有影响 .当水解度相同时 ,Fenton反应生成的Fe(Ⅲ )比一般铁盐具有更强的水解趋势 .Fenton反应生成的Fe(Ⅲ )的水解形态受到H2 O2 浓度和水解度的影响较大 .水解速率随水解度的增大而增大 ,而高聚合态所占的比例却随H2 O2

比色法测定Fenton反应产生的羟自由基及其应用

Ｆｅｎｔｏｎ反应产生的羟自由基与二甲亚砜反应，生成甲基亚磺酸，再与坚牢蓝ＢＢ盐反应生成偶氮砜，比色法测定其含量可间接测定ＯＨ·的生成量．通过对测定条件的研究，得到最佳实验方案．抗氧化剂药物硫脲和抗坏血酸与羟自由基清除率具有明显的量效关系．测定了核桃、黑芝麻等几种天然食物的水提取物清除羟自由基的功能．此法可用于羟自由基清除剂的筛选．

化学发光法测定Fenton反应中的羟自由基及其应用

建立了测定Ｆｅｎｔｏｎ反应中产生的羟自由基的化学发光法．酵母为发光底物，浓度为２４ｍｇ／ｍｌ．Ｈ２Ｏ２浓度为２４ｍｍｏｌ／Ｌ，ＦｅＳＯ４浓度为５．４ｍｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ为２．８时，化学发光强度最大，即产生的羟自由基浓度最大．该方法已用于模拟染料废水处理中羟自由基的测定，并同ＴＯＣ法作了比较，化学发光强度与ＴＯＣ一样可以用来表征有机物的氧化降解程度．

微波强化非均相类Fenton反应氧化降解苯酚

研究了在微波场条件下非均相类Fenton试剂反应降解含酚废水,分别进行了微波场条件下和常规条件下类Fenton试剂反应降解苯酚实验并测定了反应动力学曲线,讨论了温度、微波场功率对苯酚去除率以及TOC去除率的影响,估算了反应活化能。实验结果表明:使用微波辐射可提高非均相类Fenton反应降解含酚废水的反应速率、苯酚去除率和TOC去除率。发现在微波和常规条件下,反应可近似为三级动力学反应。反应活化能估算结果表明,对类Fenton试剂降解苯酚的反应体系施加微波,可降低反应活化能和提高反应速率,微波辐射的功率越大,苯酚转化速率和TOC降解速率就越快。与常规条件下类Fenton试剂降解苯酚的反应相比,施加足够强的微波场,可较明显降低反应活化能和提高反应速率和去除率。当微波辐射功率分别为200 W和600 W时,苯酚降解的反应活化能分别为17.175和15.042 kJ/mol,比常规条件的反应活化能降低了11.48%和22.48%。

光Fenton反应的Ce-Fe/Al_2O_3催化剂制备及性能表征

采用等量浸渍法制备具有相同铁负载量的Fe/Al2O3和Ce-Fe/Al2O3催化剂,以解决光Fenton反应过程中催化剂溶出的问题并提高反应过程的pH值.通过X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、氢程序升温还原（H2-TPR）及紫外-可见漫反射（UV-Vis DRS）等手段分别表征催化剂的物相结构、表面形貌、还原性能及光吸收特性,利用媒介黄的光Fenton脱色反应来考察催化剂的活性和稳定性.结果表明,铈掺杂使活性组分Fe2O3分散均匀,有效防止Fe2O3颗粒的长大,增加催化剂对光的吸收,增强催化剂的储氧能力,提高了催化剂的催化活性,降低铁的溶出.该催化剂在pH3.0～6.0条件下,60min内可将100mg/L媒介黄完全脱色,在pH6.0连续使用10次,其催化能力保持稳定.

非均相类Fenton反应催化氧化脱色降解直接桃红12B

研究了以Fe-Ni-Mn/Al2O3为催化剂(FA催化剂),用微波促进非均相类Fenton反应催化氧化脱色降解有机染料直接桃红12B及相关机理。内容包括直接桃红12B溶液的浓度-吸光度工作曲线,初始pH值、H2O2用量、FA催化剂用量对脱色降解直接桃红12B的影响,微波单独脱色处理直接桃红12B、微波+FA催化剂脱色处理直接桃红12B、微波+H2O2脱色处理直接桃红12B、微波-FA催化剂-H2O2体系脱色处理直接桃红12B、阳光-FA催化剂-H2O2体系脱色处理直接桃红12B等对照试验研究。在优化条件下,比较了采用光助非均相类Fenton与微波促进非均相类Fenton反应的脱色效率,并探讨了微波促进非均相类Fen-ton反应的机理。研究表明微波可以明显加快非均相类Fenton法催化氧化脱色降解直接桃红12B溶液的过程。论文所用表征方法均为紫外-可见光谱法。

微波促进类Fenton反应催化氧化脱色降解染料罗丹明B

研究了以Cr(Ⅵ)为催化剂,用微波促进类Fenton反应催化氧化脱色降解有机染料罗丹明B及相关机理。内容包括:罗丹明B溶液的浓度-吸光度工作曲线绘制;初始pH值、H2O2用量、K2Cr2O7用量对类Fenton反应脱色降解罗丹明B的影响;正交优化试验;微波单独脱色处理罗丹明B、微波+K2Cr2O7脱色处理罗丹明B、微波+H2O2脱色处理罗丹明B、阳光-Cr(Ⅵ)-H2O2体系脱色处理罗丹明B、微波-Cr(Ⅵ)-H2O2体系脱色处理罗丹明B等对照试验研究。通过研究,确定了方法的优化条件,在优化条件下,比较了采用光助类Fenton与微波促进类Fenton反应的脱色效率,并讨论了微波促进类Fenton反应的反应机理。研究表明在pH3.0时,微波可以明显加快类Fenton法催化氧化脱色降解罗丹明B溶液的过程,对于降解脱色速度,微波-Cr(Ⅵ)-H2O2体系最快。用该方法处理染料罗丹明B,色度脱除率可达到99.0%以上。文章所用表征方法均为紫外-可见光谱法。

钌(Ⅱ)-邻菲咯啉偶合化学发光法测定Fenton反应产生的羟自由基

提出了一种测定Fenton反应产生羟自由基的偶合化学发光分析法.羟自由基与苯甲酸发生羟化反应后生成的羟基苯甲酸能增大钌(Ⅱ)邻菲咯啉-Ce(Ⅳ)化学发光反应的发光强度.用化学发光法测定羟基苯甲酸的含量可间接测定自由基的生成量.拟定的方法,简单、灵敏度高,可用于筛选羟自由基消除剂.

锰离子对Fenton反应的影响

Fenton反应是生物体内产生羟基自由基(.OH)的主要反应.Mn2+在体外可以参与类似反应生成.OH.在此基础上,本文利用自旋捕捉-ESR技术比较了Mn2+参与类Fenton反应(Fenton-like reaction)与Fe2+参与Fenton反应的能力,利用芳环羟基化(aromatic hydroxylation)反应-高效液相色谱法检测了Mn2+对Fe2+参与的Fenton反应的影响.利用电泳技术检测了上述反应产生的.OH对质粒DNA的损伤情况.结果显示,在实验条件下,Mn2+与过氧化氢(H2O2)反应产生.OH的能力仅为相同条件下Fe2+的5%左右.但Mn2+可以在Fenton反应中明显促进.OH的产生.

光助Fenton反应催化氧化降解罗丹明B表观动力学研究

Fenton反应作为处理难降解有机污染物有效的高级氧化技术之一,其氧化能力来自于在酸性条件下催化分解H2O2产生强氧化性(2.8 eV)的羟基自由基。而太阳光照下可促进羟基自由基的产生,从而提高Fenton反应氧化降解能力。文章在初始pH 3.5,太阳光直射的情况下研究了罗丹明B,Fe2+和H2O2等因素的初始浓度对光助Fenton反应降解罗丹明B速率的影响,采用求解拟合幂函数动力学方程获得了该反应体系的表观动力学方程。主要研究内容包括:罗丹明B溶液的紫外-可见光谱图;罗丹B溶液的浓度-吸光度工作曲线;不同初始罗丹明B浓度体系反应的分析;不同初始Fe2+浓度体系反应的分析;不同初始H2O2浓度体系反应的分析;表观动力学方程参数的计算。实验结果表明,该反应体系的动力学方程为:V=5×10-9P1.28F0.366E0.920,反应总级数为2.57。

分光光度法测定Fenton反应产生的羟自由基

建立一种甲基紫作显色剂分光光度法测定Fenton反应产生的·OH的方法,所产生的羟自由基与甲基紫作用后使其吸光度降低,利用吸光度值的变化可间接测定所产生的羟自由基,确定了体系最佳实验条件.同时测定抗氧化剂清除羟自由基的实验,证明该体系可作为筛选抗氧化剂的方法之一.

Fenton反应催化降解苯胺及影响因素研究

对Fenton反应催化降解水中苯胺和影响催化氧化效果的几种因素进行研究和探讨。试验表明,除废水pH,Fenton试剂用量是影响苯胺降解的主要因素外,水中Cl-也对催化性能产生明显的抑制作用。虽单纯的Fenton反应对苯胺的催化降解率可达98%以上,但CODCr去除率却相对较低,表明Fenton反应对苯胺降解后的某些中间产物难于再进一步矿化,而紫外线辐照可提高Fenton反应的催化降解性能和CODCr去除率,实现对某些中间产物的持续矿化作用。

褪色光度法测定Fenton反应产生的羟自由基及其应用

建立检测Fenton反应产生羟自由基的新方法。Fenton反应产生的羟自由基与苋菜红反应,颜色发生变化,用分光光度计测定其ΔA510值的变化,可间接测定羟自由基的生成量。通过对测定条件的研究,确定了体系最佳实验条件。抗氧化药物甘露醇、硫脲与羟自由基清除率具有明显的量效关系。测定了阿魏酸、芦丁等几种中药活性成分清除羟自由基的功能,此法可用于羟自由基清除剂的筛选及抗羟自由基机理研究。