期刊文献+
共找到16篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
多元醇还原法制备FePt纳米颗粒 被引量:4
1
作者 杜雪岩 徐凯 +2 位作者 李芳 史世毅 马芬 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第5期786-788,共3页
以乙酰丙酮铁和氯铂酸作为Fe源和Pt源,1,2-十二烷二醇为还原剂,通过多元醇还原法制备出单分散的FePt纳米颗粒,研究了表面活性剂油酸和油胺对FePt纳米颗粒形貌和分散性的影响。结果显示,未使用表面活性剂制得的FePt纳米颗粒粒度范围是1.0... 以乙酰丙酮铁和氯铂酸作为Fe源和Pt源,1,2-十二烷二醇为还原剂,通过多元醇还原法制备出单分散的FePt纳米颗粒,研究了表面活性剂油酸和油胺对FePt纳米颗粒形貌和分散性的影响。结果显示,未使用表面活性剂制得的FePt纳米颗粒粒度范围是1.0~6.0 nm,平均粒径为3.4 nm;使用油酸和油胺制得的FePt纳米颗粒粒度范围是2.5~5.5 nm,平均粒径4.1 nm。通过XRD、TEM和VSM分析表明,油酸和油胺修饰的FePt纳米颗粒为面心立方结构,形状近似球形,分散性良好,粒径分布较未使用表面活性剂时变窄;VSM显示其矫顽力趋近于0,呈现超顺磁性。 展开更多
关键词 fept纳米颗粒 多元醇还原 表征
下载PDF
热处理对FePt纳米颗粒磁性能的影响 被引量:3
2
作者 杜雪岩 李芳 +1 位作者 马应霞 陈尹泽 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2163-2166,共4页
通过多重还原法制备FePt纳米颗粒,并研究不同热处理温度对其磁性能影响。XRD及TEM分析表明:所制备的FePt纳米颗粒为fcc结构,颗粒为类球形且分散性较好,尺寸在5.0nm左右。DSC及VSM显示,高温退火处理可以使FePt纳米颗粒从无序的fcc相变成... 通过多重还原法制备FePt纳米颗粒,并研究不同热处理温度对其磁性能影响。XRD及TEM分析表明:所制备的FePt纳米颗粒为fcc结构,颗粒为类球形且分散性较好,尺寸在5.0nm左右。DSC及VSM显示,高温退火处理可以使FePt纳米颗粒从无序的fcc相变成有序的fct相,随着温度的升高矫顽力变大,600℃时可达240kA/m,但是在高温区(550℃及以上)矫顽力的变化并不明显,这主要是由高温退火过程中纳米颗粒的团聚导致的。 展开更多
关键词 多重还原法 fept纳米颗粒 热处理 磁性能
下载PDF
表面活性剂对FePt纳米颗粒形貌的影响 被引量:3
3
作者 杜雪岩 杨洪奎 +1 位作者 刘广菊 屠桂朋 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1-3,10,共4页
分别以乙酰丙酮铁(Fe(acac)3)和氯铂酸(H2PtCl6.6H2O)作为Fe源和Pt源,乙二醇作为还原剂和溶剂,通过多元醇还原法制备出单分散的FePt纳米颗粒,并研究了表面活性剂油酸油胺和CTAB对FePt纳米颗粒形貌和磁性能的影响。通过X射线衍射仪(XRD)... 分别以乙酰丙酮铁(Fe(acac)3)和氯铂酸(H2PtCl6.6H2O)作为Fe源和Pt源,乙二醇作为还原剂和溶剂,通过多元醇还原法制备出单分散的FePt纳米颗粒,并研究了表面活性剂油酸油胺和CTAB对FePt纳米颗粒形貌和磁性能的影响。通过X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)对纳米颗粒进行表征。结果表明,表面活性剂油酸油胺和CTAB修饰的FePt纳米颗粒均为面心立方(FCC)结构,分散性良好,粒径分布较未使用表面活性剂时变窄;油酸油胺修饰的FePt形貌主要是球形,但是有四方形纳米结构出现;而CTAB修饰的FePt形貌有蠕虫状产生。VSM结果显示其矫顽力都趋近于零,呈现超顺磁性。 展开更多
关键词 fept纳米颗粒 多元醇还原 CTAB 油酸油胺
下载PDF
表面活性剂调节高矫顽力FePt纳米颗粒的合成 被引量:2
4
作者 李芳 杜雪岩 杨瑞成 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第6期958-961,共4页
在表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)存在的体系中,通过NaBH4还原前驱体Fe(acac)3和H2PtCl6·6H2O,制备出了单分散的尺寸在3.0 nm左右的FePt纳米颗粒。XRD和TEM表征结果显示,表面活性剂PVP的用量影响FePt纳米颗粒相变,但对颗粒的尺寸... 在表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)存在的体系中,通过NaBH4还原前驱体Fe(acac)3和H2PtCl6·6H2O,制备出了单分散的尺寸在3.0 nm左右的FePt纳米颗粒。XRD和TEM表征结果显示,表面活性剂PVP的用量影响FePt纳米颗粒相变,但对颗粒的尺寸无明显作用。由此推测,PVP对FePt纳米颗粒的相变起"催化"作用,适量的PVP诱导纳米颗粒的相变,可以通过改变表面活性剂的用量来调节FePt纳米颗粒的磁性能,当表面活性剂PVP单体与FePt前驱体的摩尔比(PVP/FePt)为7时,制得的FePt纳米颗粒经过500℃保温30 min热处理后,矫顽力高达5.2 kOe。 展开更多
关键词 fept纳米颗粒 聚乙烯吡咯烷酮 化学合成 磁性能
下载PDF
FePt纳米颗粒的制备与表征 被引量:1
5
作者 李芳 杜雪岩 +2 位作者 陈尹泽 马应霞 杨瑞成 《兰州理工大学学报》 CAS 北大核心 2009年第1期25-27,共3页
通过化学还原法制备FePt纳米颗粒,研究热处理前后其磁性能的变化.XRD及TEM分析表明,所制备的FePt纳米颗粒为fcc结构,颗粒为类球形且分散性较好,尺寸约为5.0 nm,热处理使FePt纳米颗粒从无序的fcc相变成有序的fct结构.VSM显示所制备FePt... 通过化学还原法制备FePt纳米颗粒,研究热处理前后其磁性能的变化.XRD及TEM分析表明,所制备的FePt纳米颗粒为fcc结构,颗粒为类球形且分散性较好,尺寸约为5.0 nm,热处理使FePt纳米颗粒从无序的fcc相变成有序的fct结构.VSM显示所制备FePt纳米颗粒的矫顽力为零,呈现超顺磁性,500℃高温退火处理后矫顽力可达1/(2π)×106A/m. 展开更多
关键词 fept纳米颗粒 制备 热处理
下载PDF
一步法制备L1_0相FePt纳米颗粒 被引量:1
6
作者 杜雪岩 刘广菊 +1 位作者 杨洪奎 屠桂朋 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期29-31,共3页
以乙酰丙酮铁(Fe(acac)3)和氯铂酸(H2PtCl6.6H2O)分别作Fe源和Pt源,三缩四乙二醇(TEG)作溶剂和还原剂,聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)作表面活性剂,通过多元醇还原法制备出单分散的FePt纳米颗粒。通过X射线衍射仪(XRD)及透射电子显微镜(TEM)分... 以乙酰丙酮铁(Fe(acac)3)和氯铂酸(H2PtCl6.6H2O)分别作Fe源和Pt源,三缩四乙二醇(TEG)作溶剂和还原剂,聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)作表面活性剂,通过多元醇还原法制备出单分散的FePt纳米颗粒。通过X射线衍射仪(XRD)及透射电子显微镜(TEM)分析表明,所制备的FePt纳米颗粒形状近似球形,分散性较好,平均颗粒粒径约为5.5nm。通过振动样品磁强计(VSM)分析显示所制备FePt纳米颗粒矫顽力为37.64kA/m,这意味着FePt纳米颗粒部分转变为面心四方相(L10相)。 展开更多
关键词 fept纳米颗粒 制备 表征 L10相
下载PDF
表面活性剂在FePt纳米颗粒形貌控制中的应用 被引量:1
7
作者 李芳 杜雪岩 杨瑞成 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第4期568-571,共4页
采用湿化学还原法制备FePt纳米颗粒,选择复配型表面活性剂柠檬酸和聚乙二醇(PEG)、油酸和油胺,以及单一型表面活性剂十二烷基苯磺酸钠对FePt纳米颗粒进行修饰,比较了三者在FePt纳米颗粒形貌及磁性能上的作用区别。XRD、TEM以及振动样品... 采用湿化学还原法制备FePt纳米颗粒,选择复配型表面活性剂柠檬酸和聚乙二醇(PEG)、油酸和油胺,以及单一型表面活性剂十二烷基苯磺酸钠对FePt纳米颗粒进行修饰,比较了三者在FePt纳米颗粒形貌及磁性能上的作用区别。XRD、TEM以及振动样品磁强计表征结果显示,表面活性剂的选择对制备FePt纳米颗粒的结构没有影响,均显示化学无序的面心立方结构;复配型表面活性剂有利于诱导生成各向异性纳米结构,聚合物表面活性剂PEG诱导生成了棒状和米粒状纳米结构;室温下颗粒均显示超顺磁性,但饱和磁化强度M s差别很大,球形颗粒M s相对最大,而棒状颗粒M s相对较小。 展开更多
关键词 复配型表面活性剂 单一型表面活性剂 fept纳米颗粒 形貌控制
下载PDF
SiO_2包覆对L1_0相FePt纳米颗粒结构和磁性的影响
8
作者 姜雨虹 刘洋 郎集会 《通化师范学院学报》 2015年第10期40-42,共3页
我们利用溶胶-凝胶法成功地合成了Si O2包覆的Fe Pt纳米颗粒,并且研究了不同含量的Si O2对Fe Pt颗粒结构和磁性的影响.由于Si O2的包覆,粒子之间的团聚现象可以被有效抑制.磁性测试结果表明,Si O2的含量直接影响着Fe Pt纳米颗粒的磁性.... 我们利用溶胶-凝胶法成功地合成了Si O2包覆的Fe Pt纳米颗粒,并且研究了不同含量的Si O2对Fe Pt颗粒结构和磁性的影响.由于Si O2的包覆,粒子之间的团聚现象可以被有效抑制.磁性测试结果表明,Si O2的含量直接影响着Fe Pt纳米颗粒的磁性.有序度的降低以及Si O2的包覆抑制了晶粒的生长,这可能也是矫顽力降低的主要原因.对于包覆了的5μL Si O2的Fe Pt样品,虽然晶粒尺寸仅为8 nm左右,但是矫顽力仍可达到7990 Oe. 展开更多
关键词 SiO2包覆 fept纳米颗粒 矫顽力 溶胶-凝胶制备
下载PDF
花状自组装FePt纳米颗粒的制备 被引量:4
9
作者 李芳 杜雪岩 +1 位作者 徐凯 杨瑞成 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期707-710,共4页
选用硼氢化钠(NaBH4)作为还原剂,聚乙二醇(PEG2000)作为表面活性剂,利用简单的湿化学还原工艺,在室温下制备花状自组装的FePt纳米颗粒。XRD和TEM表征显示:所制备的FePt纳米颗粒是化学无序的面心立方(fcc)结构。颗粒形貌主要由平均粒径... 选用硼氢化钠(NaBH4)作为还原剂,聚乙二醇(PEG2000)作为表面活性剂,利用简单的湿化学还原工艺,在室温下制备花状自组装的FePt纳米颗粒。XRD和TEM表征显示:所制备的FePt纳米颗粒是化学无序的面心立方(fcc)结构。颗粒形貌主要由平均粒径分别为19.2和4.9nm的梭形和球形颗粒组成。这些梭形的"花瓣"和球形的"花蕊"自组装形成大小不等的花状结构。推测认为,纳米颗粒的花状自组装主要是表面活性剂集合的结果。VSM显示所制备FePt纳米颗粒的磁性能室温下为超顺磁性,饱和磁化强度Ms约为10.9(A·m2)/kg,相同条件下PVP作为表面活性剂时Ms约为0.6(A·m2)/kg,两者比较,选用PEG作为表面活性剂,Ms大约增大18倍。 展开更多
关键词 fept纳米颗粒 花状自组装 磁性能
原文传递
PVP对FePt纳米颗粒磁性能的影响 被引量:1
10
作者 杜雪岩 刘广菊 +1 位作者 杨洪奎 屠桂鹏 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1009-1012,共4页
以乙酰丙酮铁(Fe(acac)3)和氯铂酸(H2PtCl6·6H2O)作为Fe源和Pt源,硼氢化钠(NaBH4)作为还原剂,PVP作为表面活性剂,通过化学还原法制备出单分散的FePt纳米颗粒,研究PVP对FePt纳米颗粒磁性能的影响。通过X射线衍射(XRD)仪,透射电子显... 以乙酰丙酮铁(Fe(acac)3)和氯铂酸(H2PtCl6·6H2O)作为Fe源和Pt源,硼氢化钠(NaBH4)作为还原剂,PVP作为表面活性剂,通过化学还原法制备出单分散的FePt纳米颗粒,研究PVP对FePt纳米颗粒磁性能的影响。通过X射线衍射(XRD)仪,透射电子显微镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)对纳米颗粒进行表征。结果表明:PVP修饰的FePt纳米颗粒为面心立方(fcc)结构,形状近似球形且分散性良好,矫顽力为零,呈超顺磁性。当PVP与Fe(acac)3的比例为7:1时,经600℃热处理保温30min,FePt纳米颗粒从无序的fcc结构转变为有序的fct结构,矫顽力最大,可达5460A·m-1。 展开更多
关键词 fept纳米颗粒 PVP 矫顽力
原文传递
溶胶-凝胶法制备FePt纳米颗粒及其性质研究 被引量:4
11
作者 刘洋 姜雨虹 +3 位作者 张小龙 魏茂斌 王雅新 杨景海 《吉林师范大学学报(自然科学版)》 2012年第2期18-20,共3页
通过溶胶-凝胶法制备了L10相FePt纳米颗粒,并利用X射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)、透射电子显微镜(TEM)等测试手段对所制备的样品进行了结构和磁性表征.XRD及TEM分析表明,700℃所制备的FePt纳米颗粒为面心四方(FCT)结构,颗粒形状... 通过溶胶-凝胶法制备了L10相FePt纳米颗粒,并利用X射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)、透射电子显微镜(TEM)等测试手段对所制备的样品进行了结构和磁性表征.XRD及TEM分析表明,700℃所制备的FePt纳米颗粒为面心四方(FCT)结构,颗粒形状为球形且分散性较好,晶粒尺寸约为12 nm.磁性测试结果表明,L10相的FePt纳米颗粒室温下具有铁磁性,其矫顽力为1 887 Oe. 展开更多
关键词 fept纳米颗粒 制备 X射线衍射
下载PDF
表面活性剂诱导FePt纳米颗粒的形貌控制 被引量:1
12
作者 李芳 杜雪岩 +1 位作者 徐凯 杨瑞成 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期690-694,共5页
选用十二烷基苯磺酸钠(SDBS)作为表面活性剂,采用软液相合成法(soft-solution approach),通过控制表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)与FePt前驱体的摩尔比(SDBS/FePt),成功制备出了形貌各向异性的FePt纳米颗粒。XRD,TEM表征结果显示:调... 选用十二烷基苯磺酸钠(SDBS)作为表面活性剂,采用软液相合成法(soft-solution approach),通过控制表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)与FePt前驱体的摩尔比(SDBS/FePt),成功制备出了形貌各向异性的FePt纳米颗粒。XRD,TEM表征结果显示:调节摩尔比SDBS/FePt分别为7∶1,9∶1,11∶1时,所制备纳米颗粒均显示化学无序的面心立方(FCC)结构,但颗粒形貌却分别呈现出球形、不规则片状和树枝状结构。振动样品磁强计(VSM)检测结果显示:室温下,所制备颗粒矫顽力显示为零,均表现超顺磁性;惰性气体Ar保护下,500℃保温30 min热处理后,颗粒由超顺磁性转化为铁磁性;当调节摩尔比SDBS/FePt分别为7∶1,9∶1,11∶1时,矫顽力分别显示4489,30429,18457A.m-1;饱和磁化强度也大大改善,分别显示6.65,22.45,11.43 Am2.kg-1。由此可以看出:当调节摩尔比SDBS/FePt为9∶1时,磁能积相对最大。FePt纳米颗粒的磁性能是颗粒尺寸、形貌、组分、结晶性、结构等因素综合作用的结果,推测该结果主要与FePt纳米颗粒的各向异性形貌有关。通过改变表面活性剂的用量可以调节纳米颗粒的形貌,从而改善颗粒的磁性能,这为FePt纳米颗粒的形貌控制以及磁性能的调节提供了一条新途径。 展开更多
关键词 十二烷基苯磺酸钠 fept纳米颗粒 形貌控制 磁性能
原文传递
Ag掺杂对L1_0相FePt纳米颗粒性能的影响 被引量:2
13
作者 刘洋 张媛媛 +2 位作者 姜雨虹 张小龙 杨景海 《吉林师范大学学报(自然科学版)》 2013年第2期30-32,共3页
利用溶胶—凝胶法制备了L10相FePt纳米颗粒和FePtAg纳米颗粒,并利用X射线衍射仪(XRD)、振动样品磁强计(VSM)、透射电子显微镜(TEM)等测试手段对样品进行了结构和磁性表征.XRD分析表明,700℃所制备的FePt和FePtAg纳米颗粒均为面心四方(F... 利用溶胶—凝胶法制备了L10相FePt纳米颗粒和FePtAg纳米颗粒,并利用X射线衍射仪(XRD)、振动样品磁强计(VSM)、透射电子显微镜(TEM)等测试手段对样品进行了结构和磁性表征.XRD分析表明,700℃所制备的FePt和FePtAg纳米颗粒均为面心四方(FCT)结构,且掺杂Ag后可以看见明显的Ag峰.TEM测试显示制得的FePt颗粒形状为类球形,晶粒尺寸约为18 nm.磁性测试结果表明,掺杂Ag后样品的矫顽力由6950 Oe提高到9350 Oe. 展开更多
关键词 fept纳米颗粒 AG掺杂 溶胶-凝胶法 磁性 结构
下载PDF
Au掺杂对L1_0相FePt纳米颗粒的结构和磁性的影响 被引量:1
14
作者 杨景海 姜雨虹 《吉林师范大学学报(自然科学版)》 2014年第1期1-4,共4页
利用溶胶—凝胶法制备了(FePt)100-x Au x(x=0%,5%,10%,20%)纳米颗粒,并且研究了不同含量的Au对FePt纳米颗粒磁性和结构的影响.实验发现,添加Au可以有效降低FePt合金从无序相到有序相的相转变温度,增加L10相FePt颗粒的有序化程度,并且... 利用溶胶—凝胶法制备了(FePt)100-x Au x(x=0%,5%,10%,20%)纳米颗粒,并且研究了不同含量的Au对FePt纳米颗粒磁性和结构的影响.实验发现,添加Au可以有效降低FePt合金从无序相到有序相的相转变温度,增加L10相FePt颗粒的有序化程度,并且会增加FePt颗粒的晶粒尺寸.磁性测试结果表明,在600℃时,掺杂Au后(FePt)90Au10样品的矫顽力可以达到9 585 Oe,比不添加时的5 250 Oe提高了很多,这可能是由于掺杂Au使FePt的有序化程度增加,并且使颗粒的尺寸增大. 展开更多
关键词 (fept)100-xAux纳米颗粒 溶胶—凝胶法 结构 磁性
下载PDF
铜掺杂一步合成fct结构FePt纳米颗粒 被引量:1
15
作者 穆钰平 汪汉斌 +2 位作者 刘向 张军 王浩 《金属功能材料》 CAS 2014年第1期12-16,共5页
通过引入Cu元素掺杂,利用多元醇还原法在340℃条件下一步制备出L10相(FePt)1-xCux纳米颗粒。实验研究了不同比例Cu掺杂对FePt颗粒形貌、结构及磁性能的影响。X射线衍射结果表明,在未掺杂Cu元素时,FePt颗粒为fcc结构。随着Cu元素的引入,... 通过引入Cu元素掺杂,利用多元醇还原法在340℃条件下一步制备出L10相(FePt)1-xCux纳米颗粒。实验研究了不同比例Cu掺杂对FePt颗粒形貌、结构及磁性能的影响。X射线衍射结果表明,在未掺杂Cu元素时,FePt颗粒为fcc结构。随着Cu元素的引入,样品逐渐呈现出fct结构的衍射峰,同时出现单质Cu的衍射峰。透射电子显微镜显示Cu掺杂导致制备的纳米颗粒有所长大、颗粒的尺寸分布变宽。磁性测量结果表明,当反应前驱体中Cu的比例为25.9%时,其矫顽力达到约1300Oe。研究显示Cu掺杂对于FePt颗粒在低温下的相变具有一定促进作用。 展开更多
关键词 CU掺杂 fct结构 (fept)1-xCux纳米颗粒 矫顽力
原文传递
Tuning crystal structure and magnetic property of dispersible FePt intermetallic nanoparticles 被引量:3
16
作者 Jing Yu Weiliang Gao +6 位作者 Fei Liu Yanmin Ju Fan Zhao Ziyu Yang Xin Chu Shenglei Che Yanglong Hou 《Science China Materials》 SCIE EI CSCD 2018年第7期961-968,共8页
Dispersible FePt intermetallic nanopartides (NPs) with tunable composition were synthesized by thermal annealing of MgO coated A1-FePt (or A1-FePt-Fe304) NPs followed by an acid treatment to remove MgO. High-tem- ... Dispersible FePt intermetallic nanopartides (NPs) with tunable composition were synthesized by thermal annealing of MgO coated A1-FePt (or A1-FePt-Fe304) NPs followed by an acid treatment to remove MgO. High-tem- perature annealing facilitates the conversion of FePt from disordered alloy to ordered intermetaUics. Under the protec- tion of MgO, the diffusion of Fe and Pt atoms was limited, making it possible for the atom reconstruction in the lattice to give discrete FePt intermetaUic NPs after a facile acid etching process. FePt intermetallic NPs formed face-centered cubic and face-centered tetragonal structures with their magnetic properties tuned by composition. The saturation magnetiza- tion was adjusted from 8 to 52 emu g^-1 by increasing the Fe concentration, while the coercivity reached a max/mum of 33 kOe when Fe concentration was 44%. After surface mod- ifications by hydrophilic or hydrophobic molecules containing thiol groups, FePt intermetallic NPs could be dissolved into water or hydrocarbon solvents. The hydrophilic L10-FePt in- termetallic NPs were applied as contrast agents for magnetic resonance imaging, showing a high transverse relaxivity of 328.6 mmo1^-1 L s^-l, which indicated the great potential of FePt intermetallic NPs as molecular probes for cancer diagnosis. 展开更多
关键词 fept intermetallic nanoparticles chemical ordering magnetic materials contrast agent
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部