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LncRNA FEZF1-AS1靶向调控miR-200c-3p对人肺成纤维细胞生物学行为的影响
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作者 满君 高艳艳 +1 位作者 宋龙飞 高福生 《天津医药》 CAS 2024年第3期231-236,共6页
目的探讨FEZ家族锌指1-反义RNA1(LncRNA FEZF1-AS1)靶向调控miR-200c-3p对人肺成纤维细胞HLF生物学行为的影响。方法采用转化生长因子β1(TGF-β1)诱导HLF向肌成纤维细胞转化,分为空白对照组(Blank组)和造模组(HLF+TGF-β1组),另根据转... 目的探讨FEZ家族锌指1-反义RNA1(LncRNA FEZF1-AS1)靶向调控miR-200c-3p对人肺成纤维细胞HLF生物学行为的影响。方法采用转化生长因子β1(TGF-β1)诱导HLF向肌成纤维细胞转化,分为空白对照组(Blank组)和造模组(HLF+TGF-β1组),另根据转染质粒不同将细胞分为Blank组、TGF-β1+Si LncRNA FEZF1-AS1 NC组和TGF-β1+Si LncRNA FEZF1-AS1组。采用Western blot法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原蛋白(CollagenⅠ)和波形蛋白(Vimentin)蛋白的表达。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测LncRNA FEZF1-AS1和miR-200c-3p的表达。采用CCK-8法检测细胞增殖,细胞划痕实验检测迁移能力,Transwell实验检测侵袭能力;采用双萤光素酶实验检测FEZF1-AS1与miR-200c-3p的靶向作用关系。结果与Blank组比较,HLF+TGF-β1组α-SMA、CollagenⅠ、Vimentin蛋白表达及LncRNA FEZF1-AS1表达水平升高,miR-200c-3p表达水平降低(P<0.05);与TGF-β1+Si LncRNA FEZF1-AS1 NC组比较,TGF-β1+Si LncRNA FEZF1-AS1组细胞增殖、迁移、侵袭能力下降,LncRNA FEZF1-AS1表达及α-SMA、CollagenⅠ、Vimentin蛋白表达水平降低,miR-200c-3p表达水平升高(P<0.05);FEZF1-AS1与miR-200c-3p基因序列上存在结合位点。结论LncRNA FEZF1-AS1通过抑制miR-200c-3p促进特发性肺间质纤维化的发生、发展。 展开更多
关键词 特发性肺间质纤维化 肺成纤维细胞 肌成纤维细胞 fez家族锌指1-反义rna1 微小rna-200c-3p
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LncRNA FEZF1-AS1通过调控EZH2对肺间质细胞增殖、迁移及侵袭的作用
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作者 王春燕 王萍 +2 位作者 宋龙飞 刘永全 满君 《基础医学与临床》 2024年第1期43-50,共8页
目的研究长链非编码RNA FEZ家族锌指1-反义RNA 1(lncRNA FEZF1-AS1)调控zeste同源物增强子2(EZH2)对肺间质细胞增殖、迁移、侵袭能力及上皮细胞-间质转化(EMT)的影响及其作用机制。方法将人肺腺癌细胞系A549分为对照组(control)和模型组... 目的研究长链非编码RNA FEZ家族锌指1-反义RNA 1(lncRNA FEZF1-AS1)调控zeste同源物增强子2(EZH2)对肺间质细胞增殖、迁移、侵袭能力及上皮细胞-间质转化(EMT)的影响及其作用机制。方法将人肺腺癌细胞系A549分为对照组(control)和模型组[model,用转化生长因子β1(TGF-β1)20 ng/mL作用48 h,诱导成为肺间质细胞]。用Western blot检测细胞中E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)及波形蛋白(vimentin)的蛋白表达。RT-qPCR检测细胞中lncRNA FEZF1-AS1和EZH2基因表达。转染组细胞分为转染si NC组、si lncRNA FEZF1-AS1+OE vector组和si lncRNA FEZF1-AS1+OE EZH2组。CCK-8法检测细胞增殖、细胞划痕检测细胞迁移、Transwell小室法检测细胞侵袭;用Western blot检测细胞中E-cadherin、N-cadherin、vimentin及EZH2的蛋白表达,用RNA免疫沉淀(RIP)测定FEZF1-AS1与EZH2的直接结合作用。结果与对照组比较,模型组E-cadherin的蛋白表达水平减少(P<0.05);N-cadherin及vimentin的蛋白表达水平升高(P<0.05);与对照组比较,模型组lncRNA FEZF1-AS1与EZH2基因的表达水平明显升高(P<0.05);与si NC组相比,si lncRNA FEZF1-AS1+OE vector组细胞增殖、迁移、侵袭能力降低,E-cadherin蛋白表达升高,N-cadherin、vimentin、EZH2蛋白表达降低(P<0.05);与si lncRNA FEZF1-AS1+OE vector组比较,si lncRNA FEZF1-AS1+OE EZHZ组细胞增殖、侵袭、迁移能力升高,E-cadherin蛋白表达降低,N-cadherin、vimentin、EZH2蛋白表达升高(P<0.05);RIP实验进一步证实了lncRNA FEZF1-AS1与EZH2具有结合作用。结论LncRNA FEZF1-AS1通过调控EZH2促进肺间质细胞增殖、侵袭、转移和EMT过程。 展开更多
关键词 特发性肺间质纤维化 fez家族锌指1-反义rna 1(fezF1-AS1) 上皮细胞-间充质转化(EMT) zeste基因增强子同源物2(EZH2) 人非小细胞肺癌细胞系A549
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上调LncRNA FEZF1-AS1通过miR-363-3p/Sphk2信号轴促进宫颈癌细胞的机制 被引量:1
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作者 刘俊丽 张竣 +3 位作者 贺清波 张秀珍 孙萍 胡晓君 《河北医药》 CAS 2023年第13期1946-1950,共5页
目的探讨LncRNA FEZF1-AS1对宫颈癌细胞增殖、侵袭及上皮间充质转化(EMT)的影响及作用机制。方法实时荧光定量PCR分析宫颈癌组织、癌旁正常组织、Hela、H8细胞中LncRNA FEZF1-AS1、miR-363-3p和Sphk2的表达;siRNA FEZF1-AS1转染Hela细胞... 目的探讨LncRNA FEZF1-AS1对宫颈癌细胞增殖、侵袭及上皮间充质转化(EMT)的影响及作用机制。方法实时荧光定量PCR分析宫颈癌组织、癌旁正常组织、Hela、H8细胞中LncRNA FEZF1-AS1、miR-363-3p和Sphk2的表达;siRNA FEZF1-AS1转染Hela细胞,MTT、细胞侵袭实验及Western blot检测下调FEZF1-AS1对Hela细胞增殖、侵袭和EMT的影响。miRanda软件分析LncRNA FEZF1-AS1和miR-363-3p之间的靶向关系,双荧光素酶报告基因实验检测二者的相关性。下调miR-363-3p表达,分析Hela细胞增殖、侵袭和EMT。同时上调LncRNA FEZF1-AS1和miR-363-3p表达,检测LncRNA FEZF1-AS1通过miR-363-3p对Hela细胞增殖、侵袭和EMT的影响。TargetScan分析miR-363-3p和Sphk2之间的靶向关系,双荧光素酶报告基因实验检测miR-363-3p和Sphk2相关性。siRNA Sphk2转染Hela细胞,检测Hela细胞增殖、侵袭和EMT能力。结果与H8细胞相比,Hela细胞中LncRNA FEZF1-AS1、Sphk2表达上调(P<0.01),miR-363-3p表达下调(P<0.01)。下调LncRNA FEZF1-AS1表达明显抑制了Hela细胞增殖、侵袭与EMT;LncRNA FEZF1-AS1靶向miR-363-3p;下调miR-363-3p促进Hela细胞增殖、侵袭与EMT;上调LncRNA FEZF1-AS1通过miR-363-3p促进Hela细胞增殖、侵袭与EMT。miR-363-3p与Sphk2具有靶向关系。下调Sphk2表达抑制了Hela细胞增殖、侵袭与EMT。结论上调LncRNA FEZF1-AS1通过miR-363-3p/Sphk2轴促进Hela细胞增殖、侵袭及其EMT。 展开更多
关键词 Lncrna fezF1-AS1 miR-363-3p Sphk2 HELA细胞 增殖
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lncRNA FEZF1-AS1和IGF2BP1在肝癌组织中的表达及临床意义
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作者 姚顺春 张永川 《蚌埠医学院学报》 CAS 2023年第10期1346-1350,共5页
目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)Fez家族锌指蛋白1反义RNA1(FEZF1-AS1)和胰岛素样生长因子2-mRNA结合蛋白1(IGF2BP1)在肝癌组织中的表达及临床意义。方法:收集行手术治疗的60例原发性肝癌病人的肝癌组织和癌旁组织标本,采用实时荧光定量... 目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)Fez家族锌指蛋白1反义RNA1(FEZF1-AS1)和胰岛素样生长因子2-mRNA结合蛋白1(IGF2BP1)在肝癌组织中的表达及临床意义。方法:收集行手术治疗的60例原发性肝癌病人的肝癌组织和癌旁组织标本,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测肝癌组织、癌旁组织中lncRNA FEZF1-AS1、IGF2BP1 mRNA表达水平;免疫组织化学染色法检测肝癌组织、癌旁组织中IGF2BP1蛋白表达水平;分析肝癌组织lncRNA FEZF1-AS1、IGF2BP1表达水平与临床病理特征的关系;Kaplan-Meier生存分析肝癌组织lncRNA FEZF1-AS1、IGF2BP1表达与肝癌病人生存率的关系;Pearson分析肝癌组织lncRNA FEZF1-AS1与IGF2BP1 mRNA表达水平相关性。结果:肝癌组织中lncRNA FEZF1-AS1、IGF2BP1 mRNA表达水平及IGF2BP1蛋白阳性表达率显著高于癌旁组织(P<0.01);肝癌组织中lncRNA FEZF1-AS1与IGF2BP1 mRNA表达水平呈正相关(r=0.602,P<0.01);不同年龄、性别、肿瘤大小、有无肝硬化、乙肝抗原阴阳性水平间lncRNA FEZF1-AS1、IGF2BP1表达差异无统计学意义(P>0.05),临床分期为Ⅲ~Ⅳ期、低中分化程度和有淋巴结转移的病人lncRNA FEZF1-AS1和IGF2BP1表达水平较高(P<0.05);Kaplan-Meier生存分析显示,lncRNA FEZF1-AS1高表达组病人3年累积生存率显著低于lncRNA FEZF1-AS1低表达组(31.45%vs 61.40%,P<0.01),IGF2BP1阳性表达组病人3年累积生存率显著低于IGF2BP1阴性表达组(31.18%vs 58.25%,P<0.01)。结论:肝癌组织中lncRNA FEZF1-AS1、IGF2BP1高表达,且二者表达与肝癌病人病理特征和预后有关,可能作为肝癌病人潜在的预后标志物。 展开更多
关键词 肝肿瘤 长链非编码rna fez家族锌指蛋白1反义rna1 胰岛素样生长因子2-mrna结合蛋白1
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长链非编码RNA FEZF1-AS1在喉癌中的表达及意义 被引量:3
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作者 曲丹菊 张超 苏吉利 《广东医学》 CAS 2020年第15期1562-1566,共5页
目的探究长链非编码RNA FEZ家族锌指1反义RNA1(Lnc RNA FEZF1-AS1)在喉癌中的表达及临床意义.方法选取术前未经治疗的喉癌患者78例组织标本作为研究对象,同期取喉癌旁黏膜组织78例作为对照组,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测FEZF1-... 目的探究长链非编码RNA FEZ家族锌指1反义RNA1(Lnc RNA FEZF1-AS1)在喉癌中的表达及临床意义.方法选取术前未经治疗的喉癌患者78例组织标本作为研究对象,同期取喉癌旁黏膜组织78例作为对照组,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测FEZF1-AS1表达水平;分析FEZF1-AS1表达水平与喉癌患者临床病理特征及喉癌患者近3年生存情况;COX回归分析喉癌患者预后的危险因素.结果与喉癌旁黏膜组织相比,喉癌组织FEZF1-AS1表达水平较高(P<0.05);FEZF1-AS1表达水平与性别、年龄、喉癌原发部位、病理学分级无关(P>0.05),与临床分期、T分级、淋巴结转移有关(P<0.05);生存分析发现,FEZF1-AS1高表达喉癌患者中位生存时间为13.60个月,显著短于FEZF1-AS1低表达患者中位生存时间(23.44个月),差异有统计学意义(P<0.05);COX回归分析结果,有淋巴结转移、FEZF1-AS1高表达是喉癌患者不良预后的独立危险因素(HR=1.589,95%CI为1.362~1.854;HR=2.375,95%CI为1.367~4.127,P<0.05).结论FEZF1-AS1在喉癌组织中高表达,是喉癌患者预后不良危险因素,可能成为喉癌患者预后不良的生物监测指标. 展开更多
关键词 喉癌 长链非编码rna fez家族锌指1反义rna1 临床意义 预后
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敲减FEZF1-AS1通过阻断JAK2/STAT3通路抑制食管鳞状细胞癌细胞的侵袭和迁移 被引量:3
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作者 曹一通 王小文 陈力 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期317-324,共8页
目的探讨长链非编码RNA Fez家族锌指蛋白1反义核糖核酸1(FEZF1-AS1)与食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞侵袭、迁移以及与Janus激酶2/信号转导子和转录激活子3(JAK2/STAT3)信号通路的关系。方法用实时定量PCR检测ESCC的癌组织和ESCC细胞系中FEZF... 目的探讨长链非编码RNA Fez家族锌指蛋白1反义核糖核酸1(FEZF1-AS1)与食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞侵袭、迁移以及与Janus激酶2/信号转导子和转录激活子3(JAK2/STAT3)信号通路的关系。方法用实时定量PCR检测ESCC的癌组织和ESCC细胞系中FEZF1-AS1的表达;构建敲减FEZF1-AS1的慢病毒表达载体,敲减KYSE150、KYSE510细胞的FEZF1-AS1后,流式细胞术检测细胞周期的变化,集落形成实验检测细胞增殖能力,TranswellTM侵袭实验检测细胞侵袭能力,TranswellTM迁移和划痕实验检测细胞迁移能力,Western blot法检测JAK2和磷酸化的STAT3(p-STAT3)蛋白水平。结果在ESCC的癌组织FEZF1-AS1高表达;与正常食管鳞状上皮细胞相比,KYSE150、KYSE510细胞FEZF1-AS1表达高;敲减FEZF1-AS1表达后,ESCC癌细胞的细胞周期和增殖无明显变化,但明显抑制细胞的侵袭和迁移,且JAK2蛋白水平降低,p-STAT3蛋白水平增加。结论敲减FEZF1-AS1阻断JAK2/STAT3通路抑制ESCC细胞的侵袭和迁移。 展开更多
关键词 食管鳞状细胞癌(ESCC) 长链非编码rna(lncrna) fez家族锌指蛋白1反义核糖核酸1(fezF1-AS1) Janus激酶2/信号转导子和转录激活子3(JAK2/STAT3) 侵袭 迁移
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人类癌症中长链非编码RNA FEZ家族锌指1反义RNA 1作用机制研究进展
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作者 谢松 姜鹏 +2 位作者 王莉 陈娜 王雪华 《社区医学杂志》 CAS 2024年第9期320-326,共7页
越来越多的证据表明,长非编码RNA在肿瘤发生发展中起着关键作用。FEZ家族锌指1反义RNA 1(FEZF1-AS1)是一种与肿瘤密切相关的长非编码RNA,对多种类型的恶性肿瘤产生致病作用,并与肿瘤患者的预后不良及化疗耐药性有关。因此,FEZF1-AS1有... 越来越多的证据表明,长非编码RNA在肿瘤发生发展中起着关键作用。FEZ家族锌指1反义RNA 1(FEZF1-AS1)是一种与肿瘤密切相关的长非编码RNA,对多种类型的恶性肿瘤产生致病作用,并与肿瘤患者的预后不良及化疗耐药性有关。因此,FEZF1-AS1有可能成为一种新型的癌症临床诊断和预后生物标志物,为肿瘤治疗提供新的分子靶点。本研究利用中国知网和PubMed数据库,在中国知网中以“FEZF1-AS1”“癌症或肿瘤”为关键词,在PubMed中以“FEZF1-AS1”“cancer or tumor”为关键词,分别检索2012-01-01-2023-12-01相关文献。纳入标准:(1)FEZF1-AS1与癌症诊断与治疗;(2)FEZF1-AS1与癌症的发生发展;(3)FEZF1-AS1与癌症的耐药性。剔除标准:重复,及其发表时间较早的综述文章。最终纳入分析文献65篇。研究发现,FEZF1-AS1不仅可以通过海绵化miRNA、引发染色质表观遗传、与蛋白质相互作用、调节信号通路、与mRNA形成双链等5种机制,在胰腺癌、结直肠癌、肝癌、非小细胞肺癌、胃癌、胶质母细胞瘤、宫颈癌、卵巢癌、口腔鳞状细胞癌、喉鳞状细胞癌、视网膜母细胞瘤、骨髓瘤、骨肉瘤、乳腺癌、鼻咽癌、前列腺癌和膀胱癌等17种肿瘤的发生发展中起致病作用,而且与癌症的化疗耐药密切相关。提示FEZF1-AS1具有极好的潜力,有可能成为癌症早期诊断、治疗和改善人类癌症整体预后的重要分子标志物。 展开更多
关键词 癌症 长非编码rna fez家族锌指1反义rna 1 药物靶点 生物标志物 综述文献
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长链非编码RNAFEZ家族锌指1反义RNA1在人胃癌组织的表达及临床意义 被引量:4
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作者 龚丹丹 陶曙 +3 位作者 邹晨 方娜 郎亚昆 范钰 《中华实验外科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第5期853-855,共3页
目的探讨长链非编码RNA FEZ家族锌指1反义RNA1(FEZF1-AS1)在人胃癌组织中表达及临床意义。方法收集39例胃癌及其配对正常胃黏膜组织,采用荧光实时定量聚合酶链反应(PCR)方法检测组织中FEZF1-AS1表达水平,分析其表达与患者性别、... 目的探讨长链非编码RNA FEZ家族锌指1反义RNA1(FEZF1-AS1)在人胃癌组织中表达及临床意义。方法收集39例胃癌及其配对正常胃黏膜组织,采用荧光实时定量聚合酶链反应(PCR)方法检测组织中FEZF1-AS1表达水平,分析其表达与患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤直径、组织分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、血管浸润、神经浸润、肝转移数目及肝转移发生时间等临床病理因素关系,并作统计学处理。结果在39例胃癌组织中FEZF1-AS1阳性率为93.08% (36/39),而正常胃组织FEZF1-AS1阳性率为2.56% (1/39),χ2=62.986,P=0.040,差异有统计学意义。FEZF1-AS1表达量与患者性别(χ2=1.224,P=0.345)、年龄(χ2=2.377,P=0.395)、肿瘤位置(χ2=3.029,P=0.405)、组织分化程度(χ2=0.883,P=0.557)、神经浸润(χ2=0.522,P=0.470)无明显相关相关,但与原发灶直径(χ2=4.672,P=0.031)、肿瘤浸润深度(χ2=9.120,P=0.010)、淋巴结转移(χ2=8.176,P=0.014)、血管浸润(χ2=14.857,P=0.004)、肝转移数目(χ2=12.594,P=0.006)、术后肝转移发生时间早晚(χ2=7.419,P=0.038)均显著相关。结论FEZF1-AS1可能是胃癌异时性肝转移重要靶点之一。 展开更多
关键词 胃肿瘤 长链非编码rna fez家族锌指1反义rna1
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隔药饼灸调节大鼠免疫抑制机制的转录组测序分析
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作者 田岳凤 熊罗节 +2 位作者 王慧芳 翟春涛 李玮 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2025年第5期978-988,共11页
背景:免疫抑制会导致机体免疫功能受损,加重病情。隔药饼灸能有效调节机体免疫功能,提高机体免疫力,但其调节机制目前仍不清楚。目的:基于转录组学的生物信息学技术对隔药饼灸干预的免疫抑制模型大鼠进行测序,探究隔药饼灸调控免疫的机... 背景:免疫抑制会导致机体免疫功能受损,加重病情。隔药饼灸能有效调节机体免疫功能,提高机体免疫力,但其调节机制目前仍不清楚。目的:基于转录组学的生物信息学技术对隔药饼灸干预的免疫抑制模型大鼠进行测序,探究隔药饼灸调控免疫的机制。方法:将24只SD大鼠随机分为空白组、模型组和隔药饼灸组,每组8只,模型组与隔药饼灸组采用腹腔注射环磷酰胺制备免疫抑制模型,35 mg/kg,连续3 d,造模结束后空白组与模型组不做干预,隔药饼灸组在大鼠中脘、神阙、关元及足三里穴位进行艾炷与药饼结合的隔药饼灸干预,连续10 d,1次/d,干预结束后次日取材。取各组大鼠外周血进行白细胞数量检测;采用Illumina测序平台进行RNA-seq,筛选差异基因,结合GO与KEGG数据库,对差异基因进行生物信息学相关分析。结果与结论:①与空白组比较,模型组白细胞数量显著减少(P<0.001)。②RNA-seq共筛选出模型组与空白组间差异基因3026个,其中1565个上调、1461个下调,隔药饼灸组与模型组间差异基因535个,其中280个上调、255个下调。③韦恩图分析获得模型组与空白组159个下调基因经隔药饼灸干预后上调,蛋白互作网络分析获得Oasl,Oas2,Isg15,Herc6,Mx2,Helz2,Mx1,Syk,Hspa1a及Ret等10个核心靶点;④GO与KEGG分析隔药饼灸调节机体的机制有免疫应答途径、病毒相关、血管新生和自身免疫系统等通路。⑤上述结果证实,实验筛选出隔药饼灸干预免疫抑制与Oasl,Oas2,Isg15,Herc6,Mx2,Helz2及Mx1靶点有明显关联,并且在免疫应答、病毒相关及血管新生等通路中发挥调控作用。 展开更多
关键词 免疫抑制 隔药饼灸 转录组测序 寡腺苷酸合成酶样蛋白 寡腺苷酸合成酶2 干扰素诱导基因15 E3泛素蛋白连接酶家族成员6 抗黏病毒蛋白2 锌指解旋酶2 抗黏病毒蛋白1
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LncRNA FEZF1-AS1在胆囊癌中的表达及临床意义 被引量:1
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作者 陈静 侯蕾娜 冯许刚 《武警后勤学院学报(医学版)》 CAS 2020年第11期6-10,共5页
【目的】探讨长链非编码RNA(LncRNA)Fez家族锌指蛋白1反义RNA1(lncRNA FEZF1-AS1)在胆囊癌患者中的表达水平及其与预后关系。【方法】回顾性选取本院2015年11月至2017年3月诊治的66例胆囊癌患者的癌组织及癌旁胆囊黏膜组织进行研究。采... 【目的】探讨长链非编码RNA(LncRNA)Fez家族锌指蛋白1反义RNA1(lncRNA FEZF1-AS1)在胆囊癌患者中的表达水平及其与预后关系。【方法】回顾性选取本院2015年11月至2017年3月诊治的66例胆囊癌患者的癌组织及癌旁胆囊黏膜组织进行研究。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测胆囊癌组织及癌旁胆囊黏膜组织LncRNA FEZF1-AS1表达水平;分析癌组织LncRNA FEZF1-AS1表达水平与胆囊癌患者临床病理特征的关系;采用Kaplan-Meier曲线法分析胆囊癌患者癌组织中LncRNA FEZF1-AS1表达水平与胆囊癌患者预后的关系;采用COX回归分析胆囊癌预后的影响因素。【结果】胆囊癌组织LncRNA FEZF1-AS1表达水平明显高于癌旁正常组织(P<0.05);胆囊癌患者癌组织LncRNA FEZF1-AS1表达水平与胆囊癌患者TNM分期、淋巴结转移、分化程度、浸润深度相关(P<0.05),而与患者性别、年龄、肿瘤大小、位置无关(P>0.05);胆囊癌患者LncRNA FEZF1-AS1高表达组术后36个月生存率明显低于LncRNA FEZF1-AS1低表达组(P<0.05);TNM分期、淋巴结转移、LncRNA FEZF1-AS1是影响胆囊癌患者预后的独立危险因素(P<0.05)。【结论】LncRNA FEZF1-AS1在胆囊癌患者癌组织中表达水平明显升高,且高水平LncRNA FEZF1-AS1与胆囊癌患者不良预后密切相关,可用于判定胆囊癌患者预后情况。 展开更多
关键词 长链非编码rna fez家族锌指蛋白1反义rna1 胆囊癌 预后
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