FEZ1蛋白在原发性宫颈小细胞癌的表达及其意义

目的:探讨FEZ1蛋白在宫颈小细胞癌及其他宫颈癌或病变组织的表达。方法:选取选取2010年1月至2016年1月中山大学肿瘤防治中心诊治的25例宫颈小细胞癌作为观察组,并选择同期诊治的25例宫颈其他类型恶性肿瘤作为第一对照组,25例CINⅢ作为第二对照组,25例宫颈慢性炎作为第三对照组。采用免疫组织化学法分别检测FEZ1蛋白在观察组及各对照组的表达情况并分析其差异,进一步探讨FEZ1蛋白表达水平与宫颈小细胞癌及宫颈其他类型恶性肿瘤患者临床病理特征关系。结果:FEZ1蛋白在宫颈小细胞癌中的阳性表达率(8.0%)低于其他三个对照组[宫颈其他类型恶性肿瘤组(40.0%)、CINⅢ组(48.0%)及宫颈慢性炎组(60.0%),P<0.05]。淋巴结转移组FEZ1蛋白阳性表达例数明显少于无淋巴结转移组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:宫颈小细胞癌组织中FEZ1蛋白的表达水平极低,且与淋巴结转移相关,提示FEZ1蛋白表达缺失或下调可能与宫颈小细胞癌的发生发展有关,FEZ1蛋白可能成为宫颈小细胞癌病理诊断的免疫组织化学指标之一。

Fez家族锌指蛋白1反义RNA1在宫颈癌组织中表达及与患者临床特征及预后的相关性

目的观察长链非编码RNA(LncRNA)Fez家族锌指蛋白1反义RNA1(FEZF1-AS1)在宫颈癌组织中表达,及其与患者临床病理特征及预后的相关性。方法取100例宫颈癌患者的宫颈癌组织及相应的癌旁正常组织,实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)法检测FEZF1-AS1 mRNA的相对表达量,并分析其与患者临床特征的相关性;原位杂交染色法检测FEZF1-AS1蛋白的阳性表达率,本分析其与患者3年预后的关系。结果宫颈癌组织中FEZF1-AS1的相对表达量和FEZF1-AS1阳性表达率均明显高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.01)。低分化、有淋巴结转移的宫颈癌患者宫颈癌组织中PEZF1-AS1 mRNA的相对表达量均明显高于中高分化、无淋巴结转移的宫颈癌患者,差异均有统计学意义(P<0.01)。Spearman相关分析结果显示,FEZF1-AS1的表达与分化程度与呈负相关(P<0.05),与淋巴结转移呈正相关(P<0.05)。宫颈癌组织FEZF1-AS1阳性表达的宫颈癌患者的3年总生存率为68.42%,低于FEZF1-AS1阴性表达患者的90.32%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论宫颈癌组织中的表达上调,与分化程度、淋巴结转移情况相关,且可能与宫颈癌患者的预后有关。

lncRNA FEZF1-AS1和IGF2BP1在肝癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)Fez家族锌指蛋白1反义RNA1(FEZF1-AS1)和胰岛素样生长因子2-mRNA结合蛋白1(IGF2BP1)在肝癌组织中的表达及临床意义。方法:收集行手术治疗的60例原发性肝癌病人的肝癌组织和癌旁组织标本,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测肝癌组织、癌旁组织中lncRNA FEZF1-AS1、IGF2BP1 mRNA表达水平;免疫组织化学染色法检测肝癌组织、癌旁组织中IGF2BP1蛋白表达水平;分析肝癌组织lncRNA FEZF1-AS1、IGF2BP1表达水平与临床病理特征的关系;Kaplan-Meier生存分析肝癌组织lncRNA FEZF1-AS1、IGF2BP1表达与肝癌病人生存率的关系;Pearson分析肝癌组织lncRNA FEZF1-AS1与IGF2BP1 mRNA表达水平相关性。结果:肝癌组织中lncRNA FEZF1-AS1、IGF2BP1 mRNA表达水平及IGF2BP1蛋白阳性表达率显著高于癌旁组织(P<0.01);肝癌组织中lncRNA FEZF1-AS1与IGF2BP1 mRNA表达水平呈正相关(r=0.602,P<0.01);不同年龄、性别、肿瘤大小、有无肝硬化、乙肝抗原阴阳性水平间lncRNA FEZF1-AS1、IGF2BP1表达差异无统计学意义(P>0.05),临床分期为Ⅲ~Ⅳ期、低中分化程度和有淋巴结转移的病人lncRNA FEZF1-AS1和IGF2BP1表达水平较高(P<0.05);Kaplan-Meier生存分析显示,lncRNA FEZF1-AS1高表达组病人3年累积生存率显著低于lncRNA FEZF1-AS1低表达组(31.45%vs 61.40%,P<0.01),IGF2BP1阳性表达组病人3年累积生存率显著低于IGF2BP1阴性表达组(31.18%vs 58.25%,P<0.01)。结论:肝癌组织中lncRNA FEZF1-AS1、IGF2BP1高表达,且二者表达与肝癌病人病理特征和预后有关,可能作为肝癌病人潜在的预后标志物。

miR-103a-3p、FEZF1在结直肠癌组织中的表达及其预后相关性

研究 microRNA (miR-103a-3p)和FEZF1在大肠癌(CRC)中的表达,并分析它们与患者的预后相关性。方法 从2017年2月至2023年2月,对99例结直肠癌病人的癌周和癌周组织进行了观察。采用qRT-PCR方法,测定miR-103a-3p和FEZF1的 mRNA表达。探讨miR-103a-3p和FEZF1在结直肠癌中的表达量及其与肿瘤发生、发展的相关性;应用皮尔逊方法,对结直肠癌病人的肿瘤组织中miR-103a-3p和FEZF1的 mRNA进行了关联分析;应用Kaplan-Meier生存曲线,研究miR-103a-3p和FEZF1在结直肠癌中的表达与病人的预后之间的相关性;对结直肠癌病人的预后进行多变量多项式回归分析。结果结直肠癌病人的癌组织中miR-103a-3p的表达量较癌旁组织中miR-103a-3p的表达量显著降低(P<0.05);在结直肠癌中,miR-103a-3p和FEZF1的 mRNA在结直肠癌中的表达量与 TNM分期、淋巴结转移和癌变程度呈正相关(P<0.05);结直肠癌组织中miR-103a-3p的表达与FEZF1的 mRNA的表达之间存在显著的负相关(P<0.05);与miR-103a-3p高表达组和FEZF1 mRNA高表达组相比,miR-103a-3p低表达组和FEZF1 mRNA高表达组明显提高(P<0.05);我们前期研究发现,miR-103a-3p和FEZF1 mRNA分别与结直肠癌病人的预后相关(P<0.05)和结直肠癌病人的预后相关(P<0.05)。结论 在结直肠癌中,miR-103a-3p和FEZF1在结直肠癌中的表达明显增高,而FEZF1在结直肠癌中的表达明显下降,二者在结直肠癌的进展中起着重要作用,并与病人的预后密切相关。

FEZF1在结直肠癌组织和癌旁正常组织中的表达及临床意义

本文旨在探究FEZF1蛋白在结直肠癌组织和癌旁组织中的表达和其临床意义.通过免疫组化实验和Western Blot实验以及细胞实验,发现FEZF1在结直肠癌组织中低表达,并且其表达与肿瘤淋巴结转移(tumor node metastasis,TNM)分期具有显著相关性,在FEZF1低表达时,RKO细胞增殖和迁移能力提高,FEZF1高表达时RKO细胞增殖能力减弱.本研究证明了FEZF1是结直肠癌中的一个低表达蛋白,其表达与结直肠组织癌变的发生、发展相关,并且FEZF1会抑制结直肠癌细胞的增殖和迁移.

敲减FEZF1-AS1通过阻断JAK2/STAT3通路抑制食管鳞状细胞癌细胞的侵袭和迁移

目的探讨长链非编码RNA Fez家族锌指蛋白1反义核糖核酸1(FEZF1-AS1)与食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞侵袭、迁移以及与Janus激酶2/信号转导子和转录激活子3(JAK2/STAT3)信号通路的关系。方法用实时定量PCR检测ESCC的癌组织和ESCC细胞系中FEZF1-AS1的表达;构建敲减FEZF1-AS1的慢病毒表达载体,敲减KYSE150、KYSE510细胞的FEZF1-AS1后,流式细胞术检测细胞周期的变化,集落形成实验检测细胞增殖能力,TranswellTM侵袭实验检测细胞侵袭能力,TranswellTM迁移和划痕实验检测细胞迁移能力,Western blot法检测JAK2和磷酸化的STAT3(p-STAT3)蛋白水平。结果在ESCC的癌组织FEZF1-AS1高表达;与正常食管鳞状上皮细胞相比,KYSE150、KYSE510细胞FEZF1-AS1表达高;敲减FEZF1-AS1表达后,ESCC癌细胞的细胞周期和增殖无明显变化,但明显抑制细胞的侵袭和迁移,且JAK2蛋白水平降低,p-STAT3蛋白水平增加。结论敲减FEZF1-AS1阻断JAK2/STAT3通路抑制ESCC细胞的侵袭和迁移。

miR-103a-3p、FEZF1在结直肠癌组织中的表达及其预后相关性

探讨微小RNA-103a-3p(miR-103a-3p)、Fez家族锌指蛋白1(FEZF1)在结直肠癌(CRC)组织中的表达水平及其与预后的关系。方法:选取2015年2月~2017年2月诊治的99例CRC患者的癌组织及其癌旁正常组织进行研究。利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测miR-103a-3p、FEZF1 mRNA表达水平;分析CRC患者癌组织miR-103a-3p、FEZF1 mRNA表达水平与临床病理特征的关系;Pearson法分析CRC患者癌组织miR-103a-3p表达水平与FEZF1 mRNA的相关性;采用Kaplan-Meier生存曲线分析癌组织miR-103a-3p、FEZF1 mRNA表达水平与CRC患者预后的关系;COX回归分析CRC患者预后的影响因素。结果:CRC患者癌组织miR-103a-3p表达水平明显高于癌旁正常组织(P<0.05),FEZF1 mRNA表达水平明显低于癌旁正常组织(P<0.05);CRC患者癌组织miR-103a-3p、FEZF1 mRNA表达水平与CRC患者TNM分期、淋巴结转移及肿瘤分化程度相关(P<0.05);CRC患者癌组织miR-103a-3p表达水平与FEZF1 mRNA表达水平呈负相关(P<0.05);miR-103a-3p低表达组、FEZF1 mRNA高表达组CRC患者术后36个月生存率显著高于miR-103a-3p高表达组、FEZF1 mRNA低表达组(P<0.05);miR-103a-3p是影响CRC患者预后的独立危险因素(P<0.05),FEZF1 mRNA是影响CRC患者预后的独立保护因素(P<0.05)。结论:CRC患者癌组织miR-103a-3p表达水平升高,FEZF1 mRNA表达水平降低,miR-103a-3p与FEZF1可能相互作用共同影响CRC发生发展,且两者均与CRC患者预后有关。

长链非编码RNA Fez家族锌指蛋白1反义RNA1对肝癌细胞生物学功能的影响

目的探讨长链非编码RNA Fez家族锌指蛋白1反义RNA1(lncRNA FEZF1-AS1)的表达对肝癌细胞生物学功能的影响。方法以sh-FEZF1-AS1和OE-FEZF1-AS1转染肝癌SMMC771和BEL-7402细胞,采用实时荧光定量PCR法检测下调或上调lncRNA FEZF1-AS1后肝癌细胞中lncRNA FEZF1-AS1的表达变化。以细胞计数盒8(CCK-8)法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡。采用Transwell法和划痕实验检测lncRNA FEZF1-AS1对肝癌细胞侵袭和迁移能力的影响,采用Western blot法检测肝癌细胞内黏附分子的表达水平。裸鼠移植瘤实验验证lncRNA FEZF1-AS1对肝癌生长的影响。结果lncRNA FEZF1-AS1在肝癌细胞中的下调或上调表达能够抑制或促进肝癌细胞的增殖。CCK-8法检测结果显示,sh-FEZF1-AS1转染组SMMC7721和BEL-7402细胞的增殖能力明显减弱。第5天时,SMMC7721和BEL-7402细胞的增殖活性分别为(35.43±4.06)%和(34.68±3.97)%,与sh-NC组[分别为(52.21±8.46)%和(53.76±7.64)%]比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。OE-FEZF1-AS1转染组SMMC7721和BEL-7402细胞的增殖能力明显升高。第5天时,SMMC7721和BEL-7402细胞的增殖活性分别为(83.49±6.92)%和(80.31±3.13)%,与OE-NC组[分别为(53.03±8.84)%和(55.11±7.09)%]比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。流式细胞术检测结果显示,sh-FEZF1-AS1转染组SMMC7721细胞的凋亡率为(13.02±1.38)%,明显高于sh-NC组[(5.57±1.46)%, P<0.05]。sh-FEZF1-AS1转染组BEL-7402细胞的凋亡率为(11.88±1.29)%,明显高于sh-NC组[(8.06±1.42)%,P<0.05]。OE-FEZF1-AS1转染组SMMC7721细胞的凋亡率为(3.01±0.39)%,明显低于OE-NC组[(6.68±0.96)%,P<0.05]。OE-FEZF1-AS1转染组BEL-7402细胞的凋亡率为(3.22±0.43)%,明显低于OE-NC组(6.63±0.45)%,P<0.05]。在肝癌细胞内下调或上调lncRNA FEZF1-AS1的表达能够减弱或增强肝癌细胞的迁移和侵袭能力。抑制或增强lncRNA FEZF1-AS1的表达水平可抑制或增强肝癌细胞中黏附分子的表达。经过30 d同等条件喂养后,对切除的裸鼠移植瘤进行测量,sh-FEZF1-AS1组和sh-NC组SMMC7721细胞移植瘤的肿瘤体积分别为(0.26±0.03)cm3和(0.63±0.06)cm3,差异有统计学意义(P<0.05);sh-FEZF1-AS1组和sh-NC组BEL-7402细胞移植瘤的肿瘤体积分别为(0.31±0.02)cm3和(0.72±0.08)cm3,差异有统计学意义(P<0.05)。结论lncRNA FEZF1-AS1可促进肝癌细胞的生长、迁移和侵袭。

LncRNA FEZF1-AS1在胆囊癌中的表达及临床意义

【目的】探讨长链非编码RNA(LncRNA)Fez家族锌指蛋白1反义RNA1(lncRNA FEZF1-AS1)在胆囊癌患者中的表达水平及其与预后关系。【方法】回顾性选取本院2015年11月至2017年3月诊治的66例胆囊癌患者的癌组织及癌旁胆囊黏膜组织进行研究。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测胆囊癌组织及癌旁胆囊黏膜组织LncRNA FEZF1-AS1表达水平;分析癌组织LncRNA FEZF1-AS1表达水平与胆囊癌患者临床病理特征的关系;采用Kaplan-Meier曲线法分析胆囊癌患者癌组织中LncRNA FEZF1-AS1表达水平与胆囊癌患者预后的关系;采用COX回归分析胆囊癌预后的影响因素。【结果】胆囊癌组织LncRNA FEZF1-AS1表达水平明显高于癌旁正常组织(P<0.05);胆囊癌患者癌组织LncRNA FEZF1-AS1表达水平与胆囊癌患者TNM分期、淋巴结转移、分化程度、浸润深度相关(P<0.05),而与患者性别、年龄、肿瘤大小、位置无关(P>0.05);胆囊癌患者LncRNA FEZF1-AS1高表达组术后36个月生存率明显低于LncRNA FEZF1-AS1低表达组(P<0.05);TNM分期、淋巴结转移、LncRNA FEZF1-AS1是影响胆囊癌患者预后的独立危险因素(P<0.05)。【结论】LncRNA FEZF1-AS1在胆囊癌患者癌组织中表达水平明显升高,且高水平LncRNA FEZF1-AS1与胆囊癌患者不良预后密切相关,可用于判定胆囊癌患者预后情况。