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Preparation of Modified UiO-66 Catalyst and Its Catalytic Performance for NH_(3)-SCR Denitration
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作者 吴彦霞 梁海龙 +2 位作者 CHEN Yufeng HU Liming WANG Chunpeng 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第2期261-267,共7页
Zirconium-based metal-organic framework UiO-66 was successfully prepared by solvothermal method,and UiO-66 was modified by adding regulators such as formic acid,acetic acid,and hydrochloric acid.The NH_(3)-SCR reactiv... Zirconium-based metal-organic framework UiO-66 was successfully prepared by solvothermal method,and UiO-66 was modified by adding regulators such as formic acid,acetic acid,and hydrochloric acid.The NH_(3)-SCR reactivity of the samples was evaluated by the denitration activity evaluation system,and the UiO-66 and the regulator-modified UiO-66 were characterized by XRD,SEM,BET,FTIR,TG,NH_(3)-TPD,etc.,the effects of regulator types on the structure and properties of UiO-66 were investigated.The experimental results show that,after adding the modifier,the morphology of UiO-66 changes from irregular quadrilateral with serious agglomeration to particles with regular crystal shape and good dispersibility,and the crystal morphology of the catalyst is improved.In addition,after adding the modifier,UiO-66 has a larger specific surface area and stronger surface acidity,which optimizes the catalytic performance of UiO-66.The catalytic performance test results of NH_(3)-SCR show that the low-temperature activity of UiO-66 is poor,and it only shows a certain catalytic activity at higher temperatures.The catalytic activity of UiO-66 was significantly improved after adding the regulator.Among them,the UiO-66-HCl modified with hydrochloric acid had the best catalytic activity,and the denitration rate reached 70%when the denitration temperature was 380℃. 展开更多
关键词 UiO-66 catalyst catalytic denitration NH_(3)-SCR MODIFIED
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Fe_3O_4@UiO-66-NH_2 core–shell nanohybrid as stable heterogeneous catalyst for Knoevenagel condensation 被引量:6
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作者 张艳梅 戴田霖 +3 位作者 张帆 张静 储刚 权春善 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2106-2113,共8页
separation is an attractive alternative to filtration or centrifugation for separating solid catalysts from a liquid phase, Here, core-shell Fe3O4@UiO-66-NH2 nanohybrids with well-defined structures were constructed b... separation is an attractive alternative to filtration or centrifugation for separating solid catalysts from a liquid phase, Here, core-shell Fe3O4@UiO-66-NH2 nanohybrids with well-defined structures were constructed by dispersing magnets in a dimethylformamide (DMF) solution con- taining two metal-organic framework (MOF) precursors, namely ZrCI4 and 2-aminobenzenetricar- boxylic acid. This method is simpler and more efficient than previously reported step-by-step method in which magnets were consecutively dispersed in DMF solutions each containing one MOF precursor, and the obtained Fe304@UiO-66-NH2 with three assembly cycles has a higher degree of crystallinity and porosiW. The core-shell Fe3O4@UiO-66-NH2 is highly active and selective in Knoevenagel condensations because of the bifunctionality of UiO-66-NH2 and better mass transfer in the nano-sized shells. It also has good recycling stability, and can be recovered magnetically and reused at least four times without significant loss of catalytic activity and framework integrity. The effects of substitution on the reactivity of benzaldehyde and of substrate size were also investigated. 展开更多
关键词 Metal-organic framework UiO-66-NH2 Fe3O4 Heterogeneous catalyst Knoevenagel condensation Magnetic separation
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Zirconium-containing UiO-66 as an efficient and reusable catalyst for transesterification of triglyceride with methanol 被引量:9
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作者 Fan Zhou Ningyue Lu +2 位作者 Binbin Fan Huigang Wang Ruifeng Li 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第5期874-879,共6页
Zirconium-based MOFs of the UiO family have attracted considerable attention due to their high thermal,chemical and mechanical stability. With the aim of further exploring the applications of zirconium-based UiO-66 in... Zirconium-based MOFs of the UiO family have attracted considerable attention due to their high thermal,chemical and mechanical stability. With the aim of further exploring the applications of zirconium-based UiO-66 in acid-catalyzed reactions and elucidating the effects of the defects in UiO-66 materials on their catalytic performances, in this work, a series of zirconium-containing UiO-66 samples were synthesized by varying the synthesis temperatures and BDC/Zr(terephthalic acid/ZrCl) ratios in the synthesis system.The synthesized UiO-66 samples were characterized by X-ray diffraction(XRD), Nadsorption-desorption,scanning electron microscopy(SEM), thermogravimetrical analysis(TGA), temperature-programmed desorption of NH(NH-TPD). Their catalytic performances were investigated in transesterification of tributyrin and soybean oil with methanol. The results showed that UiO-66 samples with different amounts of defects could be successfully prepared by varying the synthesis temperatures and/or the BDC/Zr ratios used in the synthesis system. The catalytic activities of the UiO-66 materials greatly depended on their linker defects and enhanced with the increase of the defect amount. The UiO-66 was an efficient catalyst for transesterification of tributyrin and soybean oil with methanol under mild reaction conditions and its catalytic activity was comparable to other solid acid catalysts reported in the literatures. The UiO-66 catalyst was relatively stable and could be reused. 展开更多
关键词 Metal organic frameworks Solid acid TRANSESTERIFICATION UiO-66 catalyst
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FF-26及FF-66精制剂在加氢裂化装置中应用比较 被引量:5
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作者 姜维 《炼油技术与工程》 CAS 2019年第4期38-43,共6页
中国石油化工股份有限公司金陵分公司加氢裂化装置采用单段串联部分循环加氢工艺,以直馏蜡油为原料,最大量生产优质中间馏分油。装置上一周期采用FF-26精制剂,级配FC-16B/FC-14组合裂化剂,装置运行31个月后,裂化剂再生。2017年6月,首次... 中国石油化工股份有限公司金陵分公司加氢裂化装置采用单段串联部分循环加氢工艺,以直馏蜡油为原料,最大量生产优质中间馏分油。装置上一周期采用FF-26精制剂,级配FC-16B/FC-14组合裂化剂,装置运行31个月后,裂化剂再生。2017年6月,首次应用FF-66精制剂,并级配再生后的裂化剂。通过对装置两周期标定数据的分析,发现本周期R1001精制油、汽提塔底油、石脑油和尾油硫含量均高于上周期,而氮含量低于上周期,说明FF-66加氢脱硫活性稍低于FF-26,加氢脱氮能力比FF-26稍强;本周期干气收率与上周期相同,液体收率稍低于上周期,主要原因是本周期原料较轻,为了提高产品液体收率,降低反应裂解深度,从而导致轻、重石脑油和喷气燃料收率均低于上周期;柴油和尾油收率高于上周期,说明轻油在低裂解温度下,再生剂的中间馏分油选择性严重偏离催化剂最初设计;变压器油倾点和凝点高于上周期,说明再生剂的异构化性能严重降低。 展开更多
关键词 加氢裂化 精制剂 ff-66 ff-26 裂解活性
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FF-66催化剂在天津分公司的工业应用 被引量:5
5
作者 石培华 杨占林 +3 位作者 唐兆吉 姜虹 张哲 吕振辉 《当代石油石化》 CAS 2018年第9期34-38,共5页
FF-66催化剂是中国石化大连石油化工研究院开发的新型高活性低成本加氢裂化预精制催化剂,并于2016年在中国石化天津分公司1.2 Mt/a和1.8 Mt/a 2套加氢裂化装置上工业应用。该催化剂采用Mo-Ni为活性金属组分,以大孔氧化铝为载体,适度增... FF-66催化剂是中国石化大连石油化工研究院开发的新型高活性低成本加氢裂化预精制催化剂,并于2016年在中国石化天津分公司1.2 Mt/a和1.8 Mt/a 2套加氢裂化装置上工业应用。该催化剂采用Mo-Ni为活性金属组分,以大孔氧化铝为载体,适度增强活性金属与载体的相互作用,物化性质更优。工业应用结果表明:FF-66催化剂活性优于旧催化剂,催化剂堆比下降20%以上,具有较高的脱硫、脱氮活性,对原料的适应性强,能够满足装置长周期运转的要求。 展开更多
关键词 加氢裂化预精制 ff-66催化剂 加氢脱氮 炼油
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预硫化型FF-66/FC-20催化剂组合应用生产国Ⅵ低凝柴油 被引量:1
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作者 潘登 杨乾坚 +1 位作者 常安 刘磊 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期226-229,共4页
为实现柴油产品质量升级,选择抚顺石油化工研究院研制的新一代加氢精制催化剂FF-66替换原加氢精制催化剂FF-36,与加氢裂化催化剂FC-20组合使用生产国Ⅵ低凝柴油。结果表明,采用FF-66/FC-20组合催化剂处理催化柴油、焦化汽油和直馏柴油... 为实现柴油产品质量升级,选择抚顺石油化工研究院研制的新一代加氢精制催化剂FF-66替换原加氢精制催化剂FF-36,与加氢裂化催化剂FC-20组合使用生产国Ⅵ低凝柴油。结果表明,采用FF-66/FC-20组合催化剂处理催化柴油、焦化汽油和直馏柴油组成的混合原料(平均硫含量为2742μg/g),标定工况下的柴油产品硫含量降低至4.5μg/g,氮含量降低至0.35μg/g,多环芳烃质量分数降低至3.3%,十六烷值提高了3.5个单位,凝点降至-24℃。说明FF-66/FC-20催化剂活性匹配良好,具有优异的脱硫、脱氮性能和十六烷值增值能力,能够满足柴油加氢改质异构降凝装置生产国Ⅵ低凝柴油的需求。 展开更多
关键词 预硫化 ff-66 FC-20 国Ⅵ标准 低凝柴油 联合应用
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FF-66/FC-52组合催化剂在柴油加氢改质装置上的应用
7
作者 辛丁业 马晓伟 +1 位作者 郭斐 焦志锋 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期224-228,共5页
分析了FF-66及FC-52型催化剂在某公司1.5 Mt/a柴油加氢改质装置上的应用情况。工业应用表明,在反应压力11.5 MPa、精制床层平均温度360℃、裂化床层平均温度369℃的条件下,产品柴油硫、氮质量含量均小于2.0μg/g,石脑油收率由14.5%增加... 分析了FF-66及FC-52型催化剂在某公司1.5 Mt/a柴油加氢改质装置上的应用情况。工业应用表明,在反应压力11.5 MPa、精制床层平均温度360℃、裂化床层平均温度369℃的条件下,产品柴油硫、氮质量含量均小于2.0μg/g,石脑油收率由14.5%增加至32.9%,产品柴油收率由50.9%下降至39.4%,装置柴汽比由3.22下降至1.20。FF-66、FC-52催化剂具有优异的加氢脱硫、脱氮活性和较高的石脑油产品选择性。该催化剂级配体系的成功应用,可以为同类装置制定油品质量升级及降低柴汽比方案提供一定的借鉴意义。 展开更多
关键词 加氢改质 ff-66 FC-52 催化剂
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UiO-66-NH_(2)负载铜催化剂的制备及其对醇的催化氧化
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作者 段章圭 裴毅 +6 位作者 郑姗姗 王召阳 王勇光 王骏杰 胡杨 吕春欣 钟伟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第3期496-506,共11页
通过溶剂热法成功制备了一种基于金属有机骨架(MOF)的复合材料Cu-Cu_(2)O/UiO-66-NH_(2),采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)对材料进行全面表征。在空气... 通过溶剂热法成功制备了一种基于金属有机骨架(MOF)的复合材料Cu-Cu_(2)O/UiO-66-NH_(2),采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)对材料进行全面表征。在空气作氧化剂条件下,以苯甲醇氧化为苯甲醛作为模型反应,系统地考察了溶剂、温度、催化剂各组分用量等因素对催化效果的影响。研究结果表明,该复合催化剂在醇选择性氧化反应中表现出优异的催化性能,60℃下反应5 h便可将苯甲醇定量转化为苯甲醛,并对其他苄基醇、烯丙基醇和杂芳基醇等底物也展现出良好活性。此外,循环利用3次后,该催化剂活性几乎不变,表明其具有良好的稳定性和重复使用性。 展开更多
关键词 Cu-Cu_(2)O基催化剂 UiO-66-NH_(2) 复合材料 醇选择性氧化
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ZnZrGaO_(x)/SAPO-34@UiO-66的制备及催化CO_(2)转化低碳烯烃性能研究
9
作者 赵爱勤 李阔 +2 位作者 地里巴尔·玉苏甫 曹珩声 许海涛 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期95-100,共6页
为构筑用于高效活化CO_(2)并兼具较高低碳烯烃选择性的双功能催化剂,采用MOF膜控沸石核壳复合催化剂的组装策略制备了ZnZrGaO_(x)/SAPO-34@UiO-66双功能催化剂,并将其用于催化CO_(2)加氢。探究了不同摩尔比ZnZrGaO_(x)与SAPO-34及SAPO-3... 为构筑用于高效活化CO_(2)并兼具较高低碳烯烃选择性的双功能催化剂,采用MOF膜控沸石核壳复合催化剂的组装策略制备了ZnZrGaO_(x)/SAPO-34@UiO-66双功能催化剂,并将其用于催化CO_(2)加氢。探究了不同摩尔比ZnZrGaO_(x)与SAPO-34及SAPO-34@UiO-66的协同作用。结果表明,ZnZrGaO_(x)/SAPO-34对于低碳烯烃(C_(2)^(=)~C_(4)^(=))的选择性只有62.38%,而ZnZrGaO_(x)/SAPO-34@UiO-66对C_(2)^(=)~C_(4)^(=)的选择性达到81.57%。证明UiO-66在SAPO-34的表面均匀包覆能调节沸石的酸性及表面笼数量,进而影响产物的分布,促进烷烃向烯烃转变。 展开更多
关键词 MOF SAPO-34@UiO-66 CO_(2)加氢 低碳烯烃 双功能催化剂
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从头算分子动力学模拟Pd团簇负载UiO-66材料结构及稳定性 被引量:4
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作者 陈德利 杨鹏勇 +2 位作者 武胜男 何思慧 王芳芳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1210-1215,共6页
采用从头算分子动力学模拟与密度泛函理论相结合的方法,计算模拟了不同尺寸的Pdn(n=1~32)金属团簇在UiO-66孔道中的稳定构型,并对金属团簇与材料骨架之间的作用方式、结合能及骨架形变能等进行了讨论.采用Bader电荷分析方法对该体系的... 采用从头算分子动力学模拟与密度泛函理论相结合的方法,计算模拟了不同尺寸的Pdn(n=1~32)金属团簇在UiO-66孔道中的稳定构型,并对金属团簇与材料骨架之间的作用方式、结合能及骨架形变能等进行了讨论.采用Bader电荷分析方法对该体系的电荷转移情况进行了计算分析.结果表明,Pdn团簇稳定负载于UiO-66材料的四面体笼中,且均呈堆积型构型.当Pd原子个数为28时体系的热力学稳定性最好,这与金属团簇和有机配体的成键方式相关,是金属团簇内部结合能和骨架形变能综合作用的结果. 展开更多
关键词 UiO-66 钯金属团簇 从头算分子动力学 密度泛函理论 电荷转移
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BASF 04-66催化剂热点温度变化的研究 被引量:1
11
作者 柴军军 陈经纬 周建华 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2014年第1期34-38,共5页
通过对BASF 04-66型催化剂的填装、预处理以及进料后反应器热点温度位置的变化等进行分析研究,得出在催化剂预处理中,调节进入反应器的风量以及反应器温度可使催化剂活性最优;在反应刚开始进行时,热点温度位置主要集中在CL4催化剂层,随... 通过对BASF 04-66型催化剂的填装、预处理以及进料后反应器热点温度位置的变化等进行分析研究,得出在催化剂预处理中,调节进入反应器的风量以及反应器温度可使催化剂活性最优;在反应刚开始进行时,热点温度位置主要集中在CL4催化剂层,随着反应的进行,热点温度位置逐渐转移至CL1催化剂层,即热点温度位置从3 050mm移动至650、550mm处。热点的温度从410.5℃上升至431.5℃,热点温度提高了5.1%。 展开更多
关键词 BASF 04—66催化剂 热点 温度 变化 预处理
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Cu@UiO-66衍生的Cu^(+)-ZrO_(2)界面位点用于高效催化CO_(2)加氢制甲醇 被引量:8
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作者 王艳秋 钟子欣 +2 位作者 刘唐康 刘国亮 洪昕林 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第5期175-185,共11页
Cu/ZrO_(2)催化剂可以有效地将CO_(2)加氢转化为甲醇,其中Cu-ZrO_(2)界面在该反应中起着关键作用。因此,通过控制活性金属的尺寸和使用多孔载体,最大限度地增加Cu-ZrO_(2)界面活性位点是开发理想催化剂的有效策略。MOF因其丰富的孔道结... Cu/ZrO_(2)催化剂可以有效地将CO_(2)加氢转化为甲醇,其中Cu-ZrO_(2)界面在该反应中起着关键作用。因此,通过控制活性金属的尺寸和使用多孔载体,最大限度地增加Cu-ZrO_(2)界面活性位点是开发理想催化剂的有效策略。MOF因其丰富的孔道结构和成分的可调性是一种理想的载体材料。其中UiO-66是一种以Zr为金属中心,对苯二甲酸(H2BDC)为有机配体的刚性金属有机骨架材料,具有良好的水热稳定性和化学稳定性。在此,我们使用UiO-66作为ZrO_(2)的前驱体,将Cu纳米颗粒限制在UiO-66的孔隙/缺陷内构建了一种Cu/ZrO_(2)纳米复合催化剂在CO_(2)加氢制甲醇反应中具有很高的反应活性。催化剂在空气氛围中适当的温度下煅烧后可以产生大量的活性界面。通过调节煅烧温度和活性金属尺寸,活性界面可以得到优化。此外,TEM结果证明了CO_(2)加氢制甲醇后Cu-ZrO_(2)界面仍然存在,说明活性界面的稳定性。考察了金属Cu组分含量以及煅烧温度对催化剂的结构以及加氢活性的影响得到了最优催化剂。在280ºC,4.5 MPa的反应条件下,CZ-0.5-400催化剂具有13.4 h^(−1)最高的甲醇转换频率(TOF),此时二氧化碳的转化率为12.6%,甲醇的选择性为62.4%及其总时空收率(STY)达到587.8 g·kg−1·h^(−1)(按每千克催化剂计算,下同)。CO吸附的原位漫反射傅里叶变换红外光谱(DRIFTS)揭示了不可还原的Cu^(+)物种在催化剂中占据了很大比例,XPS也证实了大量Cu^(+)物种的存在。催化剂优异的反应活性来自于邻近ZrO_(2)处形成的丰富的Cu^(+)物种。而Cu^(+)-ZrO_(2)界面是甲醇合成反应的活性中心,可以作为桥梁将金属Cu物质解离的活性氢向ZrO_(2)转运。此外,ZrO_(2)的氧空穴促进了CO_(2)的吸附和活化。ZrO_(2)晶格中的Cu^(+)和氧空穴是CO_(2)加氢合成甲醇的活性位点。反应前后催化剂的XRD图谱以及TOS测试反映了催化剂的稳定性。此外,原位漫反射傅里叶变换红外光谱(DRIFTS)和程序升温表面反应-质谱(TPSR-MS)揭示了二氧化碳加氢制甲醇的反应机理,该反应遵循了甲酸盐为中间体的反应路径。 展开更多
关键词 CO_(2)加氢 甲醇合成 Cu^(+)-ZrO_(2)界面 Cu/ZrO_(2)催化剂 UiO-66
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低温CO-SCR催化剂UiO-66制备及其脱硝性能 被引量:5
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作者 李韧 何汉兵 +3 位作者 张丽 曾婧 郑雅杰 马英 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第4期968-976,共9页
通过溶剂热法在不同调节剂种类、浓度条件下制备UiO-66改性催化剂,并利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析仪(TGA)等对催化剂进行表征。考察不同调节剂种类、浓度对UiO-66形貌、结构组成以及选择性催化还原(CO-SCR)性... 通过溶剂热法在不同调节剂种类、浓度条件下制备UiO-66改性催化剂,并利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析仪(TGA)等对催化剂进行表征。考察不同调节剂种类、浓度对UiO-66形貌、结构组成以及选择性催化还原(CO-SCR)性能的影响。结果表明:UiO-66-HCl催化剂具有良好的脱硝性能和分散性以及更多的路易斯酸性位点和CUS(不饱和金属位点)。CO-SCR催化性能测试结果显示,在对苯二甲酸(H_(2)BDC)与调节剂的摩尔比为1:4,脱硝温度为170℃时,UiO-66-HCl脱硝率达到95%。 展开更多
关键词 UiO-66催化剂 催化脱硝 CO-SCR 配体缺陷
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高黏尼龙66树脂的制备 被引量:2
14
作者 任永德 张志强 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期22-25,共4页
采用质量分数为50%的尼龙(PA)66盐水溶液为原料,在连续聚合过程中考察了盐液pH值、物料停留时间、后聚合器真空度及催化剂用量对PA66相对黏度的影响,确定了生产高黏PA66的工艺条件为盐液pH值7.63~7.65、聚合物出料流量1 042~1 100kg/... 采用质量分数为50%的尼龙(PA)66盐水溶液为原料,在连续聚合过程中考察了盐液pH值、物料停留时间、后聚合器真空度及催化剂用量对PA66相对黏度的影响,确定了生产高黏PA66的工艺条件为盐液pH值7.63~7.65、聚合物出料流量1 042~1 100kg/h、后聚合器真空度35~40kPa、钠盐催化剂SP1用量6×10–5,在此工艺条件下,生产的PA66相对黏度为3.45~3.50,熔体流动速率为18~20g/10min,黄点指数≤-4。该高黏PA66树脂力学强度高、热稳定性好,抗冲击、耐腐蚀、耐磨损,能够满足国内用户的使用要求。 展开更多
关键词 高黏尼龙66 连续聚合 制备 相对黏度 盐液pH值 物料停留时间 真空度 催化剂
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金属有机骨架材料NH_2-UIO-66(Zr)及其后修饰材料的合成
15
作者 郭文俊 刘冬姣 《化工设计通讯》 CAS 2018年第9期51-51,59,共2页
以2-氨基对苯二甲酸为有机配体,无水四氯化锆为金属前驱体,DMF为溶剂,通过溶剂热法合成具有优良稳定性的氨基取代的金属-有机骨架材料NH_2-UIO-66(Zr)。通过XPS和SEM表征其构成和微观形貌,SEM图显示为不规则的颗粒状物质,孔径在2~9μm... 以2-氨基对苯二甲酸为有机配体,无水四氯化锆为金属前驱体,DMF为溶剂,通过溶剂热法合成具有优良稳定性的氨基取代的金属-有机骨架材料NH_2-UIO-66(Zr)。通过XPS和SEM表征其构成和微观形貌,SEM图显示为不规则的颗粒状物质,孔径在2~9μm。进一步在NH_2-UIO-66(Zr)上负载了Pd纳米颗粒形成Pd@NH_2-UIO-66(Zr)材料,金属有机骨架材料结构特征均保留下来,在催化剂方面有很好的发展潜力。 展开更多
关键词 金属-有机骨架材料 NH2-UIO-66 合成 催化剂
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ZrO_(2)基双金属氧化物催化CO加氢行为的研究 被引量:1
16
作者 刘竞舸 闫国春 +2 位作者 李艺 卢卫民 张成华 《煤炭转化》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期72-80,共9页
以UiO-66(一种以Zr为金属中心,以苯二甲酸为有机配体的刚性金属有机框架材料)为前驱物制备得到一系列杂元素修饰的ZrO_(2)基双金属氧化物(杂元素分别有Zn,Cu,Ce,Mn和In),将其作为双功能催化剂中的加氢组分,考察杂元素的引入对ZrO_(2)催... 以UiO-66(一种以Zr为金属中心,以苯二甲酸为有机配体的刚性金属有机框架材料)为前驱物制备得到一系列杂元素修饰的ZrO_(2)基双金属氧化物(杂元素分别有Zn,Cu,Ce,Mn和In),将其作为双功能催化剂中的加氢组分,考察杂元素的引入对ZrO_(2)催化性能的影响。通过X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和N_(2)-物理吸脱附等手段对样品的形貌结构进行表征,发现杂元素的引入并不影响前驱物UiO-66的形成,焙烧后得到的催化剂普遍具有较高的比表面积,且杂元素均匀分布在ZrO_(2)表面;采用吡啶-红外(Py-IR)、NH_(3)-程序升温吸脱附(NH_(3)-TPD)、X射线光电子能谱(XPS)和电子顺磁谱(EPR)等手段对样品表面结构进行分析,发现杂元素的引入降低了ZrO_(2)表面的酸性位、氧空位数量。由于杂元素的引入对ZrO_(2)的理化性质造成显著影响,从而导致样品间催化性能的不同,单独对ZrO_(2)基双金属氧化物进行评价,其中Cu-ZrO_(2),Mn-ZrO_(2),In-ZrO_(2)具有较高的CO转化率,产物以CH4为主;相较而言,Zn-ZrO_(2)和Ce-ZrO_(2)上CO转化率较低,产物中含有大量的CH_(3)OH。 展开更多
关键词 双功能催化剂 合成气 芳烃 UiO-66 双金属氧化物
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掺杂Sn对V/UiO-66催化剂抗碱金属性能的影响 被引量:1
17
作者 吴彦霞 陈玉峰 +2 位作者 梁海龙 胡利明 王春朋 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第1期41-47,共7页
采用浸渍法,以UiO-66为载体,制备了V/UiO-66及改性Sn-V/UiO-66催化剂,并对催化剂的碱金属钾中毒进行了模拟,探讨了钒钛催化剂的反应机理和失活机理。结果表明,K负载后催化剂的晶型变化不大并且催化剂比表面积的变化呈现不规律波动。负... 采用浸渍法,以UiO-66为载体,制备了V/UiO-66及改性Sn-V/UiO-66催化剂,并对催化剂的碱金属钾中毒进行了模拟,探讨了钒钛催化剂的反应机理和失活机理。结果表明,K负载后催化剂的晶型变化不大并且催化剂比表面积的变化呈现不规律波动。负载了碱金属以后,催化剂的金属氧化还原性能和表面酸量迅速降低,这是催化剂活性降低的主要原因。添加Sn能够增强VO_(x)与其他组分的相互作用,进而提高VO_(x)的可还原性及V^(5+)的占比,使Sn-V/UiO-66催化剂表面的VO_(x)提供更多的酸性位点。中毒后的K-Sn-V/UiO-66催化剂仍然具有较高的总酸量和较强的氧化还原性,表明Sn-V/UiO-66催化剂具有优异的抗碱金属中毒能力。 展开更多
关键词 UiO-66催化剂 催化脱硝 NH3-SCR 改性
原文传递
UiO-66基催化剂的制备及其在CO甲烷化中的应用 被引量:3
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作者 杨永 徐永 张光晋 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1074-1081,共8页
煤制天然气技术具有良好的经济和环境效益,其中CO甲烷化是煤制天然气过程的重要环节之一。本研究以UiO-66材料为载体制备了一系列具有不同Ni负载量的Ni/UiO-66催化剂,采用XRD,BET,TG,SEM,TEM,XPS等表征方法对载体和催化剂的物相结构、... 煤制天然气技术具有良好的经济和环境效益,其中CO甲烷化是煤制天然气过程的重要环节之一。本研究以UiO-66材料为载体制备了一系列具有不同Ni负载量的Ni/UiO-66催化剂,采用XRD,BET,TG,SEM,TEM,XPS等表征方法对载体和催化剂的物相结构、织构性质、热稳定性和元素分布情况进行考察,并对各催化剂上CO加氢性能进行了考察。研究结果表明,Ni金属高度分散于UiO-66载体上,且对金属有机骨架材料的物相结构和晶体形貌无显著影响。在CO甲烷化反应过程中,随Ni负载量逐渐增加,各Ni/UiO-66催化剂的起活温度逐渐降低;在相同反应温度(320℃)下,不同催化剂上Ni负载量由10%增加到30%,其CO转化率由10.7%提升到89.7%;当Ni含量为20%时,催化剂在反应过程中具有良好的稳定性。同时,Ni基催化剂上CO转化率远高于具有相同金属负载量的Fe基和Co基催化剂,表明Ni作为活性金属在合成气制甲烷反应过程中具有优异的催化性能。 展开更多
关键词 一氧化碳甲烷化 镍催化剂 UiO-66 金属有机框架载体
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