开垦河水文站FFH100型自动蒸发设备与人工观测比测分析

FFH100型自动蒸发装置是目前比较先进的设备,能够自动监测蒸发量,极大地提高监测效率。为验证FFH100型自动蒸发装置在新疆开垦河水文站应用中的准确程度,选取开垦河水文站2022年5月1日-9月30日FFH100型自动蒸发设备和同步人工观测蒸发量数据,对观测结果进行比测分析,结果表明:两组数据系列变化连续,无突变现象,蒸发量数据密集成一带状,均呈线性关系,相关性很好,R值分别为日蒸发量0.975 3、旬蒸发量0.962 2、月蒸发量0.984 4,证明FFH100型自动蒸发设备观测精度符合要求,可以在水文站放心使用。

FFH100型自动蒸发设备比对分析及使用

为满足水文观测的自动化要求,给水文站自动蒸发设备的推广使用提供依据,在安塞水文站安装FFH100型自动蒸发设备,统计自动蒸发设备累积观测的与人工观测的日蒸发量数据(共计82组),在分析自动蒸发设备构造及计算原理的基础上,对82组日蒸发量数据进行比对分析,分析观测误差及来源。通过数据定量回归分析及自动蒸发设备实际使用,结果表明:人工和自动蒸发设备观测得到的2个数据变量的相关系数R达到0.988,具备很高的单值对应关系,能够满足水面蒸发观测规范要求,且自动蒸发设备在降雨期间能对蒸发量进行计量并实现自动采集与远程发报,实现蒸发观测的自动无人化,可作为北方地区非冰期水面蒸发自动测量设备选择之一。

犊牛瘤胃干酪乳杆菌分离鉴定及其耐酸相关基因ffh的克隆

利用乳酸杆菌分离培养基(SL)对犊牛瘤胃内的乳酸杆菌进行分离,对分离出的乳酸杆菌进行革兰氏染色、生化反应及16S rRNA同源性分析鉴定。对分离鉴定的干酪乳杆菌提取其基因组,根据Genbank发表的干酪乳杆菌耐酸相关基因(ffh基因)设计1对引物进行PCR,利用pMD18-T载体进行克隆,构建重组质粒,进行PCR及测序鉴定,获得耐酸基因ffh,为下一步研制瘤胃微生态制剂及构建瘤胃内耐酸的乳酸分解基因工程菌奠定了基础。

siRNA干扰对变形链球菌耐氟菌ffh基因产酸能力的影响

目的:探讨变形链球菌耐氟菌(UA159-FR)ffh基因siRNA干扰后对产酸能力的影响。方法:电穿孔法将siRNA转入UA159-FR与ffh基因序列靶向位点结合,将干扰前后细菌分别加入BHI培养液,含5%糖类的葡萄糖、蔗糖、乳糖、淀粉中培养,pH调至7.5,24h后测终末pH。结果:转染结果成功;干扰前后不同糖培养基中变形链球菌耐氟菌ffh基因对产酸有显著差异(P<0.05);干扰前后在常规、葡萄糖、及乳糖中差异极显著(P<0.01);蔗糖中差异显著(P<0.05);淀粉中无显著差异。结论:变形链球菌耐氟菌中基因ffh对产酸能力影响显著。

干酪乳杆菌中耐酸相关基因ffh的检测及克隆

目的 :检测干酪乳杆菌中是否存在耐酸相关基因ffh并对其克隆测序。方法 :厌氧培养干酪乳杆菌 ,碱裂解法提取细菌基因组 ,根据耐酸相关基因ffh的同源性 ,从最保守区设计一对引物进行PCR ,利用 pGEM -T载体进行T -A克隆 ,构建重组质粒 ,酶切电泳 ,并测序鉴定。结果 :PCR获得耐酸相关基因ffh部分片段 ,重组质粒含有其目的片段。结论 :干酪乳杆菌中存在耐酸相关基因ffh。

基于无碰撞区跳频序列的两级FFH/MFSK系统

为提高系统容量,提出了一种基于无碰撞区(NHZ)跳频序列的两级FFH/MFSK系统(称为NHZ/FFH系统).系统中全体用户被分成若干组,每组分配一个互不相同的NHZ跳频序列.由于NHZ跳频序列的汉明互相关在NHZ内等于0,只要用户间相对延迟不超过无碰撞区,就可以消除组间用户的干扰,多址干扰只来源于同一组内的用户.通过采用适于异步系统的多用户检测器,可以进一步提高系统的检测性能,且多用户检测器的规模和复杂度只与组内用户数有关.结合系统模型进行了干扰分析和仿真研究,结果表明,与现有MS/FFH系统相比,在相同的信道条件下,对于相同的误码率级别,NHZ/FFH系统支持的用户数多.

变形链球菌耐氟菌株中耐酸相关基因ffh突变的检测

目的检测变形链球菌耐氟菌株中耐酸相关基因ffh是否存在突变。方法体外诱导变形链球菌耐氟菌株,碱裂解法提取细菌基因组,根据GenBank上公布的变形链球菌耐酸相关基因ffh的序列,设计一对引物进行PCR,利用PGEM-TEasy载体进行T-A克隆,构建重组质粒,酶切电泳,并测序鉴定。结果变形链球菌耐氟菌株中耐酸相关基因ffh发生了突变。结论变形链球菌耐氟菌株中耐酸相关基因ffh发生了突变,并可能与其耐酸性增强有关。

耐酸相关基因ffh的研究进展

耐酸性被认为是致龋菌在牙的生物膜上生存的一个重要决定因素。目前已分离、测序并克隆了几个相关基因。本文主要对 ffh耐酸相关基因的结构、功能和可能的作用机制等方面作一综述。

变形链球菌耐氟菌ffh基因siRNA干扰序列的筛选鉴定

目的筛选鉴定变形链球菌耐氟菌(UA159-FR)ffh基因的siRNA干扰序列。方法设计合成4段21bp的核酸[1],利用电穿孔方法转入UA159-FR使其与ffh基因序列靶向位点结合。通过RT-PCR和Real-time PCR技术验证靶向沉默ffh基因的效果,筛选出最佳siRNA干扰序列。结果倒置显微镜观察细菌电转效果正常。转染12h内除siRNA1外其他3对siRNA都可以抑制ffh基因的表达,而在转染超过12h达到24h后,只有siRNA2可以更稳定的抑制ffh基因的表达。结论 siRNA干扰技术可以有效的沉默UA159-FR的ffh基因,siRNA2在沉默过程中效果较稳定。

FFH/MFSK系统合并技术研究

给出一种具有多重分集、采用最佳非相干接收的FFH／MFSK系统。提出一种新的合并方法,该方法基 于模式识别技术。在白噪声、部分频带干扰、多音干扰条件下进行了仿真,结果表明:分集极大地提高了系统抗白 噪声和干扰的性能,与传统合并方式相比,本文提出的合并方法在抗白噪声和多音干扰时效果较好。

ffh基因沉默对变形链球菌耐氟菌株耐酸性的影响

目的 ：分析ffh基因沉默对变形链球菌耐氟菌株体外耐酸能力的影响。方法 ：利用电穿孔法,将si RNA转入UA159-FR,使其与ffh基因靶向位点结合,筛选出含ffh基因沉默的变形链球菌耐氟菌株,与UA159-FR的标准菌液分别在不同p H值（以0.5为间隔,p H为3.5~7.5）的BHI液体培养基中37℃微需氧（95%N2、5%CO2）培养24 h,离心,采用p H计测定培养物上清的终末p H值;5 m L生理盐水稀释细菌沉淀,用紫外分光光度计测定600 nm处的吸光度,采用SPSS 17.0软件包对所得数据进行统计学分析。结果：原菌株UA159-FR与ffh基因沉默的变形链球菌UA159-FR相比,Δp H差异显著（P〈0.05）,且前者高于后者。两者比较p H=3.5~5.0时,OD600有显著差异（P〈0.01）;p H=5.5~7.5时,OD600有显著差异（P〈0.05）,且两者生长趋势相似。结论：ffh基因沉默对变形链球菌耐氟菌株的耐酸性有一定影响。

一种改善FFH-OCDMA性能的非循环单重合码

分析了一种非循环单重合码的色散效应 ,并将色散效应等效为功率衰减因子 ,得出同时考虑差拍噪声和色散后FFH OCDMA系统的误码率性能 结果表明 ,非循环单重合码的色散效应虽然比循环单重合码有所增加 ,但它大大降低了互相关干扰 ,也大大降低了差拍噪声 。

血链球菌和变形链球菌耐酸相关基因ffh的同源性分析

目的根据耐酸相关基因ffh同源性高的特点,检测血链球菌中是否存在耐酸相关基因ffh,并对血链球菌和变形链球菌的同源性进行分析。方法厌氧培养变形链球菌和血链球菌,碱裂解法提取细菌基因组,根据GenBank基因库上发表的各种属ffh基因序列,从最保守区设计一对聚合酶链反应(PCR)引物,钓取基因,进行PCR。结果在以变形链球菌和血链球菌基因组为模板的PCR中,所获得的特异性片段与预期结果一致。结论血链球菌中存在耐酸相关基因ffh,且血链球菌和变形链球菌耐酸相关基因ffh同源性高。

口腔链球菌和变形链球菌耐酸相关基因ffh的同源性分析

目的检测口腔链球菌中是否存在耐酸相关基因,并对口腔链球菌和变形链球菌的ffh同源性进行分析。方法厌氧培养变形链球茵和口腔链球菌,试剂盒提取细菌基因组,根据GenBank基因库上发表的各种属ffh基因序列,从最保守区设计1对聚合酶链反应(PCR)引物,进行PCR。结果在以变形链球菌和口腔链球菌基因组为模板的PCR中,所获得的特异性片段与预期结果一致。结论口腔链球菌中存在耐酸相关ffh基因,且口腔链球菌和变形链球菌耐酸相关基因ffh同源性高。

MFSK/FFH-MA系统参量优化设计

为使快跳多址(MFSK/FFH-MA)系统吞吐量达到最大,从优化系统参量的角度入手,分析了删除和硬判决两种译码信道模型下MFSK/FFH-MA系统的最优调制数M、分集数L、用户密度λ之间的关系;进一步研究发现,带宽受限时MFSK/FFH-MA系统参量(调制数M、分集数L、跳频频率数N)之间存在制约关系。优化结果表明,在两种信道模型下,当(M,L,N)约等于(G,log2G,G)时,MFSK/FFH-MA系统吞吐量达到最大,其中G为带宽扩展增益。

不同pH值对变异链球菌ffh基因表达的影响

目的检测变异链球菌（S.mutans）劬基因在不同pH值条件下的表达水平，分析pH值对S.mutansffh基因表达的影响，分析调控锄表达的因素。方法在不同培养时段（4h和18h）和不同PH值（pH值4.0-7．0）条件下培养S.mutans标准菌株UA159，提取样本，用荧光定量聚合酶链反应（qRT—PCR）法检测样本中目的基因fm的mRNA转录水平的变化情况，分析S.mutansffh基因在不同培养时段和pH值条件下的表达变化趋势。结果培养4h时，胁基因相对表达量随着pH值的降低而减少，培养18h时，ffh基因相对表达量随着pH值的降低而增加；相同pH值条件下。ffh基因相对表达量在培养4h与18h时的差异有统计学意义（P〈0．05）。结论S.mutansffla基因的表达受细菌培养时段和pH值的影响。

衰落信道下MFSK/FFH系统抗最坏部分频带干扰性能研究

引入Nakagami-m衰落模型,对MFSK/FFH系统在衰落信道下抗最坏部分频带干扰性能进行了研究,给出了部分频带干扰最佳干扰系数表达式和Nakagami衰落信道下MFSK/FFH误码率公式并进行了仿真验证,分析了不同衰落参数和分集数对系统性能的影响,最后仿真对比了采用自动增益控制合并(Adaptive Gain Control)与乘积合并(Product Combining)时MFSK/FFH系统的性能表现。结果表明:Nakagami衰落信道下,MFSK/FFH系统的分集接收特性能有效对抗最坏部分频带干扰,采用AGC合并算法比PC合并算法能更好的改善系统性能。

FFH/DS混合扩频体制通信技术研究

简要介绍扩频通信的基本原理和不同种类扩频方式的特点,提出了一种用直扩芯片和数字频率合成器实现FFH/DS混合扩频通信系统的技术方案。

基于Monte Carlo模型的FFH/BFSK合并技术研究

分析了FFH/BFSK接收机的两种合并方式:平方律线性合并和具有自适应增益控制(AGC)的平方律非线性合并;在部分频带噪声干扰下,使用Monte Carlo模型对这两种合并方式进行仿真得到误码率曲线,仿真结果与理论误码率吻合,并得出结论:在热噪声功率受限的情况下,使用AGC合并能有效的抑制部分频带噪声干扰。

FFH100型自动蒸发系统在长清水文站的应用分析

FFH100型蒸发系统主要用于非冰期蒸发测量。通过对比分析自动蒸发观测资料和人工观测资料,对系统观测误差进行统计评价。结果表明:在大雨期间蒸发受到的影响较大,无雨或小雨条件下自动蒸发系统可代替人工观测,但无法解决冰期测量要求。下一步可对冰期蒸发的自动观测做探索研究,并对应用中存在的问题提出改进建议。