FGF/胶原蛋白复合海绵的皮内刺激试验和短期肌肉植入试验

目的:评估FGF/胶原蛋白复合海绵在动物体内的生物相容性。方法:由不同原料制备的FGF/胶原蛋白复合海绵,分别进行以下生物学测试;(1)皮内刺激试验;(2)短期肌肉植入试验,实验数据根据标准进行分析和评估。结果:在急性眼刺激试验和皮内刺激试验中,2种供试品评分均为0分,表明它们对组织均无刺激性;在短期肌肉植入试验中,2种供试品在组织内无明显的炎症排斥反应,能够在短期内被降解吸收。结论:供试品的生物学测试结果显示了FGF/胶原蛋白复合海绵具有较好的生物相容性,在临床植入医用等领域有应用潜力。

制备条件对壳聚糖/胶原蛋白海绵敷料性能的影响

为了改善壳聚糖/胶原蛋白复合海绵辅料的性能,研究了壳聚糖相对分子质量、壳聚糖/胶原蛋白配比、交联剂用量的影响,并得出最佳条件。优化后的制备条件为壳聚糖相对分子质量为1.5×105 Da、壳聚糖与胶原蛋白质量比为2∶3、戊二醛添加量为1.5%,得到的复合海绵的各项性能都较好。扫描电镜观察复合海绵的孔径大小为100～150μm,排列有序,各项物理性能指标基本符合要求。

复合Ι型胶原海绵创伤止血的动物实验研究

目的 探讨猪脚肌腱提取的Ι型胶原与壳聚糖混合 ,交联冻干后形成的复合Ι型胶原海绵对创伤创面出血的止血效果。方法 用新西兰大白兔作实验动物 ,对其皮下出血、体表浅动静脉断裂损伤、肝损伤进行止血试验 ,同时与明胶海绵、纱布等止血效果作比较 ,观察其止血时间、敷料与创面的粘合等情况 ,并定期观察创面愈合和体内吸收情况。结果 本试验表明 :复合Ι型胶原海绵的止血时间约 2分钟 ,明胶海绵为 3.5分钟 ,纱布压敷为 10分钟以上 ;复合Ι型胶原海绵和明胶海绵均能在体内降解吸收。结论 复合Ι型胶原海绵止血效果最好 ,无论是止血时间、止血效果、与伤口的粘附能力都优于其他 2种材料 ,并能在体内降解吸收 ,因此 ,是一种较理想的创伤止血材料。

胶原复合海绵引导根尖周病骨组织修复

目的 应用胶原复合海绵促进根尖周病变区骨组织的修复。方法 对 11例根尖周病骨组织破坏直径大于 1cm或破坏至根长 1/ 3— 1/ 2的牙齿在根尖刮治术后放置胶原复合海绵 (胶原海绵 +骨形成蛋白 +红霉素 )观察临床疗效及骨性愈合时间。结果 11例术后 1个月复查均达到临床愈合标准。X线显示病变全部修复达到骨性愈合标准术后 6个月时 4例 ,12个月时 5例 ,18个月时 2例。与常规根尖刮治术比较有差异。结论 胶原复合海绵以良好的生物相容性、可吸收性及引导骨形成性 。

在胶原海绵膜上构建人表皮细胞和成纤维细胞复合移植物的实验研究

目的 将原代培养的人表皮细胞和成纤维细胞 ,接种到一种新的载体 -胶原海绵膜上 ,构建新的复合皮肤替代物。 方法 来源于人包皮的表皮细胞和成纤维细胞分别原代培养 ,成纤维细胞经消化后接种在胶原海绵膜上 (1× 10 5/cm2 ) ,培养 3d后接种表皮细胞 (2× 10 5/cm2 ) ,构建复合皮肤替代物 ,移植到裸鼠全层皮肤缺损处 ,以无细胞接种的胶原海绵膜作为对照。观察创面愈合情况 ,测量剩余创面面积 ,第 7、14、2 1、2 8和 35天取材活检并行组织学、免疫组织化学及电镜观察。 结果 表皮细胞和成纤维细胞可以胶原海绵为载体在体外继续培养 ,移植到创面后 ,表皮细胞和成纤维细胞继续增殖分化 ,复合皮片可获得良好的贴附。新生的皮肤瘢痕增生小 ,形态满意。免疫组织化学染色证实已有完整的基底膜生成。创面愈合的速度和质量均优于无细胞接种的胶原海绵膜。结论胶原海绵构建的表皮细胞和成纤维细胞复合移植物 。